- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04554043
Die PK/PD-Studie von SHR7280-Tabletten bei gesunden Probanden.
21. Oktober 2021 aktualisiert von: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie der Phase I mit Dosiseskalation zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von mehreren oralen Dosen von SHR7280-Tabletten bei gesunden Probanden.
Das Hauptziel dieser Studie ist die Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von SHR7280-Tabletten bei gesunden Probanden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
GNRH-Antagonisten können zur Behandlung sexualhormonabhängiger Erkrankungen eingesetzt werden, und SHR7280 ist ein oraler GNRH-Antagonist.
Der Zweck dieser Studie ist es, die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von mehreren oralen Dosen von SHR7280 bei gesunden Probanden zu beobachten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
118
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Shan Dong
-
Qingdao, Shan Dong, China, 266000
- Affiliated Hospital of Qingdao University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 61 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
TEIL 1:
- Gesunde Männer im Alter von 18-65;
- BMI 18 ~ 30 kg/m2;
- Themen im Allgemeinen gute Gesundheit. Keine klinisch signifikanten Befunde bei der körperlichen Untersuchung und der Hilfsuntersuchung.
TEIL 2:
- prämenopausale Frauen im Alter von 18–45;
- BMI 18 ~ 30 kg/m2;
- Themen im Allgemeinen gute Gesundheit. Keine klinisch signifikanten Befunde bei der körperlichen Untersuchung und der Hilfsuntersuchung.
Ausschlusskriterien:
TEIL 1
- Testosteron (T) < 12 nmol/L;
- ALT oder AST oder Gesamtbilirubin übersteigt die obere Grenze des Normalbereichs;
- Personen mit positivem Nikotintest und Alkoholtest vor der Verabreichung und Personen mit positivem Drogenscreening vor der Verabreichung;
- Verwendung von Medikamenten innerhalb von 1 Monat vor der Verabreichung; oder Verwendung von Medikamenten, die 5 Halbwertszeiten nicht überschreiten, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist;
- Patienten mit chronischen Krankheiten oder schweren Krankheiten, die die Absorption, Verteilung, den Metabolismus und die Ausscheidung von Arzneimitteln beeinträchtigen;
- Blutspende oder Spende von Blutbestandteilen innerhalb von 1 Monat vor dem Screening oder Blutverlust von mindestens 200 ml oder Transfusion innerhalb von 2 Monaten;
- Verwendung von GnRH-Agonisten und GnRH-Antagonisten innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening und Verwendung von Androgenen und Antiandrogenen innerhalb von 5 Halbwertszeiten vor dem Screening;
- Probanden mit schwerer Infektion, schwerem Trauma oder größerer Operation innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening;
- Positive Ergebnisse des Screenings auf Infektionskrankheiten .
- Allergische Konstitution oder Allergie gegen zwei oder mehr Arten von Lebensmitteln und Arzneimitteln, einschließlich bekannter Vorgeschichte von Allergien gegen das Studienmedikament oder einen Bestandteil des Studienmedikaments.
TEIL 2:
- Schwanger oder stillend;
- FSH≥25U/L;
- Positives Ergebnis des Serum-Schwangerschaftstests (Serum-β-HCG-Test);
- Abnormale Uterusblutung innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening
- ALT oder AST oder Gesamtbilirubin übersteigt die obere Grenze des Normalbereichs;
- Personen mit positivem Nikotintest und Alkoholtest vor der Verabreichung und Personen mit positivem Drogenscreening vor der Verabreichung;
- Verwendung von Medikamenten innerhalb von 1 Monat vor der Verabreichung; oder Verwendung von Medikamenten, die 5 Halbwertszeiten nicht überschreiten, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist;
- Patienten mit chronischen Krankheiten oder schweren Krankheiten, die die Absorption, Verteilung, den Metabolismus und die Ausscheidung von Arzneimitteln beeinträchtigen;
- Blutspende oder Spende von Blutbestandteilen innerhalb von 1 Monat vor dem Screening oder Blutverlust von mindestens 200 ml oder Transfusion innerhalb von 2 Monaten;
- Verwendung von GnRH-Agonisten 6 Monate vor dem Screening und Verwendung von GnRH-Antagonisten oder anderen Sexualhormonen 2 Monate vor dem Screening.
- Probanden mit schwerer Infektion, schwerem Trauma oder größerer Operation innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening
- Positive Ergebnisse des Screenings auf Infektionskrankheiten .
- Allergische Konstitution oder Allergie gegen zwei oder mehr Arten von Lebensmitteln und Arzneimitteln, einschließlich bekannter Vorgeschichte von Allergien gegen das Studienmedikament oder einen Bestandteil des Studienmedikaments.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: SHR7280 Dosis 1 (männlich)
orale Verabreichung für 14 Tage, Phase I (TEIL 1)
|
Behandlung
leere Kontrolle
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Experimental: SHR7280 Dosis 2 (männlich)
orale Verabreichung für 14 Tage, Phase I (TEIL 1)
|
Behandlung
leere Kontrolle
|
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Experimental: SHR7280 Dosis 3 (männlich)
orale Verabreichung für 14 Tage, Phase I (TEIL 1)
|
Behandlung
leere Kontrolle
|
|
Experimental: SHR7280 Dosis 4 (männlich)
orale Verabreichung für 14 Tage, Phase I (TEIL 1)
|
Behandlung
leere Kontrolle
|
|
Experimental: SHR7280 Dosis 5 (männlich)
orale Verabreichung für 14 Tage, Phase I (TEIL 1)
|
Behandlung
leere Kontrolle
|
|
Experimental: SHR7280 Dosis 1 (weiblich)
orale Verabreichung für 21 Tage, Phase I (TEIL 2)
|
Behandlung
leere Kontrolle
|
|
Experimental: SHR7280 Dosis 2 (weiblich)
orale Verabreichung für 21 Tage, Phase I (TEIL 2)
|
Behandlung
leere Kontrolle
|
|
Experimental: SHR7280 Dosis 3 (weiblich)
orale Verabreichung für 21 Tage, Phase I (TEIL 2)
|
Behandlung
leere Kontrolle
|
|
Experimental: SHR7280 Dosis 4 (weiblich)
orale Verabreichung für 21 Tage, Phase I (TEIL 2)
|
Behandlung
leere Kontrolle
|
|
Experimental: SHR7280 Dosis 6 (männlich)
orale Verabreichung für 14 Tage, Phase I (TEIL 1)
|
Behandlung
leere Kontrolle
|
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Experimental: SHR7280 Dosis 7 (männlich)
orale Verabreichung für 14 Tage, Phase I (TEIL 1)
|
Behandlung
leere Kontrolle
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Vordosierung bis 28 ± 2 Tage nach Verabreichung der Dosis
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Teil 1 und Teil 2
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Vordosierung bis 28 ± 2 Tage nach Verabreichung der Dosis
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUCτ) nach der ersten Dosis von SHR7280;
Zeitfenster: In vordefinierten Intervallen von der Anfangsdosis bis zum letzten Studienbesuch (28 ± 2 Tage nach der Dosisverabreichung)
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Teil 1 und Teil 2
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In vordefinierten Intervallen von der Anfangsdosis bis zum letzten Studienbesuch (28 ± 2 Tage nach der Dosisverabreichung)
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|
Maximal beobachtete Serumkonzentration (Cmax) nach der ersten Dosis von SHR7280;
Zeitfenster: In vordefinierten Intervallen von der Anfangsdosis bis zum letzten Studienbesuch (28 ± 2 Tage nach Verabreichung der Dosis)
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Teil 1 und Teil 2
|
In vordefinierten Intervallen von der Anfangsdosis bis zum letzten Studienbesuch (28 ± 2 Tage nach Verabreichung der Dosis)
|
|
Zeit bis zur maximal beobachteten Serumkonzentration (Tmax) nach der ersten Dosis von SHR7280;
Zeitfenster: In vordefinierten Intervallen von der Anfangsdosis bis zum letzten Studienbesuch (28 ± 2 Tage nach Verabreichung der Dosis)
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Teil 1 und Teil 2
|
In vordefinierten Intervallen von der Anfangsdosis bis zum letzten Studienbesuch (28 ± 2 Tage nach Verabreichung der Dosis)
|
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Zeit bis zur Eliminationshalbwertszeit (T1/2);
Zeitfenster: In vordefinierten Intervallen von der Anfangsdosis bis zum letzten Studienbesuch (28 ± 2 Tage nach Verabreichung der Dosis)
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Teil 1 und Teil 2
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In vordefinierten Intervallen von der Anfangsdosis bis zum letzten Studienbesuch (28 ± 2 Tage nach Verabreichung der Dosis)
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Scheinbare Gesamtclearance (CL/F) des Medikaments aus dem Plasma nach der letzten Morgendosis von SHR7280;
Zeitfenster: In vordefinierten Intervallen von der Anfangsdosis bis zum letzten Studienbesuch (28 ± 2 Tage nach Verabreichung der Dosis)
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Teil 1 und Teil 2
|
In vordefinierten Intervallen von der Anfangsdosis bis zum letzten Studienbesuch (28 ± 2 Tage nach Verabreichung der Dosis)
|
|
Scheinbares Verteilungsvolumen (Vz/F) nach der letzten Morgendosis von SHR7280;
Zeitfenster: In vordefinierten Intervallen von der Anfangsdosis bis zum letzten Studienbesuch (28 ± 2 Tage nach Verabreichung der Dosis)
|
Teil 1 und Teil 2
|
In vordefinierten Intervallen von der Anfangsdosis bis zum letzten Studienbesuch (28 ± 2 Tage nach Verabreichung der Dosis)
|
|
Maximal beobachtete Serumkonzentration (Cmax) nach der letzten Morgendosis von SHR7280;
Zeitfenster: In vordefinierten Intervallen von der Anfangsdosis bis zum letzten Studienbesuch (28 ± 2 Tage nach Verabreichung der Dosis)
|
Teil 1 und Teil 2
|
In vordefinierten Intervallen von der Anfangsdosis bis zum letzten Studienbesuch (28 ± 2 Tage nach Verabreichung der Dosis)
|
|
Zeit bis zur maximal beobachteten Serumkonzentration (Tmax) nach der letzten Morgendosis von SHR7280;
Zeitfenster: In vordefinierten Intervallen von der Anfangsdosis bis zum letzten Studienbesuch (28 ± 2 Tage nach Verabreichung der Dosis)
|
Teil 1 und Teil 2
|
In vordefinierten Intervallen von der Anfangsdosis bis zum letzten Studienbesuch (28 ± 2 Tage nach Verabreichung der Dosis)
|
|
Trough beobachtete Serumkonzentration (Ctrough) nach der letzten morgendlichen Dosis von SHR7280;
Zeitfenster: In vordefinierten Intervallen von der Anfangsdosis bis zum letzten Studienbesuch (28 ± 2 Tage nach Verabreichung der Dosis)
|
Teil 1 und Teil 2
|
In vordefinierten Intervallen von der Anfangsdosis bis zum letzten Studienbesuch (28 ± 2 Tage nach Verabreichung der Dosis)
|
|
Akkumulationsfaktor (Racc) nach der letzten morgendlichen Dosis von SHR7280;
Zeitfenster: In vordefinierten Intervallen von der Anfangsdosis bis zum letzten Studienbesuch (28 ± 2 Tage nach Verabreichung der Dosis)
|
Teil 1 und Teil 2
|
In vordefinierten Intervallen von der Anfangsdosis bis zum letzten Studienbesuch (28 ± 2 Tage nach Verabreichung der Dosis)
|
|
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUCτ) nach der letzten Morgendosis von SHR7280;
Zeitfenster: In vordefinierten Intervallen von der Anfangsdosis bis zum letzten Studienbesuch (28 ± 2 Tage nach Verabreichung der Dosis)
|
Teil 1 und Teil 2
|
In vordefinierten Intervallen von der Anfangsdosis bis zum letzten Studienbesuch (28 ± 2 Tage nach Verabreichung der Dosis)
|
|
Endokrine Parameter: Testosteron
Zeitfenster: In vordefinierten Intervallen von der Anfangsdosis bis zum letzten Studienbesuch (28 ± 2 Tage nach Verabreichung der Dosis)
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Teil 1
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In vordefinierten Intervallen von der Anfangsdosis bis zum letzten Studienbesuch (28 ± 2 Tage nach Verabreichung der Dosis)
|
|
Endokrine Parameter: Flussmündung
Zeitfenster: In vordefinierten Intervallen von der Anfangsdosis bis zum letzten Studienbesuch (28 ± 2 Tage nach Verabreichung der Dosis)
|
Teil 2
|
In vordefinierten Intervallen von der Anfangsdosis bis zum letzten Studienbesuch (28 ± 2 Tage nach Verabreichung der Dosis)
|
|
Endokrine Parameter: Progesteron
Zeitfenster: In vordefinierten Intervallen von der Anfangsdosis bis zum letzten Studienbesuch (28 ± 2 Tage nach Verabreichung der Dosis)
|
Teil 2
|
In vordefinierten Intervallen von der Anfangsdosis bis zum letzten Studienbesuch (28 ± 2 Tage nach Verabreichung der Dosis)
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Endokrine Parameter: Luteinisierendes Hormon
Zeitfenster: In vordefinierten Intervallen von der Anfangsdosis bis zum letzten Studienbesuch (28 ± 2 Tage nach Verabreichung der Dosis)
|
Teil 2
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In vordefinierten Intervallen von der Anfangsdosis bis zum letzten Studienbesuch (28 ± 2 Tage nach Verabreichung der Dosis)
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Endokrine Parameter: Follikel-stimulierendes Hormon
Zeitfenster: In vordefinierten Intervallen von der Anfangsdosis bis zum letzten Studienbesuch (28 ± 2 Tage nach Verabreichung der Dosis)
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Teil 2
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In vordefinierten Intervallen von der Anfangsdosis bis zum letzten Studienbesuch (28 ± 2 Tage nach Verabreichung der Dosis)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Yu Cao, PhD, Hospital of Qingdao University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
11. September 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
28. September 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
28. September 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. August 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. September 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. September 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Oktober 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Oktober 2021
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- SHR7280-103
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Beschreibung des IPD-Plans
Hengrui besitzt die ausschließlichen Rechte an allen Ergebnissen, Daten, Befunden, radiologischen und diagnostischen Bildern, Entdeckungen, Erfindungen und Spezifikationen, ob patentierbar oder nicht, die von Center, PI erstellt, konzipiert, abgeleitet, produziert, entdeckt, erfunden oder anderweitig hergestellt wurden und/oder Ärzte des Studienteams und/oder Mitglieder im Zusammenhang mit der Durchführung der Studie (d. h.
Ergebnisse).
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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