Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af rask gåture kombineret med Tai Chi Chuan på sundhedsrelateret fysisk kondition og udvalgte sundhedsparametre blandt ældre kinesiske kvinder

27. september 2021 opdateret af: Bai Xiaorong

Aldring er et problem, der findes i mange lande i verden. Kina har et stort befolkningsgrundlag og et stort antal ældre. At være opmærksom på de ældres sundhed er et problem, som den kinesiske regering og samfundet har været opmærksomme på. For at forbedre de ældres fysiske kondition opfordrer regeringen de ældre til at dyrke mere motion. Ældre dyrker dog normalt ikke motion, og motionsmåden er forholdsvis enkel, hvilket ikke kan opfylde behovene for en omfattende forbedring af de ældres fysiske kondition. For eksempel er udholdenhed, styrke, smidighed og balance det vigtigste for den ældres fysiske kondition. Tai Chi Chuan er meget populær i Kina. 79,36% af befolkningen i Kina vælger rask gang som den grundlæggende øvelse. Disse to øvelser har ingen lokalitet, krav til udstyr og relativt enkle tekniske bevægelser. De er mere bekvemme for ældre at implementere, og ifølge litteraturen viser det sig, at Tai Chi Chaun er meget effektiv til at forbedre balancen og fleksibiliteten hos ældre, mens rask gang er meget effektiv til at forbedre udholdenheden, og både Tai Chi og rask gang kan forbedre styrken hos de ældre. Derfor kan kombinationen af ​​Taijiquan og rask gang i denne undersøgelse opfylde de fire træningskomponenter i ældre menneskers omfattende udvikling af fysisk kondition, udholdenhed, styrke, fleksibilitet og balance, og gennem litteraturen viser det sig, at effekten af ​​kombineret træning er bedre end en enkelt øvelse. Derfor er denne undersøgelse opdelt i 4 grupper, Tai Chi Chuan gruppe, rask gang gruppe, Tai Chi kombination rask gang gruppe og kontrol gruppe. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af ​​at kombinere rask gang og Tai Chi Chuan (BWTCC) på sundhedsrelateret fysisk kondition og udvalgte sundhedsparametre blandt ældre kinesiske kvinder. De specifikke mål for disse undersøgelser er som følger:

  1. At evaluere effektiviteten af ​​rask gang (BW), Tai Chi Chuan (TCC) og deres kombination (BWTCC) på sundhedsrelateret fysisk kondition (kardiorespiratorisk fitness, kropssammensætning, fleksibilitet, muskelstyrke og muskeludholdenhed) blandt ældre kinesiske kvinder ved pre-test, post-test og tre (3) måneder efter intervention.
  2. For at evaluere effektiviteten af ​​rask gang (BW), Tai Chi Chuan (TCC) og deres kombination (BWTCC) på sundhedsparametre (blodtryk, hvilepuls, balance, højde og vægt) blandt ældre kinesiske kvinder ved prætest , post-test og tre (3) måneder efter intervention.
  3. For at evaluere effektiviteten af ​​rask gang (BW), Tai Chi Chuan (TCC) og deres kombination BWTCC på QoL blandt ældre kinesiske kvinder ved præ- og post-test.

Følgende hypotese: HO1: Der er ingen signifikante forskelle mellem de tre interventionsgrupper (BW, TCC og BWTCC) og med kontrolgruppen om sundhedsrelateret fysisk kondition (Cardiorespiratory fitness, Kropssammensætning, Fleksibilitet, Muskelstyrke og Muskulær udholdenhed) blandt ældre kinesiske kvinder ved pre-test og post-test.

HO2: Der er ingen signifikante forskelle mellem de tre interventionsgrupper (BW, TCC og BWTCC) og med kontrolgruppen på sundhedsparametre (Blodtryk, Hvilepuls, Balance) blandt ældre kinesiske kvinder ved pre-test og post-test.

HO3: Der er ingen signifikante forskelle mellem de tre interventionsgrupper (BW, TCC og BWTCC) og med kontrolgruppen på QoL blandt ældre kinesiske kvinder ved pre-test og post-test.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

  1. Kvalitetssikringsplan, der omhandler datavalidering og registerprocedurer. Hver gruppe af websteder, der indsender data til forskere, har to medarbejdere, der er ansvarlige for kvaliteten af ​​disse data. Stedskoordinatoren har lært og fuldt ud forstået alle aftaler, politikker, procedurer og definitioner i interventionsprocessen før den formelle interventionsproces. Alt personale, der er involveret i måling og indsamling af data, skal lære systematisk viden før den formelle intervention, for at sikre, at alle data er valide og nøjagtige.
  2. Datatjek for at sammenligne data, der er indtastet i registreringsdatabasen, med foruddefinerede regler for rækkevidde eller overensstemmelse med andre datafelter i registreringsdatabasen.

    Fejl i dataindtastning, overførsel eller transformationsnøjagtighed: Disse opstår, når data indtastes unøjagtigt i registreringsdatabasen. Undgåelse eller opdagelse af nøjagtighedsfejl kan opnås gennem forudgående datakvalitetstjek (såsom intervaller og datavalideringstjek), genindtastning af dataprøver for at vurdere nøjagtigheden (med procentdelen af ​​data, der skal stikprøves afhængigt af undersøgelsens formål) og streng opmærksomhed på datarensning.

    Intentionsfejl: Undgåelse eller opdagelse af forsætlig fejl kan være udfordrende. Nogle tilgange omfatter kontrol af sammenhængen i data mellem websteder, vurdering af screeningslogoplysninger mod andre kilder og udførelse af onsite-audits (herunder overvågning af kilderegistreringer) enten tilfældigt eller "af årsag".

  3. Kildedataverifikation for at vurdere nøjagtigheden, fuldstændigheden eller repræsentativiteten af ​​registerdata ved at sammenligne dataene med eksterne datakilder (f.eks. lægejournaler, papir- eller elektroniske sagsrapportformularer eller interaktive stemmesvarsystemer).

    3.1. Ekstern audit af registreringsprocedurer Forskeren vil fungere som ekstern audit for at sikre kvalitetsniveauet i registret til et specifikt formål, og disse audits bør udføres i overensstemmelse med på forhånd fastlagte standarder. Forudetablerede kriterier kan omfatte overvågning af deltagerregistreringsrater eller websteder, der kræver opmærksomhed fra tidligere revisionsresultater, eller overvågning kan være baseret på erfaringsniveau på stedet, rapporteringsrater for alvorlige uønskede hændelser eller identificerede problemer. Denne tilgang kan spænde fra gennemgang af procedurer og interviews med personale på stedet til kontrol og screening af logfiler til overvågning af processen med at optage programmet.

    3.2. Sikring af systemets integritet og sikkerhed Alle aspekter af datastyringsprocessen bør følge en streng livscyklustilgang til systemudvikling og kvalitetsstyring. Hver proces er klart defineret og dokumenteret.

  4. Dataordbog, der indeholder detaljerede beskrivelser af hver variabel, der bruges af registret, inklusive kilden til variablen, der bruges kodningsoplysninger (f.eks. World Health Organization Drug Dictionary, MedDRA) og normale intervaller, hvis det er relevant.

    De involverede variabler her omfatter hovedsageligt uafhængige variabler, afhængige variabler, uafhængige variabler inkluderer rask gang, Tai Chi Chuan, og afhængige variabler inkluderer sundhedsrelateret fysisk kondition, sundhedsrelaterede parametre og livskvalitet.

    Den uafhængige variabel har ingen kodningsinformation, kun typen af ​​træning og den tilsvarende digitale inputinformation for den afhængige variabel.

    4.1 Sundhedsrelateret fysisk form Baseret på indekset for ACSM's træning for ældre voksne. Sundhedsrelateret inkluderer kardiorespiratorisk fitness, kropssammensætning, fleksibilitet, muskelstyrke og muskeludholdenhed.

    Cardiorespiratory Fitness er normalt kvantificeret ved den maksimale iltoptagelse (VO2max), som er en maksimal kapacitet (udtømmende) test, der varer 5-15 minutter. VO2max, den maksimale test har mange måder, herunder cykel, dynamometer, step, gå/jogging test. Generelt set bruger disse tests sub-maksimal træningspuls, alder til at forudsige maksimal hjertefrekvens (normalt 220-alder), power estimering VO2max Submaksimal test er bedst at bruge den oprindelige plan, men det kan være baseret på ældre forsøgspersoner Træningskapacitet eller begrænsende faktorer revideres, så de passer til brugen (Simpson Jr., 2010).

    Metoden til måling af kropssammensætning kan bruge simple måleindikatorer såsom højde og vægt [body mass index (BMI)], omkreds, talje-til-hofte-forhold og/eller hudfoldtykkelse og kræver kun begrænset udstyr; og Indikatorer, såsom brugen af ​​undervandsvejning, røntgenteknologi eller indtagelse af isotoper, kræver meget avanceret måleudstyr: sidstnævnte metode betragtes normalt som "guldstandarden for kropssammensætning". For de fleste trænere er begrænset udstyr og nem betjening mulig (Rich, 2004b).

    Fleksibilitet strækbarhed bøjning tilpasningsevne justerbarhed åbenhed åbenhed til forandring foranderlighed frihed breddegrad mobilitet variabilitet flydende alsidighed alsidighed slingre rum vrikke rum bøjlighed smidighed bøjelighed formbarhed formbarhed strækbarhed bearbejdelighed smidighed duktilitet plasticitet elasticitet stræk strækbarhed piskhed fjedrende fjeder modstandsdygtighed vil give tilbagevenden tilpasning til kompromisløshed samarbejde tilgivelse (Wojtek J. dhbdzko Zajko, 2017).

    Definitionen af ​​muskelstyrke er den maksimale kraft, der kan genereres af en specifik muskel eller muskelgruppe. Muskelstyrken er specifik for muskelgruppen. kontraktionstype (statisk eller dynamisk; koncentrisk eller excentrisk), sammentrækningens hastighed og ledvinklen, der testes (Rich, 2004b).

    Definitionen af ​​muskulær udholdenhed er en muskelgruppes evne til at udføre gentagne sammentrækninger over en periode, der er tilstrækkelig til at forårsage muskeltræthed eller til at opretholde en specifik procentdel af den maksimale frivillige kontraktion i en længere periode (Rich, 2004b).

    4.2 Sundhedsparametre Sundhedsparametre er sundhedsrelaterede effektindikatorer (Johar, 2012). I denne undersøgelse blev hvilepuls, blodtryk og balance valgt.

    Hvilepuls (RHR) National Cancer Institute refererer til i medicin, antallet af gange hjertet slår inden for en bestemt tidsperiode, normalt et minut. Pulsen kan mærkes ved håndleddet, siden af ​​nakken, bagsiden af ​​knæene, toppen af ​​foden, lysken og andre steder i kroppen, hvor en arterie er tæt på huden. Hvilepulsen er normalt mellem 60 og 100 slag i minuttet hos en rask voksen, der er i hvile. Måling af hjertefrekvensen giver vigtige oplysninger om en persons helbred. Også kaldet en puls.

    Hvilepuls (RHR) er positivt relateret til dødelighed. Regelmæssig træning forårsager en reduktion i RHR. Motion - især udholdenhedstræning og yoga - nedsætter RHR. Denne effekt kan bidrage til at reducere dødeligheden af ​​alle årsager på grund af regelmæssig motion eller sport (Reimers et al., 2018).

    Blodtryk National Cancer Institute refererer til kraften af ​​cirkulerende blod på væggene i arterierne. Blodtrykket tages ved hjælp af to målinger: systolisk (målt når hjerteslag, når blodtrykket er på sit højeste) og diastolisk (målt mellem hjerteslag, når blodtrykket er på det laveste). Blodtrykket skrives med det systoliske blodtryk først, efterfulgt af det diastoliske blodtryk (f.eks. 120/80).

    Alder og BMI viste sig at have den stærkeste direkte effekt på blodtrykket. Alder havde også en direkte effekt på blodsukkerniveauet og blodkolesterolniveauet. Effekten af ​​alder på blodsukker og kolesterol i blodet blev også medieret af BMI. At være ældre havde en direkte effekt på forhøjet blodsukker, kolesterol og blodtryk, mens et højere BMI havde en direkte effekt på forhøjet blodtryk. Når kvinder bliver ældre, er det en fordel at opretholde et normalt BMI for at forhindre stigningen i deres blodsukker, kolesterol og blodtryk (Fikriana & Devy, 2018).

    Balance Balance er evnen til at fastholde kroppens tyngdelinje over dens støtte. Et korrekt fungerende balancesystem gør det muligt for en person at opretholde et korrekt syn under bevægelse, at bestemme bevægelsesretningen og -hastigheden, at identificere kroppens position i dens rum og at foretage automatiske posturale justeringer for at opretholde kropsholdning og stabilitet under forskellige omstændigheder (Boron). & Boulpaep, 2016).

    4.3 Livskvalitet Livskvalitet (QOL) defineres af Verdenssundhedsorganisationen som 'individers' opfattelse af deres position i livet i sammenhæng med den kultur og værdisystemer, de lever i, og i forhold til deres mål, forventninger, standarder , og bekymringer (Martin & Amin, 2017).

  5. Standarddriftsprocedurer til at adressere registeroperationer og analyseaktiviteter, såsom patientrekruttering, dataindsamling, datahåndtering, dataanalyse, rapportering for uønskede hændelser og ændringsstyring.

    5.1 Rekruttering 5.1.1 Rekrutgruppe Gruppeudvælgelseskriterier: Eksklusionskriterier: klasser, der deltager i motion Fire klasser blev tilfældigt udvalgt af universitetet for ældre, blandt hvilke tre klasser var gruppen med rask gang, Taichi Chuan-gruppen, kombinationen af ​​Tai chi chuan og rask gang gruppe, og den anden var kontrolgruppen.

    5.1.2 Screening af deltagere Forskeren udvælger de deltagere, der opfylder kriterierne, ved at bede og bede deltagerne om at udfylde PAR-Q-spørgeskemaet.

    Inklusions- og eksklusionskriterierne skal screenes og derefter kontrolleres af lægen. 5.2 Dataindsamling I.Dataindsamling vil starte efter opnåelse af den etiske godkendelse og afsluttet den indledende 2-ugers pilottest.

    II. Forud for dataindsamlingen vil de potentielle deltagere blive kontaktet og screenet for ulæselighed. Derefter vil de tilfældigt blive opdelt i 4 grupper; 3 forsøgsgrupper (Wk, TCC, TCC+ BW) og 1 kontrolgruppe ved stratificeret prøveudtagning.

    Kontaminering på tværs af grupper vil være kontrol ved kun at vælge 2 klinikker i ét distrikt. I alt vil 4 distrikter blive tilfældigt udvalgt. Hvert distrikt vil blive tilfældigt tildelt til enten BW, TCC, TCC+ BW eller en kontrolgruppe. Desuden vil deltagerne i denne undersøgelse også blive rådgivet om ikke at dele nogen information om deres træningsindhold, tid og anden information med deres venner og jævnaldrende.

    IV. Fire kvalificerede instruktører og 4 assistanceinstruktører vil blive udpeget til at assistere de 4 interventionsgrupper. Disse instruktører vil være ansvarlige for at overvåge interventionen for den gruppe, som tildeles dem. Der vil blive udpeget 20 optællere, der har en bachelorgrad i PE til at overvåge og assistere fagene i hver gruppe.

    V. Alle deltagere er forpligtet til at acceptere interventionen på samme tid, for eksempel er det nødvendigt at angive morgen eller eftermiddag for hver intervention.

    VI.Hver forsøgsgruppe udvælger 2 personer til at overvåge og minde deltagerne om deres træningsstatus.

