- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04617028
Jaktynib w porównaniu z hydroksymocznikiem u pacjentów z pośrednim-2 lub wysokim ryzykiem zwłóknienia szpiku
9 listopada 2023 zaktualizowane przez: Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd
Randomizowane, podwójnie zaślepione, podwójnie symulowane, kontrolowane równolegle, wieloośrodkowe badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania Jaktinibu w porównaniu z hydroksymocznikiem u pacjentów z włóknieniem szpiku pośredniego-2 lub wysokiego ryzyka
To badanie ma na celu określenie skuteczności Jaktinibu w porównaniu z hydroksykarbamidem u uczestników ze zwłóknieniem szpiku pośredniego-2 lub wysokiego ryzyka
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
105
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310003
- The First Affiliated Hospital of Medical School of Zhejiang University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥ 18 lat, mężczyzna lub kobieta;
- Pacjenci, u których zdiagnozowano PMF zgodnie z kryteriami Światowej Organizacji Zdrowia (wydanie 2016) lub pacjenci, u których zdiagnozowano Post-PV-MF lub Post-EF-MF zgodnie z kryteriami Międzynarodowej Grupy Roboczej ds. Badań i Leczenia Nowotworów Mieloproliferacyjnych;
- Wysokie ryzyko lub ryzyko pośrednie-2, zgodnie z definicją w Dynamic International Prognostic Scoring System (DIPSS) dla pierwotnego zwłóknienia szpiku;
- Pacjenci nie mają planów przeszczepu komórek macierzystych w najbliższej przyszłości;
- Oczekiwana długość życia > 24 tygodnie;
- Stan sprawności ECOG 0-1;
- Wyczuwalna splenomegalia co najmniej 5 cm poniżej lewego brzegu żebrowego;
- Liczba blastów we krwi obwodowej ≤ 10%;
- Osoby, które nie otrzymały jeszcze leczenia inhibitorem JAK, lub Osoby, które były leczone inhibitorami JAK przez ≤10 dni;
- Pacjenci nie otrzymali czynnika wzrostu, mimetyków trombopoetyny ani transfuzji płytek krwi w ciągu 2 tygodni przed randomizacją; ANC ≥ 1,0×10^9/l, liczba płytek krwi ≥ 100×10^9/l w ciągu 2 dni przed randomizacją;
- Prawidłowe funkcje głównych narządów w ciągu 7 dni przed randomizacją, spełniające następujące kryteria: ALT i AST ≤ 2,5×GGN; DBIL i TBIL ≤ 2,0×ULN; stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 × GGN;
- Jeśli osobnik otrzymuje jakiekolwiek leczenie przeciw zwłóknieniu szpiku (z wyjątkiem inhibitorów JAK i hydroksymocznika) podczas badania przesiewowego, schemat dawkowania musi pozostać niezmieniony przez co najmniej 2 tygodnie przed badaniem przesiewowym. Jeśli badacz uzna, że nie ma potrzeby dalszego stosowania, należy przerwać stosowanie talidomidu, androgenów i prednizonu > 10 mg podczas badania przesiewowego. Leki stosowane w leczeniu niedokrwistości należy odstawić na co najmniej 6 okresów półtrwania lub 2 tygodnie przed randomizacją (w zależności od tego, który okres jest dłuższy);
- Jeśli pacjent otrzymuje leczenie hydroksymocznikiem podczas badania przesiewowego, lek należy odstawić ≥ 2 tygodnie przed randomizacją;
- Spełniają wymagania komisji etycznej i wyrażają gotowość do podpisania formularza świadomej zgody;
- Zdolność do przestrzegania procedur próbnych i kontynuacyjnych.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby z istotnymi nieprawidłowościami klinicznymi i laboratoryjnymi, które mogą mieć wpływ na ocenę bezpieczeństwa, takimi jak niekontrolowana cukrzyca, niekontrolowane nadciśnienie po przyjęciu dwóch lub więcej leków hipotensyjnych, neuropatia obwodowa;
- Osoby z zastoinową niewydolnością serca, niekontrolowaną lub niestabilną dusznicą bolesną lub zawałem mięśnia sercowego, incydentem naczyniowo-mózgowym lub zatorowością płucną w ciągu 24 tygodni przed badaniem przesiewowym;
- Osoby, które nie w pełni wyzdrowiały po operacji chirurgicznej w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym;
