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Klinische Leistung eines Vaginalpessars (pHyph) bei vulvovaginaler Candidiasis

8. Juli 2025 aktualisiert von: Gedea Biotech AB

Eine Open-Label-Studie zur Bewertung der klinischen Leistung des Gedea-Pessars bei erwachsenen Frauen mit vulvovaginaler Candidiasis

Dies ist eine offene, einarmige, multizentrische Studie zur Bewertung der klinischen Leistung, Verträglichkeit und Sicherheit des Gedea-Pessars bei 24 erwachsenen Frauen mit VVC. An Tag 0 werden die Patienten gynäkologischen Untersuchungen unterzogen, Vaginalproben entnommen und sie erhalten das Prüfprodukt zur Selbstverabreichung. Die Patienten werden nach 7 Tagen auf VVC-Anzeichen und -Symptome untersucht und erhalten, wenn sie nicht geheilt sind, eine verlängerte Behandlung für eine weitere Woche. Die Patienten werden bis zu 29 Tage nach der letzten Behandlung telefonisch nachbeobachtet. Vaginalproben werden zur Bestätigung der Diagnose und Mikrobiomanalysen verwendet. Patientenfragebögen werden zur Bewertung von VVC-Symptomen, Verwendbarkeit und unerwünschten Ereignissen (AEs) verwendet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
      • Helsingborg, Schweden
        • Hoftekliniken
      • Hofterup, Schweden
        • Annerokliniken

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene, postmenarchale, prämenopausale Frauen ab 18 Jahren

  • Diagnose von VVC, definiert als weißer oder cremiger Vaginalausfluss plus die folgenden Befunde:

    1. Mindestens 2 der folgenden Anzeichen und Symptome von VVC, die als mindestens mäßig charakterisiert sind: Juckreiz, Brennen, Reizung, Ödem, Rötung oder Exkoriation.
    2. Kaliumhydroxid (KOH) oder Kochsalzpräparat aus der entzündeten Vaginalschleimhaut oder Sekreten, die Hefeformen (Hyphen oder Pseudohyphen) oder Sprosshefen erkennen lassen.
  • Entscheidungsfähigkeit haben und eine schriftliche Einverständniserklärung abgeben
  • Negativer Schwangerschaftstest im Urin beim Screening
  • Verwenden Sie während des Studienzeitraums keine intravaginalen Produkte (z. B. Verhütungscremes, Gele, Schäume, Schwämme, Gleitmittel oder Tampons usw.).
  • Verzichten Sie bis zum 7. Tag auf Geschlechtsverkehr oder verwenden Sie ein Kondom
  • Unterschriebene Einverständniserklärung und bereit und in der Lage, alle Studienanforderungen zu erfüllen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit bekannten oder offensichtlichen Anzeichen anderer infektiöser VVC-Ursachen (BV, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Herpes simplex oder humanes Papillomavirus) beim Screening
  • Schwangere oder stillende Patientinnen
  • Patienten, die in den letzten 14 Tagen wegen VVC behandelt wurden
  • Patienten, die derzeit eine antimykotische Therapie erhalten, die nichts mit VVC zu tun hat, oder die in den letzten 14 Tagen eine antimykotische Therapie erhalten haben
  • Patientinnen, die innerhalb der letzten 14 Tage pH-modifizierende Vaginalprodukte verwendet haben
  • Patienten, die innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening ein Prüfpräparat im Rahmen einer klinischen Prüfung erhalten haben
  • Bekannte/frühere Allergie oder Überempfindlichkeit gegen einen Produktbestandteil oder Fluconazol
  • Jeder medizinische Zustand, der nach Einschätzung des Ermittlers den Patienten für die Aufnahme ungeeignet machen würde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: pHyph, Gedea-Pessar
Klinische Leistung, Verträglichkeit, Sicherheit und Anwendererfahrung von Gedea Pessar, einer Vaginaltablette mit langsamer Freisetzung zur Behandlung von VVC.
Gerät: Phyph Generation i
Eine Vaginal -Tablette zur Behandlung von VVC, die alle 48 Stunden verabreicht werden soll
Andere Namen:
  • Gedea Pessary

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinische Heilungsrate
Zeitfenster: Tag 7

Die klinische Heilung wurde als das Fehlen von Anzeichen und Symptomen von vulvovaginaler Candidiasis (VVC) definiert, was einen zusammengesetzten vulvovaginalen Anzeichen und -Symptom (CVVS) -Store (CVVS) entspricht oder unter 3.

  • Jedes der folgenden 6 vulvovaginalen Anzeichen und Symptome wurden individuell unter Verwendung der folgenden Bewertungsskala bewertet und dann zusammengefügt, um den CVVS -Score zu bestimmen.

    • Vulvovaginale Anzeichen: Erythem, Ödem oder Exkomiation
    • Vulvovaginale Symptome: Juckreiz, Verbrennung oder Reizung

  • Bewertungsskala: Jede Punktzahl sollte objektiv definiert werden. 0 = keine (abwesend)

    1. = mild (leicht)
    2. = moderat (definitiv vorhanden)
    3. = schwerwiegend (markiert, intensiv)
Tag 7

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Benutzerfreundlichkeit, gemessen vom Patientenfragebogen
Zeitfenster: Tag 7

Allgemeine Bewertung der Behandlung auf einer Ganzzahl -Skala, die zwischen 1 und 10 liegt. Das untere Ende der Skala ist mit dem Begriff "nicht zufrieden" und das höhere Ende mit dem Begriff "sehr zufrieden" angezeigt.

Frage gestellt: Wie betrachten Sie die Behandlung im Allgemeinen?
Tag 7
Anteil der Patienten mit einer Verringerung des CVVS -Scores
Zeitfenster: Tag 7 im Vergleich zum Tag 0

Definiert als das Fehlen von Anzeichen und Symptomen der vulvovaginalen Candidiasis (VVC) in Bezug auf einen zusammengesetzten vulvovaginalen Zeichen und -Symptome (CVVS) -Store, der gleich oder unter 3 ist.

- Jedes der folgenden 6 vulvovaginalen Anzeichen und Symptome wurden individuell unter Verwendung der folgenden Bewertungsskala bewertet und dann zusammengefügt, um den CVVS -Score zu bestimmen.

  • Vulvovaginale Anzeichen: Erythem, Ödem oder Exkomiation

  • Vulvovaginale Symptome: Juckreiz, Verbrennen oder Reizungsstarken: Jede Punktzahl sollte objektiv definiert werden: 0 = keine (abwesend)

    1. = mild (leicht)
    2. = moderat (definitiv vorhanden)
    3. = schwerwiegend (markiert, intensiv)
Tag 7 im Vergleich zum Tag 0
Anteil der Patienten mit einem Wiederauftreten
Zeitfenster: Bis zum Tag 35
Anteil der Patienten, die [ja] auf die Frage beantworten: "Haben sich die Symptome wieder aufnehmen?"
Bis zum Tag 35

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gedea Biotech AB

Ermittler

  • Hauptermittler: Monika Cardell, MD, PhD, Kvinnokliniken, Region Skåne

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Januar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. November 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. November 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Dezember 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • QRS-CL1-003

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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