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Efectos de caminar a paso ligero combinado con Tai Chi Chuan en la condición física relacionada con la salud y parámetros de salud seleccionados entre mujeres chinas mayores

27 de septiembre de 2021 actualizado por: Bai Xiaorong

El envejecimiento es un problema que existe en muchos países del mundo. China tiene una gran base de población y un gran número de personas mayores. Prestar atención a la salud de los ancianos es un problema al que el gobierno y la sociedad chinos han estado prestando atención. Para mejorar la condición física de las personas mayores, el gobierno alienta a las personas mayores a hacer más ejercicio. Sin embargo, las personas mayores no suelen hacer ejercicio y la forma de hacer ejercicio es relativamente simple, lo que no puede satisfacer las necesidades de mejora integral de la condición física de las personas mayores. Por ejemplo, la resistencia, la fuerza, la flexibilidad y el equilibrio son los más importantes para la aptitud física de las personas mayores. Tai Chi Chuan es muy popular en China. El 79,36% de las personas en China eligen caminar a paso ligero como ejercicio básico. Estos dos ejercicios no tienen lugar, requisitos de equipo y movimientos técnicos relativamente simples. Son más convenientes de implementar para las personas mayores y, según la literatura, se encuentra que el Tai Chi Chaun es muy efectivo para mejorar el equilibrio y la flexibilidad de las personas mayores, mientras que caminar a paso ligero es muy efectivo para mejorar la resistencia, y tanto el Tai Chi como el caminar a paso ligero puede mejorar la fuerza de los ancianos. Por lo tanto, la combinación de Taijiquan y caminata rápida en este estudio puede cumplir con los cuatro componentes del ejercicio del desarrollo integral de la aptitud física, la resistencia, la fuerza, la flexibilidad y el equilibrio de las personas mayores, y a través de la literatura, se encuentra que el efecto del ejercicio combinado es mejor que la de un solo ejercicio. Por lo tanto, este estudio se divide en 4 grupos, grupo de Tai Chi Chuan, grupo de caminata rápida, grupo de combinación de caminata rápida de Tai Chi y grupo de control. El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la combinación de caminar a paso ligero y Tai Chi Chuan (BWTCC) sobre la condición física relacionada con la salud y parámetros de salud seleccionados entre mujeres chinas mayores. Los objetivos específicos de estos estudios son los siguientes:

  1. Evaluar la efectividad de la caminata rápida (BW), el Tai Chi Chuan (TCC) y su combinación (BWTCC) en el estado físico relacionado con la salud (estado cardiorrespiratorio, composición corporal, flexibilidad, fuerza muscular y resistencia muscular) entre mujeres chinas mayores en el pretest, postest y a los tres (3) meses postintervención.
  2. Evaluar la efectividad de la caminata rápida (BW), el Tai Chi Chuan (TCC) y su combinación (BWTCC) en los parámetros de salud (presión arterial, frecuencia cardíaca en reposo, equilibrio, altura y peso) entre mujeres chinas mayores en la prueba previa , post-test y a los tres (3) meses post-intervención.
  3. Evaluar la efectividad de la caminata rápida (BW), el Tai Chi Chuan (TCC) y su combinación BWTCC en la calidad de vida entre mujeres chinas mayores antes y después de la prueba.

La siguiente hipótesis: HO1: No hay diferencias significativas entre los tres grupos de intervención (BW, TCC y BWTCC) y con el grupo de control en la aptitud física relacionada con la salud (aptitud cardiorrespiratoria, composición corporal, flexibilidad, fuerza muscular y resistencia muscular) entre las mujeres chinas mayores en la prueba previa y posterior.

HO2: No hay diferencias significativas entre los tres grupos de intervención (BW, TCC y BWTCC) y con el grupo de control en los parámetros de salud (presión arterial, frecuencia cardíaca en reposo, equilibrio) entre las mujeres chinas mayores antes y después de la prueba.

HO3: No hay diferencias significativas entre los tres grupos de intervención (BW, TCC y BWTCC) y con el grupo de control en la calidad de vida entre las mujeres chinas mayores antes y después de la prueba.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

  1. Plan de aseguramiento de la calidad que aborde los procedimientos de validación y registro de datos Cada grupo de sitios que envían datos a los investigadores tiene dos personas responsables de la calidad de estos datos. El coordinador del sitio ha aprendido y entendido completamente todos los acuerdos, políticas, procedimientos y definiciones en el proceso de intervención antes del proceso de intervención formal. Todo el personal involucrado en la medición y recopilación de datos debe aprender conocimientos sistemáticos antes de la intervención formal, para garantizar que todos los datos sean válidos y precisos.
  2. Comprobaciones de datos para comparar los datos ingresados ​​en el registro con reglas predefinidas de rango o consistencia con otros campos de datos en el registro.

    Errores en la exactitud del ingreso, transferencia o transformación de datos: Estos ocurren cuando los datos son ingresados ​​al registro de manera inexacta. La prevención o detección de errores de precisión se puede lograr a través de controles de calidad de datos iniciales (como rangos y controles de validación de datos), reingresando muestras de datos para evaluar la precisión (con el porcentaje de datos que se muestrearán según el propósito del estudio) y riguroso atención a la limpieza de datos.

    Errores de intención: Evitar o detectar un error intencional puede ser un desafío. Algunos enfoques incluyen la verificación de la coherencia de los datos entre los sitios, la evaluación de la información de registro de detección en comparación con otras fuentes y la realización de auditorías en el sitio (incluido el monitoreo de los registros de origen) ya sea al azar o "por causa".

  3. Verificación de datos de origen para evaluar la precisión, integridad o representatividad de los datos de registro mediante la comparación de los datos con fuentes de datos externas (por ejemplo, registros médicos, formularios de informes de casos electrónicos o en papel, o sistemas interactivos de respuesta de voz).

    3.1. Auditoría externa de los procedimientos de registro El investigador actuará como una auditoría externa para asegurar el nivel de calidad del registro para un propósito específico, y estas auditorías deben realizarse de acuerdo con estándares preestablecidos. Los criterios preestablecidos pueden incluir el monitoreo de las tasas de registro de participantes o los sitios que requieren atención de los resultados de auditorías anteriores, o el monitoreo puede basarse en el nivel de experiencia en el sitio, las tasas de informes de eventos adversos graves o los problemas identificados. Este enfoque puede abarcar desde la revisión de procedimientos y entrevistas con el personal en el sitio hasta la verificación y selección de registros, hasta el monitoreo del proceso de grabación del programa.

    3.2. Garantía de integridad y seguridad del sistema Todos los aspectos del proceso de gestión de datos deben seguir un estricto enfoque de ciclo de vida para el desarrollo del sistema y la gestión de la calidad. Cada proceso está claramente definido y documentado.

  4. Diccionario de datos que contiene descripciones detalladas de cada variable utilizada por el registro, incluido el origen de la variable, la información de codificación utilizada (por ejemplo, el Diccionario de medicamentos de la Organización Mundial de la Salud, MedDRA) y los rangos normales, si corresponde.

    Las variables involucradas aquí incluyen principalmente variables independientes, variables dependientes, las variables independientes incluyen caminata rápida, Tai Chi Chuan y las variables dependientes incluyen condición física relacionada con la salud, parámetros relacionados con la salud y calidad de vida.

    La variable independiente no tiene información de codificación, solo el tipo de ejercicio y la información de entrada digital correspondiente a la variable dependiente.

    4.1 Aptitud física relacionada con la salud Basado en el índice de ejercicio de ACSM para adultos mayores. Relacionado con la salud incluye aptitud cardiorrespiratoria, composición corporal, flexibilidad, fuerza muscular y resistencia muscular.

    La aptitud cardiorrespiratoria generalmente se cuantifica mediante el consumo máximo de oxígeno (VO2max), que es una prueba de capacidad máxima (exhaustiva) que dura de 5 a 15 minutos. VO2max, la prueba máxima tiene muchas formas, incluida la bicicleta, el dinamómetro, el paso, la prueba de caminar/trotar. En términos generales, estas pruebas usan la frecuencia cardíaca de ejercicio submáxima, la edad para predecir la frecuencia cardíaca máxima (generalmente 220 años), la estimación de potencia VO2max Las pruebas submáximas son mejores para usar el plan original, pero pueden basarse en sujetos de edad avanzada Capacidad de ejercicio o los factores limitantes se revisan para adaptarse al uso (Simpson Jr., 2010).

    El método de medición de la composición corporal puede utilizar indicadores de medición simples como la altura y el peso [índice de masa corporal (IMC)], la circunferencia, la relación cintura-cadera y/o el grosor del pliegue cutáneo, y solo requiere un equipo limitado; e Indicadores, como el uso de pesaje bajo el agua, la tecnología de rayos X o la ingestión de isótopos, requieren equipos de medición de muy alta gama: este último método suele considerarse el "estándar de oro para la composición corporal". Para la mayoría de los entrenadores, el equipo limitado y la operación fácil son factibles (Rich, 2004b).

    Flexibilidad tensión flexibilidad adaptabilidad capacidad de ajuste indefinido apertura al cambio variabilidad libertad latitud movilidad variabilidad fluidez versatilidad margen de maniobra flexibilidad flexibilidad flexibilidad maleabilidad moldeabilidad elasticidad trabajabilidad agilidad ductilidad plasticidad elasticidad estiramiento elasticidad latigazos elasticidad primavera resiliencia dar rebote rebote voluntad de compromiso acomodación adaptabilidad amabilidad cooperación tolerancia perdón (Wojtek J. dhbdzko Zajko, 2017).

    La definición de fuerza muscular es la fuerza máxima que puede generar un músculo o grupo muscular específico. La fuerza muscular es específica del grupo muscular. tipo de contracción (estática o dinámica; concéntrica o excéntrica), la velocidad de la contracción y el ángulo de la articulación que se está evaluando (Rich, 2004b).

    La definición de resistencia muscular es la capacidad de un grupo muscular para ejecutar contracciones repetidas durante un período de tiempo suficiente para causar fatiga muscular o para mantener un porcentaje específico de la contracción voluntaria máxima durante un período de tiempo prolongado (Rich, 2004b).

    4.2 Parámetros de salud Los parámetros de salud son indicadores de impacto relacionados con la salud (Johar, 2012). En este estudio, se seleccionaron la frecuencia cardíaca en reposo, la presión arterial y el equilibrio.

    Frecuencia cardíaca en reposo (RHR) El Instituto Nacional del Cáncer se refiere en medicina al número de veces que late el corazón en un período de tiempo determinado, generalmente un minuto. El ritmo cardíaco se puede sentir en la muñeca, el costado del cuello, la parte posterior de las rodillas, la parte superior del pie, la ingle y otros lugares del cuerpo donde una arteria está cerca de la piel. La frecuencia cardíaca en reposo normalmente está entre 60 y 100 latidos por minuto en un adulto sano que está en reposo. Medir la frecuencia cardíaca brinda información importante sobre la salud de una persona. También llamado pulso.

    La frecuencia cardíaca en reposo (FCR) se relaciona positivamente con la mortalidad. El ejercicio regular provoca una reducción de la RHR. El ejercicio, especialmente el entrenamiento de resistencia y el yoga, disminuye el RHR. Este efecto puede contribuir a una reducción de la mortalidad por todas las causas debido al ejercicio o deportes regulares (Reimers et al., 2018).

    La presión arterial del Instituto Nacional del Cáncer se refiere a la fuerza de la sangre que circula en las paredes de las arterias. La presión arterial se mide usando dos medidas: sistólica (medida cuando el corazón late, cuando la presión arterial está en su punto más alto) y diastólica (medida entre latidos, cuando la presión arterial está en su punto más bajo). La presión arterial se escribe primero con la presión arterial sistólica, seguida de la presión arterial diastólica (por ejemplo, 120/80).

    La edad y el IMC mostraron tener el efecto directo más fuerte sobre la presión arterial. La edad también tuvo un efecto directo sobre el nivel de glucosa en sangre y el nivel de colesterol en sangre. El efecto de la edad sobre la glucosa y el colesterol en sangre también estuvo mediado por el IMC. Ser mayor de edad tuvo un efecto directo en el aumento de la glucosa en sangre, el colesterol en sangre y la presión arterial, mientras que un IMC más alto tuvo un efecto directo en el aumento de la presión arterial. A medida que las mujeres envejecen, mantener un IMC normal es beneficioso para prevenir el aumento de la glucosa en sangre, el colesterol en sangre y la presión arterial (Fikriana & Devy, 2018).

    Equilibrio El equilibrio es la capacidad de mantener la línea de gravedad del cuerpo sobre su base de apoyo. Un sistema de equilibrio que funcione correctamente le permite a una persona mantener una visión adecuada mientras se mueve, determinar la dirección y la velocidad del movimiento, identificar la posición del cuerpo en su espacio y hacer ajustes posturales automáticos para mantener la postura y la estabilidad en diferentes circunstancias (Boron y Boulpaep, 2016).

    4.3 Calidad de vida La calidad de vida (QOL) es definida por la Organización Mundial de la Salud como la percepción de los 'individuos' de su posición en la vida en el contexto de la cultura y los sistemas de valores en los que viven y en relación con sus metas, expectativas, estándares y preocupaciones (Martin & Amin, 2017).

  5. Procedimientos operativos estándar para abordar las operaciones de registro y las actividades de análisis, como el reclutamiento de pacientes, la recopilación de datos, la gestión de datos, el análisis de datos, la notificación de eventos adversos y la gestión de cambios.

    5.1 Reclutamiento 5.1.1 Grupo de recluta Criterios de selección del grupo: Criterios de exclusión: clases que participan en el ejercicio La universidad seleccionó aleatoriamente cuatro clases para personas mayores, entre las cuales tres clases eran el grupo de caminata rápida, el grupo de Taichi Chuan, la combinación de Tai chi chuan y la caminata rápida grupo, y el otro era el grupo de control.

    5.1.2 Selección de participantes El investigador selecciona a los participantes que cumplen con los criterios preguntando y pidiendo a los participantes que completen el cuestionario PAR-Q.

    Los criterios de inclusión y exclusión para cribar y luego comprobar por el médico. 5.2 Recopilación de datos I. La recopilación de datos comenzará después de obtener la aprobación ética y completar la prueba piloto inicial de 2 semanas.

    II.Antes de la recopilación de datos, se abordará a los participantes potenciales y se evaluará su ilegibilidad. Luego, serán asignados al azar en 4 grupos; 3 grupos experimentales (Wk, TCC, TCC+ BW) y 1 grupo control por muestreo estratificado.

    La contaminación de grupos cruzados se controlará seleccionando solo 2 clínicas en un distrito. En total se seleccionarán aleatoriamente 4 distritos. Cada distrito será asignado al azar a BW, TCC, TCC+ BW oa un grupo de control. Además, también se recomendará a los participantes en este estudio que no compartan ninguna información sobre el contenido de sus ejercicios, el tiempo y otra información con sus amigos y compañeros.

    IV. Se designarán 4 monitores titulados y 4 monitores auxiliares para asistir a los 4 grupos de intervención. Estos instructores serán los encargados de hacer un seguimiento de la intervención del grupo que les sea asignado. Para el seguimiento y asistencia de los sujetos de cada grupo se designarán veinte enumeradores que posean el título de Licenciatura en EF.

    V. Se requiere que todos los participantes acepten la intervención al mismo tiempo, por ejemplo, es necesario especificar la mañana o la tarde de cada intervención.

    VI.Cada grupo experimental selecciona a 2 personas para supervisar y recordar a los participantes su estado de ejercicio.

    VII.1 persona en calidad de monitor de marcha con título nacional de titulación de monitor deportivo social de segundo grado, 1 persona en calidad de monitor de destrezas de Tai Chi Chuan con título de tercer grado o superior en titulación de Tai Chi Chuan.

    VIII.Los participantes de cada grupo establecieron un grupo de contacto y fueron recordados antes de cada ejercicio. Después del ejercicio, se les pidió que registraran un registro detallado del ejercicio, como el tiempo y el contenido del ejercicio.

    IX. El proceso de prueba del instrumento: Antes del inicio de la recopilación de datos, todos los instrumentos y documentos requeridos para la prueba serán verificados para garantizar la validez del instrumento durante la prueba.

    X. El entorno de prueba, los instrumentos de prueba y el personal de prueba son consistentes. Pruebe cada elemento de prueba 3 veces, tome el valor medio.

    XI. Los datos después de la prueba son todos verificados y procesados ​​por dos investigadores. 5.3 Gestión de cambios Un manual detallado del proceso: Si los estándares internacionales y de referencia cambian durante la intervención, se elaborará un manual detallado que contenga todas las estrategias, procesos y protocolos de registro, así como un diccionario de datos completo que enumere todos los elementos de datos y sus definiciones. actualizarse periódicamente. Esto es para investigadores La recopilación de datos es crucial.

    Infraestructura para la formación continua: los cambios de personal son un problema común. Se deben proporcionar procedimientos específicos e infraestructura de capacitación en todo momento para hacer frente a cambios y reemplazos inesperados de personal registrado o proveedores que regularmente ingresan datos en la oficina de registro.

    El método de notificación del cambio: a través del grupo de teléfonos móviles, para que los participantes puedan informar los datos relevantes durante el ejercicio a la grabadora a tiempo.

  6. Evaluación del tamaño de la muestra

    Este se basó en un diseño de cuatro grupos y en el supuesto de detectar un tamaño del efecto moderado (parcial 2= 0.06) para un parámetro dado, una correlación moderada de r=0.5 casi repetimos medidas, un nivel de α=0.05 y potencia (1-ß) de 0,8 (Timmons et al., 2018). Este estudio se llevará a cabo como un ensayo aleatorizado por grupos (CRCT) con 4 grupos y 20 personas por grupo. El valor ICC de 0,01 se utiliza en el cálculo del efecto del diseño en este estudio (Killip et al., 2004). Como tal, el efecto de diseño se calculó de la siguiente manera:

    DE = 1 + ρ (m-1) DE = 1 + 0,01 (20-1) = 1,19 ESS = tamaño de muestra efectivo = 80 * 1,19 = 96 (24 sujetos por cada grupo) Según la literatura encontrada en la literatura de gran relevancia de este estudio, la tasa de abandono final fue del 5,75% (Guo LX., 2011). Teniendo en cuenta esta cuestión, el tamaño de muestra final se considerará de 26 sujetos por grupo y el tamaño de muestra total del estudio será n=104.

  7. Planifique los datos faltantes para abordar situaciones en las que las variables se informan como faltantes, no disponibles, no informadas, no interpretables o consideradas faltantes debido a la inconsistencia de los datos o los resultados fuera de rango.
  8. Plan de análisis estadístico Los principales métodos de recolección de datos en este estudio fueron el análisis estadístico y el análisis descriptivo.

Los datos se analizarán utilizando el software SPSS (versión 27, IBM Company, Chicago, IL, EE. UU.). La significación estadística se informará al nivel de 0,05. El análisis de datos estará precedido por la limpieza de datos y la prueba de supuestos. Se utilizará estadística descriptiva para todas las variables. Los estadísticos descriptivos se reportarán como medias y desviaciones estándar (DE) o medianas y rango intercuartílico (RIC) para variables continuas (según su distribución) y frecuencia y porcentaje para variables categóricas. Se utilizará el modelo ANOVA/ANCOVA de medidas repetidas de dos vías o Ecuación de estimación generalizada (GEE) para evaluar la efectividad de los programas de intervención en variables dependientes. Antes del análisis estadístico, se verificarán los supuestos subyacentes a cada prueba estadística y se tomarán las medidas apropiadas cuando se violen los supuestos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Henan
      • Puyang, Henan, Porcelana
        • Puyang Aged Institution

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años a 69 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Menos de 30 minutos de actividad física de intensidad moderada a la semana.
  • A través del tamizaje del cuestionario PAR-Q (Si una de las preguntas responde “sí”, los potenciales participantes serán excluidos) y el examen físico básico del adulto mayor por parte de los médicos, para determinar que el adulto mayor pueda realizar ejercicio de manera independiente.

