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The Effect of Sitting and Moderate Exercise on Plasma Insulin and Glucose Responses to an Oral Glucose Tolerance Test

9. Dezember 2019 aktualisiert von: Michael B. Dial, University of Texas at Austin
The investigators hypothesize that cycling for 1 hour of exercise at 65% peak oxygen consumption (VO2peak) after sitting >13 hr/day (SIT+EX) will not be different in postprandial plasma insulin responses compared to the control of only sitting (SIT). Furthermore, the investigators hypothesize that the SIT and SIT+EX groups will have a less favorble insulin response compared to the physically active group after performing the same 1-hour exercise bout (ACTIVE+EX).

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Twelve healthy, untrained male and female participants will complete three different trials in a randomized, crossover design, each occurring over 4 days with a 3-4 day interval between the trials. Each trial consists of 3 phases. The first two days will serve as a control phase (C1) that will allow for familiarization, followed by a 2-day intervention phase consisting of 2 days of sitting 13 h/d for both groups (D1- D2) (SIT+EX and ACTIVE+EX). On the evening of Day 2 the SIT+EX and ACTIVE+EX groups will cycle for 1 hour at 65% of VO2peak. On the morning of Day 3 participants in all conditions will ingest a drink containing 75-g of glucose and undergo a two-hour oral glucose tolerance test (OGTT). For all trials, participants will refrain from any exercise other than that described for the study.

One week prior to the initiation of the first trial, participants will visit the Human Performance Laboratory (HPL) for a 10 min exercise test to measure peak oxygen uptake while cycling (VO2peak). On the same day, participants will be instrumented with an activity monitor worn on their thigh to record time sitting, standing and lying as well as step count (activPal). During the two control day (C1), participants will be asked to refrain from any planned exercise but will be asked to walk or move between 6,000 - 7,500 steps per day, which is considered to be 'low level of physical activity'(31). During the intervention days (D1-D2), those completing SIT and SIT+EX conditions will be asked to remain seated throughout much of the day and achieve <3,000 steps, while those completing the ACTIVE+EX condition will be asked to break up their sitting with low-intensity physical activity, not exercise, and achieve >10,000 steps. However, the only difference between trials is that at 18:00 h during SIT+EX and ACTIVE+EX they will cycle for 1-hr at 65% VO2peak.

On the day of the OGTT (D3), participants will report to the laboratory at 07:00 h. Body weight will be measured. They will lay down for 5 minutes and a catheter will be inserted into an antecubital vein and a fasting blood sample will then be collected 10 min before consumption of high-glucose drink (75 g) composed of water and glucose monohydrate. Approximately 5 ml of blood will be collected at 10, 20, 30, 60, 90 and 120 min after ingestion. Approximately 60 ml of blood will be sampled during each of the three trials and thus the total will amount to approximately 180 ml (6 ounces, 12 tablespoons). This amounts to approximately 2-4% of a person's total blood volume.

All blood samples collected will be transferred to K2 EDTA collection tubes, centrifuged at 2,000 g for 15 minutes at 4◦C and then stored in -80◦C freezer until later analysis. During OGTT, participants will sit quietly reading, watching movies, and/or surfing the Internet. Participants will also be asked to keep a consistent sleep/wake cycle during the trials.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Healthy, untrained/recreationally active men and women.
  • Women must not be pregnant or post-menopausal.

Exclusion Criteria:

  • Heart problems or coronary artery disease
  • Hypertension
  • Lung or respiratory problems
  • Chest pain, fainting, or heart palpitations during exercise, or told to give up sports because of health problems.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SIT
Subject will be asked to take <3,000 steps for two intervention days prior to an oral glucose tolerance test on the third day.
For the SIT and SIT+EX conditions, the subject will be asked to take <3,000 steps. This is meant to achieve ~12-13 hours of sitting per day, are the investigators are measuring the effect of inactivity and exercise on insulin sensitivity.
Experimental: SIT+EX
Subject will be asked to take <3,000 steps for two intervention days. On the evening of the second intervention day, the subject will cycle for one hour at 65% of VO2peak. The subject will undergo an oral glucose tolerance test on the morning of the third day.
For the SIT and SIT+EX conditions, the subject will be asked to take <3,000 steps. This is meant to achieve ~12-13 hours of sitting per day, are the investigators are measuring the effect of inactivity and exercise on insulin sensitivity.
The SIT+EX and ACTIVE+EX conditions will include an exercise bout on the evening of the second intervention day, and have the oral glucose tolerance test the next morning.
Andere Namen:
  • Übung
Experimental: ACTIVE+EX
Subject will be asked to take >10,000 steps for two intervention days. On the evening of the second intervention day, the subject will cycle for one hour at 65% of VO2peak. The subject will undergo an oral glucose tolerance test on the morning of the third day.
The SIT+EX and ACTIVE+EX conditions will include an exercise bout on the evening of the second intervention day, and have the oral glucose tolerance test the next morning.
Andere Namen:
  • Übung
For the ACTIVE+EX condition, the subject will be asked to take >10,000 steps for the two intervention days. This is meant to simulate an active lifestyle.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Insulin sensitivity
Zeitfenster: Up to 4 weeks after data completion
The investigators will measure glucose and insulin levels from data collected during the oral glucose tolerance test.
Up to 4 weeks after data completion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Michael B Dial, University of Texas at Austin

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. September 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

23. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. September 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Dezember 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Dezember 2019

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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