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Lo studio PK/PD delle compresse SHR7280 in soggetti sani.

21 ottobre 2021 aggiornato da: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Uno studio clinico di fase I randomizzato, in doppio cieco, con aumento della dose, controllato con placebo per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi orali multiple di compresse SHR7280 in soggetti sani.

L'obiettivo principale di questo studio è valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica delle compresse SHR7280 in soggetti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Gli antagonisti del GNRH possono essere usati per trattare le malattie dipendenti dagli ormoni sessuali e SHR7280 è un antagonista del GNRH orale. Lo scopo di questo studio è osservare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi orali multiple di SHR7280 in soggetti sani.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

118

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shan Dong
      • Qingdao, Shan Dong, Cina, 266000
        • Affiliated Hospital of Qingdao University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

PARTE 1:

  1. Maschi sani, di età compresa tra 18 e 65 anni;
  2. IMC 18 ~ 30 kg/m2;
  3. Soggetti in buona salute generale. Nessun risultato clinicamente significativo all'esame obiettivo e all'esame ausiliario.

PARTE 2:

  1. donne in premenopausa, di età compresa tra 18 e 45 anni;
  2. IMC 18 ~ 30 kg/m2;
  3. Soggetti in buona salute generale. Nessun risultato clinicamente significativo all'esame obiettivo e all'esame ausiliario.

Criteri di esclusione:

PARTE 1

  1. Testosterone (T) < 12 nmol/L;
  2. ALT o AST o bilirubina totale superano il limite superiore della norma;
  3. Quelli con test della nicotina positivo e test del respiro alcolico prima della somministrazione e quelli con screening della droga positivo prima della somministrazione;
  4. Uso di qualsiasi farmaco entro 1 mese prima della somministrazione; o uso di farmaci che non superano le 5 emivite, qualunque sia la più lunga;
  5. Soggetti con malattie croniche o malattie gravi che compromettono l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione del farmaco;
  6. Donazione di sangue o donazione di emocomponenti entro 1 mese prima dello screening, o perdita di sangue equivalente ad almeno 200 ml, o trasfusione entro 2 mesi;
  7. Uso di agonisti del GnRH e antagonisti del GnRH entro 6 mesi prima dello screening e uso di qualsiasi androgeno e antiandrogeno entro 5 emivite prima dello screening;
  8. Soggetti con infezione grave, trauma grave o intervento chirurgico maggiore entro 6 mesi prima dello screening;
  9. Risultati positivi dello screening delle malattie infettive.
  10. Costituzione allergica o allergia a due o più tipi di alimenti e farmaci, inclusa una storia nota di allergia al farmaco in studio o a qualsiasi componente del farmaco in studio.

PARTE 2:

