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Mobile Zielsetzungsintervention zur Verbesserung der Gemüseaufnahme bei jungen College-Studenten

24. Januar 2020 aktualisiert von: Trishnee Bhurosy, PhD, Indiana University

Wirksamkeit der Selbstüberwachung und Zielsetzung zur Verbesserung des Konsums von rotem / orangefarbenem Gemüse bei Studenten im Grundstudium: Ein Pre-Posttest-Experiment

Diese Studie verwendete ein Zwei-Gruppen-Prä-Posttest-Experimentaldesign. Nach Abschluss einer Hintergrundumfrage nutzten die Teilnehmer drei Tage lang ihre Smartphones, um Fotos und/oder Beschreibungen ihrer Mahlzeiten auf eine Online-Plattform hochzuladen. Darüber hinaus wurden die Teilnehmer der Interventionsgruppe gebeten, mithilfe einer Checkliste zu zählen, wie oft sie rotes/orangefarbenes Gemüse gegessen hatten, und sich das Ziel zu setzen, am nächsten Tag noch einmal zu essen. Die abhängige Variable war ein Maß für das Essverhalten – eine Schätzung (Anzahl der Male/Tag) des Verzehrs von rotem/orangefarbenem Gemüse an diesem Tag, basierend auf der Überprüfung hochgeladener Fotos und Beschreibungen. Diejenigen in der Interventionsgruppe, die gebeten wurden, anhand einer Checkliste ihren Verzehr von rotem/orangefarbenem Gemüse zu zählen und sich das Ziel zu setzen, am nächsten Tag ein weiteres zu essen, verbesserten ihren Gemüsekonsum.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

281

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, Vereinigte Staaten, 47405
        • Indiana University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 23 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ab 18 Jahren
  • Bachelor an der Universität
  • Lebe derzeit in einem Wohnheim
  • Besitzte ein Smartphone
  • Hatten Internetzugang auf ihrem Smartphone

Ausschlusskriterien:

  • Bereits Teil einer Studie zur Änderung ihres Essverhaltens

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Die Versuchsgruppe wurde gebeten, zu zählen, wie oft sie rotes/orangefarbenes Gemüse gegessen hatte, und sich das Ziel zu setzen, am nächsten Tag über drei Tage noch einmal zu essen.
Verhalten: Mobile Zielsetzungsintervention
Diese Intervention wendete zwei Konstrukte aus der Zielsetzungstheorie an – Selbstkontrolle und Zielsetzung. Kurz gesagt, alle Teilnehmer wurden gebeten, Fotos von allen ihren Mahlzeiten zu machen und sie mit Beschreibungen auf einer Online-Plattform hochzuladen. Die Teilnehmer der experimentellen Gruppe wurden durch zwei zusätzliche Prozesse geführt, die diese beiden Konstrukte repräsentierten. Die Selbstüberwachung wurde operationalisiert, indem die Teilnehmer der Versuchsgruppe gebeten wurden, anhand einer Zähl-Checkliste zu zählen, wie oft sie rotes/orangefarbenes Gemüse gegessen hatten. Das Setzen von Zielen wurde so operationalisiert, dass sie aufgefordert wurden, sich das Ziel zu setzen, morgen noch einmal rotes/orangefarbenes Gemüse zu essen.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe hat nur Fotos und/oder Beschreibungen ihrer Mahlzeiten hochgeladen. Sie überwachten ihren Gemüsekonsum nicht selbst und setzten sich auch nicht das Ziel, mehr zu essen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verzehr von rotem/orangefarbenem Gemüse
Zeitfenster: 3 Tage
Häufigkeit, mit der die Teilnehmer rotes/orangefarbenes Gemüse konsumiert haben
3 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Indiana University

Ermittler

  • Studienstuhl: Susan E Middlestadt, PhD, Indiana University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Februar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. April 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. April 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Januar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1711199200

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Teilnehmerdaten können auf begründeten Antrag weitergegeben werden. Es gibt Identifikatoren in Bezug auf Fotos und Beschreibungen, die von Teilnehmern an der Studie bereitgestellt wurden, und diese sind vertraulich.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden in einem gesicherten Speichergerät beim Hauptprüfarzt gespeichert. Die Daten ohne Identifikatoren können nur auf begründeten Antrag weitergegeben werden.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Interessenten wenden sich bitte per E-Mail an den Studienleiter.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • Studienprotokoll
  • Statistischer Analyseplan (SAP)
  • Einwilligungserklärung (ICF)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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