    VII.1 person som gåinstruktør med et nationalt kvalifikationsbevis for sportssocialinstruktører på andet niveau, 1 person som Tai Chi Chuan færdighedsinstruktør med et tredje niveau eller højere kvalifikationsbevis for Tai Chi Chuan.

    VIII. Deltagerne i hver gruppe etablerede en kontaktgruppe og blev mindet om før hver øvelse. Efter øvelsen skulle de registrere en detaljeret træningslog, såsom træningstid og træningsindhold.

    IX. Instrumenttestningsprocessen: Inden dataindsamlingen påbegyndes, vil alle instrumenter og dokumenter, der kræves til testning, blive kontrolleret for at sikre instrumentets gyldighed under testen.

    X. Testmiljøet, testinstrumenterne og testpersonalet er konsekvente. Test hvert testemne 3 gange, tag den midterste værdi.

    XI. Dataene efter testen er alle kontrolleret og behandlet af to forskere. 5.3 Change Management En detaljeret manual for processen: Hvis de internationale standarder og referencestandarder ændres under interventionen, vil en detaljeret manual indeholdende alle registerstrategier, -processer og -protokoller samt en komplet dataordbog, der viser alle dataelementer og deres definitioner. opdateres løbende. Dette er for forskere Dataindsamling er afgørende.

    Infrastruktur for løbende uddannelse: personaleændringer er et almindeligt problem. Specifikke procedurer og uddannelsesinfrastruktur bør til enhver tid stilles til rådighed for at klare eventuelle uventede ændringer og udskiftninger af registreret personale eller udbydere, som regelmæssigt indtaster data i journalen.

    Metoden til at anmelde ændringen: gennem mobiltelefongruppen, så deltagerne kan indberette relevante data under øvelsen til optageren i tide.

  6. Vurdering af prøvestørrelse

    Dette var baseret på et fire-gruppe design og antagelsen om at detektere en moderat effektstørrelse (delvis 2=0,06) for en given parameter, en moderat korrelation på r=0,5 næsten I gentagne mål, et niveau på α=0,05 og effekt (1-ß) på 0,8 (Timmons et al., 2018). Denne undersøgelse vil blive udført som et klynge-randomiseret forsøg (CRCT) med 4 grupper og 20 personer pr. gruppe. ICC-værdien på 0,01 er brugt i beregningen af ​​designeffekten i denne undersøgelse (Killip et al., 2004). Som sådan blev designeffekten beregnet som nedenfor:

    DE = 1 + ρ (m-1) DE = 1 + 0,01 (20-1) = 1,19 ESS = effektiv stikprøvestørrelse= 80 * 1,19 = 96 (24 forsøgspersoner pr. hver gruppe) Ifølge litteraturen fundet i den yderst relevante litteratur af denne undersøgelse var det endelige frafald på 5,75 % (Guo LX., 2011). I betragtning af dette forhold vil den endelige stikprøvestørrelse blive betragtet som 26 forsøgspersoner pr. gruppe, og undersøgelsens samlede stikprøvestørrelse vil være n=104.

  7. Planlæg manglende data for at løse situationer, hvor variabler rapporteres som manglende, utilgængelige, ikke-rapporterede, ufortolkelige eller anses for manglende på grund af datainkonsistens eller resultater uden for området.
  8. Statistisk analyseplan De vigtigste metoder til dataindsamling i denne undersøgelse var statistisk analyse og deskriptiv analyse.

Data vil blive analyseret ved hjælp af SPSS-software (version 27, IBM Company, Chicago, IL, USA). Statistisk signifikans vil blive rapporteret på 0,05-niveau. Dataanalysen vil blive forudgået af datarensning og antagelsestest. Beskrivende statistik vil blive brugt for alle variabler. Beskrivende statistik vil blive rapporteret som middelværdier og standardafvigelser (SD) eller medianer og interkvartilområde (IQR) for kontinuerte variable (i henhold til deres fordeling) og frekvens og procentdel for kategoriske variable. Two Way repeated measure ANOVA/ANCOVA eller Generalized Estimating Equation (GEE) model til evaluering af effektiviteten af ​​interventionsprogrammer på afhængige variabler vil blive brugt. Før den statistiske analyse vil de antagelser, der ligger til grund for hver statistisk test, blive kontrolleret, og passende foranstaltninger blev truffet, når antagelserne overtrædes.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Henan
      • Puyang, Henan, Kina
        • Puyang Aged Institution

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år til 69 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mindre end 30 minutters fysisk aktivitet af moderat intensitet om ugen.
  • Gennem screening af PAR-Q-spørgeskemaet (hvis et af spørgsmålene besvares "ja", vil de potentielle deltagere blive udelukket) og den grundlæggende fysiske undersøgelse af ældre af læger, for at fastslå, at ældre kan gennemføre træning selvstændigt.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersonerne deltog i anden sportstræning på samme tid.
  • Hvis forsøgspersonerne for nylig (mindre end et år) er blevet opereret i knæ, albue, skulder osv., har en historie med reumatoid sygdom eller neurologisk sygdom og stadig er i behandling, vil det blive udelukket.
  • Hvis forsøgspersonerne svarede "ja" til PAR-Q-spørgeskemaet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: FAKTORIELT
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Rask gågruppe

Typen af ​​motion er rask gang. Varigheden af ​​hver øvelse er fra 35 minutter til 60 minutter, med 5 minutters træningstid tilføjet hver anden uge.

Hyppigheden af ​​hver øvelse er 3 gange om ugen. Samlet træningstid er 12 uger. Intensiteten er 50%-70% af individets maksimale puls, hvilket gradvist øger intensiteten over tid.

Denne undersøgelse omfatter fire grupper, de tre eksperimentelle grupper er rask ganggruppe, Tai chi chuan gruppe, rask gang kombineret med Tai chi chuan gruppe og kontrolgruppe. Blandt de tre forsøgsgrupper og træningstid er træningsintensitet og træningsfrekvens ens over tid.
Andre navne:
  • Tai Chi Chuan (kun)
  • Rask gang (kun)
  • Tai Chi Chuan kombineret med rask gang
EKSPERIMENTEL: Tai Chi Chuan

Træningstypen er Tai Chi Chuan. Varigheden af ​​hver øvelse er fra 35 minutter til 60 minutter, med 5 minutters træningstid tilføjet hver anden uge.

Hyppigheden af ​​hver øvelse er 3 gange om ugen. Samlet træningstid er 12 uger. Intensiteten er 50%-70% af den enkeltes maksimale puls.

Denne undersøgelse omfatter fire grupper, de tre eksperimentelle grupper er rask ganggruppe, Tai chi chuan gruppe, rask gang kombineret med Tai chi chuan gruppe og kontrolgruppe. Blandt de tre forsøgsgrupper og træningstid er træningsintensitet og træningsfrekvens ens over tid.
Andre navne:
  • Tai Chi Chuan (kun)
  • Rask gang (kun)
  • Tai Chi Chuan kombineret med rask gang
EKSPERIMENTEL: Rask gåtur kombineret med Tai Chi Chuan

Typen af ​​motion er rask gang kombineret med Tai Chi Chuan. Varigheden af ​​hver øvelse er fra 35 minutter til 60 minutter, med 5 minutters træningstid tilføjet hver anden uge.

Hyppigheden af ​​hver øvelse er 3 gange om ugen. Samlet træningstid er 12 uger. Intensiteten af ​​rask gang er 50%-70% af individets maksimale puls, hvilket gradvist øger intensiteten over tid.

Intensiteten af ​​Tai Chi Chuan er 50%-70% af individets maksimale puls.

Denne undersøgelse omfatter fire grupper, de tre eksperimentelle grupper er rask ganggruppe, Tai chi chuan gruppe, rask gang kombineret med Tai chi chuan gruppe og kontrolgruppe. Blandt de tre forsøgsgrupper og træningstid er træningsintensitet og træningsfrekvens ens over tid.
Andre navne:
  • Tai Chi Chuan (kun)
  • Rask gang (kun)
  • Tai Chi Chuan kombineret med rask gang
NO_INTERVENTION: Kontrolgruppe
At holde deres daglige liv.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af kropssammensætning ved taljeomkreds
Tidsramme: 5 minutter
Måleproces: Målelinealen skal være en kakaobuet, men uelastisk båndlineal. Linealen skal placeres på overfladen af ​​huden og må ikke presses mod det subkutane fedtvæv. Hvis du bruger Gulick elastisk håndtag, kan dets håndtag forlænges til samme mærke hver gang. Den samme del skal måles to gange. Hvis forskellen mellem de to måleresultater er mere end 5 mm, skal scenen måles igen.
5 minutter
Fleksibilitetsmåling ved sidde- og rækkevidde-test
Tidsramme: 5 minutter
Sit og rækkevidde-testen er et almindeligt mål for fleksibilitet, og måler specifikt fleksibiliteten af ​​lænden og baglårets muskler. Siddende foroverbøjningstestinstrument for at måle.
5 minutter
Fleksibilitetsmåling ved Back Scratch Test
Tidsramme: 5 minutter

Back Scratch Test, eller blot Scratch Test, måler, hvor tæt hænderne kan bringes sammen bag ryggen.

Brug en måler til at måle den overlappende del af dine hænder.

5 minutter
Muskelstyrke måling af stolestandstest
Tidsramme: 5 minutter

Stolestandstesten ligner en squattest til måling af benstyrke, hvor deltagerne rejser sig gentagne gange fra en stol i 30 sekunder.

Stolestandstesten ligner en squattest til måling af benstyrke, hvor deltagerne rejser sig gentagne gange fra en stol i 30 sekunder.

Nødvendigt udstyr: en lige ryg eller klapstol uden armlæn (sæde 17 tommer/44 cm højt), stopur

5 minutter
Muskelstyrkemåling ved Arm Curl test
Tidsramme: 5 minutter
Målet med denne test er at lave så mange armkrøller som muligt på 30 sekunder. påkrævet udstyr: 4 pund vægt (kvinder, AAHPERD), 5 pund vægt (kvinder, SFT). En stol uden armlæn, stopur.
5 minutter
Muskeludholdenhedsmåling ved knæ-push-up
Tidsramme: 5 minutter
  1. Push-up-konditionstesten (også kaldet press-up-testen) måler overkroppens styrke og udholdenhed.

    Placer knæene på gulvet, hænderne under skuldrene, og kryds dine fødder.

  2. Hold ryggen ret, begynd at bøje albuerne, indtil dit bryst næsten rører gulvet.
  3. Hold pause og skub tilbage til startpositionen.
  4. Gentag indtil sættet er færdigt. Ingen equitment. Scoring: Registrer antallet af korrekt gennemførte push-ups.
5 minutter
Muskeludholdenhedsmåling ved sit-up
Tidsramme: 5 minutter

Sit-up (eller curl-up) er en abdominal udholdenhedstræningsøvelse til at styrke, opstramme og tone mavemusklerne.

Teknik: Klem din mave, skub din ryg flad og løft højt nok til, at dine hænder kan glide langs dine lår for at røre toppen af ​​dine knæ. Træk ikke med nakken eller hovedet og hold lænden på gulvet.

5 minutter
Cardiorespiratorisk udholdenhedsmåling med seks minutters gangtest
Tidsramme: 6 minutter

Seks minutters gangtest (6MWT) kunne betragtes som et nyttigt og pålideligt værktøj til vurdering og opfølgning af kardiorespiratorisk respons.

Nødvendigt udstyr: målebånd til at markere sporafstande, stopur, stole placeret til hvile.

Fremgangsmåde: Gåbanen er anlagt i et 50 yard (45,72 m) rektangulært område (mål 45 x 5 yards), med kegler placeret med jævne mellemrum for at angive den gåede afstand. Målet med denne test er at gå så hurtigt som muligt i seks minutter for at dække så meget jord som muligt. Emner indstilles deres eget tempo (et indledende spor er nyttigt til at øve pacing), og er i stand til at stoppe for at hvile, hvis de ønsker det.

6 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
BMI (body mass index) måling af højde og vægt
Tidsramme: 2 minutter
Højde og vægt kan måle menneskets kropsform. Formlen er BMI = kg/m2, hvor kg er en persons vægt i kilogram og m2 er deres højde i meter i kvadrat. Det sunde område er 18,5 til 24,9. WHO betragter et BMI på mindre end 18,5 som undervægtigt og kan indikere underernæring, en spiseforstyrrelse eller andre sundhedsproblemer, mens et BMI lig med eller større end 25 betragtes som overvægtigt og over 30 betragtes som fede (World Health Organization (WHO) , 2006).
2 minutter
Balancemåling ved Tinetti-test
Tidsramme: 5 minutter

Tinetti-testen (Tinetti et al., 1986) blev udgivet af Mary Tinetti (Yale University) for at vurdere gang og balance hos ældre voksne (Berg et al., 1992) og for at vurdere opfattelse af balance og stabilitet under daglige aktiviteter leve og frygt for at falde.

Testen kræver en hård armløs stol, et stopur og også en 15 fod jævn og ensartet gangbro. Den har 2 sektioner: en vurderer balanceevner i en stol og også i stående; den anden vurderer dynamisk balance under gang på en 15 fod jævn gangbro. Patienten skal sidde i en armløs stol og vil blive bedt om at rejse sig og blive stående. Patienten vil derefter dreje 360° og derefter sidde tilbage. Dette for at teste patienternes balance.

5 minutter
Hvilepuls (RHR)
Tidsramme: 1 minut

Hvilepuls (RHR) er antallet af gange dit hjerte slår i minuttet (bpm), mens du er i fuldstændig hvile (Kolloch et al., 2008).

En sund hvilepuls for voksne er 60 til 80 slag/min. Voksne med et højt konditionsniveau kan have en hvilepuls under 60. Nogle eliteudholdenhedsatleter har en hvilepuls under 40 (Almeida & Araújo, 2003).

1 minut
Blodtryk
Tidsramme: 1 minut

Måling af blodtryk er vigtig for nøjagtigt at bedømme værdier og screene for højt blodtryk.

Når blodtrykket hos 40-70-årige mennesker er i intervallet 115/75-185/115 mmHg, fordobles risikoen for hjertekarsygdomme for hver 20 mmHg stigning i systolisk blodtryk eller 10 mmHg stigning i diastolisk blodtryk. Ifølge JNC7 hører et systolisk blodtryk mellem 120~139mmHg eller et diastolisk blodtryk mellem 80~89mmHg til præhypertension.

1 minut

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af livskvalitet ved SWLS
Tidsramme: 5 minutter

Satisfaction With Life Scale (SWLS) er en 7-punkts Likert-svarskala til at måle livskvalitet.

Scoring En samlet score beregnes ved at lægge pointene sammen for hvert element. Den mulige række af score er 5-35, hvor en score på 20 repræsenterer et neutralt punkt på skalaen. Score mellem 5-9 indikerer, at respondenten er ekstremt utilfreds med livet, mens score mellem 31-35 indikerer, at respondenten er ekstremt tilfreds. Følgende diagram viser cutoff-score, der skal bruges som benchmarks.

5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • ACSM's Guidelines for Exercise Testing and Prescription 9th Ed. 2014. (2014). The Journal of the Canadian Chiropractic Association.
  • ACSM. (2009). ACSM's Guidelines for exercise Testing and Prescripstion. In Lippincott Williams & Wilkins. https://doi.org/10.1249/MSS.0b013e318213fefb
  • ACSM. (2008). ACSM's Health-Related Physical Fitness Assessment Manual. In Medicine & Science in Sports & Exercise.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

3. juli 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

23. oktober 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

24. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juni 2021

Først opslået (FAKTISKE)

23. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

5. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • JKEUPM-2020-296

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Studiedata/dokumenter

  1. Studieprotokol
    Oplysningskommentarer: Protokolindstillingen og dataindsamlingsprocessen er baseret på denne reference

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gåture

Kliniske forsøg med Rask gang og Tai Chi Chuan

Abonner