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Confiabilidad y Validez de la Medición de la Fuerza de las Extremidades Inferiores en Niños con Desarrollo Típico

17 de julio de 2019 actualizado por: University Ghent
Aún se ha estudiado la confiabilidad de la medición de la fuerza isocinética de la rodilla en niños con desarrollo típico y parece ser buena. Debido a que en las actividades de la vida diaria la fuerza de los músculos de la articulación de la cadera y el tobillo también es importante, los investigadores pretenden estudiar la confiabilidad y validez de las mediciones de fuerza isocinética de la cadera y el tobillo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se estudiará la confiabilidad entre evaluadores de las mediciones de fuerza isocinética de la rodilla, la cadera y el tobillo en un dispositivo Biodex System 4. Los niños serán evaluados a diferentes velocidades de movimiento utilizando las posiciones de prueba propuestas por el fabricante. Se establecerá el par máximo máximo.

Los niños también realizarán valoraciones de fuerza funcional y se analizará la relación con los resultados de las medidas de fuerza isocinética.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
      • Ghent, Bélgica, 9000
        • Ghent University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años a 12 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • niños sanos con buenas capacidades intelectuales

Criterio de exclusión:

  • niños con enfermedades crónicas o deficiencia intelectual

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: niños
Dispositivo: Sistema Biodex 4
Confiabilidad y validez de la medición de la fuerza isocinética de la rodilla, la cadera y el tobillo en niños con desarrollo típico.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la fuerza isocinética con el dispositivo Biodex System 4
Periodo de tiempo: 90 minutos
Mediciones de fuerza isocinética del miembro inferior (Newtonímetro Max y Mean de 3 movimientos consecutivos)
90 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la fuerza funcional
Periodo de tiempo: 30 minutos
Pruebas de 30 segundos (número de pruebas en 30 segundos)
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Ghent

Investigadores

  • Investigador principal: Christine Van den Broeck, Professor, University Ghent

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de noviembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

30 de abril de 2018

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de enero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

18 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de julio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • B670201834766

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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