Criterio de exclusión:

  • Los sujetos participaron en otros entrenamientos deportivos al mismo tiempo.
  • Si el sujeto ha sido operado recientemente (menos de un año) de rodilla, codo, hombro, etc., tiene antecedentes de enfermedad reumatoide o enfermedad neurológica, y aún está en tratamiento, será excluido.
  • Si los sujetos respondieron "sí" al cuestionario PAR-Q.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: FACTORIAL
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Grupo de caminata rápida

El tipo de ejercicio es caminar a paso ligero. La duración de cada ejercicio es de 35 minutos a 60 minutos, con 5 minutos de tiempo de entrenamiento añadido cada dos semanas.

La frecuencia de cada ejercicio es de 3 veces por semana. El tiempo total de ejercicio es de 12 semanas. La intensidad es del 50% al 70% de la frecuencia cardíaca máxima del individuo, aumentando gradualmente la intensidad con el tiempo.

Este estudio incluye cuatro grupos, los tres grupos experimentales son el grupo de caminata rápida, el grupo de Tai chi chuan, el grupo de caminata rápida combinado con el grupo de Tai chi chuan y el grupo de control. Entre los tres grupos experimentales y el tiempo de ejercicio, la intensidad y la frecuencia del ejercicio son las mismas a lo largo del tiempo.
Otros nombres:
  • Tai Chi Chuan (solo)
  • Caminar a paso ligero (solo)
  • Tai Chi Chuan combinado con caminata rápida
EXPERIMENTAL: Tai Chi Chuan

El tipo de ejercicio es Tai Chi Chuan. La duración de cada ejercicio es de 35 minutos a 60 minutos, con 5 minutos de tiempo de entrenamiento añadido cada dos semanas.

La frecuencia de cada ejercicio es de 3 veces por semana. El tiempo total de ejercicio es de 12 semanas. La intensidad es del 50% al 70% de la frecuencia cardíaca máxima del individuo.

Este estudio incluye cuatro grupos, los tres grupos experimentales son el grupo de caminata rápida, el grupo de Tai chi chuan, el grupo de caminata rápida combinado con el grupo de Tai chi chuan y el grupo de control. Entre los tres grupos experimentales y el tiempo de ejercicio, la intensidad y la frecuencia del ejercicio son las mismas a lo largo del tiempo.
Otros nombres:
  • Tai Chi Chuan (solo)
  • Caminar a paso ligero (solo)
  • Tai Chi Chuan combinado con caminata rápida
EXPERIMENTAL: Caminata rápida combinada con Tai Chi Chuan

El tipo de ejercicio es caminar a paso ligero combinado con Tai Chi Chuan. La duración de cada ejercicio es de 35 minutos a 60 minutos, con 5 minutos de tiempo de entrenamiento añadido cada dos semanas.

La frecuencia de cada ejercicio es de 3 veces por semana. El tiempo total de ejercicio es de 12 semanas. La intensidad de una caminata rápida es del 50% al 70% de la frecuencia cardíaca máxima del individuo, aumentando gradualmente la intensidad con el tiempo.

La intensidad del Tai Chi Chuan es del 50% al 70% de la frecuencia cardíaca máxima del individuo.

Este estudio incluye cuatro grupos, los tres grupos experimentales son el grupo de caminata rápida, el grupo de Tai chi chuan, el grupo de caminata rápida combinado con el grupo de Tai chi chuan y el grupo de control. Entre los tres grupos experimentales y el tiempo de ejercicio, la intensidad y la frecuencia del ejercicio son las mismas a lo largo del tiempo.
Otros nombres:
  • Tai Chi Chuan (solo)
  • Caminar a paso ligero (solo)
  • Tai Chi Chuan combinado con caminata rápida
SIN INTERVENCIÓN: Grupo de control
Manteniendo su vida diaria.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición de la composición corporal por circunferencia de la cintura
Periodo de tiempo: 5 minutos
Proceso de medición: la regla de medición debe ser una regla de cinta inelástica con curva de cacao. La regla debe colocarse sobre la superficie de la piel y no debe presionarse contra el tejido adiposo subcutáneo. Si usa el mango elástico Gulick, su mango se puede extender a la misma marca cada vez. La misma parte debe medirse dos veces. Si la diferencia entre los dos resultados de medición es superior a 5 mm, la escena debe medirse nuevamente.
5 minutos
Medición de la flexibilidad mediante la prueba de sentarse y alcanzar
Periodo de tiempo: 5 minutos
La prueba de sentarse y alcanzar es una medida común de flexibilidad y mide específicamente la flexibilidad de la parte inferior de la espalda y los músculos isquiotibiales. Instrumento de prueba de inclinación hacia adelante sentado para medir.
5 minutos
Medición de la flexibilidad por Back Scratch Test
Periodo de tiempo: 5 minutos

El Back Scratch Test, o simplemente el Scratch Test, mide qué tan cerca se pueden juntar las manos detrás de la espalda.

Use un metro para medir la parte superpuesta de sus manos.

5 minutos
Prueba de soporte de silla de medición de fuerza muscular
Periodo de tiempo: 5 minutos

La prueba de pararse en una silla es similar a una prueba de sentadillas para medir la fuerza de las piernas, en la que los participantes se levantan repetidamente de una silla durante 30 segundos.

La prueba de pararse en una silla es similar a una prueba de sentadillas para medir la fuerza de las piernas, en la que los participantes se levantan repetidamente de una silla durante 30 segundos.

equipo necesario: una silla con respaldo recto o plegable sin reposabrazos (asiento de 44 cm de altura), cronómetro

5 minutos
Medición de la fuerza muscular mediante la prueba Arm Curl
Periodo de tiempo: 5 minutos
El objetivo de esta prueba es hacer tantos flexiones de brazos como sea posible en 30 segundos. equipo requerido: 4 libras de peso (mujeres, AAHPERD), 5 libras de peso (mujeres, SFT). Una silla sin reposabrazos, cronómetro.
5 minutos
Medición de la resistencia muscular mediante flexiones de rodilla
Periodo de tiempo: 5 minutos
  1. La prueba de condición física de lagartijas (también llamada prueba de lagartijas) mide la fuerza y ​​la resistencia de la parte superior del cuerpo.

    Apoya las rodillas en el suelo, las manos debajo de los hombros y cruza los pies.

  2. Manteniendo la espalda recta, empieza a doblar los codos hasta que tu pecho casi toque el suelo.
  3. Haz una pausa y vuelve a la posición inicial.
  4. Repita hasta completar el conjunto. Sin equipamiento. Puntuación: Registre el número de flexiones completadas correctamente.
5 minutos
Medición de la resistencia muscular por Sit-up
Periodo de tiempo: 5 minutos

El abdominal (o curl-up) es un ejercicio de entrenamiento de resistencia abdominal para fortalecer, tensar y tonificar los músculos abdominales.

Técnica: Apriete su estómago, empuje su espalda plana y levántela lo suficientemente alto para que sus manos se deslicen a lo largo de sus muslos hasta tocar la parte superior de sus rodillas. No tire con el cuello o la cabeza y mantenga la parte baja de la espalda en el suelo.

5 minutos
Medición de la resistencia cardiorrespiratoria mediante la prueba de caminata de seis minutos
Periodo de tiempo: 6 minutos

La prueba de marcha de seis minutos (6MWT) podría considerarse una herramienta útil y fiable para la evaluación y el seguimiento de la respuesta cardiorrespiratoria.

Material necesario: cinta métrica para marcar las distancias de la pista, cronómetro, sillas colocadas para descansar.

Procedimiento: El recorrido a pie se establece en un área rectangular de 50 yardas (45,72 m) (dimensiones 45 x 5 yardas), con conos colocados a intervalos regulares para indicar la distancia recorrida. El objetivo de esta prueba es caminar lo más rápido posible durante seis minutos para cubrir la mayor cantidad de terreno posible. Los sujetos marcan su propio ritmo (una ruta preliminar es útil para practicar el ritmo) y pueden detenerse para descansar si lo desean.

6 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición del IMC (índice de masa corporal) por altura y peso
Periodo de tiempo: 2 minutos
La altura y el peso pueden medir la forma del cuerpo humano. La fórmula es IMC = kg/m2 donde kg es el peso de una persona en kilogramos y m2 es su altura en metros al cuadrado. El rango saludable es de 18,5 a 24,9. La OMS considera un IMC inferior a 18,5 como bajo peso y puede indicar desnutrición, un trastorno alimentario u otros problemas de salud, mientras que un IMC igual o superior a 25 se considera sobrepeso y superior a 30 se considera obesidad (Organización Mundial de la Salud (OMS) , 2006).
2 minutos
Medición del equilibrio mediante la prueba de Tinetti
Periodo de tiempo: 5 minutos

El test de Tinetti (Tinetti et al., 1986) fue publicado por Mary Tinetti (Universidad de Yale) para evaluar la marcha y el equilibrio en adultos mayores (Berg et al., 1992) y para evaluar la percepción del equilibrio y la estabilidad durante las actividades de la vida diaria. vivir y el miedo a caer.

La prueba requiere una silla dura sin brazos, un cronómetro y también una pasarela uniforme y uniforme de 15 pies. Tiene 2 secciones: una evalúa habilidades de equilibrio en una silla y también en bipedestación; el otro evalúa el equilibrio dinámico durante la marcha en una pasarela uniforme de 15 pies. El paciente debe sentarse en una silla sin brazos y se le pedirá que se levante y permanezca de pie. Luego, el paciente girará 360° y luego volverá a sentarse. Esto es para probar el equilibrio de los pacientes.

5 minutos
Frecuencia cardíaca en reposo (FCR)
Periodo de tiempo: 1 minuto

La frecuencia cardíaca en reposo (RHR, por sus siglas en inglés) es la cantidad de veces que su corazón late por minuto (lpm) mientras está en reposo total (Kolloch et al., 2008).

Una frecuencia cardíaca saludable en reposo para adultos es de 60 a 80 lpm. Los adultos con un alto nivel de condición física pueden tener una frecuencia cardíaca en reposo por debajo de 60. Algunos deportistas de resistencia de élite tienen una frecuencia cardíaca en reposo inferior a 40 (Almeida & Araújo, 2003).

1 minuto
Presión arterial
Periodo de tiempo: 1 minuto

Medir la presión arterial es importante para juzgar con precisión los valores y detectar la presión arterial alta.

Cuando la presión arterial de las personas de 40 a 70 años está en el rango de 115/75-185/115 mmHg, el riesgo de enfermedad cardiovascular se duplica por cada aumento de 20 mmHg en la presión arterial sistólica o aumento de 10 mmHg en la presión arterial diastólica. Según JNC7, una presión arterial sistólica entre 120~139 mmHg o una presión arterial diastólica entre 80~89 mmHg pertenece a la prehipertensión.

1 minuto

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición de la calidad de vida por SWLS
Periodo de tiempo: 5 minutos

La Escala de Satisfacción con la Vida (SWLS) es una escala de respuesta estilo Likert de 7 puntos para medir la Calidad de vida.

Puntuación La puntuación total se calcula sumando las puntuaciones de cada elemento. El rango posible de puntajes es de 5 a 35, con un puntaje de 20 que representa un punto neutral en la escala. Las puntuaciones entre 5 y 9 indican que el encuestado está extremadamente insatisfecho con la vida, mientras que las puntuaciones entre 31 y 35 indican que el encuestado está extremadamente satisfecho. El siguiente cuadro proporciona puntajes de corte que se utilizarán como puntos de referencia.

5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • ACSM's Guidelines for Exercise Testing and Prescription 9th Ed. 2014. (2014). The Journal of the Canadian Chiropractic Association.
  • ACSM. (2009). ACSM's Guidelines for exercise Testing and Prescripstion. In Lippincott Williams & Wilkins. https://doi.org/10.1249/MSS.0b013e318213fefb
  • ACSM. (2008). ACSM's Health-Related Physical Fitness Assessment Manual. In Medicine & Science in Sports & Exercise.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

3 de julio de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

23 de octubre de 2021

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

24 de octubre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

23 de junio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

5 de octubre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • JKEUPM-2020-296

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Datos del estudio/Documentos

  1. Protocolo de estudio
    Comentarios de información: El proceso de configuración del protocolo y recopilación de datos se basa en esta referencia.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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