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Auswirkungen von zügigem Gehen in Kombination mit Tai Chi Chuan auf die gesundheitsbezogene körperliche Fitness und ausgewählte Gesundheitsparameter bei älteren chinesischen Frauen

27. September 2021 aktualisiert von: Bai Xiaorong

Das Altern ist ein Problem, das in vielen Ländern der Welt existiert. China hat eine große Bevölkerungsbasis und eine große Anzahl älterer Menschen. Der Gesundheit älterer Menschen Aufmerksamkeit zu schenken, ist ein Problem, dem die chinesische Regierung und Gesellschaft Aufmerksamkeit schenken. Um die körperliche Fitness älterer Menschen zu verbessern, ermutigt die Regierung ältere Menschen, sich mehr zu bewegen. Ältere Menschen trainieren jedoch normalerweise nicht, und die Art und Weise des Trainings ist relativ einfach, was die Bedürfnisse einer umfassenden Verbesserung der körperlichen Fitness älterer Menschen nicht erfüllen kann. Zum Beispiel sind Ausdauer, Kraft, Flexibilität und Gleichgewicht die wichtigsten Faktoren für die körperliche Fitness älterer Menschen. Tai Chi Chuan ist in China sehr beliebt. 79,36 % der Menschen in China wählen zügiges Gehen als Grundübung. Diese beiden Übungen haben keinen Ort, keine Ausrüstungsanforderungen und relativ einfache technische Bewegungen. Sie sind für ältere Menschen bequemer umzusetzen, und gemäß der Literatur wurde festgestellt, dass Tai Chi Chaun sehr effektiv bei der Verbesserung des Gleichgewichts und der Flexibilität älterer Menschen ist, während zügiges Gehen sehr effektiv bei der Verbesserung der Ausdauer ist, und sowohl Tai Chi als auch zügiges Gehen kann die Kraft älterer Menschen verbessern. Daher kann die Kombination von Taijiquan und zügigem Gehen in dieser Studie die vier Übungskomponenten der umfassenden Entwicklung von körperlicher Fitness, Ausdauer, Kraft, Flexibilität und Gleichgewicht älterer Menschen erfüllen, und durch die Literatur wird festgestellt, dass die Wirkung von kombiniertem Training ist besser als die einer einzelnen Übung. Daher ist diese Studie in 4 Gruppen unterteilt, eine Tai-Chi-Chuan-Gruppe, eine Gruppe für zügiges Gehen, eine Tai-Chi-Kombinationsgruppe für zügiges Gehen und eine Kontrollgruppe. Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit der Kombination von zügigem Gehen und Tai Chi Chuan (BWTCC) auf die gesundheitsbezogene körperliche Fitness und ausgewählte Gesundheitsparameter bei älteren chinesischen Frauen zu evaluieren. Die spezifischen Ziele dieser Studien sind wie folgt:

  1. Bewertung der Wirksamkeit von zügigem Gehen (BW), Tai Chi Chuan (TCC) und deren Kombination (BWTCC) auf die gesundheitsbezogene körperliche Fitness (kardiorespiratorische Fitness, Körperzusammensetzung, Flexibilität, Muskelkraft und Muskelausdauer) bei älteren chinesischen Frauen vor dem Test, nach dem Test und drei (3) Monate nach dem Eingriff.
  2. Bewertung der Wirksamkeit von zügigem Gehen (BW), Tai Chi Chuan (TCC) und deren Kombination (BWTCC) auf Gesundheitsparameter (Blutdruck, Ruhepuls, Gleichgewicht, Größe und Gewicht) bei älteren chinesischen Frauen im Vortest , nach dem Test und drei (3) Monate nach dem Eingriff.
  3. Bewertung der Wirksamkeit von zügigem Gehen (BW), Tai Chi Chuan (TCC) und ihrer Kombination BWTCC auf die Lebensqualität bei älteren chinesischen Frauen vor und nach dem Test.

Die folgende Hypothese: HO1: Es gibt keine signifikanten Unterschiede zwischen den drei Interventionsgruppen (BW, TCC und BWTCC) und mit der Kontrollgruppe in Bezug auf die gesundheitsbezogene körperliche Fitness (kardiorespiratorische Fitness, Körperzusammensetzung, Flexibilität, Muskelkraft und Muskelausdauer). bei älteren chinesischen Frauen im Vor- und Nachtest.

HO2: Es gibt keine signifikanten Unterschiede zwischen den drei Interventionsgruppen (BW, TCC und BWTCC) und mit der Kontrollgruppe bei Gesundheitsparametern (Blutdruck, Ruhepuls, Gleichgewicht) bei älteren chinesischen Frauen vor und nach dem Test.

HO3: Es gibt keine signifikanten Unterschiede zwischen den drei Interventionsgruppen (BW, TCC und BWTCC) und mit der Kontrollgruppe bezüglich der Lebensqualität älterer chinesischer Frauen vor und nach dem Test.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

  1. Qualitätssicherungsplan, der Datenvalidierung und Registrierungsverfahren behandelt Jede Gruppe von Standorten, die Daten an Forscher übermitteln, hat zwei Mitarbeiter, die für die Qualität dieser Daten verantwortlich sind. Der Standortkoordinator hat vor dem formellen Interventionsprozess alle Vereinbarungen, Richtlinien, Verfahren und Definitionen im Interventionsprozess gelernt und vollständig verstanden. Alle Mitarbeiter, die an der Messung und Erhebung von Daten beteiligt sind, müssen sich vor dem formellen Eingriff systematisches Wissen aneignen, um sicherzustellen, dass alle Daten gültig und genau sind.
  2. Datenprüfungen, um in die Registrierung eingegebene Daten mit vordefinierten Regeln für Bereich oder Konsistenz mit anderen Datenfeldern in der Registrierung zu vergleichen.

    Fehler bei der Dateneingabe, Übertragung oder Transformationsgenauigkeit: Diese treten auf, wenn Daten ungenau in das Register eingegeben werden. Die Vermeidung oder Erkennung von Genauigkeitsfehlern kann durch vorab durchgeführte Datenqualitätsprüfungen (z. B. Bereichs- und Datenvalidierungsprüfungen), die erneute Eingabe von Datenproben zur Bewertung der Genauigkeit (mit dem Prozentsatz der zu erfassenden Daten je nach Studienzweck) und strenge Maßnahmen erreicht werden Aufmerksamkeit auf Datenbereinigung.

    Absichtsfehler: Das Vermeiden oder Erkennen von Absichtsfehlern kann eine Herausforderung darstellen. Einige Ansätze umfassen die Überprüfung der Datenkonsistenz zwischen den Standorten, die Bewertung von Protokollinformationen anhand anderer Quellen und die Durchführung von Vor-Ort-Audits (einschließlich der Überwachung von Quelldatensätzen), entweder nach dem Zufallsprinzip oder „aus wichtigem Grund“.

  3. Überprüfung der Quelldaten zur Bewertung der Genauigkeit, Vollständigkeit oder Repräsentativität von Registerdaten durch Vergleich der Daten mit externen Datenquellen (z. B. Krankenakten, Papier- oder elektronische Fallberichtsformulare oder interaktive Sprachantwortsysteme).

    3.1. Externes Audit von Registrierungsverfahren Der Forscher fungiert als externes Audit, um das Qualitätsniveau des Registers für einen bestimmten Zweck sicherzustellen, und diese Audits sollten gemäß vorher festgelegten Standards durchgeführt werden. Vorab festgelegte Kriterien können die Überwachung der Teilnehmerregistrierungsraten oder Standorte umfassen, die aufgrund früherer Auditergebnisse Aufmerksamkeit erfordern, oder die Überwachung kann auf dem Erfahrungsniveau vor Ort, der Melderate schwerwiegender unerwünschter Ereignisse oder identifizierten Problemen basieren. Dieser Ansatz kann von der Überprüfung von Verfahren und Interviews mit Personal vor Ort über die Überprüfung und Überprüfung von Protokollen bis hin zur Überwachung des Prozesses der Aufzeichnung des Programms reichen.

    3.2. Gewährleistung der Systemintegrität und -sicherheit Alle Aspekte des Datenverwaltungsprozesses sollten einem strengen Lebenszyklusansatz für die Systementwicklung und das Qualitätsmanagement folgen. Jeder Prozess ist klar definiert und dokumentiert.

  4. Datenwörterbuch, das detaillierte Beschreibungen jeder vom Register verwendeten Variablen enthält, einschließlich der Quelle der Variablen, verwendeter Codierungsinformationen (z. B. Arzneimittelwörterbuch der Weltgesundheitsorganisation, MedDRA) und Normalbereiche, sofern relevant.

    Die hier beteiligten Variablen umfassen hauptsächlich unabhängige Variablen, abhängige Variablen, unabhängige Variablen umfassen zügiges Gehen, Tai Chi Chuan und abhängige Variablen umfassen gesundheitsbezogene körperliche Fitness, gesundheitsbezogene Parameter und Lebensqualität.

    Die unabhängige Variable hat keine Codierungsinformationen, nur die Art der Übung und die entsprechenden digitalen Eingabeinformationen für die abhängige Variable.

    4.1 Gesundheitsbezogene körperliche Fitness Basierend auf dem Index der ACSM-Bewegung für ältere Erwachsene. Gesundheitsbezogen umfasst kardiorespiratorische Fitness, Körperzusammensetzung, Flexibilität, Muskelkraft und Muskelausdauer.

    Die kardiorespiratorische Fitness wird normalerweise durch die maximale Sauerstoffaufnahme (VO2max) quantifiziert, bei der es sich um einen (erschöpfenden) Test mit maximaler Kapazität handelt, der 5-15 Minuten dauert. VO2max, der Maximaltest hat viele Möglichkeiten, einschließlich Fahrrad-, Dynamometer-, Schritt-, Geh-/Jogging-Test. Im Allgemeinen verwenden diese Tests die submaximale Trainingsherzfrequenz, das Alter zur Vorhersage der maximalen Herzfrequenz (normalerweise 220-Alter), die Leistungsschätzung VO2max Begrenzungsfaktoren werden angepasst, um der Verwendung zu entsprechen (Simpson Jr., 2010).

    Die Methode zur Messung der Körperzusammensetzung kann einfache Messindikatoren wie Größe und Gewicht [Body-Mass-Index (BMI)], Umfang, Verhältnis von Taille zu Hüfte und/oder Dicke der Hautfalte verwenden und erfordert nur eine begrenzte Ausrüstung; und Indikatoren, wie die Verwendung von Unterwasserwiegen, Röntgentechnologie oder die Einnahme von Isotopen, erfordern sehr hochwertige Messgeräte: Letztere Methode gilt normalerweise als „Goldstandard für die Körperzusammensetzung“. Für die meisten Trainer sind eine begrenzte Ausstattung und eine einfache Bedienung machbar (Rich, 2004b).

    Flexibilität Dehnbarkeit Biegsamkeit Anpassungsfähigkeit Anpassbarkeit Unendlichkeit Offenheit für Veränderungen Veränderlichkeit Freiheit Breitengrad Mobilität Variabilität Fluidität Vielseitigkeit Wackelraum Wackelraum Geschmeidigkeit Geschmeidigkeit Geschmeidigkeit Formbarkeit Formbarkeit Dehnbarkeit Verarbeitbarkeit Geschmeidigkeit Duktilität Plastizität Elastizität Dehnbarkeit Dehnbarkeit Peitschigkeit Federkraft Feder Belastbarkeit Geben Sprungkraft Sprungkraft Kompromissbereitschaft Akkommodation Anpassungsfähigkeit Zugänglichkeit Kooperation Toleranz Vergebung (Wojtek J. dhbdzko Zajko, 2017).

    Die Definition von Muskelkraft ist die maximale Kraft, die von einem bestimmten Muskel oder einer Muskelgruppe erzeugt werden kann. Muskelkraft ist spezifisch für die Muskelgruppe. Art der Kontraktion (statisch oder dynamisch; konzentrisch oder exzentrisch), die Kontraktionsgeschwindigkeit und der getestete Gelenkwinkel (Rich, 2004b).

    Die Definition der Muskelausdauer ist die Fähigkeit einer Muskelgruppe, wiederholte Kontraktionen über einen Zeitraum auszuführen, der ausreicht, um Muskelermüdung zu verursachen, oder einen bestimmten Prozentsatz der maximalen freiwilligen Kontraktion über einen längeren Zeitraum aufrechtzuerhalten (Rich, 2004b).

    4.2 Gesundheitsparameter Gesundheitsparameter sind gesundheitsbezogene Wirkungsindikatoren (Johar, 2012). In dieser Studie wurden Ruheherzfrequenz, Blutdruck und Gleichgewicht ausgewählt.

    Ruhepuls (RHR) National Cancer Institute bezieht sich in der Medizin auf die Anzahl der Herzschläge innerhalb eines bestimmten Zeitraums, normalerweise eine Minute. Die Herzfrequenz kann am Handgelenk, an der Seite des Nackens, an den Kniekehlen, am Fußrücken, in der Leiste und an anderen Körperstellen, an denen eine Arterie nahe an der Haut liegt, gefühlt werden. Die Ruheherzfrequenz liegt bei einem gesunden Erwachsenen im Ruhezustand normalerweise zwischen 60 und 100 Schlägen pro Minute. Die Messung der Herzfrequenz gibt wichtige Informationen über die Gesundheit eines Menschen. Auch Puls genannt.

    Die Ruheherzfrequenz (RHF) steht in positivem Zusammenhang mit der Sterblichkeit. Regelmäßiges Training führt zu einer Verringerung der RHF. Bewegung – insbesondere Ausdauertraining und Yoga – verringert die Herzfrequenz. Dieser Effekt kann zu einer Verringerung der Gesamtmortalität durch regelmäßige Bewegung oder Sport beitragen (Reimers et al., 2018).

    Blutdruck National Cancer Institute bezieht sich auf die Kraft des zirkulierenden Blutes an den Wänden der Arterien. Der Blutdruck wird mit zwei Messungen gemessen: systolisch (gemessen, wenn die Herzschläge, wenn der Blutdruck am höchsten ist) und diastolisch (gemessen zwischen den Herzschlägen, wenn der Blutdruck am niedrigsten ist). Der Blutdruck wird zuerst mit dem systolischen Blutdruck geschrieben, gefolgt vom diastolischen Blutdruck (z. B. 120/80).

