Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av rask gange kombinert med Tai Chi Chuan på helserelatert fysisk form og utvalgte helseparametre blant eldre kinesiske kvinner

27. september 2021 oppdatert av: Bai Xiaorong

Aldring er et problem som finnes i mange land i verden. Kina har et stort befolkningsgrunnlag og et stort antall eldre. Å ta hensyn til eldres helse er et problem som den kinesiske regjeringen og samfunnet har vært oppmerksomme på. For å bedre den fysiske formen til eldre oppfordrer regjeringen eldre til å trene mer. Men eldre trener vanligvis ikke, og treningsmåten er relativt enkel, noe som ikke kan møte behovene for omfattende forbedring av eldres fysiske form. For eksempel er utholdenhet, styrke, fleksibilitet og balanse det viktigste for eldres fysiske form. Tai Chi Chuan er veldig populær i Kina. 79,36 % av folk i Kina velger rask gange som grunnleggende trening. Disse to øvelsene har ingen spillested, utstyrskrav og relativt enkle tekniske bevegelser. De er mer praktiske for eldre å implementere, og ifølge litteraturen er det funnet at Tai Chi Chaun er svært effektiv for å forbedre balansen og fleksibiliteten til eldre, mens rask gange er svært effektiv for å forbedre utholdenhet, og både Tai Chi og rask gange kan forbedre styrken til eldre. Derfor kan kombinasjonen av Taijiquan og rask gange i denne studien møte de fire treningskomponentene i eldre menneskers omfattende utvikling av fysisk form, utholdenhet, styrke, fleksibilitet og balanse, og gjennom litteraturen er det funnet at effekten av kombinert trening er bedre enn en enkelt øvelse. Derfor er denne studien delt inn i 4 grupper, Tai Chi Chuan gruppe, rask gange gruppe, Tai Chi kombinasjon rask gange gruppe og kontrollgruppe. Målet med denne studien er å evaluere effektiviteten av å kombinere rask gange og Tai Chi Chuan (BWTCC) på helserelatert fysisk form og utvalgte helseparametere blant eldre kinesiske kvinner. De spesifikke målene for disse studiene er som følger:

  1. For å evaluere effektiviteten av rask gange (BW), Tai Chi Chuan (TCC) og deres kombinasjon (BWTCC) på helserelatert fysisk form (Kardiorespiratorisk kondisjon, kroppssammensetning, fleksibilitet, muskelstyrke og muskelutholdenhet) blant eldre kinesiske kvinner ved pre-test, post-test og tre (3) måneder etter intervensjon.
  2. For å evaluere effektiviteten av rask gange (BW), Tai Chi Chuan (TCC) og deres kombinasjon (BWTCC) på helseparametere (blodtrykk, hvilepuls, balanse, høyde og vekt) blant eldre kinesiske kvinner ved pre-test , post-test og tre (3) måneder etter intervensjon.
  3. For å evaluere effektiviteten av rask gange (BW), Tai Chi Chuan (TCC), og deres kombinasjon BWTCC på QoL blant eldre kinesiske kvinner ved pre- og post-test.

Følgende hypotese: HO1: Det er ingen signifikante forskjeller mellom de tre intervensjonsgruppene (BW, TCC og BWTCC) og med kontrollgruppen på helserelatert fysisk form (Kardiorespiratorisk kondisjon, kroppssammensetning, fleksibilitet, muskelstyrke og muskelutholdenhet) blant eldre kinesiske kvinner ved pre- og post-test.

HO2: Det er ingen signifikante forskjeller mellom de tre intervensjonsgruppene (BW, TCC og BWTCC) og med kontrollgruppen på helseparametere (Blodtrykk, Hvilepuls, Balanse) blant eldre kinesiske kvinner ved pre- og post-test.

HO3: Det er ingen signifikante forskjeller mellom de tre intervensjonsgruppene (BW, TCC og BWTCC) og med kontrollgruppen på QoL blant eldre kinesiske kvinner ved pre- og post-test.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Detaljert beskrivelse

  1. Kvalitetssikringsplan som tar for seg datavalidering og registerprosedyrer Hver gruppe nettsteder som sender inn data til forskere har to personell som er ansvarlige for kvaliteten på disse dataene. Stedskoordinatoren har lært og fullt ut forstått alle avtaler, retningslinjer, prosedyrer og definisjoner i intervensjonsprosessen før den formelle intervensjonsprosessen. Alt personell som er involvert i måling og innsamling av data må lære systematisk kunnskap før den formelle intervensjonen, for å sikre at alle data er gyldige og nøyaktige.
  2. Datasjekker for å sammenligne data som er lagt inn i registret mot forhåndsdefinerte regler for rekkevidde eller konsistens med andre datafelt i registret.

    Feil i dataregistrering, overføring eller transformasjonsnøyaktighet: Disse oppstår når data legges inn i registeret unøyaktig. Unngåelse eller oppdagelse av nøyaktighetsfeil kan oppnås gjennom forhåndskontroller av datakvalitet (som områder og datavalideringskontroller), gjeninnføring av dataprøver for å vurdere nøyaktigheten (med prosentandelen av data som skal samples avhengig av studieformålet), og streng oppmerksomhet til datarensing.

    Intensjonsfeil: Unngåelse eller oppdagelse av forsettlig feil kan være utfordrende. Noen tilnærminger inkluderer kontroll av konsistens av data mellom nettsteder, vurdering av screeninglogginformasjon mot andre kilder og utførelse av revisjoner på stedet (inkludert overvåking av kildeposter) enten tilfeldig eller "av årsak".

  3. Kildedataverifisering for å vurdere nøyaktigheten, fullstendigheten eller representativiteten til registerdata ved å sammenligne dataene med eksterne datakilder (for eksempel medisinske journaler, papir- eller elektroniske saksrapportskjemaer eller interaktive stemmesvarsystemer).

    3.1. Ekstern revisjon av registreringsprosedyrer Forskeren skal fungere som ekstern revisjon for å sikre kvalitetsnivået i registeret for et spesifikt formål, og disse revisjonene bør gjennomføres i henhold til forhåndsetablerte standarder. Forhåndsetablerte kriterier kan inkludere overvåking av deltakerregistreringsfrekvenser eller nettsteder som krever oppmerksomhet fra tidligere revisjonsresultater, eller overvåking kan være basert på erfaringsnivå på stedet, rapporteringsfrekvenser for alvorlige uønskede hendelser eller identifiserte problemer. Denne tilnærmingen kan variere fra gjennomgang av prosedyrer og intervjuer med personell på stedet til kontroll og screening av logger, til overvåking av prosessen med å ta opp programmet.

    3.2. Sikring av systemintegritet og sikkerhet Alle aspekter av databehandlingsprosessen bør følge en streng livssyklustilnærming for systemutvikling og kvalitetsstyring. Hver prosess er klart definert og dokumentert.

  4. Dataordbok som inneholder detaljerte beskrivelser av hver variabel som brukes av registeret, inkludert kilden til variabelen, kodeinformasjon brukes (for eksempel World Health Organization Drug Dictionary, MedDRA), og normalområder hvis relevant.

    Variablene som er involvert her inkluderer hovedsakelig uavhengige variabler, avhengige variabler, uavhengige variabler inkluderer rask gange, Tai Chi Chuan, og avhengige variabler inkluderer helserelatert fysisk form, helserelaterte parametere og livskvalitet.

    Den uavhengige variabelen har ingen kodeinformasjon, kun type trening, og den tilsvarende digitale inngangsinformasjonen for den avhengige variabelen.

    4.1 Helserelatert fysisk form Basert på indeksen for ACSMs trening for eldre voksne. Helserelatert inkluderer kardiorespiratorisk kondisjon, kroppssammensetning, fleksibilitet, muskelstyrke og muskelutholdenhet.

    Cardiorespiratory Fitness kvantifiseres vanligvis ved maksimalt oksygenopptak (VO2max), som er en maksimal kapasitet (uttømmende) test som varer 5-15 minutter. VO2max, maksimumstesten har mange måter, inkludert sykkel, dynamometer, step, gå-/joggetest. Generelt sett bruker disse testene submaksimal treningspuls, alder for å forutsi maksimal hjertefrekvens (vanligvis 220-alder), kraftestimering VO2max Submaksimale tester er best å bruke den opprinnelige planen, men den kan være basert på eldre forsøkspersoner Treningskapasitet eller begrensende faktorer revideres for å passe til bruken (Simpson Jr., 2010).

    Målemetoden for kroppssammensetning kan bruke enkle måleindikatorer som høyde og vekt [kroppsmasseindeks (BMI)], omkrets, midje-til-hofte-forhold og/eller hudfoldtykkelse, og krever kun begrenset utstyr; og Indikatorer, som bruk av undervannsveiing, røntgenteknologi eller inntak av isotoper, krever svært avansert måleutstyr: sistnevnte metode regnes vanligvis som "gullstandarden for kroppssammensetning". For de fleste trenere er begrenset utstyr og enkel betjening mulig (Rich, 2004b).

    Fleksibilitet strekk bøyhet tilpasningsevne justerbarhet åpenhet åpenhet til endring foranderlighet frihet breddegrad mobilitet variasjon flytbarhet allsidighet vrikke rom vrikke rom smidighet smidighet smidighet formbarhet formbarhet strekkbarhet bearbeidbarhet smidighet smidighet plastisitet elastisitet strekk strekkhet piskhet spenst spenst spenst spenst tilpasning til kompromissevne samarbeidsevne sprett tilgivelse (Wojtek J. dhbdzko Zajko, 2017).

    Definisjonen av muskelstyrke er den maksimale kraften som kan genereres av en spesifikk muskel eller muskelgruppe. Muskelstyrken er spesifikk for muskelgruppen. type sammentrekning (statisk eller dynamisk; konsentrisk eller eksentrisk), hastigheten på sammentrekningen og leddvinkelen som testes (Rich, 2004b).

    Definisjonen på muskulær utholdenhet er evnen til en muskelgruppe til å utføre gjentatte sammentrekninger over en tidsperiode som er tilstrekkelig til å forårsake muskeltretthet eller til å opprettholde en spesifikk prosentandel av maksimal frivillig sammentrekning over en lengre periode (Rich, 2004b).

    4.2 Helseparametere Helseparametere er helserelaterte effektindikatorer (Johar, 2012). I denne studien ble hvilepuls, blodtrykk og balanse valgt.

    Hvilepuls (RHR) National Cancer Institute refererer til i medisin, antall ganger hjertet slår innenfor en viss tidsperiode, vanligvis et minutt. Hjertefrekvensen kan merkes ved håndleddet, siden av nakken, baksiden av knærne, toppen av foten, lysken og andre steder i kroppen der en arterie er nær huden. Hvilepulsen er normalt mellom 60 og 100 slag i minuttet hos en frisk voksen som er i ro. Å måle hjertefrekvensen gir viktig informasjon om en persons helse. Også kalt en puls.

    Hvilepuls (RHR) er positivt relatert til dødelighet. Regelmessig trening fører til en reduksjon i RHR. Trening - spesielt utholdenhetstrening og yoga - reduserer RHR. Denne effekten kan bidra til en reduksjon i dødelighet av alle årsaker på grunn av regelmessig trening eller sport (Reimers et al., 2018).

    Blodtrykk National Cancer Institute refererer til kraften av sirkulerende blod på veggene i arteriene. Blodtrykket tas ved hjelp av to målinger: systolisk (målt når hjerteslag, når blodtrykket er på sitt høyeste) og diastolisk (målt mellom hjerteslag, når blodtrykket er på det laveste). Blodtrykket skrives med det systoliske blodtrykket først, etterfulgt av det diastoliske blodtrykket (for eksempel 120/80).

    Alder og BMI viste seg å ha den sterkeste direkte effekten på blodtrykket. Alder hadde også en direkte effekt på blodsukkernivået og blodkolesterolnivået. Effekten av alder på blodsukker og blodkolesterol ble også mediert av BMI. Å være eldre hadde en direkte effekt på økt blodsukker, blodkolesterol og blodtrykk, mens en høyere BMI hadde en direkte effekt på økt blodtrykk. Etter hvert som kvinner blir eldre, er det gunstig å opprettholde en normal BMI for å forhindre økning i blodsukker, blodkolesterol og blodtrykk (Fikriana & Devy, 2018).

    Balanse Balanse er evnen til å opprettholde kroppens tyngdelinje over støtten. Et korrekt fungerende balansesystem lar en person opprettholde et riktig syn mens han beveger seg, bestemme bevegelsesretningen og -hastigheten, identifisere kroppens posisjon i rommet, og foreta automatiske posturale justeringer for å opprettholde holdning og stabilitet under forskjellige omstendigheter (Boron). & Boulpaep, 2016).

    4.3 Livskvalitet Livskvalitet (QOL) er definert av Verdens helseorganisasjon som "individers" oppfatning av sin posisjon i livet i sammenheng med kulturen og verdisystemene de lever i og i forhold til deres mål, forventninger, standarder , og bekymringer (Martin & Amin, 2017).

  5. Standard driftsprosedyrer for å adressere registeroperasjoner og analyseaktiviteter, som pasientrekruttering, datainnsamling, databehandling, dataanalyse, rapportering for uønskede hendelser og endringshåndtering.

    5.1 Rekruttering 5.1.1 Rekruttgruppe Gruppevalgskriterier: Eksklusjonskriterier: klasser som deltar i trening Fire klasser ble tilfeldig valgt av universitetet for eldre, hvorav tre klasser var rask gange-gruppen, Taichi Chuan-gruppen, kombinasjonen av Tai chi chuan og rask gange gruppe, og den andre var kontrollgruppen.

    5.1.2 Screeningsdeltakere Forskeren velger ut deltakerne som oppfyller kriteriene ved å be og be deltakerne fylle ut PAR-Q spørreskjemaet.

    Inkluderings- og eksklusjonskriteriene for å screene og deretter sjekke av legen. 5.2 Datainnsamling I.Datainnsamling vil starte etter innhenting av den etiske godkjenningen, og fullført den første 2-ukers pilottesten.

    II. Før datainnsamlingen vil de potensielle deltakerne bli kontaktet og undersøke for uleselighet. Deretter blir de tilfeldig fordelt i 4 grupper; 3 eksperimentelle grupper (Wk, TCC, TCC+ BW) og 1 kontrollgruppe ved stratifisert prøvetaking.

    Kontaminering på tvers av grupper vil være kontroll ved kun å velge 2 klinikker i ett distrikt. Totalt vil 4 distrikter bli tilfeldig valgt. Hvert distrikt vil bli tilfeldig tildelt enten BW, TCC, TCC+ BW eller en kontrollgruppe. Dessuten vil deltakerne i denne studien også rådes til ikke å dele informasjon om treningsinnhold, tid og annen informasjon med venner og jevnaldrende.

    IV. Fire kvalifiserte instruktører og 4 assistanseinstruktører vil bli utnevnt til å bistå de 4 intervensjonsgruppene. Disse instruktørene vil være ansvarlige for å overvåke intervensjonen for gruppen som er tildelt dem. Tjue tellere som har en bachelorgrad i PE vil bli oppnevnt til å overvåke og bistå fagene i hver gruppe.

    V. Alle deltakere er pålagt å akseptere intervensjonen samtidig, for eksempel er det nødvendig å spesifisere morgenen eller ettermiddagen for hver intervensjon.

    VI.Hver eksperimentelle gruppe velger 2 personer til å overvåke og minne deltakerne om treningsstatusen deres.

    VII.1 person som gåinstruktør med et nasjonalt kvalifikasjonssertifikat for sosialinstruktører på andre nivå, 1 person som Tai Chi Chuan ferdighetsinstruktør med et tredje nivå eller høyere kvalifikasjonsbevis for Tai Chi Chuan.

    VIII.Deltakerne i hver gruppe etablerte en kontaktgruppe og ble påminnet før hver øvelse. Etter øvelsen ble de pålagt å registrere en detaljert treningslogg, for eksempel treningstid og treningsinnhold.

    IX. Prosessen med instrumenttesting: Før starten av datainnsamlingen vil alle instrumenter og dokumenter som kreves for testing bli kontrollert for å sikre gyldigheten av instrumentet under testen.

    X.Testmiljøet, testinstrumentene og testpersonell er konsekvente. Test hvert testelement 3 ganger, ta den midterste verdien.

    XI. Dataene etter testen blir alle kontrollert og behandlet av to forskere. 5.3 Endringshåndtering En detaljert manual for prosessen: Hvis de internasjonale standardene og referansestandardene endres under intervensjonen, vil en detaljert manual som inneholder alle registerstrategier, prosesser og protokoller, samt en komplett dataordbok som viser alle dataelementer og deres definisjoner. oppdateres jevnlig. Dette er for forskere Datainnsamling er avgjørende.

    Infrastruktur for kontinuerlig opplæring: endringer i personell er et vanlig problem. Spesifikke prosedyrer og opplæringsinfrastruktur bør til enhver tid tilbys for å takle eventuelle uventede endringer og utskiftninger av registrert personell eller leverandører som regelmessig legger inn data i registerkontoret.

    Metoden for å varsle endringen: gjennom mobiltelefongruppen, slik at deltakerne kan rapportere relevante data under øvelsen til opptakeren i tide.

  6. Vurdering av prøvestørrelse

    Dette var basert på en fire-gruppe design og antakelsen om å oppdage en moderat effektstørrelse (delvis 2= 0,06) for en gitt parameter, en moderat korrelasjon på r=0,5 nesten I gjentatte mål, et nivå på α=0,05 og effekt (1-ß) på 0,8 (Timmons et al., 2018). Denne studien vil bli utført som en klynge-randomisert studie (CRCT) med 4 grupper og 20 personer per gruppe. ICC-verdien på 0,01 er brukt i beregningen av designeffekten i denne studien (Killip et al., 2004). Som sådan ble designeffekten beregnet som nedenfor:

    DE = 1 + ρ (m-1) DE = 1 + 0,01 (20-1) = 1,19 ESS = effektiv utvalgsstørrelse= 80 * 1,19 = 96 (24 forsøkspersoner per hver gruppe) I følge litteraturen som finnes i svært relevant litteratur av denne studien var det endelige frafallet 5,75 % (Guo LX., 2011). Med tanke på dette vil den endelige prøvestørrelsen bli vurdert som 26 forsøkspersoner per gruppe, og den totale prøvestørrelsen for studien vil være n=104.

  7. Planlegg for manglende data for å håndtere situasjoner der variabler rapporteres som manglende, utilgjengelige, ikke-rapporterte, utolkbare eller anses som manglende på grunn av datainkonsekvens eller resultater utenfor området.
  8. Statistisk analyseplan Hovedmetodene for datainnsamling i denne studien var statistisk analyse og deskriptiv analyse.

Data vil bli analysert med SPSS-programvare (versjon 27, IBM Company, Chicago, IL, USA). Statistisk signifikans vil bli rapportert på 0,05-nivå. Dataanalysen vil bli innledet av datarensing og antagelsestesting. Beskrivende statistikk vil bli brukt for alle variabler. Beskrivende statistikk vil bli rapportert som gjennomsnitt og standardavvik (SD) eller medianer og interkvartilområde (IQR) for kontinuerlige variabler (i henhold til deres fordeling) og frekvens og prosentandel for kategoriske variabler. Toveis gjentatt mål ANOVA/ANCOVA eller Generalized Estimating Equation (GEE) modell for evaluering av effektiviteten til intervensjonsprogrammer på avhengige variabler vil bli brukt. Før den statistiske analysen vil forutsetningene som ligger til grunn for hver statistiske test bli kontrollert, og passende tiltak ble iverksatt når forutsetningene brytes.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Henan
      • Puyang, Henan, Kina
        • Puyang Aged Institution

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år til 69 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mindre enn 30 minutter med moderat intensitet fysisk aktivitet per uke.
  • Gjennom screening av PAR-Q-spørreskjemaet (Hvis ett av spørsmålene besvares "ja", vil de potensielle deltakerne bli ekskludert) og den grunnleggende fysiske undersøkelsen av eldre av leger, for å fastslå at eldre kan fullføre trening uavhengig.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøkspersonene deltok på annen idrettstrening samtidig.
  • Dersom forsøkspersonene nylig (mindre enn ett år) har gjennomgått operasjoner i kne, albue, skulder, etc., har en historie med revmatoid sykdom eller nevrologisk sykdom, og fortsatt får behandling, vil det bli ekskludert.
  • Hvis forsøkspersonene svarte "ja" på PAR-Q spørreskjemaet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: FAKTORIAL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Rask turgruppe

Type trening er rask gange. Varigheten av hver øvelse er fra 35 minutter til 60 minutter, med 5 minutters treningstid lagt til annenhver uke.

Hyppigheten av hver øvelse er 3 ganger i uken. Total treningstid er 12 uker. Intensiteten er 50%-70% av individets maksimale hjertefrekvens, og øker gradvis intensiteten over tid.

Denne studien inkluderer fire grupper, de tre eksperimentelle gruppene er rask gange gruppe, Tai chi chuan gruppe, rask gange kombinert med Tai chi chuan gruppe og kontrollgruppe. Blant de tre eksperimentelle gruppene og treningstid er treningsintensitet og treningsfrekvens den samme over tid.
Andre navn:
  • Tai Chi Chuan (bare)
  • Rask gange (bare)
  • Tai Chi Chuan kombinert med rask gange
EKSPERIMENTELL: Tai Chi Chuan

Treningstypen er Tai Chi Chuan. Varigheten av hver øvelse er fra 35 minutter til 60 minutter, med 5 minutters treningstid lagt til annenhver uke.

Hyppigheten av hver øvelse er 3 ganger i uken. Total treningstid er 12 uker. Intensiteten er 50%-70% av individets maksimale hjertefrekvens.

Denne studien inkluderer fire grupper, de tre eksperimentelle gruppene er rask gange gruppe, Tai chi chuan gruppe, rask gange kombinert med Tai chi chuan gruppe og kontrollgruppe. Blant de tre eksperimentelle gruppene og treningstid er treningsintensitet og treningsfrekvens den samme over tid.
Andre navn:
  • Tai Chi Chuan (bare)
  • Rask gange (bare)
  • Tai Chi Chuan kombinert med rask gange
EKSPERIMENTELL: Rask gange kombinert med Tai Chi Chuan

Type trening er rask gange kombinert med Tai Chi Chuan. Varigheten av hver øvelse er fra 35 minutter til 60 minutter, med 5 minutters treningstid lagt til annenhver uke.

Hyppigheten av hver øvelse er 3 ganger i uken. Total treningstid er 12 uker. Intensiteten av rask gange er 50%-70% av individets maksimale hjertefrekvens, og øker gradvis intensiteten over tid.

Intensiteten til Tai Chi Chuan er 50%-70% av individets maksimale hjertefrekvens.

Denne studien inkluderer fire grupper, de tre eksperimentelle gruppene er rask gange gruppe, Tai chi chuan gruppe, rask gange kombinert med Tai chi chuan gruppe og kontrollgruppe. Blant de tre eksperimentelle gruppene og treningstid er treningsintensitet og treningsfrekvens den samme over tid.
Andre navn:
  • Tai Chi Chuan (bare)
  • Rask gange (bare)
  • Tai Chi Chuan kombinert med rask gange
INGEN_INTERVENSJON: Kontrollgruppe
Holder på hverdagen deres.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Måling av kroppssammensetning etter midjeomkrets
Tidsramme: 5 minutter
Måleprosess: Målelinjalen skal være en kakaobuet, men uelastisk tapelinjal. Linjalen skal plasseres på overflaten av huden og skal ikke presses mot det subkutane fettvevet. Hvis du bruker Gulick elastisk håndtak, kan håndtaket forlenges til samme merke hver gang. Den samme delen skal måles to ganger. Hvis forskjellen mellom de to måleresultatene er mer enn 5 mm, bør scenen måles på nytt.
5 minutter
Fleksibilitetsmåling ved sitte- og rekkeviddetest
Tidsramme: 5 minutter
Sitte- og rekkevidde-testen er et vanlig mål på fleksibilitet, og måler spesifikt fleksibiliteten til korsryggen og hamstringsmusklene. Sittende foroverbøy testinstrument for å måle.
5 minutter
Fleksibilitetsmåling ved Back Scratch Test
Tidsramme: 5 minutter

Back Scratch Test, eller ganske enkelt Scratch Test, måler hvor nærme hendene kan bringes sammen bak ryggen.

Bruk en måler for å måle den overlappende delen av hendene dine.

5 minutter
Muskelstyrke måling stol stativ test
Tidsramme: 5 minutter

Stolstandtesten ligner på en knebøytest for å måle beinstyrke, der deltakerne står opp gjentatte ganger fra en stol i 30 sekunder.

Stolstandtesten ligner på en knebøytest for å måle beinstyrke, der deltakerne står opp gjentatte ganger fra en stol i 30 sekunder.

nødvendig utstyr: en rett rygg eller sammenleggbar stol uten armlener (sete 17 tommer/44 cm høyt), stoppeklokke

5 minutter
Muskelstyrkemåling ved Arm Curl-test
Tidsramme: 5 minutter
Målet med denne testen er å gjøre så mange armkrøller som mulig på 30 sekunder. utstyr som kreves: 4 pund vekt (kvinner, AAHPERD), 5 pund vekt (kvinner, SFT). En stol uten armlener, stoppeklokke.
5 minutter
Muskelutholdenhetsmåling ved kne-push-up
Tidsramme: 5 minutter
  1. Push-up-kondisjonstesten (også kalt press-up-testen) måler overkroppens styrke og utholdenhet.

    Plasser knærne på gulvet, hendene under skuldrene og kryss føttene.

  2. Hold ryggen rett, begynn å bøye albuene til brystet nesten berører gulvet.
  3. Pause og skyv tilbake til startposisjonen.
  4. Gjenta til settet er ferdig. Ingen equitment. Scoring: Noter antall riktig fullførte push-ups.
5 minutter
Muskelutholdenhetsmåling ved Sit-up
Tidsramme: 5 minutter

Sit-up (eller curl-up) er en mageutholdenhetstrening for å styrke, stramme og tone magemusklene.

Teknikk: Klem sammen magen, skyv ryggen flat og løft høyt nok til at hendene kan gli langs lårene for å berøre toppen av knærne. Ikke trekk med nakken eller hodet og hold korsryggen på gulvet.

5 minutter
Kardiorespiratorisk utholdenhetsmåling med seks minutters gangtest
Tidsramme: 6 minutter

Seks minutters gangtest (6MWT) kan betraktes som et nyttig og pålitelig verktøy for vurdering og oppfølging av kardiorespiratorisk respons.

Nødvendig utstyr: målebånd for å markere sporavstandene, stoppeklokke, stoler plassert for hvile.

Fremgangsmåte: Turbanen legges ut i et 50 yard (45,72 m) rektangulært område (dimensjoner 45 x 5 yards), med kjegler plassert med jevne mellomrom for å indikere gått. Målet med denne testen er å gå så raskt som mulig i seks minutter for å dekke så mye terreng som mulig. Emner settes sitt eget tempo (en foreløpig løype er nyttig for å trene pacing), og kan stoppe for en pause hvis de ønsker det.

6 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
BMI (kroppsmasseindeks) måling av høyde og vekt
Tidsramme: 2 minutter
Høyde og vekt kan måle menneskelig kroppsform. Formelen er BMI = kg/m2 der kg er en persons vekt i kilo og m2 er høyden i meter i kvadrat. Det sunne området er 18,5 til 24,9. WHO ser på en BMI på mindre enn 18,5 som undervektig og kan indikere underernæring, en spiseforstyrrelse eller andre helseproblemer, mens en BMI lik eller større enn 25 regnes som overvektig og over 30 regnes som fedme (World Health Organization (WHO) , 2006).
2 minutter
Balansemåling ved Tinetti-test
Tidsramme: 5 minutter

Tinetti-testen (Tinetti et al., 1986) ble publisert av Mary Tinetti (Yale University) for å vurdere gange og balanse hos eldre voksne (Berg et al., 1992) og for å vurdere oppfatning av balanse og stabilitet under daglige aktiviteter leve og frykt for å falle.

Testen krever en hard armløs stol, en stoppeklokke og også en 15 fot jevn og jevn gangvei. Den har 2 seksjoner: en vurderer balanseevner i en stol og også i stående; den andre vurderer dynamisk balanse under gange på en 15 fot jevn gangvei. Pasienten skal sitte i en armløs stol og vil bli bedt om å reise seg og bli stående. Pasienten vil da snu seg 360° og deretter sette seg ned igjen. Dette for å teste pasientenes balanse.

5 minutter
Hvilepuls (RHR)
Tidsramme: 1 minutt

Hvilepuls (RHR) er antall ganger hjertet ditt slår per minutt (bpm) mens du er i fullstendig hvile (Kolloch et al., 2008).

En sunn hvilepuls for voksne er 60 til 80 slag/min. Voksne med høyt kondisjonsnivå kan ha en hvilepuls under 60. Noen eliteutholdenhetsutøvere har en hvilepuls under 40 (Almeida & Araújo, 2003).

1 minutt
Blodtrykk
Tidsramme: 1 minutt

Måling av blodtrykk er viktig for nøyaktig å bedømme verdier og screene høyt blodtrykk.

Når blodtrykket til 40-70 år gamle mennesker er i området 115/75-185/115 mmHg, dobles risikoen for hjerte- og karsykdommer for hver 20 mmHg økning i systolisk blodtrykk eller 10 mmHg økning i diastolisk blodtrykk. I følge JNC7 tilhører et systolisk blodtrykk mellom 120~139mmHg eller et diastolisk blodtrykk mellom 80~89mmHg prehypertensjon.

1 minutt

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Måling av livskvalitet med SWLS
Tidsramme: 5 minutter

Satisfaction With Life Scale (SWLS) er en 7-punkts Likert-svarskala for å måle livskvalitet.

Poengsum En totalpoengsum beregnes ved å legge sammen poengsummene for hvert element. Det mulige poengområdet er 5-35, med en poengsum på 20 som representerer et nøytralt punkt på skalaen. Score mellom 5-9 indikerer at respondenten er ekstremt misfornøyd med livet, mens score mellom 31-35 indikerer at respondenten er ekstremt fornøyd. Følgende diagram gir cutoff-score som skal brukes som benchmarks.

5 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

  • ACSM's Guidelines for Exercise Testing and Prescription 9th Ed. 2014. (2014). The Journal of the Canadian Chiropractic Association.
  • ACSM. (2009). ACSM's Guidelines for exercise Testing and Prescripstion. In Lippincott Williams & Wilkins. https://doi.org/10.1249/MSS.0b013e318213fefb
  • ACSM. (2008). ACSM's Health-Related Physical Fitness Assessment Manual. In Medicine & Science in Sports & Exercise.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

3. juli 2021

Primær fullføring (FORVENTES)

23. oktober 2021

Studiet fullført (FORVENTES)

24. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juni 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

23. juni 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

5. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • JKEUPM-2020-296

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Studiedata/dokumenter

  1. Studieprotokoll
    Informasjonskommentarer: Protokollinnstillingen og datainnsamlingsprosessen er basert på denne referansen

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Går

Kliniske studier på Rask gange og Tai Chi Chuan

3
Abonnere