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Jaktinib im Vergleich zu Hydroxycarbamid bei Patienten mit Intermediate-2- oder Hochrisiko-Myelofibrose

9. November 2023 aktualisiert von: Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Eine randomisierte, doppelblinde, doppelsimulierte, parallel kontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Jaktinib im Vergleich zu Hydroxycarbamid bei Patienten mit Intermediate-2- oder Hochrisiko-Myelofibrose

Diese Studie soll die Wirksamkeit von Jaktinib im Vergleich zu Hydroxycarbamid bei Teilnehmern mit Intermediate-2- oder Hochrisiko-Myelofibrose bestimmen

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

105

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310003
        • The First Affiliated Hospital of Medical School of Zhejiang University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥ 18 Jahre alt, entweder männlich oder weiblich;
  • Patienten, bei denen gemäß den Kriterien der Weltgesundheitsorganisation (Ausgabe 2016) ein PMF diagnostiziert wurde, oder Patienten, bei denen gemäß den Kriterien der International Working Group for Myeloproliferative Neoplasms Research and Treatment ein Post-PV-MF oder Post-EF-MF diagnostiziert wurde;
  • Hohes Risiko oder Intermediär-2-Risiko gemäß Definition des Dynamic International Prognostic Scoring System (DIPSS) für primäre Myelofibrose;
  • Die Probanden haben in naher Zukunft keinen Plan für eine Stammzelltransplantation;
  • Lebenserwartung von > 24 Wochen;
  • ECOG-Leistungsstatus von 0-1;
  • Tastbare Splenomegalie mindestens 5 cm unterhalb des linken Rippenbogens;
  • Blastenzahl im peripheren Blut ≤ 10 %;
  • Probanden, die noch keine Behandlung mit einem JAK-Inhibitor erhalten haben, oder Probanden, die ≤ 10 Tage mit JAK-Inhibitoren behandelt wurden;
  • Die Probanden haben innerhalb von 2 Wochen vor der Randomisierung keine Wachstumsfaktoren, Thrombopoietin-Mimetika oder Thrombozytentransfusion(en) erhalten; ANC≥ 1,0×10^9/l, Thrombozytenzahl ≥ 100×10^9/l innerhalb von 2 Tagen vor der Randomisierung;
  • Normale Funktionen in den Hauptorganen innerhalb von 7 Tagen vor der Randomisierung, die die folgenden Kriterien erfüllen: ALT und AST ≤ 2,5 × ULN; DBIL und TBIL ≤ 2,0 × ULN; Serum-Kreatinin ≤ 1,5 × ULN;
  • Wenn der Proband beim Screening eine Anti-Myelofibrose-Behandlung erhält (außer JAK-Inhibitoren und Hydroxyharnstoff), muss das Dosierungsschema vor dem Screening mindestens 2 Wochen lang unverändert bleiben. Wenn der Prüfer der Meinung ist, dass eine weitere Anwendung nicht erforderlich ist, beenden Sie die Anwendung von Thalidomid, Androgenen und Prednison > 10 mg während des Screenings. Die Medikamente zur Verbesserung der Anämie sollten mindestens 6 Halbwertszeiten oder 2 Wochen vor der Randomisierung abgesetzt werden (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist);
  • Wenn der Proband beim Screening eine Behandlung mit Hydroxycarbamid erhält, muss das Medikament ≥ 2 Wochen vor der Randomisierung abgesetzt werden;
  • die Anforderungen der Ethikkommission erfüllen und bereit sind, die Einwilligungserklärung zu unterzeichnen;
  • Fähigkeit, Test- und Follow-up-Verfahren einzuhalten.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit signifikanten klinischen und Laboranomalien, die die Sicherheitsbewertung beeinflussen können, wie z. B. unkontrollierter Diabetes, unkontrollierter Bluthochdruck nach Einnahme von zwei oder mehr blutdrucksenkenden Arzneimitteln, periphere Neuropathie;
  • Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz, unkontrollierter oder instabiler Angina pectoris oder Myokardinfarkt, Schlaganfall oder Lungenembolie innerhalb von 24 Wochen vor dem Screening;