    Alter und BMI zeigten den stärksten direkten Einfluss auf den Blutdruck. Das Alter hatte auch einen direkten Einfluss auf den Blutzuckerspiegel und den Cholesterinspiegel im Blut. Die Auswirkung des Alters auf Blutzucker und Blutcholesterin wurde auch durch den BMI vermittelt. Ein höheres Alter hatte einen direkten Einfluss auf erhöhten Blutzucker, Blutcholesterin und Blutdruck, während ein höherer BMI einen direkten Einfluss auf erhöhten Blutdruck hatte. Wenn Frauen älter werden, ist die Aufrechterhaltung eines normalen BMI vorteilhaft, um den Anstieg ihres Blutzuckers, Cholesterins und Blutdrucks zu verhindern (Fikriana & Devy, 2018).

    Gleichgewicht Gleichgewicht ist die Fähigkeit, die Schwerkraftlinie des Körpers über seiner Stützbasis aufrechtzuerhalten. Ein korrekt funktionierendes Gleichgewichtssystem ermöglicht es einer Person, während der Bewegung eine angemessene Sicht aufrechtzuerhalten, die Richtung und Geschwindigkeit der Bewegung zu bestimmen, die Position des Körpers in seinem Raum zu identifizieren und automatische Haltungsanpassungen vorzunehmen, um die Haltung und Stabilität unter verschiedenen Umständen aufrechtzuerhalten (Bor & Boulpaep, 2016).

    4.3 Lebensqualität Lebensqualität (QOL) wird von der Weltgesundheitsorganisation definiert als die Wahrnehmung der eigenen Position im Leben im Kontext der Kultur und Wertesysteme, in denen sie leben, und in Bezug auf ihre Ziele, Erwartungen und Standards und Bedenken (Martin & Amin, 2017).

  5. Standardarbeitsanweisungen für Registeroperationen und Analyseaktivitäten, wie z. B. Patientenrekrutierung, Datenerfassung, Datenverwaltung, Datenanalyse, Meldung unerwünschter Ereignisse und Änderungsmanagement.

    5.1 Rekrutierung 5.1.1 Rekrutierungsgruppe Gruppenauswahlkriterien: Ausschlusskriterien: Klassen, die an Übungen teilnehmen Vier Klassen wurden von der Universität für ältere Menschen nach dem Zufallsprinzip ausgewählt, darunter drei Klassen: die Gruppe für zügiges Gehen, die Taichi-Chuan-Gruppe, die Kombination aus Tai Chi Chuan und zügiges Gehen Gruppe, und die andere war die Kontrollgruppe.

    5.1.2 Auswahl der Teilnehmer Der Forscher wählt die Teilnehmer aus, die die Kriterien erfüllen, indem er die Teilnehmer bittet und bittet, den PAR-Q-Fragebogen auszufüllen.

    Die Ein- und Ausschlusskriterien zu screenen und dann vom Arzt zu überprüfen. 5.2 Datenerhebung I. Die Datenerhebung beginnt nach Erhalt der ethischen Genehmigung und nach Abschluss des anfänglichen 2-wöchigen Pilottests.

    II.Vor der Datenerhebung werden die potenziellen Teilnehmer angesprochen und auf Unleserlichkeit überprüft. Dann werden sie zufällig in 4 Gruppen eingeteilt; 3 Versuchsgruppen (Wk, TCC, TCC+ BW) und 1 Kontrollgruppe durch stratifizierte Probenahme.

    Gruppenübergreifende Kontaminationen werden kontrolliert, indem nur 2 Kliniken in einem Distrikt ausgewählt werden. Insgesamt werden 4 Distrikte zufällig ausgewählt. Jeder Distrikt wird nach dem Zufallsprinzip entweder BW, TCC, TCC+ BW oder einer Kontrollgruppe zugewiesen. Außerdem III. wird den Teilnehmern dieser Studie geraten, keine Informationen über ihre Übungsinhalte, Zeit und andere Informationen mit ihren Freunden und Kollegen zu teilen.

    IV. Vier qualifizierte Instruktoren und 4 Assistenz-Instruktoren werden ernannt, um die 4 Interventionsgruppen zu unterstützen. Diese Ausbilder sind für die Überwachung der Intervention für die ihnen zugewiesene Gruppe verantwortlich. Zwanzig Enumeratoren mit einem Bachelor-Abschluss in Sport werden ernannt, um die Fächer in jeder Gruppe zu überwachen und zu unterstützen.

    V. Alle Teilnehmer sind verpflichtet, den Eingriff gleichzeitig anzunehmen, z. B. ist es erforderlich, den Vormittag oder Nachmittag des jeweiligen Eingriffs anzugeben.

    VI.Jede experimentelle Gruppe wählt 2 Personen aus, die die Teilnehmer beaufsichtigen und an ihren Trainingsstatus erinnern.

    VII.1 Person als Gehlehrer mit einem nationalen Sport-Soziallehrer-Qualifikationszertifikat der zweiten Stufe, 1 Person als Tai-Chi-Chuan-Geschicklichkeitslehrer mit einer dritten oder höheren Qualifikation für Tai Chi Chuan.

    VIII. Die Teilnehmer jeder Gruppe gründeten eine Kontaktgruppe und wurden vor jeder Übung daran erinnert. Nach der Übung mussten sie ein detailliertes Übungsprotokoll, wie Übungszeit und Übungsinhalt, aufzeichnen.

    IX. Ablauf der Geräteprüfung: Vor Beginn der Datenerhebung werden alle für die Prüfung erforderlichen Geräte und Unterlagen überprüft, um die Gültigkeit des Gerätes während der Prüfung sicherzustellen.

    X.Die Testumgebung, die Testinstrumente und das Testpersonal sind konsistent. Testen Sie jeden Testgegenstand 3 Mal, nehmen Sie den mittleren Wert.

    XI. Die Daten nach dem Test werden alle von zwei Forschern überprüft und verarbeitet. 5.3 Änderungsmanagement Ein detailliertes Handbuch des Prozesses: Wenn sich die internationalen Standards und Referenzstandards während des Eingriffs ändern, wird ein detailliertes Handbuch mit allen Registrierungsstrategien, Prozessen und Protokollen sowie ein vollständiges Datenwörterbuch mit allen Datenelementen und ihren Definitionen erstellt regelmäßig aktualisiert werden. Dies ist für Forscher die Datenerhebung von entscheidender Bedeutung.

    Infrastruktur für kontinuierliche Weiterbildung: Personalwechsel sind ein häufiges Problem. Spezifische Verfahren und Schulungsinfrastruktur sollten jederzeit bereitgestellt werden, um mit unerwarteten Änderungen und Ersetzungen von registriertem Personal oder Anbietern fertig zu werden, die regelmäßig Daten in das Archiv eingeben.

    Der Weg der Änderungsmitteilung: über die Handygruppe, damit die Teilnehmer die relevanten Daten während der Übung rechtzeitig an den Rekorder melden können.

  6. Bewertung der Stichprobengröße

    Dies basierte auf einem Vier-Gruppen-Design und der Annahme, dass eine moderate Effektgröße (partiell 2 = 0,06) für einen gegebenen Parameter, eine moderate Korrelation von r = 0,5 bei fast wiederholten Messungen, ein Niveau von α = 0,05 und Power festgestellt werden (1-ß) von 0,8 (Timmons et al., 2018). Diese Studie wird als cluster-randomisierte Studie (CRCT) mit 4 Gruppen und 20 Personen pro Gruppe durchgeführt. Der ICC-Wert von 0,01 wird in dieser Studie zur Berechnung des Designeffekts verwendet (Killip et al., 2004). Daher wurde der Designeffekt wie folgt berechnet:

    DE = 1 + ρ (m-1) DE = 1 + 0,01 (20-1) = 1,19 ESS = effektive Stichprobengröße = 80 * 1,19 = 96 (24 Probanden pro Gruppe) Gemäß der in der hochrelevanten Literatur gefundenen Literatur dieser Studie betrug die endgültige Abbrecherquote 5,75 % (Guo LX., 2011). In Anbetracht dieser Tatsache wird die endgültige Stichprobengröße als 26 Probanden pro Gruppe angesehen und die Gesamtstichprobengröße der Studie beträgt n = 104.

  7. Planen Sie fehlende Daten ein, um Situationen anzugehen, in denen Variablen als fehlend, nicht verfügbar, nicht gemeldet, nicht interpretierbar oder aufgrund von Dateninkonsistenz oder Ergebnissen außerhalb des zulässigen Bereichs als fehlend gemeldet werden.
  8. Statistischer Analyseplan Die Hauptmethoden der Datenerhebung in dieser Studie waren die statistische Analyse und die deskriptive Analyse.

Die Daten werden mit SPSS-Software (Version 27, IBM Company, Chicago, IL, USA) analysiert. Die statistische Signifikanz wird auf dem Niveau von 0,05 angegeben. Der Datenanalyse gehen eine Datenbereinigung und Annahmentests voraus. Für alle Variablen wird deskriptive Statistik verwendet. Deskriptive Statistiken werden als Mittelwerte und Standardabweichungen (SD) oder Mediane und Interquartilsabstand (IQR) für kontinuierliche Variablen (entsprechend ihrer Verteilung) und als Häufigkeit und Prozentsatz für kategoriale Variablen gemeldet. Zweiweg-ANOVA/ANCOVA mit wiederholter Messung oder Generalized Estimating Equation (GEE)-Modell zur Bewertung der Wirksamkeit von Interventionsprogrammen auf abhängige Variablen werden verwendet. Vor der statistischen Analyse werden die jedem statistischen Test zugrunde liegenden Annahmen überprüft und entsprechende Maßnahmen ergriffen, wenn Annahmen verletzt werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Henan
      • Puyang, Henan, China
        • Puyang Aged Institution

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre bis 69 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weniger als 30 Minuten moderater körperlicher Aktivität pro Woche.
  • Durch das Screening des PAR-Q-Fragebogens (Wenn eine der Fragen mit „Ja“ beantwortet wird, werden die potenziellen Teilnehmer ausgeschlossen) und die grundlegende körperliche Untersuchung der älteren Menschen durch Ärzte, um festzustellen, dass die älteren Menschen die Übung selbstständig absolvieren können.

Ausschlusskriterien:

  • Die Probanden nahmen gleichzeitig an einem anderen Sporttraining teil.
  • Wenn sich die Probanden kürzlich (weniger als ein Jahr) einer Operation am Knie, Ellbogen, der Schulter usw. unterzogen haben, eine Vorgeschichte mit rheumatoiden Erkrankungen oder neurologischen Erkrankungen aufweisen und noch behandelt werden, werden sie ausgeschlossen.
  • Wenn die Probanden den PAR-Q-Fragebogen mit „Ja“ beantwortet haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: FAKULTÄT
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Schnelle Wandergruppe

Art der Übung ist zügiges Gehen. Die Dauer jeder Übung beträgt 35 Minuten bis 60 Minuten, wobei alle zwei Wochen 5 Minuten Trainingszeit hinzugefügt werden.

Die Häufigkeit jeder Übung beträgt 3 mal pro Woche. Die Gesamtübungszeit beträgt 12 Wochen. Die Intensität beträgt 50 % bis 70 % der maximalen Herzfrequenz der Person, wobei die Intensität im Laufe der Zeit allmählich gesteigert wird.

Diese Studie umfasst vier Gruppen, die drei experimentellen Gruppen sind eine Gruppe für zügiges Gehen, eine Tai-Chi-Chuan-Gruppe, eine Gruppe für zügiges Gehen kombiniert mit Tai-Chi-Chuan und eine Kontrollgruppe. Bei den drei Versuchsgruppen sind die Trainingszeit, die Trainingsintensität und die Trainingshäufigkeit über die Zeit gleich.
Andere Namen:
  • Tai Chi Chuan (nur)
  • Zügiges Gehen (nur)
  • Tai Chi Chuan kombiniert mit zügigem Gehen
EXPERIMENTAL: Tai Chi Chuan

Art der Übung ist Tai Chi Chuan. Die Dauer jeder Übung beträgt 35 Minuten bis 60 Minuten, wobei alle zwei Wochen 5 Minuten Trainingszeit hinzugefügt werden.

Die Häufigkeit jeder Übung beträgt 3 mal pro Woche. Die Gesamtübungszeit beträgt 12 Wochen. Die Intensität beträgt 50 % bis 70 % der maximalen Herzfrequenz der Person.

Diese Studie umfasst vier Gruppen, die drei experimentellen Gruppen sind eine Gruppe für zügiges Gehen, eine Tai-Chi-Chuan-Gruppe, eine Gruppe für zügiges Gehen kombiniert mit Tai-Chi-Chuan und eine Kontrollgruppe. Bei den drei Versuchsgruppen sind die Trainingszeit, die Trainingsintensität und die Trainingshäufigkeit über die Zeit gleich.
Andere Namen:
  • Tai Chi Chuan (nur)
  • Zügiges Gehen (nur)
  • Tai Chi Chuan kombiniert mit zügigem Gehen
EXPERIMENTAL: Zügiges Gehen kombiniert mit Tai Chi Chuan

Art der Übung ist zügiges Gehen kombiniert mit Tai Chi Chuan. Die Dauer jeder Übung beträgt 35 Minuten bis 60 Minuten, wobei alle zwei Wochen 5 Minuten Trainingszeit hinzugefügt werden.

Die Häufigkeit jeder Übung beträgt 3 mal pro Woche. Die Gesamtübungszeit beträgt 12 Wochen. Die Intensität des zügigen Gehens beträgt 50 % bis 70 % der maximalen Herzfrequenz der Person, wobei die Intensität im Laufe der Zeit allmählich gesteigert wird.

Die Intensität von Tai Chi Chuan beträgt 50%-70% der maximalen Herzfrequenz der Person.