- Osoby cierpiące na arytmię i wymagające leczenia podczas badań przesiewowych;
- Osoby z klinicznymi objawami aktywnych infekcji bakteryjnych, wirusowych, pasożytniczych lub grzybiczych wymagających leczenia podczas badania przesiewowego;
- Rentgen klatki piersiowej sugeruje aktywną infekcję płuc podczas badania przesiewowego;
- Osoby, które miały aktywną infekcję gruźlicą w ciągu 48 tygodni przed badaniem przesiewowym; test uwalniania interferonu γ sugeruje utajone zakażenie gruźlicą podczas badania przesiewowego;
- Pacjenci, którzy przeszli splenektomię lub otrzymali radioterapię śledziony w ciągu 48 tygodni przed badaniem przesiewowym;
- Pacjenci ze znanym ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), znanym aktywnym zakaźnym zapaleniem wątroby typu B (HepB) i/lub znanym aktywnym zakaźnym zapaleniem wątroby typu C (HepC);
- Pacjenci z padaczką lub pacjenci, którzy otrzymali lek psychotropowy lub środek uspokajający podczas badania przesiewowego;
- Kobiety w ciąży, obecnie karmiące piersią, planujące zajście w ciążę; Osoby, które nie są w stanie zastosować skutecznych metod antykoncepcji podczas badania; Mężczyźni, którzy nie używali prezerwatyw w okresie dawkowania i w ciągu 2 dni po ostatniej dawce
- Pacjenci, u których wystąpiły nowotwory złośliwe w ciągu ostatnich 5 lat (z wyjątkiem odpowiednio leczonego miejscowego raka podstawnokomórkowego skóry i raka szyjki macicy in situ, które zostały wyleczone);
- Osoby, które nie nadają się do badania w połączeniu z innymi poważnymi chorobami zidentyfikowanymi przez badacza;
- Osoby z podejrzeniem alergii na Jaktynib lub jego substancję pomocniczą;
- Osoby, które brały udział w innym badaniu klinicznym nowego leku lub instrumentu medycznego w ciągu 12 tygodni przed badaniem przesiewowym.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Jaktynib
Uczestnicy otrzymają Jaktinib plus placebo, aby dopasować hydroksymocznik.
|
Jaktinib Hydrochloride Tablets podawać doustnie dwa razy dziennie
Placebo w celu dopasowania Tabletki hydroksymocznika podawane doustnie dwa razy dziennie
|
|
Aktywny komparator: Hydroksymocznik
Uczestnicy otrzymają hydroksykarbamid i placebo, aby dopasować Jaktinib.
|
Tabletki hydroksymocznika podawane doustnie dwa razy dziennie
Placebo odpowiadające Jaktinib Tabletki podawane doustnie dwa razy dziennie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik odpowiedzi śledziony w 24. tygodniu
Ramy czasowe: Tydzień 24
|
Wskaźnik odpowiedzi śledziony w 24. tygodniu definiuje się jako odsetek uczestników, którzy uzyskali zmniejszenie objętości śledziony o ≥ 35% w 24. tygodniu w stosunku do wartości początkowej, co zmierzono za pomocą rezonansu magnetycznego lub tomografii komputerowej
|
Tydzień 24
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odsetek pacjentów zależnych od transfuzji przekształcony w pacjentów niewymagających transfuzji na początku badania
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia podawania leku do 7 dni po ostatniej dawce badanego leku
|
Od rozpoczęcia podawania leku do 7 dni po ostatniej dawce badanego leku
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Jie Jin, PhD, The First Affiliated Hospital of Medical School of Zhejiang University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 lutego 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
18 października 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
18 października 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 października 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 października 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 listopada 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 listopada 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 listopada 2023
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ZGJAK016
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .