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Multiple Biomarkers in ICU Sepsis Patients

11. Januar 2019 aktualisiert von: ZhiYong Peng, Zhongnan Hospital

Prognostic Value of Early Oxidative Stress Biomarkers in Patients With Sepsis

Acute kidney injury (AKI) is a common condition among sepsis patients in the intensive care unit (ICU) and is associated with high morbidity and mortality. Oxidative stress biomarkers were investigated in panels and were reported to predict renal failure in sepsis patients. Some biomarkers would be able to identify who will recover and not recover better than serum creatinine. Thus, a combining oxidative stress biomarkers are needed to predict the occurrence or progression of AKI in critically ill patients.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Acute kidney injury (AKI) is a common condition among sepsis patients in the intensive care unit (ICU) and is associated with high morbidity and mortality. Oxidative stress biomarkers were investigated in panels and were reported to predict renal failure in sepsis patients. Research on AKI has focused on new damage biomarkers for early detection of AKI and worsening of renal function. Some biomarkers would be able to identify who will recover and not recover better than serum creatinine. Thus, a combining functional and damage markers as well as oxidative stress biomarkers are needed to predict the occurrence or progression of AKI in critically ill patients. Therefore, this prospective, observational study will be conducted in Mainland China

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • China
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430000
        • Rekrutierung
        • Zhongnan hospital of Wuhan University
        • Kontakt:
          • zhiyong peng, professor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

patients admitted to ICU of Zhongnan Hospital

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • sepsis patients in appropriate age

Exclusion Criteria:

  • ever blood transfusion ever CPR（cardiopulmonary resuscitation)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
high concentration of biomarkers
the patients with biomarkers level over the normal max value
low concentration of biomarkers
the patients with biomarkers level below the normal max value

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
presence of AKI
Zeitfenster: a week after admission to ICU
Use serum creatinine or urine output（The KDIGO Guidelines 2012) to asess whether AKI happens to the studied subjects within a week after admission to ICU
a week after admission to ICU
Death of the patients
Zeitfenster: 2 weeks after admission to ICU
Mortality of the studied patients
2 weeks after admission to ICU

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Use serum creatinine to assess renal function of the patients
Zeitfenster: the 1 day when the patients admitted to ICU
Concetration of serum creatinine
the 1 day when the patients admitted to ICU

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Zhongnan Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: zhiyong peng, professor, Zhongnan Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Dezember 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Januar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Januar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Januar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Januar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Januar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2018062

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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