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Thrombosomes® nello studio di pazienti trombocitopenici sanguinanti

22 maggio 2023 aggiornato da: Cellphire Therapeutics, Inc.

Uno studio prospettico, multicentrico, randomizzato, in aperto, di fase 2, parallelo, con intervallo di dose multidose di Thrombosomes® rispetto alle piastrine immagazzinate in liquido (LSP) in pazienti trombocitopenici sanguinanti

Questo studio prospettico, multicentrico, randomizzato, in aperto, di fase 2, parallelo, a dose variabile, multidose arruolerà i pazienti in 3 gruppi di dose di trombosomi e 1 gruppo di controllo delle piastrine liquide conservate (LSP) al fine di valutare, in un modo di aumento della dose , la sicurezza e l'impatto sul sanguinamento e l'effetto preliminare sulle misure di coagulazione di dosi crescenti di trombosomi allogenici rispetto allo standard di cura, LSP.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

21

Fase

  • Fase 2

Accesso esteso

Temporaneamente non disponibile al di fuori della sperimentazione clinica. Vedi record di accesso esteso.

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Haifa, Israele
        • Rambam Medical Center
      • Bergen, Norvegia
        • Helse Bergen Haukeland University Hospital
    • California
      • Duarte, California, Stati Uniti, 91010
        • City of Hope
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20007
        • MedStar Georgetown
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Adulti (≥18 anni) con TCP come definito da ENTRAMBI (a) e (b):

    1. una conta piastrinica ≤ 70.000 piastrine/μL di sangue
    2. UNO O PIÙ di (1-3):

      1. diagnosi confermata di neoplasia ematologica, disturbo mieloproliferativo, sindrome mielodisplastica o aplasia
      2. sottoposti a chemioterapia, immunoterapia, radioterapia o trapianto di cellule staminali ematopoietiche
      3. refrattario alla trasfusione piastrinica definito come due CCI di 1 ora di <5.000 su trasfusioni consecutive di LSP o come definito dalla politica del sito locale (Sacher, 2003)
  2. Punteggio di sanguinamento dell'OMS di 2 o 3
  3. In grado di fornire il consenso informato direttamente o tramite un rappresentante legalmente autorizzato e rispettare il trattamento e il monitoraggio
  4. Test di gravidanza negativo per donne in età fertile

Criteri di esclusione:

