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Körperliche Übungen für Kiefergelenkserkrankungen

7. Dezember 2023 aktualisiert von: University Medicine Greifswald

Training des M. pterygoideus lateralis bei der Behandlung der Diskusverschiebung des vorderen Kiefergelenks mit Reduktion unter Schmerzen

Kiefergelenkserkrankungen sind ein häufiges Krankheitsbild, das insbesondere bei Menschen im Alter zwischen 20 und 40 Jahren auftritt. Etwa 33 % der Gesamtbevölkerung zeigen Symptome und Anzeichen von CMD. Unter den Kiefergelenkserkrankungen scheint die vordere Diskusverschiebung am häufigsten zu sein. Bei Einschränkungen der Kieferbewegungen und/oder Schmerzen sind konservative Methoden mit Kombinationen aus Verhaltensänderung, Physiotherapie, Stabilisationsgerätetherapie und Medikamenten am beliebtesten. Der Nutzen eines Selbstbehandlungsprogramms zur Kräftigung des M. pterygoideus lateralis und zum Erlernen einer korrekt ausgeführten Seitwärtsbewegung des Unterkiefers zur Schmerzlinderung ist bisher wenig untersucht. Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit von Muskeltraining für die Behandlung von Patienten mit anteriorer Bandscheibenvorverlagerung mit Reduktion (DDWR) zu untersuchen. 60 Patienten mit DDWR und Schmerzen (≥18 Jahre) werden randomisiert zwei Gruppen zugeteilt: 1. Körperliche Übungen, 2. Stabilisationsgerätetherapie. Alle Patienten erhalten zu Studienbeginn eine funktionelle Untersuchung gemäß den diagnostischen Kriterien für Kiefergelenkserkrankungen (DC/TMD).

Das Training in Gruppe 1 beinhaltet exzentrische und konzentrische Gegenbewegungen des Unterkiefermuskels zur Stärkung und Wiederherstellung einer physiologischen Seitwärtsbewegung des Unterkiefers. Die Muskelübungen sollten einmal täglich mit 5-6 Wiederholungen pro Seite durchgeführt werden. Als Vergleichsgruppe dient die Behandlung mit einer Ausgleichsapparatur im Unterkiefer. Die Patienten werden angewiesen, das Gerät während des Schlafens zu tragen. Der Tragerhythmus wird als intermittierend beschrieben. (drei Nächte - Tragen des Geräts, eine Nacht - ohne Tragen des Geräts). Primäre Zielgröße ist das Auftreten von Schmerzen im Kopf- und Gelenkbereich vor und während der Therapie. Die Variable wird anhand einer numerischen Ratingskala (NRS; 0-10) während der Basisuntersuchung und Kontrolluntersuchungen nach 2, 4 und 6 Monaten gemessen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Literatur beschreibt die Ursache einer Kiefergelenkserkrankung (TMD) als multifaktorielles Ereignis. Sie kann durch anatomische, neuromuskuläre, traumatische oder psychosoziale Faktoren beeinflusst werden. Störungen treten häufig im Kondylus-Disc-Komplex des Kiefergelenks auf. Das Verhältnis zwischen Discus articularis und Kondylenkopf ist pathologisch verändert. Die Diagnostischen Kriterien für Kiefergelenkserkrankungen (DC / TMD) beschreiben die Verschiebung der Bandscheibe in 4 verschiedenen Formen: Bandscheibenverschiebung mit Reduktion; Scheibenverschiebung mit Untersetzung und intermittierender Verriegelung; Scheibenverschiebung ohne Reduktion mit begrenzter Öffnung und Scheibenverschiebung ohne Reduktion ohne begrenzte Öffnung. CMD sind ein häufiges Krankheitsbild, das insbesondere bei Menschen im Alter zwischen 20 und 40 Jahren auftritt. Etwa 33 % der Gesamtbevölkerung zeigen Anzeichen und Symptome von CMD.

Studien belegen, dass die Verschiebung der Bandscheibe mit Reposition die häufigste Störung unter den Kiefergelenkserkrankungen ist. Dieses Krankheitsbild zeigt laut DC/TMD intrakapsuläre und biomechanische Veränderungen. Bei geschlossenem Mund liegt der Discus articularis oft vor dem Condylus mandibulae; Wenn der Mund geöffnet wird, bewegt sich die Bandscheibe in ihre ursprüngliche Position auf dem Kondylus zurück. Die vordere Diskusverschiebung scheint am häufigsten zu sein, obwohl eine mediale oder laterale Verschiebung ebenfalls möglich ist. Während der Disc-Repositionierung werden normalerweise klickende, knallende oder schnappende Geräusche aufgezeichnet. Erkrankungen des Kiefergelenks wie Bandscheibenvorfall können ebenfalls Schmerzen verursachen. Schmerzbedingt können eine Überdehnung des hinteren Bandes und eine Kompression der bilaminaren Unterkieferbewegungen sein. Daher korrelieren Klick-, Knall- oder Knackgeräusche im Bereich des Kiefergelenks (TMG) mit Schmerzen im umliegenden Gewebe. Diese Beschwerden verstärken sich beim Öffnen des Mundes oder beim Kauen von Speisen.

Die Behandlung der CMD sollte sich an evidenzbasierten Verfahren orientieren, die in der Praxis einfach umsetzbar sind und sich langfristig positiv auf die Symptomatik des Patienten auswirken. Am beliebtesten sind konservative Methoden mit Kombinationen aus Verhaltensänderung, Physiotherapie, Schienentherapie und Medikamenten. Die physiotherapeutische Behandlung sollte unterschiedliche Strategien verfolgen, einschließlich manueller Therapieverfahren (z. Mobilisation und Dehnung des Kiefergelenks und/oder des Nackenbereichs) und die Demonstration von Übungen im Alltag (z. Selbstmobilisation und Dehnung der Kaumuskulatur und/oder Halswirbelsäule) und zusätzlich Aufklärung des Patienten (z.B. über die Wahrnehmung von Parafunktionen oder Entspannungstechniken). Konservative Ansätze sollten bei CMD-Patienten die erste Wahl sein. Allerdings gibt es noch keine eindeutige Datenlage und die Datenlage randomisierter klinischer Studien zu diesem Thema muss verbessert werden. Bisherige Studien belegen eine positive Wirkung der getesteten Therapieformen. Die einzelnen Studien unterscheiden sich jedoch stark hinsichtlich des Patientenpools, der Diagnose, der Behandlungsmodalitäten und des Ergebnisses. Außerdem fehlt in manchen Arbeiten ein genau beschriebenes Vorgehen. Daher ist eine exakte Reproduzierbarkeit für den Praktiker nicht ausführbar. Es bedarf weiterer Forschung zu den Vorteilen verschiedener nicht-invasiver Behandlungen für TMD.

Das primäre Ziel dieser Studie ist es, die Mehrdeutigkeit in diesem wissenschaftlichen Bereich zu verringern. In der Vergangenheit wurden bereits verschiedene manuelle und physiotherapeutische Übungsmethoden erprobt.

Diese Studie soll auch die Wirksamkeit des Muskeltrainings zur Behandlung von Patienten mit anteriorer Bandscheibenvorverlagerung mit Reposition untersuchen. Die Übungen sollen in erster Linie den M. pterygoideus lateralis trainieren. Als Vergleichsgruppe dient die Behandlung mit einer Ausgleichsapparatur im Unterkiefer.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Steina, Deutschland, 01920
        • Zahnarztpraxis Dr. Pfanne

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Orofaziale Schmerzen im Gelenk oder in den Muskeln, Grad NRS≥3
  • Klickphänomen während der Öffnungs- oder Schließbewegung des Kiefergelenks
  • Abweichungsbewegung beim Öffnen des Unterkiefers
  • Rechtswirksamkeit und Vorhandensein der unterschriebenen Einwilligungserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Drogenmissbrauch
  • Depression
  • Polyarthritis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Körperliches Training des M. pterygoideus lateralis
Statische Dehnungs- und isometrische Kontraktionsübungen des M. pterygoideus lateralis dienen der Kräftigung und Wiederherstellung einer physiologischen Seitwärtsbewegung des Unterkiefers.

Koordinationstraining für seitliche Bewegung des Unterkiefers (Spatelübung):

  1. Ein Holzspatel wird lose zwischen die Zähne des Ober- und Unterkiefers gelegt; der Kopf muss mit der Körperachse ausgerichtet sein; Die Übung sollte vor einem Spiegel durchgeführt werden.
  2. Der Unterkiefer bewegt sich mit wenig Kontakt zum Spatel nach links und zurück zur Mitte
  3. Unter Kontakt mit dem Spatel bewegt sich der Unterkiefer nach rechts und zurück zur Mitte

Training des M. pterygoideus lateralis links:

  1. Die linke Handfläche wird auf die linke Schläfenregion gelegt
  2. Die rechte Hand bildet eine Faust und wird auf die Spitze des rechten Kinns gelegt
  3. Beide Arme sind parallel zur Bodenoberfläche ausgerichtet
  4. Der Unterkiefer wird gegen einen mäßigen Widerstand der Faust nach rechts bewegt = konzentrische Muskelarbeit
  5. Mit dosierter Faustkraft wird der Unterkiefer wieder in die Mitte gebracht = exzentrische Muskelarbeit (Training des rechten seitlichen Pterygoidmuskels mit entgegengesetzten Händen.)
Aktiver Komparator: Stabilisierungsgerätetherapie
Harte Acrylschiene mit vorderer Eckzahnführung für den Unterkiefer.

Ober- und Unterkieferabdrücke werden mit einem Intraoralscanner erfasst. Die willkürliche Position der Scharnierachse wird mit einem Gesichtsbogen bestimmt.

Das Stabilisierungsgerät mit Frontzahnführung wird im Lexmann Labor in Dresden gefertigt.

Die Stabilisierungsapparatur wird vom Zahnarzt eingearbeitet und die statische und dynamische Okklusion überprüft. Ein spannungsfreier Sitz der Apparatur am Unterkiefer ist erforderlich. Zusätzlich werden Gleichkontakte im Seitenzahnbereich und Schneidezahnführung bei Unterkieferprotrusion visuell und mit Okklusionsfolie überprüft. Bei der Unterkieferseitenbewegung findet nur die Eckzahnführung statt und wird auch optisch und mittels Okklusionsfolie registriert. Interferenzkontakte sollten angepasst werden.

Der Patient wird angewiesen, die Stabilisierungsvorrichtung während des Schlafens zu tragen. Der Tragerhythmus wird als intermittierend beschrieben. (drei Nächte - Tragen des Geräts, eine Nacht - ohne Tragen des Geräts).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
orofaziale Schmerzen verändern: Numerische Bewertungsskala (NRS; 0-10)
Zeitfenster: 2 Monate, 4 Monate, 6 Monate
Die primäre Zielgröße ist definiert als Veränderung der orofazialen Schmerzen im Kopf- und Gelenkbereich nach Therapiebeginn gemessen anhand einer numerischen Ratingskala (NRS; 0-10, 0: keine Schmerzen, 10: schlimmste vorstellbare Schmerzen) zum Zeitpunkt der Folgetermine
2 Monate, 4 Monate, 6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Anzahl der Klickgeräusche
Zeitfenster: 2 Monate, 4 Monate, 6 Monate
Änderung der Anzahl der Klickgeräusche im Kiefergelenk während Kieferöffnungs- oder Kieferschließbewegungen, festgestellt durch Palpation der Kiefergelenke
2 Monate, 4 Monate, 6 Monate
Änderung des interinzisalen Abstands während der Kieferöffnung
Zeitfenster: 2 Monate, 4 Monate, 6 Monate
Änderung des interinzisalen Abstands während der maximalen nicht unterstützten Öffnung, gemessen in mm zwischen dem ersten oberen und unteren rechten Schneidezahn. Wenn einer der Zähne fehlt: erster oberer und unterer linker Schneidezahn
2 Monate, 4 Monate, 6 Monate
Veränderung der Kraftgrade für die seitliche Bewegung des Unterkiefers (Skala 0-5)
Zeitfenster: 2 Monate, 4 Monate, 6 Monate
Bewertung der Muskelkräfte bei seitlichen Kieferbewegungen auf einer Ordinalskala (0-5) nach Janda
2 Monate, 4 Monate, 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Olaf Bernhardt, Prof., University Medicine Greifswald

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Mai 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. November 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

8. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Erkrankungen des Kiefergelenks

Klinische Studien zur Physiotherapie

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