Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jaktynib w porównaniu z hydroksymocznikiem u pacjentów z pośrednim-2 lub wysokim ryzykiem zwłóknienia szpiku

9 listopada 2023 zaktualizowane przez: Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Randomizowane, podwójnie zaślepione, podwójnie symulowane, kontrolowane równolegle, wieloośrodkowe badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania Jaktinibu w porównaniu z hydroksymocznikiem u pacjentów z włóknieniem szpiku pośredniego-2 lub wysokiego ryzyka

To badanie ma na celu określenie skuteczności Jaktinibu w porównaniu z hydroksykarbamidem u uczestników ze zwłóknieniem szpiku pośredniego-2 lub wysokiego ryzyka

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

105

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310003
        • The First Affiliated Hospital of Medical School of Zhejiang University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek ≥ 18 lat, mężczyzna lub kobieta;
  • Pacjenci, u których zdiagnozowano PMF zgodnie z kryteriami Światowej Organizacji Zdrowia (wydanie 2016) lub pacjenci, u których zdiagnozowano Post-PV-MF lub Post-EF-MF zgodnie z kryteriami Międzynarodowej Grupy Roboczej ds. Badań i Leczenia Nowotworów Mieloproliferacyjnych;
  • Wysokie ryzyko lub ryzyko pośrednie-2, zgodnie z definicją w Dynamic International Prognostic Scoring System (DIPSS) dla pierwotnego zwłóknienia szpiku;
  • Pacjenci nie mają planów przeszczepu komórek macierzystych w najbliższej przyszłości;
  • Oczekiwana długość życia > 24 tygodnie;
  • Stan sprawności ECOG 0-1;
  • Wyczuwalna splenomegalia co najmniej 5 cm poniżej lewego brzegu żebrowego;
  • Liczba blastów we krwi obwodowej ≤ 10%;
  • Osoby, które nie otrzymały jeszcze leczenia inhibitorem JAK, lub Osoby, które były leczone inhibitorami JAK przez ≤10 dni;
  • Pacjenci nie otrzymali czynnika wzrostu, mimetyków trombopoetyny ani transfuzji płytek krwi w ciągu 2 tygodni przed randomizacją; ANC ≥ 1,0×10^9/l, liczba płytek krwi ≥ 100×10^9/l w ciągu 2 dni przed randomizacją;
  • Prawidłowe funkcje głównych narządów w ciągu 7 dni przed randomizacją, spełniające następujące kryteria: ALT i AST ≤ 2,5×GGN; DBIL i TBIL ≤ 2,0×ULN; stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 × GGN;
  • Jeśli osobnik otrzymuje jakiekolwiek leczenie przeciw zwłóknieniu szpiku (z wyjątkiem inhibitorów JAK i hydroksymocznika) podczas badania przesiewowego, schemat dawkowania musi pozostać niezmieniony przez co najmniej 2 tygodnie przed badaniem przesiewowym. Jeśli badacz uzna, że ​​nie ma potrzeby dalszego stosowania, należy przerwać stosowanie talidomidu, androgenów i prednizonu > 10 mg podczas badania przesiewowego. Leki stosowane w leczeniu niedokrwistości należy odstawić na co najmniej 6 okresów półtrwania lub 2 tygodnie przed randomizacją (w zależności od tego, który okres jest dłuższy);
  • Jeśli pacjent otrzymuje leczenie hydroksymocznikiem podczas badania przesiewowego, lek należy odstawić ≥ 2 tygodnie przed randomizacją;
  • Spełniają wymagania komisji etycznej i wyrażają gotowość do podpisania formularza świadomej zgody;
  • Zdolność do przestrzegania procedur próbnych i kontynuacyjnych.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z istotnymi nieprawidłowościami klinicznymi i laboratoryjnymi, które mogą mieć wpływ na ocenę bezpieczeństwa, takimi jak niekontrolowana cukrzyca, niekontrolowane nadciśnienie po przyjęciu dwóch lub więcej leków hipotensyjnych, neuropatia obwodowa;
  • Osoby z zastoinową niewydolnością serca, niekontrolowaną lub niestabilną dusznicą bolesną lub zawałem mięśnia sercowego, incydentem naczyniowo-mózgowym lub zatorowością płucną w ciągu 24 tygodni przed badaniem przesiewowym;
  • Osoby, które nie w pełni wyzdrowiały po operacji chirurgicznej w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym;
  • Osoby cierpiące na arytmię i wymagające leczenia podczas badań przesiewowych;
  • Osoby z klinicznymi objawami aktywnych infekcji bakteryjnych, wirusowych, pasożytniczych lub grzybiczych wymagających leczenia podczas badania przesiewowego;
  • Rentgen klatki piersiowej sugeruje aktywną infekcję płuc podczas badania przesiewowego;
  • Osoby, które miały aktywną infekcję gruźlicą w ciągu 48 tygodni przed badaniem przesiewowym; test uwalniania interferonu γ sugeruje utajone zakażenie gruźlicą podczas badania przesiewowego;
  • Pacjenci, którzy przeszli splenektomię lub otrzymali radioterapię śledziony w ciągu 48 tygodni przed badaniem przesiewowym;
  • Pacjenci ze znanym ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), znanym aktywnym zakaźnym zapaleniem wątroby typu B (HepB) i/lub znanym aktywnym zakaźnym zapaleniem wątroby typu C (HepC);
  • Pacjenci z padaczką lub pacjenci, którzy otrzymali lek psychotropowy lub środek uspokajający podczas badania przesiewowego;
  • Kobiety w ciąży, obecnie karmiące piersią, planujące zajście w ciążę; Osoby, które nie są w stanie zastosować skutecznych metod antykoncepcji podczas badania; Mężczyźni, którzy nie używali prezerwatyw w okresie dawkowania i w ciągu 2 dni po ostatniej dawce
  • Pacjenci, u których wystąpiły nowotwory złośliwe w ciągu ostatnich 5 lat (z wyjątkiem odpowiednio leczonego miejscowego raka podstawnokomórkowego skóry i raka szyjki macicy in situ, które zostały wyleczone);
  • Osoby, które nie nadają się do badania w połączeniu z innymi poważnymi chorobami zidentyfikowanymi przez badacza;
  • Osoby z podejrzeniem alergii na Jaktynib lub jego substancję pomocniczą;
  • Osoby, które brały udział w innym badaniu klinicznym nowego leku lub instrumentu medycznego w ciągu 12 tygodni przed badaniem przesiewowym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Jaktynib
Uczestnicy otrzymają Jaktinib plus placebo, aby dopasować hydroksymocznik.
Jaktinib Hydrochloride Tablets podawać doustnie dwa razy dziennie
Placebo w celu dopasowania Tabletki hydroksymocznika podawane doustnie dwa razy dziennie
Aktywny komparator: Hydroksymocznik
Uczestnicy otrzymają hydroksykarbamid i placebo, aby dopasować Jaktinib.
Tabletki hydroksymocznika podawane doustnie dwa razy dziennie
Placebo odpowiadające Jaktinib Tabletki podawane doustnie dwa razy dziennie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik odpowiedzi śledziony w 24. tygodniu
Ramy czasowe: Tydzień 24
Wskaźnik odpowiedzi śledziony w 24. tygodniu definiuje się jako odsetek uczestników, którzy uzyskali zmniejszenie objętości śledziony o ≥ 35% w 24. tygodniu w stosunku do wartości początkowej, co zmierzono za pomocą rezonansu magnetycznego lub tomografii komputerowej
Tydzień 24

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów zależnych od transfuzji przekształcony w pacjentów niewymagających transfuzji na początku badania
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia podawania leku do 7 dni po ostatniej dawce badanego leku
Od rozpoczęcia podawania leku do 7 dni po ostatniej dawce badanego leku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jie Jin, PhD, The First Affiliated Hospital of Medical School of Zhejiang University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 października 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

18 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 listopada 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj