- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04554043
Lo studio PK/PD delle compresse SHR7280 in soggetti sani.
21 ottobre 2021 aggiornato da: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
Uno studio clinico di fase I randomizzato, in doppio cieco, con aumento della dose, controllato con placebo per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi orali multiple di compresse SHR7280 in soggetti sani.
L'obiettivo principale di questo studio è valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica delle compresse SHR7280 in soggetti sani.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli antagonisti del GNRH possono essere usati per trattare le malattie dipendenti dagli ormoni sessuali e SHR7280 è un antagonista del GNRH orale.
Lo scopo di questo studio è osservare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi orali multiple di SHR7280 in soggetti sani.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
118
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Shan Dong
-
Qingdao, Shan Dong, Cina, 266000
- Affiliated Hospital of Qingdao University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
PARTE 1:
- Maschi sani, di età compresa tra 18 e 65 anni;
- IMC 18 ~ 30 kg/m2;
- Soggetti in buona salute generale. Nessun risultato clinicamente significativo all'esame obiettivo e all'esame ausiliario.
PARTE 2:
- donne in premenopausa, di età compresa tra 18 e 45 anni;
- IMC 18 ~ 30 kg/m2;
- Soggetti in buona salute generale. Nessun risultato clinicamente significativo all'esame obiettivo e all'esame ausiliario.
Criteri di esclusione:
PARTE 1
- Testosterone (T) < 12 nmol/L;
- ALT o AST o bilirubina totale superano il limite superiore della norma;
- Quelli con test della nicotina positivo e test del respiro alcolico prima della somministrazione e quelli con screening della droga positivo prima della somministrazione;
- Uso di qualsiasi farmaco entro 1 mese prima della somministrazione; o uso di farmaci che non superano le 5 emivite, qualunque sia la più lunga;
- Soggetti con malattie croniche o malattie gravi che compromettono l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione del farmaco;
- Donazione di sangue o donazione di emocomponenti entro 1 mese prima dello screening, o perdita di sangue equivalente ad almeno 200 ml, o trasfusione entro 2 mesi;
- Uso di agonisti del GnRH e antagonisti del GnRH entro 6 mesi prima dello screening e uso di qualsiasi androgeno e antiandrogeno entro 5 emivite prima dello screening;
- Soggetti con infezione grave, trauma grave o intervento chirurgico maggiore entro 6 mesi prima dello screening;
- Risultati positivi dello screening delle malattie infettive.
- Costituzione allergica o allergia a due o più tipi di alimenti e farmaci, inclusa una storia nota di allergia al farmaco in studio o a qualsiasi componente del farmaco in studio.
PARTE 2:
- Incinta o allattamento;
- FSH≥25U/L;
- Risultato positivo del test di gravidanza su siero (test β-HCG sierico);
- Sanguinamento uterino anomalo entro 3 mesi prima dello screening
- ALT o AST o bilirubina totale superano il limite superiore della norma;
- Quelli con test della nicotina positivo e test del respiro alcolico prima della somministrazione e quelli con screening della droga positivo prima della somministrazione;
- Uso di qualsiasi farmaco entro 1 mese prima della somministrazione; o uso di farmaci che non superano le 5 emivite, qualunque sia la più lunga;
- Soggetti con malattie croniche o malattie gravi che compromettono l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione del farmaco;
- Donazione di sangue o donazione di emocomponenti entro 1 mese prima dello screening, o perdita di sangue equivalente ad almeno 200 ml, o trasfusione entro 2 mesi;
- Uso di agonisti del GnRH 6 mesi prima dello screening e uso di antagonisti del GnRH o di qualsiasi ormone sessuale 2 mesi prima dello screening.
- - Soggetti con infezione grave, trauma grave o intervento chirurgico maggiore entro 6 mesi prima dello screening
- Risultati positivi dello screening delle malattie infettive.
- Costituzione allergica o allergia a due o più tipi di alimenti e farmaci, inclusa una storia nota di allergia al farmaco in studio o a qualsiasi componente del farmaco in studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: SHR7280 dose 1 (maschio)
somministrazione orale per 14 giorni, Fase I (PARTE 1)
|
trattamento
controllo in bianco
|
|
Sperimentale: SHR7280 dose 2 (maschio)
somministrazione orale per 14 giorni, Fase I (PARTE 1)
|
trattamento
controllo in bianco
|
|
Sperimentale: SHR7280 dose 3 (maschio)
somministrazione orale per 14 giorni, Fase I (PARTE 1)
|
trattamento
controllo in bianco
|
|
Sperimentale: SHR7280 dose 4 (maschio)
somministrazione orale per 14 giorni, Fase I (PARTE 1)
|
trattamento
controllo in bianco
|
|
Sperimentale: SHR7280 dose 5 (maschio)
somministrazione orale per 14 giorni, Fase I (PARTE 1)
|
trattamento
controllo in bianco
|
|
Sperimentale: SHR7280 dose 1 (femmina)
somministrazione orale per 21 giorni, Fase I (PARTE 2)
|
trattamento
controllo in bianco
|
|
Sperimentale: SHR7280 dose 2 (femmina)
somministrazione orale per 21 giorni, Fase I (PARTE 2)
|
trattamento
controllo in bianco
|
|
Sperimentale: SHR7280 dose 3 (femmina)
somministrazione orale per 21 giorni, Fase I (PARTE 2)
|
trattamento
controllo in bianco
|
|
Sperimentale: SHR7280 dose 4 (femmina)
somministrazione orale per 21 giorni, Fase I (PARTE 2)
|
trattamento
controllo in bianco
|
|
Sperimentale: SHR7280 dose 6 (maschio)
somministrazione orale per 14 giorni, Fase I (PARTE 1)
|
trattamento
controllo in bianco
|
|
Sperimentale: SHR7280 dose 7 (maschio)
somministrazione orale per 14 giorni, Fase I (PARTE 1)
|
trattamento
controllo in bianco
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di partecipanti con eventi avversi
Lasso di tempo: Pre-dose a 28±2 giorni dopo la somministrazione della dose
|
Parte 1 e Parte 2
|
Pre-dose a 28±2 giorni dopo la somministrazione della dose
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo (AUCτ) dopo la prima dose di SHR7280;
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
|
Parte 1 e Parte 2
|
A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
|
|
Concentrazione sierica massima osservata (Cmax) dopo la prima dose di SHR7280;
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
|
Parte 1 e Parte 2
|
A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
|
|
Tempo alla massima concentrazione sierica osservata (Tmax) dopo la prima dose di SHR7280;
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
|
Parte 1 e Parte 2
|
A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
|
|
Tempo all'emivita di eliminazione (T1/2);
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
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Parte 1 e Parte 2
|
A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
|
|
Clearance totale apparente (CL/F) del farmaco dal plasma dopo l'ultima dose mattutina di SHR7280;
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
|
Parte 1 e Parte 2
|
A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
|
|
Volume apparente di distribuzione (Vz/F) dopo l'ultima dose mattutina di SHR7280;
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
|
Parte 1 e Parte 2
|
A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
|
|
Concentrazione sierica massima osservata (Cmax) dopo l'ultima dose mattutina di SHR7280;
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
|
Parte 1 e Parte 2
|
A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
|
|
Tempo alla massima concentrazione sierica osservata (Tmax) dopo l'ultima dose mattutina di SHR7280;
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
|
Parte 1 e Parte 2
|
A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
|
|
Concentrazione sierica minima osservata (Ctrough) dopo l'ultima dose mattutina di SHR7280;
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
|
Parte 1 e Parte 2
|
A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
|
|
Fattore di accumulo (Racc) dopo l'ultima dose mattutina di SHR7280;
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
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Parte 1 e Parte 2
|
A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
|
|
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo (AUCτ) dopo l'ultima dose mattutina di SHR7280;
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
|
Parte 1 e Parte 2
|
A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
|
|
Parametri endocrini: Testosterone
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
|
Parte 1
|
A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
|
|
Parametri endocrini: Estuario
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
|
Parte 2
|
A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
|
|
Parametri endocrini: Progesterone
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
|
Parte 2
|
A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
|
|
Parametri endocrini: Ormone luteinizzante
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
|
Parte 2
|
A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
|
|
Parametri endocrini: Ormone follicolo-stimolante
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
|
Parte 2
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A intervalli predefiniti dalla dose iniziale fino alla visita finale dello studio (28±2 giorni dopo la somministrazione della dose)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Yu Cao, PhD, Hospital of Qingdao University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 settembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
28 settembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
28 settembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 agosto 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 settembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
18 settembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 ottobre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 ottobre 2021
Ultimo verificato
1 ottobre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SHR7280-103
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Descrizione del piano IPD
Hengrui detiene i diritti esclusivi su tutti i risultati, dati, risultati, immagini radiologiche e diagnostiche, scoperte, invenzioni e specifiche, brevettabili o meno, originati, concepiti, derivati, prodotti, scoperti, inventati o altrimenti realizzati da Center, PI e/o i medici e/o i membri del gruppo di studio in relazione allo svolgimento dello studio (ad es.
Risultati).
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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