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태극권과 결합된 활발한 걷기가 중국 나이든 여성의 건강 관련 체력 및 선택된 건강 매개변수에 미치는 영향

2021년 9월 27일 업데이트: Bai Xiaorong

고령화는 세계 여러 나라에 존재하는 문제입니다. 중국은 인구 기반이 넓고 노인 인구가 많습니다. 노인의 건강에 관심을 기울이는 것은 중국 정부와 사회가 주목해 온 문제입니다. 노인의 체력을 향상시키기 위해 정부는 노인에게 더 많은 운동을 권장합니다. 그러나 노인은 평소에 운동을 하지 않고 운동 방법도 비교적 단순하여 노인의 체력을 종합적으로 개선할 수 있는 요구를 만족시킬 수 없다. 예를 들어, 지구력, 근력, 유연성 및 균형은 노인의 체력에 가장 중요합니다. Tai Chi Chuan은 중국에서 매우 인기가 있습니다. 중국인의 79.36%가 기본 운동으로 빠르게 걷기를 선택합니다. 이 두 가지 연습에는 장소, 장비 요구 사항 및 비교적 간단한 기술 동작이 없습니다. 노인들이 시행하기에 더 편리하며, 문헌에 따르면 태극권은 노인들의 균형과 유연성 향상에 매우 효과적이며, 빠르게 걷기는 지구력 향상에 매우 효과적이며, 태극권과 빠르게 걷는 것은 노인의 힘을 향상시킬 수 있습니다. 따라서 본 연구에서 태극권과 속보의 병용은 노인의 체력, 지구력, 근력, 유연성, 균형의 종합적 발달의 4대 운동요소를 충족시킬 수 있으며, 문헌을 통해 복합운동의 효과가 있음을 알 수 있다. 단일 운동보다 더 좋습니다. 따라서 본 연구는 태극권군, 속보군, 태극권 겸용 속보군, 대조군의 4개 집단으로 구분하였다. 이 연구의 목적은 중국 노년층 여성의 건강 관련 체력 및 선택된 건강 매개변수에 대한 빠른 걷기와 태극권(BWTCC)의 효과를 평가하는 것입니다. 이러한 연구의 구체적인 목적은 다음과 같습니다.

  1. 건강 관련 체력(심폐 건강, 체성분, 유연성, 근력 및 근지구력)에 대한 속보(BW), 태극권(TCC) 및 이들의 조합(BWTCC)의 효과를 중국 노년층 여성에게 평가하기 위해 시험 전, 시험 후 및 개입 후 3개월.
  2. 사전 테스트에서 나이든 중국 여성의 건강 매개변수(혈압, 안정시 심박수, 균형, 신장 및 체중)에 대한 빠른 걷기(BW), 태극권(TCC) 및 이들의 조합(BWTCC)의 효과를 평가하기 위해 , 테스트 후 및 개입 후 삼(3) 개월.
  3. 사전 테스트 및 사후 테스트에서 나이든 중국 여성의 QoL에 대한 빠른 걷기(BW), 태극권(TCC) 및 이들의 조합 BWTCC의 효과를 평가합니다.

다음 가설 : HO1: 건강 관련 체력(심폐 체력, 체성분, 유연성, 근력 및 근지구력)에 대한 세 중재 그룹(BW, TCC 및 BWTCC)과 대조군 사이에 유의한 차이가 없습니다. 사전 테스트와 사후 테스트에서 나이든 중국 여성들 사이에서.

HO2: 사전 테스트와 사후 테스트에서 세 가지 개입 그룹(BW, TCC 및 BWTCC)과 대조군 사이에 건강 매개변수(혈압, 안정시 심박수, 균형)에 유의한 차이가 없습니다.

HO3: 사전 테스트와 사후 테스트에서 세 중재 그룹(BW, TCC 및 BWTCC)과 대조군 사이에 중국 나이든 여성의 QoL에 유의한 차이가 없습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

  1. 데이터 검증 및 등록 절차를 다루는 품질 보증 계획 연구원에게 데이터를 제출하는 각 사이트 그룹에는 이러한 데이터의 품질을 담당하는 두 명의 직원이 있습니다. 현장 코디네이터는 공식 개입 프로세스 이전에 개입 프로세스의 모든 계약, 정책, 절차 및 정의를 학습하고 완전히 이해했습니다. 데이터 측정 및 수집에 관련된 모든 직원은 모든 데이터가 유효하고 정확하다는 것을 보장하기 위해 공식적인 개입 전에 체계적인 지식을 배워야 합니다.
  2. 레지스트리의 다른 데이터 필드와의 범위 또는 일관성에 대한 사전 정의된 규칙에 대해 레지스트리에 입력된 데이터를 비교하기 위해 데이터를 검사합니다.

    데이터 입력, 전송 또는 변환 정확도의 오류: 데이터가 레지스트리에 부정확하게 입력될 때 발생합니다. 정확도 오류의 방지 또는 감지는 사전 데이터 품질 검사(예: 범위 및 데이터 유효성 검사), 정확도를 평가하기 위해 데이터 샘플 재입력(연구 목적에 따라 샘플링할 데이터 비율 사용) 및 엄격한 데이터 정리에 주의.

    의도 오류: 의도적 오류를 피하거나 감지하는 것은 어려울 수 있습니다. 일부 접근 방식에는 사이트 간 데이터 일관성 확인, 다른 소스에 대한 스크리닝 로그 정보 평가, 무작위 또는 "원인에 대한" 현장 감사(소스 레코드 모니터링 포함) 수행이 포함됩니다.

  3. 데이터를 외부 데이터 소스(예: 의료 기록, 종이 또는 전자 사례 보고서 양식 또는 대화형 음성 응답 시스템)와 비교하여 레지스트리 데이터의 정확성, 완전성 또는 대표성을 평가하기 위한 소스 데이터 확인.

    3.1. 등록 절차의 외부 감사 연구원은 특정 목적을 위한 레지스트리의 품질 수준을 보장하기 위해 외부 감사 역할을 하며 이러한 감사는 미리 설정된 기준에 따라 수행되어야 합니다. 미리 설정된 기준에는 참가자 등록률 모니터링 또는 이전 감사 결과에서 주의가 필요한 사이트가 포함될 수 있으며 모니터링은 현장 경험 수준, 심각한 부작용 보고율 또는 확인된 문제를 기반으로 할 수 있습니다. 이 접근 방식은 절차 검토 및 현장 직원과의 인터뷰에서 로그 확인 및 스크리닝, 프로그램 녹화 프로세스 모니터링에 이르기까지 다양합니다.

    3.2. 시스템 무결성 및 안전 보장 데이터 관리 프로세스의 모든 측면은 시스템 개발 및 품질 관리를 위한 엄격한 수명 주기 접근 방식을 따라야 합니다. 각 프로세스는 명확하게 정의되고 문서화됩니다.

  4. 변수의 소스, 사용되는 코딩 정보(예: World Health Organization Drug Dictionary, MedDRA) 및 정상 범위(해당하는 경우)를 포함하여 레지스트리에서 사용하는 각 변수에 대한 자세한 설명이 포함된 데이터 사전.

    여기에 관여하는 변수로는 주로 독립변수, 종속변수, 독립변수로는 속보, 태극권 등이 있고 종속변수로는 건강 관련 체력, 건강 관련 변수, 삶의 질 등이 있다.

    독립 변수에는 코딩 정보가 없고 운동 유형과 종속 변수에 해당하는 디지털 입력 정보만 있습니다.

    4.1 건강 관련 체력 ACSM의 고령자 운동 지수를 기준으로 합니다. 건강 관련에는 심폐 건강, 체성분, 유연성, 근력 및 근지구력이 포함됩니다.

    심폐 건강은 일반적으로 최대 산소 섭취량(VO2max)으로 정량화되며, 이는 5-15분 동안 지속되는 최대 용량(완전한) 테스트입니다. VO2max, 최대 테스트에는 자전거, 동력계, 스텝, 걷기/조깅 테스트 등 다양한 방법이 있습니다. 일반적으로 이러한 테스트는 최대하 운동 심박수, 최대 심박수를 예측하기 위한 연령(보통 220세), 파워 추정 VO2max 최대하 테스트는 원래 계획을 사용하는 것이 가장 좋지만 노인을 기반으로 할 수 있습니다. 운동 능력 또는 제한 요소는 용도에 맞게 수정됩니다(Simpson Jr., 2010).

    체성분 측정법은 키와 몸무게[체질량지수(BMI)], 둘레, 허리둘레, 피부주름두께 등의 간단한 측정지표를 사용할 수 있고 제한된 장비만 있으면 된다. 수중 계량, X선 기술 또는 동위원소 섭취와 같은 지표에는 매우 고급 측정 장비가 필요합니다. 후자의 방법은 일반적으로 "체성분의 표준"으로 간주됩니다. 대부분의 트레이너에게는 제한된 장비와 쉬운 조작이 가능합니다(Rich, 2004b).

    유연성 인장성 굴곡성 적응성 조정성 개방성 변화에 대한 개방성 자유도 이동성 가변성 유동성 다재다능 꿈틀거림 방 흔들림 유연성 유연함 유연함 가단성 성형성 신축성 작업성 유연함 연성 가소성 탄성 스트레치 스트레치 휘핑 탄력 스프링 탄력성 바운스 탄력성 제공 적응성 적응성 적응성 협력 포용력 용서(Wojtek J. dhbdzko Zajko, 2017).

    근력의 정의는 특정 근육 또는 근육군에 의해 생성될 수 있는 최대 힘입니다. 근력은 근육 그룹에 따라 다릅니다. 수축 유형(정적 또는 동적, 동심 또는 편심), 수축 속도 및 테스트 중인 관절 각도(Rich, 2004b).

    근지구력의 정의는 근육 피로를 유발하거나 장기간 동안 최대 자발적 수축의 특정 비율을 유지하기에 충분한 시간 동안 반복적인 수축을 실행하는 근육 그룹의 능력입니다(Rich, 2004b).

    4.2 건강 매개변수 건강 매개변수는 건강 관련 영향 지표입니다(Johar, 2012). 이 연구에서는 안정시 심박수, 혈압 및 균형이 선택되었습니다.

    안정시 심박수(RHR) 국립암연구소(National Cancer Institute)는 의학에서 특정 시간(보통 1분) 동안 심장이 뛰는 횟수를 말합니다. 심박수는 손목, 목 옆, 무릎 뒤, 발등, 사타구니 및 동맥이 피부에 가까운 기타 신체 부위에서 느낄 수 있습니다. 안정시 심박수는 휴식을 취하는 건강한 성인의 경우 일반적으로 분당 60~100회입니다. 심박수를 측정하면 사람의 건강에 대한 중요한 정보를 얻을 수 있습니다. 펄스라고도 합니다.

    안정시 심박수(RHR)는 사망률과 양의 관계가 있습니다. 규칙적인 운동은 RHR을 감소시킵니다. 운동, 특히 지구력 훈련과 요가는 RHR을 감소시킵니다. 이 효과는 규칙적인 운동이나 스포츠로 인한 모든 원인으로 인한 사망률 감소에 기여할 수 있습니다(Reimers et al., 2018).

    혈압 국립 암 연구소는 동맥 벽에 혈액을 순환시키는 힘을 말합니다. 혈압은 수축기(심장 박동 시, 혈압이 가장 높을 때 측정) 및 확장기(심장 박동 사이, 혈압이 가장 낮을 때 측정)의 두 가지 측정을 사용하여 측정됩니다. 혈압은 처음에 수축기 혈압으로 기록되고 그 다음 확장기 혈압으로 기록됩니다(예: 120/80).

    연령과 BMI가 혈압에 가장 직접적인 영향을 미치는 것으로 나타났다. 나이는 또한 혈당 수치와 혈중 콜레스테롤 수치에 직접적인 영향을 미쳤습니다. 혈당과 혈중 콜레스테롤에 대한 연령의 영향도 BMI에 의해 매개되었습니다. 나이가 많을수록 혈당, 혈중 콜레스테롤, 혈압 상승에 직접적인 영향을 미쳤고 BMI가 높을수록 혈압 상승에 직접적인 영향을 미쳤습니다. 여성이 나이가 들어감에 따라 정상적인 BMI를 유지하는 것은 혈당, 혈중 콜레스테롤 및 혈압의 증가를 예방하는 데 도움이 됩니다(Fikriana & Devy, 2018).

    균형 균형은 신체의 지지 기반 위에 신체의 중력선을 유지하는 능력입니다. 올바르게 작동하는 균형 시스템은 사람이 움직이는 동안 적절한 시야를 유지하고, 이동 방향과 속도를 결정하고, 공간에서 신체의 위치를 ​​식별하고, 다양한 상황에서 자세와 안정성을 유지하기 위해 자동 자세 조정을 수행할 수 있도록 합니다(Boron & Boulpaep, 2016).

    4.3 삶의 질 삶의 질(QOL)은 세계보건기구에 의해 그들이 살고 있는 문화와 가치 체계의 맥락에서 그리고 그들의 목표, 기대, 표준과 관련하여 삶에서 자신의 위치에 대한 '개인'의 인식으로 정의됩니다. , 우려 사항(Martin & Amin, 2017).

  5. 환자 모집, 데이터 수집, 데이터 관리, 데이터 분석, 부작용 보고 및 변경 관리와 같은 레지스트리 운영 및 분석 활동을 처리하기 위한 표준 운영 절차.

    5.1 모집 5.1.1 모집 그룹 그룹 선택 기준: 제외 기준: 운동 참여 클래스 노인을 위해 대학에서 무작위로 4개 클래스를 선택했으며, 그 중 3개 클래스는 속보 그룹, 태극권 그룹, 태극권과 속보의 조합입니다. 그룹이고 다른 하나는 통제 그룹이었습니다.

    5.1.2 참가자 선별 연구자는 참가자에게 PAR-Q 설문지를 작성하도록 요청하고 요청하여 기준을 충족하는 참가자를 선택합니다.

    포함 및 제외 기준은 스크리닝한 다음 의사가 확인합니다. 5.2 데이터 수집 I. 데이터 수집은 윤리적 승인을 얻은 후 시작되며 초기 2주간의 파일럿 테스트가 완료됩니다.

    II.데이터 수집 전에 잠재적 참가자에게 접근하여 가독성을 검사합니다. 그런 다음 무작위로 4개의 그룹으로 배정됩니다. 층화 샘플링에 의한 3개의 실험군(Wk, TCC, TCC+ BW) 및 1개의 대조군.

    교차 집단 오염은 한 지역에서 2개의 진료소만 선택하여 통제할 것입니다. 총 4개의 지역이 무작위로 선택됩니다. 각 학군은 BW, TCC, TCC+ BW 또는 통제 그룹에 무작위로 할당됩니다. 또한 III. 본 연구의 참여자들은 자신의 운동 내용, 시간 및 기타 정보를 친구 및 동료와 공유하지 않도록 조언할 것입니다.

    IV.4명의 자격을 갖춘 강사와 4명의 보조 강사가 4개의 개입 그룹을 돕기 위해 임명됩니다. 이 강사는 자신에게 할당된 그룹의 개입을 모니터링할 책임이 있습니다. 체육 학사 학위를 소지한 20명의 열거자가 각 그룹의 과목을 모니터링하고 지원하도록 임명됩니다.

    V. 모든 참가자는 동시에 개입을 수락해야 합니다. 예를 들어 각 개입의 오전 또는 오후를 지정해야 합니다.

    VI. 각 실험군은 2명을 선택하여 참가자의 운동 상태를 감독하고 상기시킵니다.

    VII.1 국가 2급 스포츠 사회 지도자 자격증을 소지한 걷기 강사 1인, 태극권 3급 이상의 자격증을 소지한 태극권 기술 강사 1인.

    VIII.각 그룹의 참가자들은 연락 그룹을 구성하고 각 운동 전에 알림을 받았습니다. 운동 후에는 운동시간, 운동내용 등 자세한 운동일지를 기록하도록 하였다.

    IX.장비 테스트 프로세스: 데이터 수집을 시작하기 전에 테스트 중에 장비의 유효성을 보장하기 위해 테스트에 필요한 모든 장비와 문서를 확인합니다.

    X. 테스트 환경, 테스트 장비 및 테스트 인력이 일관됩니다. 각 테스트 항목을 3번 테스트하고 중간 값을 취합니다.

    XI.테스트 후 데이터는 모두 두 명의 연구원이 확인하고 처리합니다. 5.3 변경 관리 프로세스에 대한 자세한 설명서: 개입 중에 국제 표준 및 참조 표준이 변경되면 모든 데이터 요소 및 해당 정의를 나열하는 완전한 데이터 사전뿐만 아니라 모든 레지스트리 전략, 프로세스 및 프로토콜을 포함하는 자세한 설명서가 변경됩니다. 정기적으로 업데이트됩니다. 이것은 연구자를 위한 것입니다. 데이터 수집은 매우 중요합니다.

    지속적인 교육을 위한 인프라: 직원 변경은 일반적인 문제입니다. 기록 사무소에 정기적으로 데이터를 입력하는 등록된 직원 또는 제공자의 예기치 않은 변경 및 교체에 대처할 수 있도록 특정 절차 및 교육 인프라가 항상 제공되어야 합니다.

    변경 사항을 알리는 방법: 참가자가 운동 중 관련 데이터를 적시에 기록자에게 보고할 수 있도록 휴대폰 그룹을 통해.

  6. 샘플 크기 평가

    이는 4군 설계와 주어진 매개변수에 대해 중간 정도의 효과 크기(부분 2=0.06), r=0.5의 중간 상관관계, 거의 반복 측정, α=0.05 수준, 검정력을 감지한다는 가정을 기반으로 합니다. (1-ß) 0.8(Timmons et al., 2018). 본 연구는 4개 그룹과 그룹당 20명을 대상으로 하는 클러스터 무작위 시험(cluster-randomized trial, CRCT)으로 진행된다. 본 연구의 설계효과 계산에는 ICC 값 0.01을 사용하였다(Killip et al., 2004). 따라서 설계 효과는 다음과 같이 계산되었습니다.

    DE = 1 + ρ (m-1) DE = 1 + 0.01 (20-1) = 1.19 ESS = 유효 표본 크기= 80 * 1.19 = 96 (각 그룹당 24명의 피험자) 관련성이 높은 문헌에서 발견된 문헌에 따르면 이 연구의 최종 탈락률은 5.75%였습니다(Guo LX., 2011). 이를 고려하여 최종 표본 크기는 그룹당 26명의 피험자로 간주되며 연구의 전체 표본 크기는 n=104가 됩니다.

  7. 데이터 불일치 또는 범위를 벗어난 결과로 인해 변수가 누락되거나, 사용할 수 없거나, 보고되지 않거나, 해석할 수 없거나, 누락된 것으로 간주되는 상황을 해결하기 위해 누락된 데이터를 계획합니다.
  8. 통계분석계획 본 연구의 주요 자료수집 방법은 통계분석과 기술분석이었다.

데이터는 SPSS 소프트웨어(버전 27, IBM Company, Chicago, IL, USA)를 사용하여 분석됩니다. 통계적 유의성은 0.05 수준에서 보고됩니다. 데이터 분석은 데이터 정리 및 가정 테스트가 선행됩니다. 기술 통계는 모든 변수에 사용됩니다. 기술 통계는 연속 변수(분포에 따름)의 평균 및 표준 편차(SD) 또는 중앙값 및 사분위수 범위(IQR)와 범주형 변수의 빈도 및 백분율로 보고됩니다. 종속 변수에 대한 개입 프로그램의 효과를 평가하기 위해 양방향 반복 측정 ANOVA/ANCOVA 또는 일반화 추정 방정식(GEE) 모델이 사용됩니다. 통계 분석을 하기 전에 각 통계 테스트의 기본 가정을 확인하고 가정을 위반할 경우 적절한 조치를 취합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Henan
      • Puyang, Henan, 중국
        • Puyang Aged Institution

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 일주일에 중간 강도의 신체 활동을 30분 미만으로 합니다.
  • PAR-Q 설문지(질문 중 하나라도 "예"라고 답한 경우 잠재적 참가자 제외) 및 의사의 노인 기본 신체 검사를 통해 노인이 독립적으로 운동을 완료할 수 있는지 확인합니다.

제외 기준:

  • 피험자는 동시에 다른 스포츠 훈련에 참여했습니다.
  • 대상자가 최근(1년 이내) 무릎, 팔꿈치, 어깨 등의 수술을 받았고, 류마티스 질환 또는 신경계 질환의 병력이 있고, 현재 치료 중인 경우 제외한다.
  • 피험자가 PAR-Q 설문지에 "예"라고 답한 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 계승
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 활발한 걷기 그룹

운동의 종류는 빠르게 걷기입니다. 각 운동의 지속 시간은 35분에서 60분이며, 2주마다 5분의 훈련 시간이 추가됩니다.

각 운동의 빈도는 주 3회입니다. 총 운동시간은 12주입니다. 강도는 개인의 최대 심박수의 50%-70%이며 시간이 지남에 따라 점차 강도를 높입니다.

본 연구는 4개의 그룹을 포함하며, 3개의 실험 그룹은 속보 그룹, 태극권 그룹, 태극권 결합 속보 그룹 및 대조군이다. 세 실험군과 운동시간 중 운동강도와 운동빈도는 시간에 따라 동일하였다.
다른 이름들:
  • 태극권(단지)
  • 빠르게 걷기(만)
  • 빠른 걷기와 결합된 태극권
실험적: 태극권

운동의 종류는 태극권입니다. 각 운동의 지속 시간은 35분에서 60분이며, 2주마다 5분의 훈련 시간이 추가됩니다.

각 운동의 빈도는 주 3회입니다. 총 운동시간은 12주입니다. 강도는 개인의 최대 심박수의 50%-70%입니다.

본 연구는 4개의 그룹을 포함하며, 3개의 실험 그룹은 속보 그룹, 태극권 그룹, 태극권 결합 속보 그룹 및 대조군이다. 세 실험군과 운동시간 중 운동강도와 운동빈도는 시간에 따라 동일하였다.
다른 이름들:
  • 태극권(단지)
  • 빠르게 걷기(만)
  • 빠른 걷기와 결합된 태극권
실험적: 태극권과 결합된 활발한 걷기

운동의 종류는 태극권과 결합된 속보입니다. 각 운동의 지속 시간은 35분에서 60분이며, 2주마다 5분의 훈련 시간이 추가됩니다.

각 운동의 빈도는 주 3회입니다. 총 운동시간은 12주입니다. 빠른 걷기의 강도는 개인의 최대 심박수의 50%-70%이며 시간이 지남에 따라 점차 강도를 높입니다.

Tai Chi Chuan의 강도는 개인의 최대 심박수의 50%-70%입니다.

본 연구는 4개의 그룹을 포함하며, 3개의 실험 그룹은 속보 그룹, 태극권 그룹, 태극권 결합 속보 그룹 및 대조군이다. 세 실험군과 운동시간 중 운동강도와 운동빈도는 시간에 따라 동일하였다.
다른 이름들:
  • 태극권(단지)
  • 빠르게 걷기(만)
  • 빠른 걷기와 결합된 태극권
NO_INTERVENTION: 대조군
그들의 일상을 지키고 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
허리둘레에 따른 체성분 측정
기간: 5 분
측정 과정: 측정 눈금자는 코코아 곡선이지만 탄성이 없는 테이프 눈금자여야 합니다. 눈금자는 피부 표면에 놓고 피하 지방 조직에 대해 누르지 않아야 합니다. Gulick 탄성 손잡이를 사용하면 매번 같은 표시로 손잡이를 늘릴 수 있습니다. 같은 부분을 두 번 측정해야 합니다. 두 측정 결과의 차이가 5mm 이상인 경우 장면을 다시 측정해야 합니다.
5 분
앉아서 뻗기 테스트를 통한 유연성 측정
기간: 5 분
앉아서 뻗기 테스트는 일반적인 유연성 측정 방법이며 특히 허리와 햄스트링 근육의 유연성을 측정합니다. 측정할 안착된 전방 굽힘 테스트 장비.
5 분
Back Scratch Test에 의한 유연성 측정
기간: 5 분