Diese Studie umfasst vier Gruppen, die drei experimentellen Gruppen sind eine Gruppe für zügiges Gehen, eine Tai-Chi-Chuan-Gruppe, eine Gruppe für zügiges Gehen kombiniert mit Tai-Chi-Chuan und eine Kontrollgruppe. Bei den drei Versuchsgruppen sind die Trainingszeit, die Trainingsintensität und die Trainingshäufigkeit über die Zeit gleich.
Andere Namen:
  • Tai Chi Chuan (nur)
  • Zügiges Gehen (nur)
  • Tai Chi Chuan kombiniert mit zügigem Gehen
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Bewahren ihren Alltag.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der Körperzusammensetzung nach Taillenumfang
Zeitfenster: 5 Minuten
Messvorgang: Das Messlineal sollte ein kakaogekrümmtes, aber unelastisches Bandlineal sein. Das Lineal sollte auf der Hautoberfläche aufgelegt werden und nicht gegen das Unterhautfettgewebe gedrückt werden. Wenn Sie den elastischen Gulick-Griff verwenden, kann der Griff jedes Mal bis zur gleichen Markierung verlängert werden. Dasselbe Teil sollte zweimal gemessen werden. Wenn die Differenz zwischen den beiden Messergebnissen mehr als 5 mm beträgt, sollte die Szene erneut gemessen werden.
5 Minuten
Flexibilitätsmessung durch Sitz- und Reichweitentest
Zeitfenster: 5 Minuten
Der Sit-and-Reach-Test ist ein gängiges Maß für die Flexibilität und misst speziell die Flexibilität des unteren Rückens und der Kniesehnenmuskulatur. Sitzendes Vorbeugeprüfgerät zum Messen.
5 Minuten
Flexibilitätsmessung durch Back Scratch Test
Zeitfenster: 5 Minuten

Der Back Scratch Test oder einfach der Scratch Test misst, wie eng die Hände hinter dem Rücken zusammengebracht werden können.

Verwenden Sie ein Messgerät, um den überlappenden Teil Ihrer Hände zu messen.

5 Minuten
Stuhlständertest zur Messung der Muskelkraft
Zeitfenster: 5 Minuten

Der Chair-Stand-Test ähnelt einem Squat-Test zur Messung der Beinkraft, bei dem die Teilnehmer 30 Sekunden lang wiederholt von einem Stuhl aufstehen.

Der Chair-Stand-Test ähnelt einem Squat-Test zur Messung der Beinkraft, bei dem die Teilnehmer 30 Sekunden lang wiederholt von einem Stuhl aufstehen.

Benötigte Ausrüstung: ein gerader Rücken- oder Klappstuhl ohne Armlehnen (Sitzhöhe 17 Zoll/44 cm), Stoppuhr

5 Minuten
Muskelkraftmessung durch Arm-Curl-Test
Zeitfenster: 5 Minuten
Ziel dieses Tests ist es, in 30 Sekunden so viele Armbeugen wie möglich zu machen. Erforderliche Ausrüstung: 4-Pfund-Gewicht (Frauen, AAHPERD), 5-Pfund-Gewicht (Frauen, SFT). Ein Stuhl ohne Armlehnen, Stoppuhr.
5 Minuten
Muskelausdauermessung durch Knie-Liegestütz
Zeitfenster: 5 Minuten
  1. Der Liegestütz-Fitnesstest (auch Liegestütztest genannt) misst die Kraft und Ausdauer des Oberkörpers.

    Legen Sie die Knie auf den Boden, die Hände unter die Schultern und kreuzen Sie Ihre Füße.

  2. Halten Sie Ihren Rücken gerade und beginnen Sie, die Ellbogen zu beugen, bis Ihre Brust fast den Boden berührt.
  3. Halten Sie an und drücken Sie zurück in die Ausgangsposition.
  4. Wiederholen, bis der Satz vollständig ist. Keine Ausrüstung. Wertung: Notieren Sie die Anzahl der korrekt absolvierten Liegestütze.
5 Minuten
Muskelausdauermessung durch Sit-up
Zeitfenster: 5 Minuten

Der Sit-Up (oder Curl-Up) ist eine Bauchausdauertrainingsübung zur Kräftigung, Straffung und Straffung der Bauchmuskulatur.

Technik: Drücken Sie Ihren Bauch zusammen, drücken Sie Ihren Rücken flach und heben Sie ihn hoch genug, damit Ihre Hände über Ihre Oberschenkel gleiten und die Oberseiten Ihrer Knie berühren. Ziehen Sie nicht mit Ihrem Hals oder Kopf und halten Sie Ihren unteren Rücken auf dem Boden.

5 Minuten
Messung der kardiorespiratorischen Ausdauer durch Sechs-Minuten-Gehtest
Zeitfenster: 6 Minuten

Der Sechs-Minuten-Gehtest (6MWT) könnte als nützliches und zuverlässiges Instrument zur Beurteilung und Nachverfolgung der kardiorespiratorischen Reaktion angesehen werden.

Benötigte Ausrüstung: Maßband zum Abstecken der Streckenabstände, Stoppuhr, aufgestellte Stühle zum Ausruhen.

Ablauf: Der Gehparcours wird in einem rechteckigen Bereich von 50 Yards (45,72 m) (Abmessungen 45 x 5 Yards) angelegt, wobei in regelmäßigen Abständen Hütchen aufgestellt werden, um die zurückgelegte Distanz anzuzeigen. Das Ziel dieses Tests ist es, sechs Minuten lang so schnell wie möglich zu gehen, um so viel Boden wie möglich zurückzulegen. Die Probanden legen ihr eigenes Tempo fest (ein vorläufiger Pfad ist nützlich, um das Tempo zu üben) und können für eine Pause anhalten, wenn sie dies wünschen.

6 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
BMI (Body Mass Index) Messung nach Größe und Gewicht
Zeitfenster: 2 Minuten
Größe und Gewicht können die menschliche Körperform messen. Die Formel lautet BMI = kg/m2, wobei kg das Gewicht einer Person in Kilogramm und m2 ihre Körpergröße in Metern zum Quadrat ist. Der gesunde Bereich liegt zwischen 18,5 und 24,9. Die WHO betrachtet einen BMI von weniger als 18,5 als Untergewicht und kann auf Mangelernährung, eine Essstörung oder andere gesundheitliche Probleme hinweisen, während ein BMI von 25 oder mehr als übergewichtig und über 30 als fettleibig gilt (World Health Organization (WHO) , 2006).
2 Minuten
Gleichgewichtsmessung durch Tinetti-Test
Zeitfenster: 5 Minuten

Der Tinetti-Test (Tinetti et al., 1986) wurde von Mary Tinetti (Yale University) veröffentlicht, um den Gang und das Gleichgewicht bei älteren Erwachsenen (Berg et al., 1992) und die Wahrnehmung von Gleichgewicht und Stabilität bei täglichen Aktivitäten zu beurteilen Leben und Angst zu fallen.

Der Test erfordert einen harten Stuhl ohne Armlehnen, eine Stoppuhr und auch einen 15-Fuß-ebenen und gleichmäßigen Gehweg. Es besteht aus 2 Abschnitten: Einer bewertet die Gleichgewichtsfähigkeiten auf einem Stuhl und auch im Stehen; der andere bewertet das dynamische Gleichgewicht während des Gehens auf einem 15-Fuß-ebenen Gehweg. Der Patient soll auf einem Stuhl ohne Armlehnen sitzen und wird gebeten, aufzustehen und stehen zu bleiben. Der Patient dreht sich dann um 360° und setzt sich dann wieder hin. Damit soll das Gleichgewicht der Patienten getestet werden.

5 Minuten
Ruhepuls (RHF)
Zeitfenster: 1 Minute

Die Ruheherzfrequenz (RHF) ist die Anzahl der Schläge Ihres Herzens pro Minute (bpm) in völliger Ruhe (Kolloch et al., 2008).

Ein gesunder Ruhepuls für Erwachsene liegt bei 60 bis 80 bpm. Erwachsene mit hoher Fitness können einen Ruhepuls unter 60 haben. Einige Elite-Ausdauersportler haben einen Ruhepuls unter 40 (Almeida & Araújo, 2003).

1 Minute
Blutdruck
Zeitfenster: 1 Minute

Die Messung des Blutdrucks ist wichtig, um Werte genau zu beurteilen und Bluthochdruck zu erkennen.

Wenn der Blutdruck von 40- bis 70-jährigen Menschen im Bereich von 115/75-185/115 mmHg liegt, verdoppelt sich das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen pro 20 mmHg Anstieg des systolischen Blutdrucks oder 10 mmHg Anstieg des diastolischen Blutdrucks. Laut JNC7 gehört ein systolischer Blutdruck zwischen 120~139 mmHg oder ein diastolischer Blutdruck zwischen 80~89 mmHg zur Prähypertonie.

1 Minute

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lebensqualitätsmessung durch SWLS
Zeitfenster: 5 Minuten

Die Satisfaction With Life Scale (SWLS) ist eine 7-Punkte-Antwortskala im Likert-Stil zur Messung der Lebensqualität.

Bewertung Eine Gesamtpunktzahl wird berechnet, indem die Punktzahlen für jedes Element addiert werden. Die mögliche Punktzahl liegt zwischen 5 und 35, wobei eine Punktzahl von 20 einen neutralen Punkt auf der Skala darstellt. Werte zwischen 5 und 9 zeigen an, dass der Befragte äußerst unzufrieden mit dem Leben ist, während Werte zwischen 31 und 35 anzeigen, dass der Befragte äußerst zufrieden ist. Das folgende Diagramm enthält Cutoff-Werte, die als Benchmarks verwendet werden können.

5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • ACSM's Guidelines for Exercise Testing and Prescription 9th Ed. 2014. (2014). The Journal of the Canadian Chiropractic Association.
  • ACSM. (2009). ACSM's Guidelines for exercise Testing and Prescripstion. In Lippincott Williams & Wilkins. https://doi.org/10.1249/MSS.0b013e318213fefb
  • ACSM. (2008). ACSM's Health-Related Physical Fitness Assessment Manual. In Medicine & Science in Sports & Exercise.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

3. Juli 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

23. Oktober 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

24. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juni 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

23. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

5. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • JKEUPM-2020-296

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Studiendaten/Dokumente

  1. Studienprotokoll
    Informationskommentare: Die Protokolleinstellung und der Datenerfassungsprozess basieren auf dieser Referenz

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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