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Aerosolisiertes Azacytidin als epigenetische Grundierung für die Bintrafusp-Alpha-vermittelte Immun-Checkpoint-Blockade bei Patienten mit nicht resezierbaren Lungenmetastasen von Sarkomen, Keimzelltumoren oder epithelialen Malignomen

16. Dezember 2021 aktualisiert von: National Cancer Institute (NCI)

Phase-I/II-Evaluierung von aerosolisiertem Azacytidin als epigenetische Grundierung für die Bintrafusp-Alpha-vermittelte Immun-Checkpoint-Blockade bei Patienten mit nicht resezierbaren Lungenmetastasen von Sarkomen, Keimzelltumoren oder epithelialen Malignomen

Hintergrund:

Etwa ein Drittel bis die Hälfte aller Menschen, die an extrathorakalen bösartigen Erkrankungen sterben, haben Krebs, der sich auf die Lunge ausgebreitet hat. Eine Operation kann einigen Menschen helfen. Aber die meisten Menschen mit Lungenmetastasen überleben nicht lange. Forscher wollen sehen, ob eine Kombination von Medikamenten helfen kann.

Zielsetzung:

Um eine sichere Dosis von Azacytidin zu finden, wenn es als feiner Nebel eingenommen wird, der inhaliert wird (Aerosol-Azacytidin), zusammen mit Bintrafusp Alfa zur Behandlung von Krebs, der sich auf die Lunge ausgebreitet hat.

Teilnahmeberechtigung:

Erwachsene ab 18 Jahren mit Krebs, der sich auf die Lunge ausgebreitet hat, nicht durch eine Operation geheilt werden kann und auf Standardbehandlungen nicht angesprochen hat.

Design:

Die Teilnehmer erhalten Azacytidin durch Atembehandlungen einmal täglich an 3 Tagen pro Woche für 3 Wochen. Die 3-Wochen-Periode ist 1 Zyklus. Jeder Behandlungszyklus umfasst 3 Zyklen.

Einmal pro Zyklus erhalten die Teilnehmer Bintrafusp Alfa über IV. Ein IV ist ein kleiner Schlauch, der in eine Armvene eingeführt wird.

Die Teilnehmer führen ein Tagebuch über alle Nebenwirkungen.

Die Teilnehmer können die Studienmedikamente so lange einnehmen, wie sie die Behandlung fortsetzen können.

Die Teilnehmer werden Krankengeschichten und körperliche Untersuchungen haben. Sie werden Blut-, Urin- und Lungenschleimhautproben entnehmen. Tumorproben werden mittels Bronchoskopie entnommen. Sie werden Lungenfunktionstests haben.

Die Teilnehmer erhalten einen bildgebenden Scan, der zeigt, wie sich Sprühpartikel beim Einatmen in ihren Atemwegen bewegen. Sie werden Tumorbildgebungsscans der Brust und des Gehirns haben.

Die Teilnehmer werden 30 Tage nach Beendigung der Behandlung zu einem Nachsorgebesuch eingeladen....

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund:

Während bösartige Tumore unterschiedlicher Histologien eine Vielzahl von Krebs-Hoden-Antigenen (CTAs) exprimieren, scheinen Immunantworten auf diese Proteine ​​bei Krebspatienten aufgrund der niedrigen, heterogenen Antigenexpression sowie der lokalen und systemischen Immunsuppression ungewöhnlich zu sein.

CTAs wie NY-ESO-1 und MAGE-A3 können in Tumorzellen verschiedener Histologien, aber nicht in normalen Zellen, durch DNA-demethylierende Mittel wie Decitabin (DAC) und Azacytidin (AZA) hochreguliert werden. Die Hochregulierung dieser CTAs erleichtert die CTL-vermittelte Lyse von Tumorzellen.

Klinische Studien haben beeindruckende Regressionen von Tumoren, die NY-ESO-1 exprimieren, nach einer adoptiven Immuntherapie gezeigt, die auf dieses CTA abzielt.

Neben gemeinsamen CTAs sind einzigartige Neoantigene wichtige Angriffspunkte für die immunologische Ausrottung von Krebszellen.

DNA-Demethylierungsmittel regulieren nicht nur Krebs-Hoden(CT)-Gene hoch, sondern induzieren auch die Expression von endogenen Retroviren (ERV), was die Immunogenität von Krebszellen weiter erhöht.

Darüber hinaus verbessern DNA-demethylierende Wirkstoffe die Antigenverarbeitung und -präsentation durch Krebszellen und hemmen die Aktivität myeloider Suppressorzellen (MDSC), wodurch die Wirksamkeit von Immun-Checkpoint-Inhibitoren in murinen Tumormodellen erhöht wird.

Trotz dieser provokativen präklinischen Ergebnisse muss das epigenetische Priming für die Immun-Checkpoint-Blockade aufgrund systemischer Toxizitäten und pharmakokinetischer/pharmakodynamischer Einschränkungen, die eine optimale Dosierung von DNA-Demethylierungsmitteln verhindern, noch auf den Menschen übertragen werden.

Eine potenzielle Strategie zur Verbesserung der Abgabe von DNA-demethylierenden Mitteln an pulmonale Malignome bei gleichzeitiger Minimierung systemischer Toxizitäten besteht darin, diese Arzneimittel durch Inhalationstechniken zu verabreichen.

Präklinische Studien haben gezeigt, dass aerosolisiertes AZA die epigenetische Aktivierung der Genexpression bei orthotopem Lungenkrebs vermittelt und das Überleben von Mäusen, die diese Tumoren tragen, ohne systemische Toxizität signifikant verlängert.

Es ist denkbar, dass inhaliertes AZA dabei helfen kann, pulmonale Malignome für eine Immun-Checkpoint-Blockade vorzubereiten.

In dieser Studie wird die optimale Dosis von inhaliertem AZA bei Patienten mit inoperablen Lungenmetastasen festgelegt, die den dualen Immun-Checkpoint-Inhibitor-TGF-Beta-Trap, Bintrafusp alfa (M7824), erhalten.

Diese Studie soll die Begründung für die weitere Bewertung von inhalativen epigenetischen Priming-Schemata in Kombination mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren oder adoptiven Zelltransfer-Schemata bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen malignen Erkrankungen der Lunge liefern.

Ziele:

Phase-I-Komponente: Zur Bestimmung von Pharmakokinetik, Toxizität, maximal tolerierter Dosis (MTD) und empfohlener Phase-2-Dosis (RP2D) von aerosolisiertem AZA bei Patienten, die Bintrafusp alfa wegen inoperabler Lungenmetastasen erhalten

Phase-II-Komponente: Bestimmung der Häufigkeit intrathorakaler klinischer Reaktionen bei diesen Patienten nach Verabreichung von aerosolisiertem AZA am RP2D und Bintrafusp alfa.

Beide Komponenten: Zur Bestimmung der Sicherheit von aerosolisiertem AZA und Bintrafusp alfa bei Patienten mit inoperablen Lungenmetastasen.

Zulassungskriterien:

Patienten mit histologisch oder zytologisch nachgewiesenen, inoperablen Lungenmetastasen von Sarkomen, Melanomen, Keimzelltumoren oder epithelialen Malignomen (außer Lungen- oder Nierenkrebs), die eine Erstlinien-Standardbehandlung für ihre metastasierende Erkrankung erhalten haben.

Messbare Krankheit durch RECIST

Die Patienten sind unabhängig von der intratumoralen PD-L1-Expression geeignet.

Patienten mit vorheriger Behandlung mit einem Immun-Checkpoint-Inhibitor und DNA-demethylierenden Wirkstoffen können für die Studie in Frage kommen, vorausgesetzt, sie haben keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse im Immunsystem erfahren, die ein Absetzen des Medikaments erforderten, und seit der Behandlung sind mehr als drei Wochen vergangen

Patienten ab 18 Jahren; ECOG-Leistungsstatus von 0-1 ohne Anzeichen einer instabilen oder dekompensierten Myokarderkrankung; angemessene pulmonale Reserve, nachgewiesen durch FEV1 größer oder gleich 60 % vorhergesagt, FEV1/FVC-Verhältnis größer als oder gleich 60 % und angepasster DLCO größer oder gleich 60 % vorhergesagt; pCO2 kleiner oder gleich 45 mm Hg und pO2 größer oder gleich 60 mm Hg bei Raumluft-ABG

Angemessene Nieren-, Leber- und hämatopoetische Funktion

Design:

Die Probanden erhalten aerosolisiertes AZA an drei aufeinanderfolgenden Tagen (d. h. Tage 1, 2 und 3 oder Tage 3, 4, 5) eines 21-tägigen Zyklus. Drei Zyklen bilden einen Behandlungszyklus.