Back Scratch Test 또는 간단히 Scratch Test는 등 뒤에서 손을 얼마나 가깝게 모을 수 있는지 측정합니다.

미터를 사용하여 손의 겹치는 부분을 측정하십시오.

5 분
근력 측정 의자 스탠드 테스트
기간: 5 분

체어 스탠드 테스트는 참가자가 30초 동안 의자에서 반복적으로 일어서는 다리 근력을 측정하는 스쿼트 테스트와 유사합니다.

체어 스탠드 테스트는 참가자가 30초 동안 의자에서 반복적으로 일어서는 다리 근력을 측정하는 스쿼트 테스트와 유사합니다.

필요한 장비: 팔걸이가 없는 곧은 등받이 또는 접이식 의자(좌석 높이 17인치/44cm), 스톱워치

5 분
Arm Curl 테스트를 통한 근력 측정
기간: 5 분
이 테스트의 목표는 30초 동안 가능한 한 많은 암 컬을 수행하는 것입니다. 필요한 장비: 4파운드 웨이트(여성, AAHPERD), 5파운드 웨이트(여성, SFT). 팔걸이가 없는 의자, 스톱워치.
5 분
무릎 푸쉬업으로 근지구력 측정
기간: 5 분
  1. 푸쉬업 피트니스 테스트(프레스업 테스트라고도 함)는 상체의 힘과 지구력을 측정합니다.

    무릎을 바닥에 놓고 손은 어깨 아래에 놓고 발을 교차하십시오.

  2. 등을 곧게 펴고 가슴이 바닥에 거의 닿을 때까지 팔꿈치를 구부리기 시작합니다.
  3. 일시 중지하고 시작 위치로 다시 밀어 넣습니다.
  4. 세트가 완료될 때까지 반복합니다. 장비가 없습니다. 채점: 올바르게 완료한 푸시업의 수를 기록합니다.
5 분
윗몸 일으키기를 통한 근지구력 측정
기간: 5 분

윗몸일으키기(또는 컬업)는 복부 근육을 강화하고 조이고 탄탄하게 만드는 복부 지구력 훈련 운동입니다.

기술: 배를 쥐고 등을 평평하게 밀고 손이 허벅지를 따라 미끄러져 무릎 상단에 닿을 수 있을 만큼 높이 들어 올립니다. 목이나 머리를 당기지 말고 허리를 바닥에 대십시오.

5 분
6분 보행 테스트를 통한 심폐 지구력 측정
기간: 6분

6분 보행 테스트(6MWT)는 심폐 반응의 평가 및 후속 조치를 위한 유용하고 신뢰할 수 있는 도구로 간주될 수 있습니다.

필요한 장비: 트랙 거리를 표시하기 위한 줄자, 스톱워치, 쉴 수 있는 의자.

절차: 걷기 코스는 50야드(45.72m) 직사각형 영역(치수 45 x 5야드)에 배치되며, 원뿔은 일정한 간격으로 걸어간 거리를 나타냅니다. 이 테스트의 목적은 6분 동안 가능한 한 빨리 걷고 가능한 한 많은 땅을 돌아보는 것입니다. 대상은 자신의 속도를 설정하고(예비 트레일은 속도를 연습하는 데 유용함) 원하는 경우 휴식을 위해 멈출 수 있습니다.

6분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
키와 몸무게에 따른 BMI(체질량지수) 측정
기간: 2분
신장과 체중은 인체 체형을 측정할 수 있습니다. 공식은 BMI = kg/m2입니다. 여기서 kg은 사람의 체중(킬로그램)이고 m2는 키(미터의 제곱)입니다. 건강한 범위는 18.5에서 24.9입니다. WHO는 BMI 18.5 미만을 저체중으로 간주하고 영양실조, 섭식 장애 또는 기타 건강 문제를 나타낼 수 있으며, BMI 25 이상은 과체중, 30 이상은 비만으로 간주합니다(세계보건기구(WHO) , 2006).
2분
Tinetti-test에 의한 균형 측정
기간: 5 분

Tinetti-test(Tinetti et al., 1986)는 노인의 보행과 균형을 평가하고(Berg et al., 1992) 일상 활동 중 균형과 안정성에 대한 인식을 평가하기 위해 Mary Tinetti(Yale University)에 의해 출판되었습니다. 삶과 떨어지는 것에 대한 두려움.

이 테스트에는 팔걸이가 없는 단단한 의자, 스톱워치 및 15피트의 균일한 보도가 필요합니다. 2개의 섹션이 있습니다. 하나는 의자와 서 있는 자세에서 균형 능력을 평가합니다. 다른 하나는 15피트 고른 보도에서 보행 중 동적 균형을 평가합니다. 환자는 팔걸이 없는 의자에 앉아 일어서서 서 있어야 합니다. 그런 다음 환자는 360° 회전한 다음 다시 앉습니다. 이것은 환자의 균형을 테스트하기 위한 것입니다.

5 분
안정시 심박수(RHR)
기간: 1분

안정시 심박수(RHR)는 완전한 휴식 상태에서 분당 심장이 뛰는 횟수(bpm)입니다(Kolloch et al., 2008).

성인의 건강한 안정 시 심박수는 60~80bpm입니다. 체력 수준이 높은 성인의 안정시 심박수는 60 미만일 수 있습니다. 일부 엘리트 지구력 운동선수는 안정시 심박수가 40 미만입니다(Almeida & Araújo, 2003).

1분
혈압
기간: 1분

정확한 수치 판단과 고혈압 선별을 위해서는 혈압 측정이 중요합니다.

40-70세의 혈압이 115/75-185/115mmHg 범위에 있을 때 수축기 혈압이 20mmHg 증가하거나 이완기 혈압이 10mmHg 증가할 때마다 심혈관 질환의 위험이 두 배로 증가합니다. JNC7에 따르면 수축기 혈압이 120~139mmHg이거나 이완기 혈압이 80~89mmHg이면 전고혈압에 속한다.

1분

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SWLS에 의한 삶의 질 측정
기간: 5 분

삶의 만족도 척도(SWLS)는 삶의 질을 측정하기 위한 7점 리커트 스타일 응답 척도입니다.

채점 각 항목의 점수를 합산하여 총점을 계산합니다. 가능한 점수 범위는 5-35점이며 20점은 척도에서 중립점을 나타냅니다. 5-9점 사이의 점수는 응답자가 삶에 대해 극도로 불만족함을 나타내는 반면, 31-35점 사이의 점수는 응답자가 매우 만족함을 나타냅니다. 다음 차트는 벤치마크로 사용할 컷오프 점수를 제공합니다.

5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • ACSM's Guidelines for Exercise Testing and Prescription 9th Ed. 2014. (2014). The Journal of the Canadian Chiropractic Association.
  • ACSM. (2009). ACSM's Guidelines for exercise Testing and Prescripstion. In Lippincott Williams & Wilkins. https://doi.org/10.1249/MSS.0b013e318213fefb
  • ACSM. (2008). ACSM's Health-Related Physical Fitness Assessment Manual. In Medicine & Science in Sports & Exercise.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 3일

기본 완료 (예상)

2021년 10월 23일

연구 완료 (예상)

2021년 10월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 15일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • JKEUPM-2020-296

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

연구 데이터/문서

  1. 연구 프로토콜
    정보 댓글: 프로토콜 설정 및 데이터 수집 프로세스는 이 참조를 기반으로 합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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