- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04631211
Studie zu Thrombosomen® bei blutenden thrombozytopenischen Patienten
22. Mai 2023 aktualisiert von: Cellphire Therapeutics, Inc.
Eine prospektive, multizentrische, randomisierte, Open-Label-Phase-2-Parallel-Dose-Ranging-Multidose-Studie von Thrombosomes® im Vergleich zu flüssig gelagerten Thrombozyten (LSP) bei blutenden thrombozytopenischen Patienten
Diese prospektive, multizentrische, randomisierte, unverblindete Phase-2-Parallel-Dosierungsstudie mit mehreren Dosen wird Patienten in 3 Thrombosomen-Dosisgruppen und 1 Kontrollgruppe mit flüssig gelagerten Thrombozyten (LSP) aufnehmen, um sie in einer Dosiseskalationsmethode zu bewerten , die Sicherheit und Auswirkungen auf Blutungen und die vorläufige Wirkung auf Gerinnungsmaße von steigenden Dosen allogener Thrombosomen im Vergleich zum Behandlungsstandard, LSP.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
21
Phase
- Phase 2
Erweiterter Zugriff
Vorübergehend nicht verfügbar außerhalb der klinischen Studie.
Siehe erweiterter Zugriffsdatensatz.
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Haifa, Israel
- Rambam Medical Center
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Bergen, Norwegen
- Helse Bergen Haukeland University Hospital
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California
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Duarte, California, Vereinigte Staaten, 91010
- City of Hope
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20007
- MedStar Georgetown
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- MD Anderson Cancer Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Erwachsene (≥ 18 Jahre) mit TCP, wie in BEIDEN (a) und (b) definiert:
- eine Thrombozytenzahl von ≤ 70.000 Thrombozyten/μl Blut
IRGENDEIN ODER MEHRERE von (1-3):
- bestätigte Diagnose eines hämatologischen Malignoms, einer myeloproliferativen Störung, eines myelodysplastischen Syndroms oder einer Aplasie
- sich einer Chemotherapie, Immuntherapie, Strahlentherapie oder hämatopoetischen Stammzelltransplantation unterziehen
- refraktär gegenüber Thrombozytentransfusionen, definiert als zwei 1-stündige CCI von <5.000 bei aufeinanderfolgenden Transfusionen von LSP oder wie durch die lokale Standortrichtlinie definiert (Sacher, 2003)
- WHO-Blutungsscore von 2 oder 3
- In der Lage, eine informierte Einwilligung direkt oder durch einen gesetzlich bevollmächtigten Vertreter zu erteilen und die Behandlung und Überwachung einzuhalten
- Negativer Schwangerschaftstest für Frauen im gebärfähigen Alter
Ausschlusskriterien:
- Jede Störung oder Erkrankung im Zusammenhang mit einer Venenthrombose, Embolie oder Ischämie innerhalb der letzten 3 Monate
- Alle Störungen oder Zustände im Zusammenhang mit arterieller Thrombose, einschließlich: Ischämie, Schlaganfall, Myokardinfarkt oder Stentplatzierung, innerhalb der letzten 6 Monate
- Jeglicher Klappenersatz und/oder Reparatur der Verschlussvorrichtung des linken Vorhofohrs
- Sinusoidales Obstruktionssyndrom (Venenverschlusskrankheit) oder Zytokinfreisetzungssyndrom im Zusammenhang mit einer CAR-T-Zelltherapie
- Verweigerung der Annahme von Blutprodukten
- Leberenzymwerte im Blut über dem 3-fachen der oberen Normgrenze (ULN)
- Blutkreatininspiegel größer als 3× ULN
- Erhaltene Thrombozytenhemmer, Cyclooxygenase-2 (COX-2) -Hemmer oder nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente innerhalb von 5 Tagen vor der Infusion
- Gegenwärtig (zum Zeitpunkt der Randomisierung) Behandlung mit Antikoagulanzien oder Thrombozytenaggregationshemmern. Eine Niedrigdosis-Prophylaxe für Leitungsgerinnsel ist nicht ausgeschlossen.
- Erhalt von gerinnungsfördernden Mitteln (z. B. DDAVP, rekombinanter Faktor VIIa oder Prothrombinkomplexkonzentrate (PCC)) außer Tranexamsäure (TXA) oder Epsilon-Aminocapronsäure (EACA, Amicar) innerhalb von 48 Stunden nach der ersten Infusion oder mit bekannten hyperkoagulierbarer Zustand
- WHO Bleeding Score von 2 ausschließlich aufgrund von Lumbalpunktion, Netzhautblutung oder GI-Blutung oder WHO Bleeding Score von 3 ausschließlich aufgrund von Lumbalpunktion
- Erhalten von L-Asparaginase als Teil eines laufenden Behandlungszyklus
- Bekannte angeborene oder erworbene Blutgerinnungsstörung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: erworbener Speicherpoolmangel oder Paraproteinämie mit Thrombozytenhemmung
- Bekannte erbliche oder erworbene prothrombotische Störungen, einschließlich Antiphospholipid-Syndrom (Personen mit Lupus-Antikoagulans oder positiver Antiphospholipid-Serologie ohne Thrombose sind NICHT ausgeschlossen.)