  1. Qualsiasi disturbo o condizione correlata a qualsiasi trombosi venosa, embolia o ischemia negli ultimi 3 mesi
  2. Qualsiasi disturbo o condizione correlata alla trombosi arteriosa, inclusi: ischemia, ictus, IM o posizionamento di stent negli ultimi 6 mesi
  3. Qualsiasi sostituzione valvolare e/o riparazione del dispositivo di occlusione dell'appendice atriale sinistra
  4. Sindrome da ostruzione sinusoidale (malattia veno-occlusiva) o sindrome da rilascio di citopchine associata alla terapia con cellule CAR-T
  5. Rifiuto di accettare prodotti sanguigni
  6. Livelli ematici degli enzimi epatici superiori a 3 volte il limite superiore della norma (ULN)
  7. Livello di creatinina nel sangue superiore a 3 × ULN
  8. Ricevuti farmaci inibitori delle piastrine, inibitori della cicloossigenasi-2 (COX-2) o farmaci antinfiammatori non steroidei entro 5 giorni prima dell'infusione
  9. Attualmente (al momento della randomizzazione) in terapia anticoagulante o terapia antipiastrinica. La profilassi a basso dosaggio per i coaguli di linea non è esclusa.
  10. Assunzione di agenti pro-coagulanti (ad es. DDAVP, fattore VIIa ricombinante o concentrati di complesso protrombinico (PCC)) diversi dall'acido tranexamico (TXA) o dall'acido epsilon aminocaproico (EACA, Amicar), entro 48 ore dalla prima infusione o con stato di ipercoagulabilità
  11. Punteggio di sanguinamento dell'OMS di 2 esclusivamente dovuto a puntura lombare, sanguinamento retinico o sanguinamento gastrointestinale o Punteggio di sanguinamento dell'OMS di 3 esclusivamente dovuto a puntura lombare
  12. Ricezione di L-asparaginasi come parte di un ciclo di trattamento in corso
  13. Disturbi emorragici ereditari o acquisiti noti inclusi, ma non limitati a: deficit acquisito del pool di stoccaggio o paraproteinemia con inibizione piastrinica
  14. Disturbi protrombotici ereditari o acquisiti noti, inclusa la sindrome antifosfolipidica (quelli con lupus anticoagulante o sierologia antifosfolipidica positiva senza trombosi NON sono esclusi).
  15. Anuria
  16. In dialisi
  17. Ricezione di un farmaco sperimentale entro 1 mese prima della prima infusione, diverso dal trattamento della malattia di base
  18. Donne in gravidanza o in allattamento o non disposte a utilizzare la contraccezione durante e per 30 giorni dopo l'assunzione del prodotto in studio (femmine). La prova di un efficace controllo delle nascite può essere utilizzata, a discrezione del medico
  19. Disturbo medico acuto o cronico che, secondo l'opinione dello sperimentatore, comprometterebbe la capacità del paziente di ricevere o rispondere al trattamento in studio
  20. Precedente partecipazione a questo studio con infusione riuscita del prodotto sperimentale o di controllo
  21. Attualmente arruolati in altri studi non correlati al loro processo patologico primario o che coinvolgono trasfusioni di piastrine, fattori di crescita piastrinici o altri agenti pro-coagulanti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trombosomi a basso dosaggio
Emostatico liofilizzato derivato da piastrine umane
Sperimentale: Trombosomi dose media
Emostatico liofilizzato derivato da piastrine umane
Sperimentale: Trombosomi ad alta dose
Emostatico liofilizzato derivato da piastrine umane
Comparatore attivo: Piastrine immagazzinate in liquido (controllo)
Piastrine ad aferesi leucocitaria ridotta o equivalente concentrato di piastrine raggruppate nel sangue intero (4-6 unità)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Endpoint primario di efficacia
Lasso di tempo: Valutato 24 ore dopo l'infusione iniziale
Cessazione o diminuzione dell'emorragia nella sede dell'emorragia primaria, in base alla sede dell'emorragia più grave al basale del giorno 1 rilevata nelle 12 ore precedenti l'infusione, come evidenziato dalla variazione ordinale del punteggio dell'emorragia dell'OMS (Organizzazione mondiale della sanità) valutato 24 ore dopo l'iniziale infusione.
Valutato 24 ore dopo l'infusione iniziale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Endpoint secondario di efficacia valutato in base al numero di giorni vivi e senza sanguinamento di grado 2a o superiore secondo l'OMS (Organizzazione mondiale della sanità)
Lasso di tempo: 7 giorni dopo la prima infusione di Trombosomi o LSP
Numero di giorni vivi e senza sanguinamento di grado 2 o superiore dell'OMS (Organizzazione mondiale della sanità) durante i primi 7 giorni dopo la prima infusione di trombosomi o LSP
7 giorni dopo la prima infusione di Trombosomi o LSP
Endpoint secondario di efficacia valutato dalla mortalità a 30 giorni
Lasso di tempo: 30 giorni dopo la prima infusione (+/- 2 giorni)
Mortalità a 30 giorni dopo la prima infusione di trombosomi o dopo la prima infusione di LSP come controllo
30 giorni dopo la prima infusione (+/- 2 giorni)
Endpoint secondario di efficacia valutato mediante cessazione o diminuzione del sanguinamento, come evidenziato dal cambiamento ordinale nel punteggio di sanguinamento dell'OMS (Organizzazione mondiale della sanità)
