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T-Zellen, die ein bispezifisches CAR exprimieren, das auf CS1 und BCMA bei rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom abzielt

15. August 2023 aktualisiert von: MEI HENG, Wuhan Union Hospital, China

Sicherheit und Wirksamkeit der bispezifischen CAR-T-Therapie, die auf CS1 und BCMA bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom abzielt: eine monozentrische, offene, einarmige klinische Studie

Dies ist eine monozentrische, offene, einarmige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der bispezifischen CAR-T-Zellen, die auf CS1 und BCMA bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom abzielen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

  • Das multiple Myelom (MM) ist eine der häufigsten hämatologischen Malignome mit erheblicher Morbidität und Mortalität.
  • In den letzten Jahren haben mehrere neue Therapien das Überleben von Patienten mit MM verlängert, aber es ist immer noch eine unheilbare bösartige Erkrankung der Plasmazellen.
  • B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) wird von normalen und malignen Plasmazellen und einer kleinen Untergruppe von B-Zellen exprimiert. Dieses spezifische Expressionsmuster macht BCMA zu einem idealen Zielantigen für Immuntherapien bei MM.
  • BCMA-gerichtete T-Zellen des chimären Antigenrezeptors (CAR) haben eine signifikante Wirksamkeit bei MM gezeigt, es wurde jedoch über einen Rückfall aufgrund von Single-Target-Escape oder schlechter In-vivo-Persistenz berichtet.
  • Dual-Target oder sequentielle Infusion wurden vorgeschlagen, um Rückfälle zu reduzieren und die Ergebnisse nach BCMA-spezifischen CAR-T-Therapien zu verbessern.
  • CS1 wird auf Pro-B-Zellen und Plasmazellen exprimiert, insbesondere auf bösartigen, und einige Hinweise deuten darauf hin, dass es eine Rolle bei der Stromazelleninteraktion in der Mikroumgebung von BM-Tumoren spielt.
  • Wir haben ein bispezifisches CAR konstruiert, das eine variable Anti-CS1-Single-Chain-Region (scFv) und ein Anti-BCMA-scFv in 4-1BB-enthaltenden Formaten der zweiten Generation enthält.
  • Die bispezifischen CAR-T-Zellen haben eine starke Zytotoxizität in verschiedenen BCMA+- oder/und CS1+-MM-Zellen gezeigt und können MM-Zellen in Xenotransplantat-Mausmodellen effektiv ausrotten.
  • Diese Studie zielt darauf ab, die vorläufige Sicherheit und Wirksamkeit der CS1&BCMA-CAR-T-Zellen bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem MM zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

24

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Heng Mei, M.D., Ph.D
  • Telefonnummer: 86-13986183871
  • E-Mail: hmei@hust.edu.cn

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430022
        • Rekrutierung
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Hauptermittler:
          • Heng Mei, M.D., Ph.D
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Jeder potenzielle Proband muss alle folgenden Kriterien erfüllen, um in die Studie aufgenommen zu werden:

  1. 18-78 Jahre alt, männlich oder weiblich.
  2. Rezidiviertes oder refraktäres multiples Myelom gemäß IMWG-Diagnosekriterien.
  3. Erhielt mindestens 2 vorherige Behandlungslinien für multiples Myelom, einschließlich eines Proteasom-Inhibitors und eines immunmodulatorischen Medikaments.
  4. Nachweisbare MM-Zellen im Knochenmark durch herkömmliche morphologische Methoden oder Durchflusszytometrie und positive Expression von CS1 oder BCMA auf MM-Zellen, wie durch Immunhistochemie oder Durchflusszytometrie bestätigt.
  5. Messbare Krankheiten beim Screening gemäß einer der folgenden Definitionen:

    • Serum-M-Protein-Spiegel ≥1,0 ​​g/dL;
    • Urin-M-Protein-Spiegel ≥200 mg/24 Stunden;
    • Serum-Immunglobulin-freie Leichtkette (FLC) ≥ 10 mg/dL führte zu einem abnormalen FLC-Verhältnis.
  6. Erholung auf Grad 1 oder Ausgangswert der Toxizitäten aufgrund einer vorherigen Behandlung, ausgenommen hämatologische Toxizitäten und Toxizitäten ohne klinische Bedeutung, wie Alopezie.
  7. ECOG-Leistungsstatus 0 ~ 2 (ein ECOG-Status von mehr als 2 Punkten, der durch osteolytische Zerstörung durch MM verursacht wird, wird akzeptiert).
  8. Gute Organfunktion beim Screening gemäß einer der folgenden Definitionen:

    • AST und ALT ≤ 2,5 × Obergrenze des Normalwerts (ULN);
    • Gesamtbilirubin ≤ 2,0 × ULN;
    • Kreatinin-Clearance ≥30 ml/min/1,73m2;
    • Ejektionsfraktion des Herzens ≥50 % und keine klinisch signifikanten abnormalen EKG-Befunde.
  9. Klinische Laborwerte, die beim Screening die folgenden Kriterien erfüllen:

    • Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,0 × 10 ^ 9 / l;
    • Blutplättchen ≥30×10^9/l;
    • Absolute Lymphozytenzahl ≥1,0×10^8/l;
    • Hämoglobin (Hb) ≥6,0 g/dl.
  10. Frauen im gebärfähigen Alter müssen beim Screening einen negativen Schwangerschaftstest haben.
  11. Patienten mit extramedullären Läsionen waren geeignet.
  12. Teilnahmeberechtigt waren Patienten, die mindestens drei Monate vor dem Screening eine vorherige allogene oder autologe Stammzelltransplantation erhalten hatten.
  13. Unterschreiben Sie freiwillig die Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

Jeder potenzielle Proband, der eines der folgenden Kriterien erfüllt, wird von der Teilnahme an der Studie ausgeschlossen:

  1. Anzeichen einer schweren viralen, bakteriellen oder unkontrollierten systemischen Pilzinfektion.
  2. Seropositiv für Human Immunodeficiency Virus (HIV)-Antikörper.
  3. Seronegativ für das Hepatitis-B-Antigen oder eine bekannte Vorgeschichte von Hepatitis B.
  4. Hepatitis C (Anti-Hepatitis-C-Virus [HCV]-Antikörper positiv oder HCV-RNA-Quantifizierung positiv) oder eine bekannte Vorgeschichte von Hepatitis C.
  5. Systemische Kortikosteroidtherapie mit mehr als 5 mg/Tag Prednison oder einer äquivalenten Dosis innerhalb von 2 Wochen vor der Apherese.
  6. Aktive Autoimmunerkrankung oder eine Vorgeschichte einer Autoimmunerkrankung innerhalb von 3 Jahren.
  7. Die folgenden Herzerkrankungen: Myokardinfarkt oder Koronararterien-Bypass-Transplantation ≤ 6 Monate vor der Einschreibung; Klinisch signifikante ventrikuläre Arrhythmie in der Anamnese oder ungeklärt; kongestive Herzinsuffizienz im Stadium III oder IV der New York Heart Association.
  8. Eine Vorgeschichte von Epilepsie oder anderen Erkrankungen des zentralen Nervensystems oder ein veränderter Geisteszustand.
  9. Bekannte lebensbedrohliche Allergien, Überempfindlichkeit oder Intoleranz gegenüber BM38-CAR-T-Zellen oder relevanten Lymphdepletionstherapien (Cyclophosphamid und Fludarabin).
  10. Schwanger oder stillend oder während der Teilnahme an dieser Studie oder innerhalb eines Jahres nach Erhalt der Studienbehandlung eine Schwangerschaft planen.
  11. Alle unkontrollierten Krankheiten außer dem multiplen Myelom, die zu einem anormalen Tod führen können.
  12. Teilnahme an anderen Interventionsstudien.
  13. Andere Fälle wurden von den Ermittlern ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Konditionierende Chemotherapie plus CAR-T-Zellen-Infusion
Konditionierende Chemotherapie: Cyclophosphamid 250 mg/m^2 und Fludarabin 30 mg/m^2 IV-Infusion an den Tagen -5, -4 und -3 CAR-T-Zellen-Infusion: 0,75 x 10^6-3,0 x 10^6 CAR+ T-Zellen pro kg Körpergewicht des Empfängers. wenn DLTs bei einer Dosis von 3,0 x 10^6 CAR+ T-Zellen pro kg nicht auftreten, werden die Forscher erörtern, ob eine höhere Dosis versucht werden soll.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auftreten von behandlungsbedingten Nebenwirkungen
Zeitfenster: innerhalb von 2 Jahren nach der Infusion
Therapiebedingte unerwünschte Ereignisse werden gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, Version 5.0) des National Cancer Institute erfasst und bewertet.
innerhalb von 2 Jahren nach der Infusion

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtansprechrate (ORR) und vollständige Ansprechrate (CRR) der Verabreichung von T-Zellen, die ein bispezifisches CAR exprimieren, das auf CS1 und BCMA abzielt, bei rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom
Zeitfenster: 2 Jahre nach der Infusion
OR und CRR werden von der CAR-T-Zell-Infusion bis zum Tod oder der letzten Nachuntersuchung (zensiert) bewertet.
2 Jahre nach der Infusion
Gesamtüberleben (OS), Dauer des Ansprechens (DOR), progressionsfreies Überleben (PFS) der Verabreichung von T-Zellen, die ein bispezifisches CAR exprimieren, das auf CS1 und BCMA bei rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom abzielt
Zeitfenster: 2 Jahre nach der Infusion
OS, PFS und DOR werden von der CAR-T-Zell-Infusion bis zum Tod oder letzten Follow-up (zensiert) bewertet.
2 Jahre nach der Infusion

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
In-vivo-Expansion und Überleben von bispezifischen CS1&BCMA-CAR-T-Zellen
Zeitfenster: 2 Jahre nach der Infusion
Rate und Menge in vivo (Knochenmark und peripheres Blut) werden mithilfe von Durchflusszytometrie und qPCR bestimmt.
2 Jahre nach der Infusion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Heng Mei, M.D., Ph.D, Wuhan Union Hospital, China

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. März 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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