- Anurie
- Bei der Dialyse
- Erhalt eines Prüfpräparats innerhalb von 1 Monat vor der ersten Infusion, außer zur Behandlung der Grunderkrankung
- Frauen, die während und für 30 Tage nach der Einnahme des Studienprodukts schwanger sind oder stillen oder nicht bereit sind, Verhütungsmittel anzuwenden (Frauen). Der Nachweis einer wirksamen Empfängnisverhütung kann nach Ermessen des Arztes herangezogen werden
- Akute oder chronische medizinische Störung, die nach Meinung des Prüfarztes die Fähigkeit des Patienten beeinträchtigen würde, das Studienmedikament zu erhalten oder darauf anzusprechen
- Vorherige Teilnahme an dieser Studie mit erfolgreicher Infusion des Prüf- oder Kontrollprodukts
- Derzeit in andere Studien aufgenommen, die nicht mit ihrem primären Krankheitsprozess zusammenhängen oder Thrombozytentransfusionen, Thrombozytenwachstumsfaktoren oder andere gerinnungsfördernde Mittel beinhalten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Thrombosomen Low Dose
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Von menschlichen Blutplättchen abgeleitetes lyophilisiertes Hämostatikum
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Experimental: Thrombosomen mittlere Dosis
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Von menschlichen Blutplättchen abgeleitetes lyophilisiertes Hämostatikum
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Experimental: Thrombosomen hochdosiert
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Von menschlichen Blutplättchen abgeleitetes lyophilisiertes Hämostatikum
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Aktiver Komparator: Flüssig gelagerte Blutplättchen (Kontrolle)
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Leukozytenreduzierte Apherese-Thrombozyten oder aus Vollblut gewonnenes gepooltes Thrombozytenkonzentrat-Äquivalent (4-6 Einheiten)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Primärer Wirksamkeitsendpunkt
Zeitfenster: Bewertet 24 Stunden nach der ersten Infusion
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Beendigung oder Abnahme der Blutung an der primären Blutungsstelle, basierend auf der schwersten Blutungsstelle an Tag 1 der Baseline, die 12 Stunden vor der Infusion eingenommen wurde, belegt durch die ordinale Änderung des Blutungs-Scores der WHO (Weltgesundheitsorganisation), bewertet 24 Stunden nach der ersten Infusion Infusion.
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Bewertet 24 Stunden nach der ersten Infusion
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Sekundärer Wirksamkeitsendpunkt, bewertet anhand der Anzahl der Tage am Leben und ohne Blutung vom WHO-Grad 2a oder höher
Zeitfenster: 7 Tage nach der ersten Thrombosomen- oder LSP-Infusion
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Anzahl der Tage am Leben und ohne Blutung WHO (Weltgesundheitsorganisation) Grad 2 oder höher in den ersten 7 Tagen nach der ersten Thrombosomen- oder LSP-Infusion
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7 Tage nach der ersten Thrombosomen- oder LSP-Infusion
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Sekundärer Wirksamkeitsendpunkt, bewertet anhand der 30-Tage-Sterblichkeit
Zeitfenster: 30 Tage nach der ersten Infusion (+/- 2 Tage)
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30-Tage-Sterblichkeit nach der ersten Infusion von Thrombosomen oder nach der ersten Infusion von LSP als Kontrolle
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30 Tage nach der ersten Infusion (+/- 2 Tage)
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Sekundärer Wirksamkeitsendpunkt, bewertet durch Beendigung oder Verringerung der Blutung, nachgewiesen durch die ordinale Änderung des Blutungs-Scores der WHO (Weltgesundheitsorganisation).
Zeitfenster: 24, 48, 72 Stunden, Tag 4, Tag 5, Tag 6 und Tag 7 nach der ersten Infusion
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Beendigung oder Verringerung der primären Blutungsstelle, nachgewiesen durch ordinale Veränderung des Blutungs-Scores der WHO (Weltgesundheitsorganisation) nach 24, 48, 72 Stunden, Tag 4, Tag 5, Tag 6 und Tag 7 nach der ersten Infusion von Thrombosomen oder LSP-Infusion als Kontrolle.
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24, 48, 72 Stunden, Tag 4, Tag 5, Tag 6 und Tag 7 nach der ersten Infusion
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Sekundärer Wirksamkeitsendpunkt, bewertet durch Beendigung oder Verringerung der Blutung, nachgewiesen durch die ordinale Änderung des Blutungs-Scores der WHO (Weltgesundheitsorganisation).
Zeitfenster: 24, 48, 72 Stunden, Tag 4, Tag 5, Tag 6 und Tag 7 nach der ersten Infusion
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Aufhören oder Abnahme an jeder zusätzlichen Blutungsstelle (außer der primären Blutungsstelle), nachgewiesen durch die ordinale Änderung des Blutungs-Scores der WHO (Weltgesundheitsorganisation) nach 24, 48, 72 Stunden, Tag 4, Tag 5, Tag 6 und Tag 7 danach erste Infusion von Thrombosomen oder LSP-Infusion als Kontrolle.
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24, 48, 72 Stunden, Tag 4, Tag 5, Tag 6 und Tag 7 nach der ersten Infusion
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Sekundärer Wirksamkeitsendpunkt, bewertet nach Anzahl, Zeitpunkt, Art und Grund der Verabreichung aller Blutprodukte
Zeitfenster: 7 Tage nach der ersten Thrombosomen- oder LSP-Infusion
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Anzahl, Zeitpunkt, Art und Grund der Verabreichung aller Blutprodukte einschließlich Blutplättchen und Thrombosomen während der ersten 7 Tage nach der ersten Thrombosomen- oder LSP-Infusion
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7 Tage nach der ersten Thrombosomen- oder LSP-Infusion
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Sekundärer Wirksamkeitsendpunkt, bewertet anhand der Thrombozytenzahl
Zeitfenster: 24, 48, 72 Stunden und Tag 7 nach der ersten Infusion
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Thrombozytenzahl gemessen nach 24, 48, 72 Stunden und Tag 7 der ersten Infusion von Thrombosomen oder LSP.
Beurteilen Sie auch an Tag 4-6, ob der Patient zu diesem Zeitpunkt ins Krankenhaus eingeliefert wird.
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24, 48, 72 Stunden und Tag 7 nach der ersten Infusion
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Sekundärer Wirksamkeitsendpunkt, bewertet durch hämatologische Messungen
Zeitfenster: Vom Studienbeginn bis zum letzten Studienbesuch (bis zu 30 Tage (+/- 2 Tage))
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Hämatologische Messungen einschließlich: Prothrombinfragment 1+2; Thrombin-Erzeugungsassay (TGA); Thrombopoietin; aktiviertes Protein C, Gewebe-Plasminogen-Aktivator (TPA) und Plasminogen-Aktivator-Inhibitor (PAI) gemäß Bewertungsplan
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Vom Studienbeginn bis zum letzten Studienbesuch (bis zu 30 Tage (+/- 2 Tage))
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Sekundärer Wirksamkeitsendpunkt, bewertet durch Gerinnungsmessungen
Zeitfenster: Vom Studienbeginn bis zum letzten Studienbesuch (bis zu 30 Tage (+/- 2 Tage))
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Gerinnungsmessungen einschließlich: Prothrombinzeit (PT); international normalisierte Ratio (INR); Fibrinogen; D-Dimer; aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT); und Thromboelastographie (TEG) oder Rotationsthromboelastometrie (ROTEM) gemäß dem Bewertungsplan
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Vom Studienbeginn bis zum letzten Studienbesuch (bis zu 30 Tage (+/- 2 Tage))
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Sekundärer Wirksamkeitsendpunkt, bewertet anhand von Veränderungen bei Markern für Endothelzellschädigung/-reparatur
Zeitfenster: Vom Studienbeginn bis zum letzten Studienbesuch (bis zu 30 Tage (+/- 2 Tage))
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Veränderungen der Marker für Endothelzellschädigung/-reparatur vom Ausgangswert vor der Infusion bis 72 Stunden nach der ersten Infusion, einschließlich: Syndecan-1, Hyaluronan, Thrombomodulin, vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor (VEGF), Interleukin 6, sVE-Cadherin gemäß Bewertungsplan.
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Vom Studienbeginn bis zum letzten Studienbesuch (bis zu 30 Tage (+/- 2 Tage))
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sicherheitsendpunkt
Zeitfenster: Vom Studienbeginn bis zum letzten Studienbesuch (bis zu 30 Tage (+/- 2 Tage))
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Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAEs)
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Vom Studienbeginn bis zum letzten Studienbesuch (bis zu 30 Tage (+/- 2 Tage))
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Sicherheitsendpunkt
Zeitfenster: Vom Studienbeginn bis zum letzten Studienbesuch (bis zu 30 Tage (+/- 2 Tage))
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Unerwünschte Ereignisse (UEs)
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Vom Studienbeginn bis zum letzten Studienbesuch (bis zu 30 Tage (+/- 2 Tage))
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Sicherheitsendpunkt
Zeitfenster: Vom Studienbeginn bis zum letzten Studienbesuch (bis zu 30 Tage (+/- 2 Tage))
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Unvorhergesehene Probleme mit Risiken für Personen
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Vom Studienbeginn bis zum letzten Studienbesuch (bis zu 30 Tage (+/- 2 Tage))
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Mike Fitzpatrick, PhD, Cellphire Therapeutics, Inc.
- Hauptermittler: Terry Gernsheimer, MD, University of Washington
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. März 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
7. Januar 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
7. Januar 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. November 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. November 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. November 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- #2019-1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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