- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04634526
Prospektive klinische Studie zur intraoperativen Beurteilung des Resektionsrandes von Lebermetastasen bei kolorektalem Krebs
17. November 2020 aktualisiert von: Mladjan Protic, Oncology Institute of Vojvodina
Diese prospektive einarmige Doppelblindstudie, die von der Ethikkommission der Institution genehmigt wurde, wird am Onkologischen Institut der Vojvodina in Sremska Kamenica, Serbien, durchgeführt.
Patienten mit Lebermetastasen bei kolorektalem Karzinom (CRLM) werden dem multidisziplinären Team (MDT) vorgestellt. Das Screening und die Aufnahme erfolgen nach Feststellung der Indikation für eine Resektion.
Die Chirurgen beurteilen den Resektionsrand (RM) für jede resezierte Leberprobe (RLS) intraoperativ durch Inspektion und Palpation.
Diese Daten werden mit der pathologischen RM-Untersuchung als „Goldstandard“ verglichen.
Resektionsrand von 1 mm oder mehr wird als negatives RM (RM-) bewertet, andernfalls ist RM positiv (RM+).
Unter Berücksichtigung des Ergebnisses der pathohistologischen Untersuchung als „Goldstandard“ wird dann festgestellt, dass RM wirklich positiv ist, wenn Pathologe und Chirurg sich einig sind, dass RM positiv ist.
Falsch negatives RM liegt vor, wenn der Chirurg RM als negativ und der Pathologe als positiv beurteilt.
Die Sensitivität der chirurgischen Beurteilung von RM+ ist definiert als die RM+-Rate, die korrekt identifiziert wurde.
Ein wahrer negativer RM wird festgestellt, wenn der Pathologe und der Chirurg darin übereinstimmen, dass es sich um einen negativen RM handelt. Falsch positives RM wird definiert, wenn der Chirurg RM als positiv beurteilt, der Pathologe jedoch feststellt, dass es sich um RM- handelt.
Die Spezifität der chirurgischen Beurteilung von RM wird als die korrekt identifizierte RM-Rate definiert.
Die Gesamtgenauigkeit stellt die Rate korrekt erkannter positiver und negativer RM im Verhältnis zur Gesamtzahl der Proben dar.
Die Übereinstimmung zwischen den Befunden des Chirurgen und des Pathologen wird ebenso analysiert wie die Unterschiede zwischen ihnen.
Krankheitsrezidive und krankheitsfreies Überleben (DFS) werden von RM analysiert.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
250
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Mladjan Protic, MD,PhD
- Telefonnummer: +381641253308
- E-Mail: mlprotic@gmail.com
Studienorte
-
-
-
Sremska Kamenica, Serbien, 21204
- Rekrutierung
- Oncology Institute of Vojvodina
-
Kontakt:
- Mladjan Protic
- E-Mail: mlprotic@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Patienten mit Leberresektion wegen Lebermetastasen oder Darmkrebs
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Älter als 18 Jahre
- Präoperative Diagnose von Lebermetastasen eines kolorektalen Adenokarzinoms
- Indikation zur chirurgischen Resektion von Lebermetastasen eines kolorektalen Adenokarzinoms
Ausschlusskriterien:
- RM wird von Chirurgen und Pathologen nicht als positiv oder negativ definiert
- Chirurgische Resektionen und gleichzeitige Anwendung ablativer Verfahren
- Operation wegen eines CRLM-Rückfalls, wenn die erste CRLM-Operation vor Beginn dieser Studie durchgeführt wird
- Die Resektion wurde aus keinem Grund durchgeführt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Rate der vom Chirurgen beurteilten R1-Fälle
Zeitfenster: bei der Operation
|
Der vom Chirurgen definierte Resektionsrand kann negativ (R0), positiv ohne Resttumor (R1) und positiv mit Resttumor (R2) sein.
|
bei der Operation
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Wiederholungsrate
Zeitfenster: bis zu 5 Jahre
|
Prozentsatz der Patienten mit einem erneuten Auftreten der Krankheit
|
bis zu 5 Jahre
|
|
Krankheitsfreies Überleben
Zeitfenster: bis zu 5 Jahre
|
Zeitraum von der Operation bis zum Wiederauftreten der Erkrankung
|
bis zu 5 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Mladjan Protic, Oncology Institute of Vojvodina
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. April 2018
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. November 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. November 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. November 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. November 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. November 2020
Zuletzt verifiziert
1. November 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- No 4/18/1-972-9
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .