- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04926285
Sicherheit und Wirksamkeit von Venetoclax mit steigenden Omacetaxin-Dosen bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (VEN-OM)
VEN-OM: Phase-IB/II-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Venetoclax in Kombination mit steigenden Omacetaxin-Dosen bei Patienten mit rezidivierten/refraktären hämatologischen Malignomen, bei denen die Behandlung mit Venetoclax-haltigen Therapien fehlschlägt
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hierbei handelt es sich um eine Phase-Ib-Studie zu VEN und OM. Der Prüfer wird eine im Bayesianischen Optimalintervall konzipierte Studie durchführen, die dem Ansatz von Yuan et al. 40 folgt, um die MTD mit einer Ziel-DLT-Rate von 2 %, 4 vorab festgelegten Dosen und zu ermitteln zwischen 24 und bis zu 30 Teilnehmern. Beginnend mit dem ersten Teilnehmer, der mit der niedrigsten OM-Dosis von 0,625 mg/m2 alle 12 Stunden mit 400 mg VEN behandelt wurde, umfasst die Dosiserhöhung und -deeskalation von OM einen Vergleich der beobachteten DLT-Rate (p) bei der aktuellen Dosis mit einem Paar von feste, vorgegebene Grenzraten: λe (Eskalation) mit p ≤ 0,157; λd (Deeskalation) mit p ≥ 0,238; oder andernfalls die gleiche Dosis gemäß Dosierungsplan beibehalten. Der Versuch beginnt mit einer Kohortengröße von 1 Teilnehmer (es sei denn, DLT hat Erfahrung) und wird für jeden weiteren Teilnehmer eskaliert, bis der erste DLT auftritt und die aktuelle Dosiskohorte auf 3,40 erweitert wird. In einer Simulation dieser Bedingungen mit einer Ziel-DLT-Rate von 20 % (1), der Prozentsatz der richtigen Auswahl des MTD liegt zwischen 60 % bei einer Einschreibung von 20 Teilnehmern und 70 % bei einer Einschreibung von 24 Teilnehmern. Die Implementierung des Versuchsdesigns erfolgt mithilfe des R-Pakets „BOIN“. Wenn der Prüfer eine unerwartete Toxizität in Kohorte 1 beobachtet, verwendet der Prüfer täglich OM 0,5 mg/m2 mit VEN für Kohorte -1. Nach jedem Zyklus werden die Teilnehmer anhand der Kriterien 41 der International Working Group (IWG) auf vollständiges Ansprechen (CR) bewertet
Der Zeitplan und die Verfahren für den Fachbesuch sind unten aufgeführt:
Vorführungsbesuch:
Körperliche Untersuchung (Vitalfunktionen, Krankengeschichte, frühere Therapien, Größe und Gewicht), Urin-Schwangerschaftstest, EKG, Blutuntersuchung (vollständiges Blutbild, (CBC), Grundstoffwechsel-Panel (BMP), Harnsäure, Albumin, ALT/AST, Bilirubin , alkalische Phosphatase, Protein, LDH, PT/INR, PTT und Fibrinogen, HIV, Hepatitis B/C) Knochenmarkaspirat
Behandlungsbesuche:
Tag 1 jedes Zyklus:
Körperliche Untersuchung Urin-Schwangerschaftstest, EKG (nur nach der 1., 7. und 11. Dosis der Studienmedikation) Blutuntersuchung (vollständiges Blutbild, (CBC), Grundstoffwechsel-Panel (BMP), Harnsäure, Albumin, ALT/AST, Bilirubin, alkalische Phosphatase, Protein, LDH, PT/INR, PTT und Fibrinogen, HIV, Hepatitis B/C) Studienmedikament(e) gegeben
Tag 28 jedes Zyklus:
Nachuntersuchung zur Sicherheit der Knochenmarkbiopsie: (14 Tage + 7 Tage nach der letzten Behandlungsdosis) durchgeführt 14 Tage (± 7 Tage) nach der letzten Behandlungsdosis. Körperliche Untersuchung, Blutbild (komplettes Blutbild (CBC), Basisstoffwechsel-Panel (BMP), Harnsäure, Albumin, ALT/AST, Bilirubin, alkalische Phosphatase, Protein, LDH, PT/INR, PTT und Fibrinogen, HIV, Hepatitis B/C) Langfristiger Nachuntersuchungsbesuch: (alle 2 Monate ±14 Tage für 12 Monate), Blutuntersuchung bei körperlicher Untersuchung (vollständiges Blutbild (CBC), Basisstoffwechsel-Panel (BMP), Harnsäure, Albumin, ALT/AST). , Bilirubin, alkalische Phosphatase, Protein, LDH, PT/INR, PTT und Fibrinogen, HIV, Hepatitis B/C)
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
- University of Illinois Cancer Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18–75 Jahre zum Zeitpunkt der Einwilligung.
- Sie haben eine rezidivierende/refraktäre AML (primär oder sekundär) und haben unter ≥ 1 Therapielinie Fortschritte gemacht, von denen mindestens eine ein VEN-haltiges Regime enthalten muss.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Leistungsbewertung 0-2 (siehe Anhang 1).
Die vorherige Krebsbehandlung muss mindestens 21 Tage vor der Registrierung abgeschlossen sein und der Proband muss sich von allen reversiblen akuten toxischen Wirkungen des Regimes (außer Alopezie) auf ≤ Grad 1 oder den Ausgangswert erholt haben.
ich. Mit Ausnahme von Hydroxyurea; Wenn Hydroxyharnstoff verwendet wird, um die Anzahl der weißen Blutkörperchen auf < 25 x 109/l zu senken, muss die Behandlung mindestens 48 Stunden vor der Registrierung und der Entnahme von Knochenmark/peripherem Blut abgesetzt werden und der Proband muss sich von allen reversiblen akuten toxischen Reaktionen erholt haben Effekte auf ≤ Grad 1 oder Ausgangswert.
- Lebenserwartung von 6 Monaten oder mehr, wie vom behandelnden Arzt festgelegt.
Nachweis einer angemessenen Organfunktion gemäß der Definition in der folgenden Tabelle; Alle Screening-Labore müssen innerhalb von 28 Tagen vor der Registrierung eingeholt werden.
Systemlaborwert: Renales Kreatinin/berechnete Kreatinin-Clearance (CrCl) CrCl ≥ 50 ml/min unter Verwendung der Cockcroft-Gault-Formel. Hepatisches Bilirubin ≤ 1,5 × Obergrenze des Normalwerts (ULN). Ausgenommen Patienten mit diagnostiziertem Gilbert-Syndrom. Aspartat-Aminotransferase (AST) ≤ 3 × ULN. Alanin-Aminotransferase (ALT) ≤ 3 × ULN
- Bereitstellung einer schriftlichen Einverständniserklärung und HIPAA-Genehmigung zur Veröffentlichung persönlicher Gesundheitsinformationen, genehmigt von einem Institutional Review Board (IRB).
- HINWEIS: Die HIPAA-Genehmigung kann in der Einverständniserklärung enthalten sein oder separat eingeholt werden.
- Bei Frauen im gebärfähigen Alter muss innerhalb von 7 Tagen vor der Registrierung ein negativer Serumschwangerschaftstest vorliegen. HINWEIS: Frauen gelten als gebärfähig, es sei denn, sie sind chirurgisch steril (haben sich einer Hysterektomie, einer bilateralen Tubenligatur oder einer bilateralen Oophorektomie unterzogen) oder sie haben seit mindestens 12 aufeinanderfolgenden Monaten keine Menstruation erlebt
- Frauen im gebärfähigen Alter und Männer müssen bereit sein, während der Behandlung und für mindestens 30 Tage nach der letzten Venetoclax-Dosis eine wirksame Verhütungsmethode anzuwenden. Frauen wird empfohlen, mindestens 6 Monate nach der letzten Omacetaxin-Dosis und Männern mindestens 3 Monate nach der letzten Omacetaxin-Dosis eine wirksame Verhütungsmethode anzuwenden.
- Wie vom einschreibenden Arzt oder Protokollbeauftragten festgelegt, Fähigkeit des Probanden, die Studienabläufe während der gesamten Dauer der Studie zu verstehen und einzuhalten.
6.2 Ausschlusskriterien
Probanden, die eines der folgenden Kriterien erfüllen, dürfen nicht an der Studie teilnehmen:
- Patienten mit vorheriger Anwendung von Omacetaxin in der Vorgeschichte.
- Anzahl weißer Blutkörperchen > 25 × 109/l (Hydroxyharnstoff kann die Leukozytenzahl senken).
- Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen innerhalb eines Jahres vor Studienbeginn, mit Ausnahme von: angemessen behandeltem In-situ-Karzinom des Gebärmutterhalses oder Karzinom-in-situ der Brust; Basalzellkarzinom der Haut oder lokalisiertes Plattenepithelkarzinom der Haut; Frühere bösartige Erkrankungen werden mit kurativer Absicht eingegrenzt und chirurgisch entfernt (oder mit anderen Modalitäten behandelt).
- Ungelöst > Grad 2 DIC.
- Prüfpräparatkonsum innerhalb von 4 Wochen nach Studieneintritt.
- Vorgeschichte von behandlungsbedürftiger CHF, linksventrikulärer Ejektionsfraktion ≤ 40 %, Herzinsuffizienz Grad III oder IV gemäß New York Heart Association-Klassifikation (NYHA; siehe Anhang 2) oder chronisch stabiler Angina pectoris
- Patienten, die HIV-positiv sind.
- Bekannte ZNS-Beteiligung an AML.
- Vorherige hämatopoetische Stammzelltransplantation innerhalb von 2 Monaten.
- Patienten, die positiv auf eine Hepatitis-B- oder C-Infektion getestet wurden, mit Ausnahme derjenigen mit einer nicht nachweisbaren Viruslast in den letzten 3 Monaten. Probanden mit serologischem Nachweis einer vorherigen Impfung gegen HBV (d. h. HBs Ag- und Anti-HBs+) können teilnehmen.
- Aktive unkontrollierte Infektion oder schwere systemische Infektion. Die Einschreibung ist nach Kontrolle der Infektion möglich, nach Ermessen des behandelnden Arztes.
- Schwanger oder stillend (HINWEIS: Muttermilch kann nicht für die zukünftige Verwendung aufbewahrt werden, während die Mutter während der Studie behandelt wird).
- Patienten, die innerhalb von 7 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung starke und/oder mäßige CYP3A-Induktoren oder -Inhibitoren erhalten haben, es sei denn, der behandelnde Arzt hält die Therapie für notwendig. (Siehe Abschnitt 8.7.2, Tabelle 3 und Anhang 3).
- Patienten, die innerhalb von 3 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung Grapefruit, Grapefruitprodukte, Sevilla-Orangen (einschließlich Marmelade mit Sevilla-Orangen) oder Sternfrüchte konsumiert haben.
- Malabsorptionssyndrom oder andere Erkrankung, die eine enterale Verabreichung ausschließt.
- Psychischer, familiärer, soziologischer oder geografischer Zustand, der die Einhaltung der Studie und die Nachverfolgung ausschließen würde.
- Unfähig oder nicht bereit, sich einer Screening-Knochenmarksuntersuchung zu unterziehen.
- Andere schwere akute oder chronische medizinische oder psychiatrische Erkrankungen oder Laboranomalien, die das mit der Studienteilnahme oder der Verabreichung von Prüfpräparaten verbundene Risiko erhöhen oder die Interpretation von Studienergebnissen beeinträchtigen können und nach Einschätzung des Prüfarztes dazu führen würden, dass der Patient nicht für die Behandlung geeignet ist Einschreibung in diese Studie.
1. Alter 18–75 Jahre zum Zeitpunkt der Einwilligung. 2. Sie haben eine rezidivierende/refraktäre AML (primär oder sekundär) und haben unter ≥ 1 Therapielinie Fortschritte gemacht, von denen mindestens eine eine VEN-haltige Therapie enthalten muss.
3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Leistungsbewertung 0-2 (siehe Anhang 1).
4. Die vorherige Krebsbehandlung muss mindestens 21 Tage vor der Registrierung abgeschlossen sein und der Proband muss sich von allen reversiblen akuten toxischen Wirkungen des Regimes (außer Alopezie) auf ≤ Grad 1 oder den Ausgangswert erholt haben.
ich. Mit Ausnahme von Hydroxyurea; Wenn Hydroxyharnstoff verwendet wird, um die Anzahl der weißen Blutkörperchen auf < 25 x 109/l zu senken, muss die Behandlung mindestens 48 Stunden vor der Registrierung und der Entnahme von Knochenmark/peripherem Blut abgesetzt werden und der Proband muss sich von allen reversiblen akuten toxischen Reaktionen erholt haben Effekte auf ≤ Grad 1 oder Ausgangswert.
5. Lebenserwartung von 6 Monaten oder mehr, wie vom behandelnden Arzt festgelegt.
6. Nachweis einer angemessenen Organfunktion gemäß der Definition in der folgenden Tabelle; Alle Screening-Labore müssen innerhalb von 28 Tagen vor der Registrierung eingeholt werden.
Systemlaborwert: Renales Kreatinin/berechnete Kreatinin-Clearance (CrCl) CrCl ≥ 50 ml/min unter Verwendung der Cockcroft-Gault-Formel. Hepatisches Bilirubin ≤ 1,5 × Obergrenze des Normalwerts (ULN). Ausgenommen Patienten mit diagnostiziertem Gilbert-Syndrom. Aspartat-Aminotransferase (AST) ≤ 3 × ULN. Alanin-Aminotransferase (ALT) ≤ 3 × ULN
7. Bereitstellung einer schriftlichen Einverständniserklärung und HIPAA-Genehmigung zur Veröffentlichung persönlicher Gesundheitsinformationen, genehmigt von einem Institutional Review Board (IRB).
8. HINWEIS: Die HIPAA-Genehmigung kann in der Einverständniserklärung enthalten sein oder separat eingeholt werden.
9. Bei Frauen im gebärfähigen Alter muss innerhalb von 7 Tagen vor der Registrierung ein negativer Serumschwangerschaftstest vorliegen. HINWEIS: Frauen gelten als gebärfähig, es sei denn, sie sind chirurgisch steril (haben sich einer Hysterektomie, einer bilateralen Tubenligatur oder einer bilateralen Oophorektomie unterzogen) oder sie hatten in den letzten 12 aufeinanderfolgenden Monaten keine Menstruation 10. Frauen im gebärfähigen Alter und Männer müssen bereit sein, während der Behandlung und für mindestens 30 Tage nach der letzten Venetoclax-Dosis eine wirksame Verhütungsmethode anzuwenden. Frauen wird empfohlen, mindestens 6 Monate nach der letzten Omacetaxin-Dosis und Männern mindestens 3 Monate nach der letzten Omacetaxin-Dosis eine wirksame Verhütungsmethode anzuwenden.
11. Wie vom einschreibenden Arzt oder Protokollbeauftragten festgelegt, Fähigkeit des Probanden, die Studienabläufe während der gesamten Dauer der Studie zu verstehen und einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit vorheriger Anwendung von Omacetaxin in der Vorgeschichte.
- Anzahl weißer Blutkörperchen > 25 × 109/l (Hydroxyharnstoff kann die Leukozytenzahl senken).
- Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen innerhalb eines Jahres vor Studienbeginn, mit Ausnahme von: angemessen behandeltem In-situ-Karzinom des Gebärmutterhalses oder Karzinom-in-situ der Brust; Basalzellkarzinom der Haut oder lokalisiertes Plattenepithelkarzinom der Haut; Frühere bösartige Erkrankungen werden mit kurativer Absicht eingegrenzt und chirurgisch entfernt (oder mit anderen Modalitäten behandelt).
- Ungelöst > Grad 2 DIC.
- Prüfpräparatkonsum innerhalb von 4 Wochen nach Studieneintritt.
- Vorgeschichte von behandlungsbedürftiger CHF, linksventrikulärer Ejektionsfraktion ≤ 40 %, Herzinsuffizienz Grad III oder IV gemäß New York Heart Association-Klassifikation (NYHA; siehe Anhang 2) oder chronisch stabiler Angina pectoris
- Patienten, die HIV-positiv sind.
- Bekannte ZNS-Beteiligung an AML.
- Vorherige hämatopoetische Stammzelltransplantation innerhalb von 2 Monaten.
- Patienten, die positiv auf eine Hepatitis-B- oder C-Infektion getestet wurden, mit Ausnahme derjenigen mit einer nicht nachweisbaren Viruslast in den letzten 3 Monaten. Probanden mit serologischem Nachweis einer vorherigen Impfung gegen HBV (d. h. HBs Ag- und Anti-HBs+) können teilnehmen.
- Aktive unkontrollierte Infektion oder schwere systemische Infektion. Die Einschreibung ist nach Kontrolle der Infektion möglich, nach Ermessen des behandelnden Arztes.
- Schwanger oder stillend (HINWEIS: Muttermilch kann nicht für die zukünftige Verwendung aufbewahrt werden, während die Mutter während der Studie behandelt wird).
- Patienten, die innerhalb von 7 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung starke und/oder mäßige CYP3A-Induktoren oder -Inhibitoren erhalten haben, es sei denn, der behandelnde Arzt hält die Therapie für notwendig. (Siehe Abschnitt 8.7.2, Tabelle 3 und Anhang 3).
- Patienten, die innerhalb von 3 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung Grapefruit, Grapefruitprodukte, Sevilla-Orangen (einschließlich Marmelade mit Sevilla-Orangen) oder Sternfrüchte konsumiert haben.
- Malabsorptionssyndrom oder andere Erkrankung, die eine enterale Verabreichung ausschließt.
- Psychischer, familiärer, soziologischer oder geografischer Zustand, der die Einhaltung der Studie und die Nachverfolgung ausschließen würde.
- Unfähig oder nicht bereit, sich einer Screening-Knochenmarksuntersuchung zu unterziehen.
- Andere schwere akute oder chronische medizinische oder psychiatrische Erkrankungen oder Laboranomalien, die das mit der Studienteilnahme oder der Verabreichung von Prüfpräparaten verbundene Risiko erhöhen oder die Interpretation von Studienergebnissen beeinträchtigen können und nach Einschätzung des Prüfarztes dazu führen würden, dass der Patient nicht für die Behandlung geeignet ist Einschreibung in diese Studie.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Kohorte 1
Omacetaxin 0,625 mg/m2 SQ-Injektion alle 12 Stunden, Tage 1–7, mit Venetoclax 400 mg oral täglich an den Tagen 4–28. Die Zyklen dauern 28 Tage
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Steigende Dosen von Omacetaxin 0,625 mg/m2 alle 12 Stunden, 1,25 mg/m2 alle 12 Stunden, 2,0 mg/m2 alle 12 Stunden und 2,5 mg/m2 alle 12 Stunden
Venetoclax bei 400 mg
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Experimental: Kohorte 2
Omacetaxin 1,25 mg/m2 SQ-Injektion alle 12 Stunden an den Tagen 1–7 mit 400 mg Venetoclax oral täglich an den Tagen 4–28. Die Zyklen dauern 28 Tage
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Steigende Dosen von Omacetaxin 0,625 mg/m2 alle 12 Stunden, 1,25 mg/m2 alle 12 Stunden, 2,0 mg/m2 alle 12 Stunden und 2,5 mg/m2 alle 12 Stunden
Venetoclax bei 400 mg
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Experimental: Kohorte 3
Omacetaxin 2,0 mg/m2 SQ-Injektion alle 12 Stunden an den Tagen 1–7 mit 400 mg Venetoclax oral täglich an den Tagen 4–28. Die Zyklen dauern 28 Tage
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Steigende Dosen von Omacetaxin 0,625 mg/m2 alle 12 Stunden, 1,25 mg/m2 alle 12 Stunden, 2,0 mg/m2 alle 12 Stunden und 2,5 mg/m2 alle 12 Stunden
Venetoclax bei 400 mg
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Experimental: Kohorte 4
Omacetaxin 2,5 mg/m2 SQ-Injektion alle 12 Stunden an den Tagen 1–7 mit 400 mg Venetoclax oral täglich an den Tagen 4–28. Die Zyklen dauern 28 Tage
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Steigende Dosen von Omacetaxin 0,625 mg/m2 alle 12 Stunden, 1,25 mg/m2 alle 12 Stunden, 2,0 mg/m2 alle 12 Stunden und 2,5 mg/m2 alle 12 Stunden
Venetoclax bei 400 mg
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zur Bestimmung der maximal verträglichen Dosis (MTD) von Omacetaxin in Kombination mit Venetoclax
Zeitfenster: 42 Tage
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Die Probanden werden bis Tag 42 auf dosislimitierende Toxizitäten überwacht, bevor eine Eskalation auf die nächste Dosis erfolgen kann.
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42 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zur Messung der Wirksamkeit der Kombination von Omacetaxin mit Venetoclax bei der Erreichung der Gesamtansprechrate (ORR) nach 3 Zyklen
Zeitfenster: 3 Zyklen (12 Wochen)
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Gesamtansprechrate (ORR) umfasst Vollständiges Ansprechen (CR) und Vollständige Remission mit unvollständiger hämatologischer Erholung (CRi)
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3 Zyklen (12 Wochen)
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Zur Bewertung von unerwünschten Ereignissen bei Patienten, die Omacetaxin in Kombination mit Venetoclax einnehmen
Zeitfenster: 12 Monate
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CTCAE v5 wird zur Charakterisierung unerwünschter Ereignisse verwendet
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12 Monate
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Zur Bewertung des Gesamtüberlebens (OS)
Zeitfenster: 6 Monate
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Das Gesamtüberleben wird vom Eintrittsdatum bis zum Todestag aus jeglicher Ursache gemessen
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6 Monate
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Zur Bewertung des Gesamtüberlebens (OS)
Zeitfenster: 12 Monate
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Das Gesamtüberleben wird ab dem Einschlussdatum bis zum Todesdatum aus jeglicher Ursache gemessen
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12 Monate
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Zur Bewertung des ereignisfreien Überlebens (EFS)
Zeitfenster: 6 Monate
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Das ereignisfreie Überleben wird vom Eintrittsdatum bis zum Datum des Therapieversagens, Krankheitsrückfalls oder Todes aus beliebiger Ursache gemessen
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6 Monate
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Zur Bewertung des ereignisfreien Überlebens (EFS)
Zeitfenster: 12 Monate
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Das ereignisfreie Überleben wird vom Eingangsdatum bis zum Datum des Therapieversagens, des Krankheitsrückfalls oder des Todes aus jeglicher Ursache gemessen
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12 Monate
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zur Messung und Bewertung der Urinkonzentration von TIMP-2 x IGFBP7 in Urinproben
Zeitfenster: 3 Zyklen (12 Wochen)
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Die (TIMP-2 x IGFBP7)-Konzentration in Urinproben wird hinsichtlich der Korrelation zwischen diesen Werten, der Korrelation zwischen der Korrelation zwischen diesen Werten, der potenziellen Entwicklung einer akuten Nierenverletzung nach OM-Verabreichung und ihres potenziellen Wertes bei der Vorhersage von CR ausgewertet.
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3 Zyklen (12 Wochen)
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Zur Messung und Bewertung der KIM-137-Konzentration in Urinproben
Zeitfenster: 3 Zyklen (12 Wochen)
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Die KIM-137-Konzentration in Urinproben wird hinsichtlich der Korrelation zwischen diesen Werten, der Korrelation zwischen der Korrelation zwischen diesen Werten, der potenziellen Entwicklung einer akuten Nierenverletzung nach OM-Verabreichung und ihres potenziellen Wertes bei der Vorhersage von CR ausgewertet.
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3 Zyklen (12 Wochen)
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Um die Rate der Proteinsynthese im Knochenmark des Patienten zu quantifizieren
Zeitfenster: 3 Zyklen (12 Wochen)
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Die Rate der Proteinsynthese wird für die zu Studienbeginn gesammelten Proben quantifiziert
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3 Zyklen (12 Wochen)
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Zur Bewertung der Wirkung von Omacetaxin auf die Proteinsynthese
Zeitfenster: 3 Zyklen (12 Wochen)
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Die Wirkung von Omacetaxin auf die Proteinsynthese wird mithilfe des OP-puro-Assays bewertet, der die in-vivo-Proteinsynthese misst.
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3 Zyklen (12 Wochen)
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Zur Messung und Bestimmung des prädiktiven Werts der 'BH3-Profilerstellung' (BCL-2) von Leukämiezellen bei der Erstdiagnose zur Vorhersage einer vollständigen Remission
Zeitfenster: Screening
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Der prädiktive Wert der BCL-2-Proteinspiegel in peripheren mononukleären Blutzellen (PB MNCs) bei Vorstellung wird untersucht.
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Screening
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Zur Messung und Bestimmung des prädiktiven Werts des 'BH3-Profiling' (BCL-XL) von Leukämiezellen bei der Erstvorstellung bei der Vorhersage einer vollständigen Remission
Zeitfenster: Screening
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Der prädiktive Wert der BCL-XL-Proteinspiegel in peripheren Blutmononukleären Zellen (PB-MNCs) bei der Vorstellung wird untersucht
|
Screening
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Um den prädiktiven Wert des 'BH3-Profiling' (MCL-1) von Leukämiezellen bei der Erstdiagnose zur Vorhersage einer vollständigen Remission zu messen und zu bestimmen
Zeitfenster: Screening
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Prädiktiver Wert der MCL-1-Proteinspiegel in peripheren mononukleären Blutzellen (PB MNCs) bei Vorstellung wird untersucht
|
Screening
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: John Quigley, MD, University of Illinois at Chicago
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Krankheitsattribute
- Hämatologische Erkrankungen
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Hämische und lymphatische Krankheiten
- Wiederauftreten
- Hämatologische Neubildungen
- Heterocyclische Verbindungen
- Heterocyclische Verbindungen, 2-Ring
- Heterocyclische Verbindungen, Fusionsring
- Alkaloide
- Harringtonines
- Benzazepines
- Heterocyclische Verbindungen, 4 oder mehr Ringe
- Homoharringtonin
- Venetoklax
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021-0450
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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