Bintrafusp alfa wird in einer festen Dosis von 2400 mg verabreicht. Während Phase I wird Bintrafusp alfa an Tag 13 (d. h. einmal alle 3 Wochen, eine Woche nach AZA) jedes Zyklus verabreicht, beginnend mit Zyklus 2 von Kurs 1 (d. h. kein Bintrafusp alfa im ersten Zyklus von Kurs 1). In Phase II wird Bintrafusp alfa am Tag nach der letzten AZA-Behandlung in Woche 1 jedes Behandlungszyklus verabreicht.

Die AZA-Dosis wird während Phase I unter Verwendung eines 3+3-Designs ohne Dosiseskalation innerhalb des Patienten eskaliert.

Die AZA-Dosis wird schrittweise erhöht, um die intratumorale DNMT1-Depletion zu maximieren und gleichzeitig pulmonale oder systemische Toxizitäten von Grad 3 oder höher zu vermeiden, die diesem Wirkstoff während des ersten Therapiezyklus zuzuschreiben sind.

Die Behandlungsbewertung erfolgt drei Wochen +/- eine Woche nach Abschluss jedes Therapiezyklus.

Sobald die RP2D von aerosolisiertem AZA definiert wurde, wird diese Dosisstufe auf insgesamt 9 Patienten ausgeweitet, um die Ansprechraten bei der RP2D unter Verwendung eines zweistufigen Simon-Designs für Phase-II-Studien zu bestimmen.

Ungefähr 42 Patienten werden in diese Studie aufgenommen.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • EINSCHLUSSKRITERIEN:

    1. Histologisch oder zytologisch bestätigte, inoperable Lungenmetastasen von Sarkomen, Melanomen, Keimzelltumoren oder epithelialen Malignomen mit Ausnahme von Lungen- und Nierenzellkarzinomen.
    2. Patienten mit extrathorakaler Erkrankung können in Frage kommen, vorausgesetzt, es gibt 5 oder weniger nicht-thorakale Stellen mit geringem Volumen (weniger als oder gleich 3 cm/Knoten), die nicht lebensbedrohlich sind und potenziell mit einer auf Metastasen gerichteten Therapie behandelbar sind, unabhängig davon, ob sie symptomatisch sind oder nicht.
    3. Patienten mit Knochenmetastasen (weniger als 5 Stellen) sind möglicherweise für die Studie geeignet.
    4. Die Patienten müssen eine systemische Erstlinien-Standardbehandlung für ihre malignen Erkrankungen erhalten haben.
    5. Patienten mit Tumoren mit potenziell umsetzbaren Mutationen kommen für die Studie infrage, wenn ihre Metastasen gegenüber zugelassenen zielgerichteten Erstlinienwirkstoffen refraktär sind.
    6. Die PD-L1-Expression des Patienten in Krebszellen kann positiv oder negativ sein, wie durch immunhistochemische Techniken quantifiziert.
    7. Die Patienten müssen eine messbare Erkrankung gemäß RECIST 1.1 haben.
    8. Die Lungenerkrankung des Patienten kann sicher über eine bronchoskopische, thorakoskopische oder transthorakale perkutane Biopsie erreicht werden, und der Patient muss bereit sein, sich vor und nach der Behandlung einer Biopsie sowie einer Bronchoskopie zu unterziehen.
    9. Alter größer oder gleich 18 Jahre. Da derzeit keine Dosierungs- oder Nebenwirkungsdaten zur Anwendung von aerosolisiertem AZA bei Patienten unter 18 Jahren verfügbar sind, werden Kinder von dieser Studie ausgeschlossen, können aber für zukünftige pädiatrische Studien in Frage kommen.
    10. ECOG-Leistungsstatus kleiner oder gleich 1
    11. Die Patienten müssen ohne Anzeichen einer instabilen oder dekompensierten Myokarderkrankung sein und über eine angemessene pulmonale Reserve verfügen, nachgewiesen durch FEV1 und angepassten DLCO von mindestens 60 % des Sollwerts und ein FEV1/FVC-Verhältnis von mindestens 60 %; pCO2 kleiner oder gleich 45 und pO2 größer als ir gleich 60 bei Raumluft.
    12. Normale Organ- und Markfunktion wie unten definiert:

      • Leukozyten größer oder gleich 3.000/μl
      • absolute Neutrophilenzahl größer oder gleich 1.500/μl (ohne Transfusion oder Zytokinunterstützung)
      • absolute Lymphozytenzahl > 800/μl
      • Blutplättchen größer oder gleich 100.000/mcL
      • Hgb größer oder gleich 9 g/dL
      • PT nicht mehr als 2 Sekunden über der ULN
      • Gesamtbilirubin < 1,5 x institutionelle Obergrenze des Normalwerts

      ODER

      • direktes Bilirubin kleiner oder gleich ULN für Patienten mit Gesamtbilirubin > 1,5 ULN
      • Serumalbumin größer oder gleich 2,0 mg/dL
      • AST(SGOT)/ALT(SGPT) kleiner oder gleich dem 1,5-fachen des institutionellen ULN
      • ALP kleiner oder gleich 2,5 x institutionelle ULN
      • Kreatinin kleiner oder gleich 1,6 mg/ml

      ODER

      - Kreatinin-Clearance (eGFR) größer oder gleich 30 ml/min/1,73 m^2 für Patienten mit Kreatininwerten über dem institutionellen Normalwert

      zu dem Zeitpunkt, zu dem die Behandlung mit AZA und M7824 beginnt.

    13. Patienten mit Hirnmetastasen in der Vorgeschichte, mit Ausnahme von Patienten mit meningealer Karzinomatose oder leptomeningealer Erkrankung, können mindestens 2 Wochen nach Abschluss der Gamma-Knife- oder Ganzhirnstrahlentherapie oder 4 Wochen nach der chirurgischen Resektion der Hirnmetastasen behandelt werden; vorausgesetzt, die MR-Untersuchung nach der Behandlung zeigt keine Hinweise auf eine aktive Erkrankung und keinen anhaltenden Bedarf an systemischen Steroiden.
    14. Die Auswirkungen von AZA und Bintrafusp alfa auf den sich entwickelnden menschlichen Fötus sind nicht bekannt. Aus diesem Grund und weil die in dieser Studie verwendeten Wirkstoffe bekanntermaßen teratogen sind, müssen Frauen im gebärfähigen Alter und Männer vor Beginn der Studie für die Dauer der Anwendung einer angemessenen Empfängnisverhütung (hormonelle oder Barrieremethode zur Empfängnisverhütung; Abstinenz) zustimmen der Studienteilnahme und für 125 Tage nach der letzten Dosis Bintrafusp alfa bei Männern und 65 Tage nach der letzten Dosis Bintrafusp alfa bei Frauen.
    15. Fähigkeit des Subjekts zu verstehen und die Bereitschaft, eine schriftliche Einverständniserklärung zu unterzeichnen.
    16. Fähigkeit des Probanden und Bereitschaft zur Mitregistrierung und Unterzeichnung einer schriftlichen Einverständniserklärung für 06C0014 „Prospective Evaluation of Genetic and Epigenetic Alterations in Patients with Thoracic Malignities“.

AUSSCHLUSSKRITERIEN:

  1. Patienten mit Krebserkrankungen, die Mutationen enthalten, auf die mit zugelassenen Wirkstoffen abgezielt werden kann und bei denen keine Fortschritte bei der zielgerichteten Therapie erzielt wurden.
  2. Patienten mit primärem Lungenkrebs sind aufgrund einer möglichen Exazerbation von Lungentoxizitäten von der Prüftherapie aufgrund der Entwicklung oder Behandlung ihrer bösartigen Erkrankungen von der Studie ausgeschlossen.
  3. Patienten mit Nierenkrebs sind aufgrund möglicher Blutungen aus diesen stark vaskulären Metastasen von der Studie ausgeschlossen.
  4. Aktive Raucher
  5. Patienten, die entweder andere systemische Steroide als physiologische Ersatzdosen oder inhalative Kortikosteroide erhalten.
  6. Vorherige Behandlung mit zielgerichteter Therapie, Immun-Checkpoint-Inhibitor, DNA-demethylierendem Mittel, systemischer Chemotherapie oder Strahlentherapie einer Indexläsion innerhalb von drei Wochen vor Beginn der Protokolltherapie. Patienten mit vorheriger Behandlung mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren und DNA-demethylierenden Wirkstoffen können für die Studie in Frage kommen, vorausgesetzt, dass seit der Behandlung mehr als drei Wochen vergangen sind und sie keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse im Immunsystem erlebt haben, die ein Absetzen des Immun-Checkpoint erforderlich machten

    Inhibitor.