  1. Incinta o allattamento;
  2. FSH≥25U/L;
  3. Risultato positivo del test di gravidanza su siero (test β-HCG sierico);
  4. Sanguinamento uterino anomalo entro 3 mesi prima dello screening
  5. ALT o AST o bilirubina totale superano il limite superiore della norma;
  6. Quelli con test della nicotina positivo e test del respiro alcolico prima della somministrazione e quelli con screening della droga positivo prima della somministrazione;
  7. Uso di qualsiasi farmaco entro 1 mese prima della somministrazione; o uso di farmaci che non superano le 5 emivite, qualunque sia la più lunga;
  8. Soggetti con malattie croniche o malattie gravi che compromettono l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione del farmaco;
  9. Donazione di sangue o donazione di emocomponenti entro 1 mese prima dello screening, o perdita di sangue equivalente ad almeno 200 ml, o trasfusione entro 2 mesi;
  10. Uso di agonisti del GnRH 6 mesi prima dello screening e uso di antagonisti del GnRH o di qualsiasi ormone sessuale 2 mesi prima dello screening.
  11. - Soggetti con infezione grave, trauma grave o intervento chirurgico maggiore entro 6 mesi prima dello screening
  12. Risultati positivi dello screening delle malattie infettive.
  13. Costituzione allergica o allergia a due o più tipi di alimenti e farmaci, inclusa una storia nota di allergia al farmaco in studio o a qualsiasi componente del farmaco in studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: SHR7280 dose 1 (maschio)
somministrazione orale per 14 giorni, Fase I (PARTE 1)
trattamento
controllo in bianco
Sperimentale: SHR7280 dose 2 (maschio)
somministrazione orale per 14 giorni, Fase I (PARTE 1)
trattamento
controllo in bianco
Sperimentale: SHR7280 dose 3 (maschio)
somministrazione orale per 14 giorni, Fase I (PARTE 1)
trattamento
controllo in bianco
Sperimentale: SHR7280 dose 4 (maschio)
somministrazione orale per 14 giorni, Fase I (PARTE 1)
trattamento
controllo in bianco
Sperimentale: SHR7280 dose 5 (maschio)
somministrazione orale per 14 giorni, Fase I (PARTE 1)
trattamento
controllo in bianco
Sperimentale: SHR7280 dose 1 (femmina)
somministrazione orale per 21 giorni, Fase I (PARTE 2)
trattamento
controllo in bianco
Sperimentale: SHR7280 dose 2 (femmina)
somministrazione orale per 21 giorni, Fase I (PARTE 2)
trattamento
controllo in bianco
Sperimentale: SHR7280 dose 3 (femmina)
somministrazione orale per 21 giorni, Fase I (PARTE 2)
trattamento
controllo in bianco
Sperimentale: SHR7280 dose 4 (femmina)
somministrazione orale per 21 giorni, Fase I (PARTE 2)
trattamento
controllo in bianco
Sperimentale: SHR7280 dose 6 (maschio)
somministrazione orale per 14 giorni, Fase I (PARTE 1)
trattamento
controllo in bianco
Sperimentale: SHR7280 dose 7 (maschio)
somministrazione orale per 14 giorni, Fase I (PARTE 1)
trattamento
controllo in bianco

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi avversi
Lasso di tempo: Pre-dose a 28±2 giorni dopo la somministrazione della dose
Parte 1 e Parte 2
Pre-dose a 28±2 giorni dopo la somministrazione della dose

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo (AUCτ) dopo la prima dose di SHR7280;
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
Parte 1 e Parte 2
A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
Concentrazione sierica massima osservata (Cmax) dopo la prima dose di SHR7280;
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
Parte 1 e Parte 2
A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
Tempo alla massima concentrazione sierica osservata (Tmax) dopo la prima dose di SHR7280;
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
Parte 1 e Parte 2
A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
Tempo all'emivita di eliminazione (T1/2);
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
Parte 1 e Parte 2
A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
Clearance totale apparente (CL/F) del farmaco dal plasma dopo l'ultima dose mattutina di SHR7280;
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
Parte 1 e Parte 2
A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
Volume apparente di distribuzione (Vz/F) dopo l'ultima dose mattutina di SHR7280;
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
Parte 1 e Parte 2
A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
Concentrazione sierica massima osservata (Cmax) dopo l'ultima dose mattutina di SHR7280;
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
Parte 1 e Parte 2
A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
Tempo alla massima concentrazione sierica osservata (Tmax) dopo l'ultima dose mattutina di SHR7280;
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
Parte 1 e Parte 2
A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
Concentrazione sierica minima osservata (Ctrough) dopo l'ultima dose mattutina di SHR7280;
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
Parte 1 e Parte 2
A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
Fattore di accumulo (Racc) dopo l'ultima dose mattutina di SHR7280;
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
Parte 1 e Parte 2
A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo (AUCτ) dopo l'ultima dose mattutina di SHR7280;
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
Parte 1 e Parte 2
A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
Parametri endocrini: Testosterone
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
Parte 1
A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
Parametri endocrini: Estuario
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
Parte 2
A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
Parametri endocrini: Progesterone
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
Parte 2
A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
Parametri endocrini: Ormone luteinizzante
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
Parte 2
A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
Parametri endocrini: Ormone follicolo-stimolante
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
Parte 2
A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Yu Cao, PhD, Hospital of Qingdao University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 settembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

28 settembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

28 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

18 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SHR7280-103

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Hengrui detiene i diritti esclusivi su tutti i risultati, dati, risultati, immagini radiologiche e diagnostiche, scoperte, invenzioni e specifiche, brevettabili o meno, originati, concepiti, derivati, prodotti, scoperti, inventati o altrimenti realizzati da Center, PI e/o i medici e/o i membri del gruppo di studio in relazione allo svolgimento dello studio (ad es. Risultati).

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su SHR7280

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