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Prospektive klinische Studie zur intraoperativen Beurteilung des Resektionsrandes von Lebermetastasen bei kolorektalem Krebs

17. November 2020 aktualisiert von: Mladjan Protic, Oncology Institute of Vojvodina
Diese prospektive einarmige Doppelblindstudie, die von der Ethikkommission der Institution genehmigt wurde, wird am Onkologischen Institut der Vojvodina in Sremska Kamenica, Serbien, durchgeführt. Patienten mit Lebermetastasen bei kolorektalem Karzinom (CRLM) werden dem multidisziplinären Team (MDT) vorgestellt. Das Screening und die Aufnahme erfolgen nach Feststellung der Indikation für eine Resektion. Die Chirurgen beurteilen den Resektionsrand (RM) für jede resezierte Leberprobe (RLS) intraoperativ durch Inspektion und Palpation. Diese Daten werden mit der pathologischen RM-Untersuchung als „Goldstandard“ verglichen. Resektionsrand von 1 mm oder mehr wird als negatives RM (RM-) bewertet, andernfalls ist RM positiv (RM+). Unter Berücksichtigung des Ergebnisses der pathohistologischen Untersuchung als „Goldstandard“ wird dann festgestellt, dass RM wirklich positiv ist, wenn Pathologe und Chirurg sich einig sind, dass RM positiv ist. Falsch negatives RM liegt vor, wenn der Chirurg RM als negativ und der Pathologe als positiv beurteilt. Die Sensitivität der chirurgischen Beurteilung von RM+ ist definiert als die RM+-Rate, die korrekt identifiziert wurde. Ein wahrer negativer RM wird festgestellt, wenn der Pathologe und der Chirurg darin übereinstimmen, dass es sich um einen negativen RM handelt. Falsch positives RM wird definiert, wenn der Chirurg RM als positiv beurteilt, der Pathologe jedoch feststellt, dass es sich um RM- handelt. Die Spezifität der chirurgischen Beurteilung von RM wird als die korrekt identifizierte RM-Rate definiert. Die Gesamtgenauigkeit stellt die Rate korrekt erkannter positiver und negativer RM im Verhältnis zur Gesamtzahl der Proben dar. Die Übereinstimmung zwischen den Befunden des Chirurgen und des Pathologen wird ebenso analysiert wie die Unterschiede zwischen ihnen. Krankheitsrezidive und krankheitsfreies Überleben (DFS) werden von RM analysiert.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

250

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Sremska Kamenica, Serbien, 21204
        • Rekrutierung
        • Oncology Institute of Vojvodina
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten mit Leberresektion wegen Lebermetastasen oder Darmkrebs

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Älter als 18 Jahre
  • Präoperative Diagnose von Lebermetastasen eines kolorektalen Adenokarzinoms
  • Indikation zur chirurgischen Resektion von Lebermetastasen eines kolorektalen Adenokarzinoms

Ausschlusskriterien:

  • RM wird von Chirurgen und Pathologen nicht als positiv oder negativ definiert
  • Chirurgische Resektionen und gleichzeitige Anwendung ablativer Verfahren
  • Operation wegen eines CRLM-Rückfalls, wenn die erste CRLM-Operation vor Beginn dieser Studie durchgeführt wird
  • Die Resektion wurde aus keinem Grund durchgeführt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate der vom Chirurgen beurteilten R1-Fälle
Zeitfenster: bei der Operation
Der vom Chirurgen definierte Resektionsrand kann negativ (R0), positiv ohne Resttumor (R1) und positiv mit Resttumor (R2) sein.
bei der Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wiederholungsrate
Zeitfenster: bis zu 5 Jahre
Prozentsatz der Patienten mit einem erneuten Auftreten der Krankheit
bis zu 5 Jahre
Krankheitsfreies Überleben
Zeitfenster: bis zu 5 Jahre
Zeitraum von der Operation bis zum Wiederauftreten der Erkrankung
bis zu 5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mladjan Protic, Oncology Institute of Vojvodina

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. April 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. November 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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