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Studie zu TJ004309 in Kombination mit Atezolizumab (Tecentriq®) bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Krebs

31. März 2022 aktualisiert von: Tracon Pharmaceuticals Inc.

Eine Dosiseskalationsstudie der Phase 1 von TJ004309 in Kombination mit Atezolizumab (Tecentriq®) bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Krebs

Dies ist eine multizentrische, offene Phase-1-Dosiseskalationsstudie zu TJ004309 in Kombination mit Atezolizumab in Standarddosis bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Krebs bei Patienten, die auf alle verfügbaren Therapien nicht ansprechen oder diese nicht vertragen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

36

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294
        • The University of Alabama at Birmingham
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Vereinigte Staaten, 85258
        • HonorHealth Research Institute
    • California
      • Duarte, California, Vereinigte Staaten, 91010
        • City of Hope
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77230
        • MD Anderson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Histologisch bestätigter fortgeschrittener oder metastasierter Krebs bei Patienten, die auf alle verfügbaren Therapien nicht ansprechen oder diese nicht vertragen.
  2. Messbare Krankheit durch iRECIST
  3. Formalin-fixiertes, in Paraffin eingebettetes (FFPE) Tumorgewebe, das die Vorbereitung von 12 ungefärbten Objektträgern einer Tumorprobe ermöglicht – Die Biopsie muss exzisional, inzisional oder kernbiopsieartig erfolgen. Die Nadelaspiration ist unzureichend.
  4. Alter ≥ 18 Jahre
  5. Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 1
  6. Auflösung aller akuten unerwünschten Ereignisse infolge früherer Krebstherapien gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) des National Cancer Institute (NCI) Grad ≤ 1 oder Baseline (außer Alopezie oder Neuropathie)
  7. Ausreichende Organfunktion
  8. Bereitschaft und Fähigkeit zur Selbsteinwilligung zur Studienteilnahme
  9. Bereitschaft und Fähigkeit, geplante Besuche, Behandlungspläne, Labortests und andere Studienverfahren einzuhalten

Ausschlusskriterien:

  1. Eine behandlungsbedürftige Autoimmunerkrankung innerhalb der letzten zwölf Monate
  2. Zustand, der innerhalb von 14 Tagen vor der Studienbehandlung eine systemische Behandlung mit Kortikosteroiden oder anderen immunsuppressiven Medikamenten erfordert
  3. Vorgeschichte oder aktive interstitielle Lungenerkrankung
  4. Vorherige T-Zell- oder NK-Zelltherapie
  5. Aktuelle Behandlung in einer anderen therapeutischen klinischen Studie
  6. Erhalt einer systemischen Krebstherapie, einschließlich Prüfsubstanzen, innerhalb von 28 Tagen vor Studienbehandlung
  7. Größerer chirurgischer Eingriff oder signifikante traumatische Verletzung innerhalb von 4 Wochen vor der Studienbehandlung und muss sich von einem solchen Eingriff vollständig erholt haben; und kein Datum der Operation (falls zutreffend) oder voraussichtliche Notwendigkeit eines größeren chirurgischen Eingriffs, der innerhalb der nächsten 6 Monate geplant ist
  8. Thorax-Strahlentherapie ≤ 28 Tage, Weitfeld-Strahlentherapie ≤ 28 Tage (definiert als > 50 % des Volumens der Beckenknochen oder Äquivalent) oder Bestrahlung mit begrenztem Feld zur Palliation ≤ 14 Tage vor der Studienbehandlung – solche Patienten müssen sich von jeder Seite angemessen erholt haben Auswirkungen einer solchen Therapie.
  9. Hypertonie definiert als Blutdruck (BP) systolisch > 150 oder diastolisch > 90 mm Hg
  10. Aszites oder Perikarderguss, der innerhalb von 3 Monaten vor Studienbehandlung behandelt werden musste.
  11. Beteiligung des Gehirns an Krebs, Rückenmarkskompression oder karzinomatöser Meningitis oder neue Anzeichen einer Gehirn- oder leptomeningealen Erkrankung, es sei denn, die Läsion(en) wurden bestrahlt oder reseziert, gelten als vollständig behandelt und inaktiv, sind asymptomatisch und es wurden keine Steroide verabreicht für eine ZNS-Erkrankung in den 7 Tagen vor der Studienbehandlung
  12. Angina pectoris, Myokardinfarkt (MI), symptomatische kongestive Herzinsuffizienz, zerebrovaskulärer Unfall, transitorische ischämische Attacke TIA), arterielle Embolie, Lungenembolie, perkutane transluminale Koronarangioplastie (PTCA) oder koronare Bypass-Operation (CABG) innerhalb von 6 Monaten vor der Studie Behandlung
  13. Thrombolytische Anwendung (außer zur Aufrechterhaltung von IV-Kathetern) innerhalb von 10 Tagen vor der Studienbehandlung
  14. Bekannte aktive virale oder nicht-virale Hepatitis oder Zirrhose, außer Patienten mit Hepatitis-C-Infektion und nicht nachweisbarem Virus nach der Behandlung sind geeignet.
  15. Jede aktive Infektion, die eine systemische Behandlung erfordert
  16. Vorgeschichte von Blutungen oder Hämoptysen (> ½ Teelöffel hellrotes Blut) innerhalb von 3 Monaten vor Studienbehandlung
  17. Bekanntes humanes Immundefizienzvirus (HIV), es sei denn, die CD4+-T-Zellzahl > 350 Zellen/μl mit einer nicht nachweisbaren Viruslast.
  18. Schwangerschaft oder Stillzeit – Patientinnen müssen chirurgisch steril sein (d. h. ≥ 6 Wochen nach der chirurgischen bilateralen Ovarektomie mit oder ohne Hysterektomie oder Tubenligatur) oder seit mindestens einem Jahr postmenopausal sein oder sich bereit erklären, während der Studie und für 5 eine wirksame Empfängnisverhütung anzuwenden Monate nach der letzten Dosis von TJ004309. Alle weiblichen Patientinnen im gebärfähigen Alter müssen innerhalb von 7 Tagen vor Studienbehandlung einen negativen Schwangerschaftstest (Serum oder Urin) haben. Männliche Patienten müssen chirurgisch steril sein oder sich bereit erklären, während der Studie und für 5 Monate nach der letzten Dosis von TJ004309 eine wirksame Empfängnisverhütung anzuwenden.
  19. Patienten mit einer schweren Infektion innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Krankenhausaufenthalt wegen Komplikationen von Infektionen, sollten nicht in die Studie aufgenommen werden. Patienten, die intravenöse Antibiotika benötigten oder innerhalb dieser 4 Wochen mit antiviralen Medikamenten behandelt wurden, sollten vor der Aufnahme mit dem TRACON besprochen werden.
  20. Andere schwere akute oder chronische medizinische oder psychiatrische Erkrankungen oder Laboranomalien, die das mit der Studienteilnahme verbundene Risiko erhöhen oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen können und nach Einschätzung des Prüfarztes den Patienten für diese Studie ungeeignet machen würden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: TJ004309 plus Atezolizumab
TJ004309 wird in Kombination mit Atezolizumab in einem 3+3-Design dosiseskaliert.
Antikörper gegen CD73
Humanisierter monoklonaler Antikörper gegen PD-L1