  • Probanden, die sich innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening nicht vollständig von der Operation erholt haben;
  • Probanden, die an Arrhythmie leiden und beim Screening behandelt werden müssen;
  • Patienten mit klinischen Symptomen aktiver bakterieller, viraler, parasitärer oder Pilzinfektionen, die eine Behandlung beim Screening erfordern;
  • Röntgenaufnahmen des Brustkorbs deuten auf eine aktive Lungeninfektion beim Screening hin;
  • Probanden, die innerhalb von 48 Wochen vor dem Screening eine aktive Tuberkuloseinfektion hatten; der γ-Interferon-Freisetzungstest deutet auf eine latente Tuberkuloseinfektion beim Screening hin;
  • Probanden, die sich innerhalb von 48 Wochen vor dem Screening einer Splenektomie unterzogen oder eine Strahlentherapie der Milz erhalten hatten;
  • Patienten mit bekanntem humanem Immundefizienzvirus (HIV), bekanntermaßen aktiver infektiöser Hepatitis B (HepB) und/oder bekanntermaßen aktiver infektiöser Hepatitis C (HepC);
  • Probanden mit Epilepsie oder Patienten, die während des Screenings Psychopharmaka oder Beruhigungsmittel erhalten haben;
  • Weibliche Probanden, die schwanger sind, derzeit stillen und eine Schwangerschaft planen; Probanden, die während der Studie keine wirksamen Verhütungsmethoden anwenden können; Männliche Probanden, die während des Dosierungszeitraums und innerhalb von 2 Tagen nach der letzten Dosis keine Kondome verwendet haben
  • Probanden, bei denen in den letzten 5 Jahren bösartige Tumore aufgetreten sind (mit Ausnahme von adäquat behandeltem lokalem Basalzellkarzinom der Haut und Zervixkarzinom in situ, die geheilt wurden);
  • Probanden, die für die Studie in Kombination mit anderen schweren Krankheiten, die vom Prüfarzt identifiziert wurden, ungeeignet sind;
  • Patienten mit Verdacht auf Allergien gegen Jaktinib oder seinen Hilfsstoff;
  • Probanden, die innerhalb von 12 Wochen vor dem Screening an einer anderen klinischen Studie mit einem neuen Medikament oder medizinischen Instrument teilgenommen haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Jaktinib
Die Teilnehmer erhalten Jaktinib plus Placebo passend zu Hydroxycarbamid.
Jaktinib-Hydrochlorid-Tabletten werden zweimal täglich oral verabreicht
Placebo passend zu Hydroxycarbamid-Tabletten, die zweimal täglich oral verabreicht werden
Aktiver Komparator: Hydroxycarbamid
Die Teilnehmer erhalten Hydroxycarbamid plus Placebo passend zu Jaktinib.
Hydroxycarbamid-Tabletten werden zweimal täglich oral verabreicht
Placebo passend zu Jaktinib-Tabletten, die zweimal täglich oral verabreicht werden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ansprechrate der Milz in Woche 24
Zeitfenster: Woche 24
Die Ansprechrate der Milz in Woche 24 ist definiert als der Anteil der Teilnehmer, die in Woche 24 eine Verringerung des Milzvolumens um ≥ 35 % gegenüber dem Ausgangswert erreichen, gemessen mittels MRT oder CT
Woche 24

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anteil der transfusionsabhängigen Patienten, die zu Studienbeginn in nicht transfusionsabhängige Patienten umgewandelt wurden
Zeitfenster: Vom Beginn der Arzneimittelverabreichung bis zu 7 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments
Vom Beginn der Arzneimittelverabreichung bis zu 7 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jie Jin, PhD, The First Affiliated Hospital of Medical School of Zhejiang University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Februar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Oktober 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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