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Bewertung eines angepassten strukturierten klinischen Managements für Menschen mit der Diagnose einer Persönlichkeitsstörung

26. Januar 2021 aktualisiert von: Andrew White, Camden and Islington NHS Trust
Der Camden and Islington NHS Foundation Trust in London verfügt über einen Personality Disorder Service (PDS), der eine Reihe von evidenzbasierten Interventionen für Menschen mit der Diagnose einer Persönlichkeitsstörung anbietet. Ein Team in der PDS, das Community Team, bietet eine angepasste Form des Structured Clinical Management (SCM; Bateman und Kravitz, 2013). Da diese Anpassungen neu sind, zielt diese Studie darauf ab, die Wirksamkeit dieser Intervention durch eine Stichprobe von Klienten des Teams mit Ergebnissen (Proxy-Maßnahmen für Belastungen wie stationäre Aufnahmen) vor und nach der Intervention formal zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

27

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
      • London, Vereinigtes Königreich, N19 5NX
        • Camden and Islington Personality Disorder Service

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Erwachsene mit einer Diagnose einer Persönlichkeitsstörung, unter der Obhut von Camden und Islington PDS.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zuweisung an einen Pflegekoordinator bei der PDS für mehr als ein Jahr (ein angemessener Zeitraum für die Bildung eines therapeutischen Rapports und die Manifestation der Wirkung der Intervention).

Ausschlusskriterien:

  • Keine bestehenden Anleihen für ein Jahr vor der Zuteilung.
  • Keine primäre Diagnose einer Persönlichkeitsstörung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Ökologisch oder Gemeinschaft
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kunden unter PDS Community Team
27 erwachsene Kunden im PDS Community Team
Sonstiges: Angepasstes strukturiertes klinisches Management
Angepasste Form einer früheren evidenzbasierten Behandlung – angepasst an den lokalen Kontext, angesichts der Beiträge von Dienstnutzern und Auftraggebern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Proxy-Maßnahmen der Klientenbelastung
Zeitfenster: Ein Jahr vor der Überweisung und ein Jahr nach der Zuweisung
Stationäre Aufnahmen, Sicherungsanliegen, Krisenzentrumskontakte, Krisenhausaufnahmen, Strafjustizkontakte.
Ein Jahr vor der Überweisung und ein Jahr nach der Zuweisung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Camden and Islington NHS Trust

Ermittler

  • Hauptermittler: Andrew White, Camden and Islington NHS Trust

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Dezember 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 262702

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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