Lasso di tempo: 24, 48, 72 ore, Giorno 4, Giorno 5, Giorno 6 e Giorno 7 dopo la prima infusione
Cessazione o diminuzione del sito di sanguinamento primario, come evidenziato dal cambiamento ordinale nel punteggio di sanguinamento dell'OMS (Organizzazione mondiale della sanità) a 24, 48, 72 ore, giorno 4, giorno 5, giorno 6 e giorno 7 dopo la prima infusione di trombosomi o infusione di LSP come controllo.
24, 48, 72 ore, Giorno 4, Giorno 5, Giorno 6 e Giorno 7 dopo la prima infusione
Endpoint secondario di efficacia valutato mediante cessazione o diminuzione del sanguinamento, come evidenziato dal cambiamento ordinale nel punteggio di sanguinamento dell'OMS (Organizzazione mondiale della sanità)
Lasso di tempo: 24, 48, 72 ore, Giorno 4, Giorno 5, Giorno 6 e Giorno 7 dopo la prima infusione
Cessazione o diminuzione di ogni sito di sanguinamento aggiuntivo (diverso dal sito di sanguinamento primario), come evidenziato dal cambiamento ordinale nel punteggio di sanguinamento dell'OMS (Organizzazione mondiale della sanità) a 24, 48, 72 ore, Giorno 4, Giorno 5, Giorno 6 e Giorno 7 dopo prima infusione di Trombosomi o infusione di LSP come controllo.
24, 48, 72 ore, Giorno 4, Giorno 5, Giorno 6 e Giorno 7 dopo la prima infusione
Endpoint secondario di efficacia valutato per numero, tempistica, tipo e motivo della somministrazione di tutti i prodotti sanguigni
Lasso di tempo: 7 giorni dopo la prima infusione di Trombosomi o LSP
Numero, tempo, tipo e motivo della somministrazione di tutti i prodotti sanguigni, incluse piastrine e trombosomi durante i primi 7 giorni dopo la prima infusione di trombosomi o LSP
7 giorni dopo la prima infusione di Trombosomi o LSP
Endpoint secondario di efficacia valutato mediante conta piastrinica
Lasso di tempo: 24, 48, 72 ore e giorno 7 dopo la prima infusione
Conta piastrinica misurata a 24, 48, 72 ore e al giorno 7 della prima infusione di Trombosomi o LSP. Valutare anche al giorno 4-6 se il paziente è ricoverato in ospedale in quel momento.
24, 48, 72 ore e giorno 7 dopo la prima infusione
Endpoint secondario di efficacia valutato mediante misure di ematologia
Lasso di tempo: Dal basale fino all'ultima visita dello studio (fino a 30 giorni (+/- 2 giorni))
Misure di ematologia tra cui: Frammento di protrombina 1+2; saggio di generazione di trombina (TGA); Trombopoietina; Proteina C attivata, attivatore tissutale del plasminogeno (TPA) e inibitore dell'attivatore del plasminogeno (PAI) per programma di valutazioni
Dal basale fino all'ultima visita dello studio (fino a 30 giorni (+/- 2 giorni))
Endpoint secondario di efficacia valutato mediante misure di coagulazione
Lasso di tempo: Dal basale fino all'ultima visita dello studio (fino a 30 giorni (+/- 2 giorni))
Misure della coagulazione inclusi: tempo di protrombina (PT); rapporto internazionale normalizzato (INR); fibrinogeno; D-dimero; tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT); e tromboelastografia (TEG) o tromboelastometria rotazionale (ROTEM) per programma di valutazioni
Dal basale fino all'ultima visita dello studio (fino a 30 giorni (+/- 2 giorni))
Endpoint secondario di efficacia valutato dai cambiamenti nei marcatori di danno/riparazione delle cellule endoteliali
Lasso di tempo: Dal basale fino all'ultima visita dello studio (fino a 30 giorni (+/- 2 giorni))
Cambiamenti nei marcatori di danno/riparazione delle cellule endoteliali dal basale prima dell'infusione fino a 72 ore dopo la prima infusione, inclusi: Syndecan-1, ialuronano, trombomodulina, fattore di crescita dell'endotelio vascolare (VEGF), interleuchina 6, sVE caderina per programma di valutazioni.
Dal basale fino all'ultima visita dello studio (fino a 30 giorni (+/- 2 giorni))

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Endpoint di sicurezza
Lasso di tempo: Dal basale fino all'ultima visita dello studio (fino a 30 giorni (+/- 2 giorni))
Eventi avversi gravi (SAE)
Dal basale fino all'ultima visita dello studio (fino a 30 giorni (+/- 2 giorni))
Endpoint di sicurezza
Lasso di tempo: Dal basale fino all'ultima visita dello studio (fino a 30 giorni (+/- 2 giorni))
Eventi avversi (EA)
Dal basale fino all'ultima visita dello studio (fino a 30 giorni (+/- 2 giorni))
Endpoint di sicurezza
Lasso di tempo: Dal basale fino all'ultima visita dello studio (fino a 30 giorni (+/- 2 giorni))
Problemi imprevisti che comportano rischi per i soggetti umani
Dal basale fino all'ultima visita dello studio (fino a 30 giorni (+/- 2 giorni))

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Mike Fitzpatrick, PhD, Cellphire Therapeutics, Inc.
  • Investigatore principale: Terry Gernsheimer, MD, University of Washington

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

7 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

7 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

17 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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