  7. Vorgeschichte von allergischen Reaktionen, die auf Verbindungen mit einer ähnlichen chemischen oder biologischen Zusammensetzung wie Bintrafusp alfa und AZA zurückzuführen sind.
  8. Klinisch signifikante kardiovaskuläre/zerebrovaskuläre Erkrankung wie folgt: zerebraler vaskulärer Unfall/Schlaganfall (< 6 Monate vor der Einschreibung), Myokardinfarkt (< 6 Monate vor der Einschreibung), instabile Angina pectoris, dekompensierte Herzinsuffizienz (Klassifizierungsklasse der New York Heart Association größer als oder wie II), schwere Herzrhythmusstörungen, klinisch signifikante Blutungen oder klinisch signifikante Lungenembolien.
  9. Pneumonitis in der Anamnese (idiopathisch oder medikamenteninduziert), sofern nicht von einem Lungenfacharzt abgeklärt.
  10. Erhalt einer Organtransplantation, einschließlich allogener Stammzelltransplantation, mit Ausnahme von Transplantationen, die keine Immunsuppression erfordern (z. B. Hornhauttransplantation, Haartransplantation).
  11. Aktive Hepatitis A, Hepatitis B (z. B. HBsAg-reaktiv) oder Hepatitis C (z. B. HCV-RNA [qualitativ] wird nachgewiesen).
  12. Humanes Immundefizienzvirus (HIV) oder erworbenes Immundefizienzsyndrom (AIDS) aufgrund unbekannter Wirkungen von AZA auf die systemische Immunität.
  13. Andere aktive Infektion, die eine systemische Therapie erfordert, einschließlich COVID-19 (Tests sind im Rahmen des Screenings erforderlich).
  14. Schwangere Frauen sind von dieser Studie ausgeschlossen, da AZA und Bintrafusp alfa das Potenzial für teratogene oder abortive Wirkungen haben können. Da nach der Behandlung der Mutter mit Bintrafusp alfa und AZA ein unbekanntes, aber potenzielles Risiko für unerwünschte Ereignisse bei gestillten Säuglingen besteht, sollte das Stillen unterbrochen werden, wenn die Mutter mit Bintrafusp alfa und AZA behandelt wird.
  15. Andere schwere akute oder chronische Erkrankungen oder Laboranomalien, die das mit der Studienteilnahme oder der Verabreichung von Studienmedikamenten verbundene Risiko erhöhen oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen können und nach Einschätzung des Prüfarztes den Patienten für die Teilnahme daran ungeeignet machen würden lernen.
  16. Kürzlich aufgetretene schwere Blutungsereignisse, die vom Prüfarzt als hohes Risiko für die Behandlung mit Prüfpräparaten angesehen werden.
  17. Aktive Autoimmunerkrankung, die sich verschlechtern kann, wenn ein immunstimulierendes Mittel verabreicht wird, mit Ausnahmen:

    • Diabetes Typ I, Vitiligo, Alopezie, Psoriasis, Schilddrüsenunter- oder -überfunktion, die keine immunsuppressive Behandlung erfordert;
    • Patienten, die einen Hormonersatz mit Kortikosteroiden benötigen, sind geeignet, wenn die Steroide nur zum Zweck des Hormonersatz und in Dosen von weniger als oder gleich 10 mg Prednison oder Äquivalent pro Tag verabreicht werden;
    • Verabreichung von Steroiden für andere Erkrankungen über einen Weg, von dem bekannt ist, dass er zu einer minimalen systemischen Exposition führt (topisch, intranasal, intraokular oder intraartikulär).
  18. Patienten, die ein anderes Prüfpräparat erhalten.
  19. Eine zusätzliche bösartige Erkrankung, die fortschreitet oder eine aktive Behandlung erfordert.
  20. Verabreichung von Lebendimpfstoffen mit 30 Tagen vor der Einschreibung. Die Verabreichung von inaktivierten Impfstoffen (z. B. inaktivierte Influenza-Impfstoffe) ist während der Studie erlaubt.
  21. Probanden, die nicht bereit sind, Blutprodukte wie medizinisch indiziert zu akzeptieren.
  22. Emotionale, psychiatrische oder Substanzmissbrauchsstörungen, die die Zusammenarbeit mit den Anforderungen und der Sicherheit der Studie beeinträchtigen würden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1/ Phase-I-Dosissteigerung
Azacytidin (aerosolisiert) in ansteigenden Dosen (an 3 aufeinanderfolgenden Tagen in der ersten Woche jedes 3-wöchigen Zyklus verabreicht) mit einer Pauschaldosis Bintrafusp alfa 2400 mg (verabreicht an Tag 13 [+/- 3 Tage] jeder 3-wöchigen Behandlung). Zyklus beginnend mit Zyklus 2)
Die Patienten erhalten AZA über das kommerzielle Gerät AeroEclipse II Atembetätigter Vernebler.
Bintrafusp alfa wird an Tag 13 (+/- 3 Tage) jedes 3-Wochen-Zyklus (d. h. Q3W [einmal alle 3 Wochen]) in einer fixen intravenösen Dosis von 2400 mg verabreicht; Bintrafusp alfa beginnt erst in Zyklus 2 der Phase-I-Portion.
Die Patienten erhalten Azacytidin (aersolisiert; über ein handelsübliches atemgesteuertes AeroEclipse II-Verneblergerät) an 3 aufeinanderfolgenden Tagen in der ersten Woche jedes 3-wöchigen Zyklus. Phase I: Azacytidin wird in steigenden Dosen verabreicht. Phase II: Azacytidin wird an dem in Phase I eingerichteten RP2D verabreicht.
Experimental: 2/ Phase II Dosisexpansion
Azacytidin (aerosolisiert) am in Phase I etablierten RP2D (verabreicht an 3 aufeinanderfolgenden Tagen in der ersten Woche jedes 3-wöchigen Zyklus) mit einer Pauschaldosis von 2400 mg Bintrafusp alfa (verabreicht an Tag 13 [+/- 3 Tage] des alle 3 Wochen)
Die Patienten erhalten AZA über das kommerzielle Gerät AeroEclipse II Atembetätigter Vernebler.
Bintrafusp alfa wird an Tag 13 (+/- 3 Tage) jedes 3-Wochen-Zyklus (d. h. Q3W [einmal alle 3 Wochen]) in einer fixen intravenösen Dosis von 2400 mg verabreicht; Bintrafusp alfa beginnt erst in Zyklus 2 der Phase-I-Portion.
Die Patienten erhalten Azacytidin (aersolisiert; über ein handelsübliches atemgesteuertes AeroEclipse II-Verneblergerät) an 3 aufeinanderfolgenden Tagen in der ersten Woche jedes 3-wöchigen Zyklus. Phase I: Azacytidin wird in steigenden Dosen verabreicht. Phase II: Azacytidin wird an dem in Phase I eingerichteten RP2D verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Phase I: Bestimmung von Pharmakokinetik, Toxizität, maximal tolerierter Dosis und empfohlener Phase-2-Dosis (RP2D) von aerosolisiertem AZA bei Patienten, die Bintrafusp alfa i.v. wegen inoperabler Lungenmetastasen erhalten
Zeitfenster: Baseline, erste Behandlung, Ende jedes Kurses
DLTs bei jeder Dosisstufe der Phase I werden gemeldet. Die pharmakokinetische Analyse wird mit Nicht-Kompartiment-Methoden durchgeführt. Alle Patienten sind ab dem Zeitpunkt ihrer ersten Behandlung mit AZA/Bintrafusp alfa auf Toxizität auswertbar. Dosislimitierende Toxizitäten werden während der ersten 3 Zyklen der AZA/Bintrafusp alfa-Therapie bewertet. Patienten mit einer messbaren Erkrankung zu Studienbeginn, die mindestens 9 Wochen lang eine AZA/Bintrafusp alfa-Therapie (drei Zyklen) erhalten haben und deren Erkrankung neu beurteilt wurde, werden als auswertbar für das Ansprechen betrachtet.
Baseline, erste Behandlung, Ende jedes Kurses
Phase II: Bestimmung der Häufigkeit des intrathorakalen objektiven klinischen Ansprechens bei Patienten mit inoperablen Lungenmetastasen nach Verabreichung von aerosolisiertem AZA am RP2D und IV Bintrafusp alfa
Zeitfenster: Grundlinie, Ende jedes Kurses
Patienten mit einer messbaren Erkrankung zu Studienbeginn, die mindestens 9 Wochen lang eine Therapie mit AZA/Bintrafusp alfa (drei Zyklen) erhalten haben und deren Erkrankung neu beurteilt wurde, werden als auswertbar für das Ansprechen betrachtet.
Grundlinie, Ende jedes Kurses

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Dezember 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Dezember 2021

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2021

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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