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Relationship Between Potential Predictors and Mortality in COVID-19 Patients ın Turkey

19. Mai 2021 aktualisiert von: Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Relationship Between Potential Predictors and Mortality in COVID-19 Patients in Turkey: A New Prognostic Model

In this study, the investigators planned to examine the laboratory characteristics of patients hospitalized with the diagnosis of Covid-19 and to investigate their relationship with mortality.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

SARS-CoV-2 infection is effective in many countries and has caused pandemics. It is observed that it affects patients in a wide spectrum in terms of their clinical features worldwide. It is known that age, gender, and comorbidity play an important role in the course of the disease. Although mortality rates vary from country to country, there is no clear information due to the fact that the pandemic has not yet ended. In this study, the investigators planned to examine the laboratory characteristics of patients hospitalized with the diagnosis of Covid-19 and to investigate their relationship with mortality in Istanbul city which is the most affected by the pandemic in Turkey

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

816

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Asia
      • Istanbul, Asia, Truthahn, 34668
        • SBU Sultan Abdulhamid Han

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients hospitalized with the diagnosis of covid-19

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • All patients who are 18 years of age and older, positive for SARS-CoV-2 PCR test and / or Covid-19 disease findings on CT will be included in the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients with negative SARS-CoV-2 PCR test, pneumonia on CT but not given Covid-19 treatment by not considering Covid-19 by their doctor will not be included.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
COVID-19 patients in hospital
All patients aged 18 years and over, positive for SARS-CoV-2 PCR test and / or Covid-19 treatment with signs of Covid-19 disease on CT in two tertier hospital in Istanbul

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
mortality rate
Zeitfenster: up to 30 days
up to 30 days after discharge
up to 30 days

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
need for intensive care unit rate
Zeitfenster: up to 30 days
need for intensive care unit during hospitalization
up to 30 days
length stay in hospital
Zeitfenster: up to 30 days
number of length stay in hospital
up to 30 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Ermittler

  • Hauptermittler: Elif Yıldırım Ayaz, M.D., Sultan Abdülhamid Han Training and Rsearch Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. März 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TURKEYPROMOD

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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