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximal verträgliche Dosis von TJ004309 plus Atezolizumab
Zeitfenster: Etwa 2-8 Monate
Bewerten Sie Sicherheit und Verträglichkeit und bestimmen Sie eine empfohlene Phase-2-Dosis von TJ004309 in Kombination mit Atezolizumab in Standarddosis bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Krebs. Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen gemäß CTCAE v5.0 und codiert gemäß MedDRA 14.1.
Etwa 2-8 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestimmung der Phase-2-Dosis von TJ004309 als Einzelwirkstoff
Zeitfenster: Etwa 2-8 Monate
Bestimmen Sie die Phase-2-Dosis von TJ004309 als Einzelwirkstoff
Etwa 2-8 Monate
Trog TJ004309 Konzentrationen
Zeitfenster: Etwa 2-8 Monate
Die TJ004309-Talkonzentrationen im Serum (vor und nach der Einnahme) werden gemessen, wenn es als Monotherapie und mit Atezolizumab verabreicht wird
Etwa 2-8 Monate
Trough Atezolizumab-Konzentrationen
Zeitfenster: Etwa 2-8 Monate
Bei Gabe mit TJ004309 werden die Talkonzentrationen (vor und nach der Gabe) von Atezolizumab im Serum gemessen
Etwa 2-8 Monate
Bestimmen Sie die Rate der TJ004309-Immunogenität
Zeitfenster: Etwa 2-8 Monate
Die Anzahl der Patienten, die eine Immunogenität gegen TJ004309 (Entwicklung von Anti-Produkt-Antikörpern) entwickeln, wird bestimmt.
Etwa 2-8 Monate
Bestimmen Sie die Rate der Atezolizumab-Immunogenität
Zeitfenster: Etwa 2-8 Monate
Die Anzahl der Patienten, die eine Immunogenität gegen Atezolizumab entwickeln (Entwicklung von Anti-Produkt-Antikörpern), wird bestimmt.
Etwa 2-8 Monate
Bewertung der Antitumoraktivität
Zeitfenster: Etwa 2-8 Monate
Die Antitumoraktivität wird anhand der Ansprechrate von iRECIST und RECIST 1.1 bewertet
Etwa 2-8 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Charles Theuer, MD, PhD, Medical Monitor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Juli 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Februar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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