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Untersuchung des pharmakokinetischen Profils von CBD

20. März 2023 aktualisiert von: Hurd,Yasmin, Ph.D.
Das Ziel der aktuellen Studie ist es, die Bioverfügbarkeit von CBD bei normalen gesunden Personen zu bewerten. Dies ist eine Studie mit offenem Crossover-Design an gesunden Personen zur Bewertung der Sicherheits- und pharmakokinetischen (PK) Wirkungen von Cannabidiol.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Studie ist es, die Pharmakokinetik und das pharmakodynamische Profil von CBD bei normalen gesunden Personen unter Standard- und fettreichen Ernährungsbedingungen zu bestimmen.

CBD hat in letzter Zeit als potenzielle Behandlung für verschiedene Erkrankungen große Aufmerksamkeit erlangt. Ein Aspekt, der bei der Entwicklung von CBD-Medikamenten in Kapselform zu berücksichtigen ist, ist die schlechte Bioverfügbarkeit von Cannabinoiden wie CBD, um klinisch wirksame Dosen zu erhalten, da nur ~4-6% von CBD oral absorbiert werden. Diese Studie wird das Potenzial von CBD in einer Formulierung in einer Kapsel untersuchen, um die Bioverfügbarkeit zu verbessern, das Auftreten von gastrointestinalen Nebenwirkungen zu reduzieren, den First-Pass-Metabolismus zu reduzieren und die Wirkungszeit zu verlängern. Diese PK-Studie wird mit Standardmahlzeiten und fettreichen Bedingungen bei normalen gesunden Freiwilligen in einem Cross-Over-Design durchgeführt, getrennt durch eine Auswaschphase von 1 Woche. Gesunde Freiwillige sind definiert als Personen ohne signifikante gesundheitliche Probleme (d. h. das Fehlen signifikanter medizinischer, psychosozialer oder emotionaler Zustände), die durch klinische und psychiatrische Untersuchungen bestätigt werden.

Die Studie wird zunächst bei gesunden Freiwilligen die PK-, Verträglichkeits- und Sicherheitsprofile einer neuen CBD-Formulierung zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit bewerten.

Prüfbedingungen und Reihenfolge:

  1. 200 mg CBD (Standardmahlzeit)
  2. 400 mg CBD (Standardmahlzeit)
  3. 400 mg Epidiolex (Standardmahlzeit)
  4. 400 mg CBD (fettreiche Mahlzeit)

Blutproben werden bei -60, 15, 30, 45 und 60 Minuten und 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 und 24 Stunden im Zusammenhang mit der Verabreichung der CBD-Kapseln entnommen.

Überwachungszeitraum für PK: 24 Stunden (Plasma- und Urin-PK). Teilnahme an 4 Testbedingungen für eine Dauer von ca. 4 Wochen und einer 1-wöchigen Nachkontrolle. Die Gesamtdauer des Aufenthalts im Haus beträgt 12 Stunden, wobei die Teilnehmer am nächsten Tag für 24-Stunden-Zeitpunktverfahren zurückkehren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

24

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Fähigkeit, eine informierte Zustimmung zu verstehen und zu erteilen;
  2. Personen zwischen 18 und 65 Jahren; Das Geschlecht wird als biologischer Faktor verwendet (50 % der rekrutierten Personen sind Frauen, wodurch Geschlechtsvergleiche möglich sind).
  3. Englischsprachige.
  4. Gesund sein, wie vom Studienarzt gemäß Screening der medizinischen und psychiatrischen Anamnese, körperlichen Untersuchung, Vitalwerten, EKG und Sicherheitslaborwerten festgestellt. Es werden nur gesunde Freiwillige mit normalen hepatischen Laborwerten aufgenommen.
  5. Gesunde Freiwillige, die medikamenten- und drogenfrei sind, einschließlich frei von Nikotin und allen verschriebenen Medikamenten.

Ausschlusskriterien:

  1. Vorhandene oder frühere Erkrankungen, einschließlich einer psychiatrischen Störung des DSM-5-Achse I, Herzerkrankungen in der Vorgeschichte, Arrhythmien, neurologische Erkrankungen zentralen Ursprungs, Kopftrauma und Krampfanfälle
  2. Konsum irgendeiner psychoaktiven Droge (außer Nikotin) in mindestens den letzten 7 Tagen (bestimmt durch das Fehlen von akuten Opioid- oder anderen drogenbezogenen Entzugserscheinungen und dem negativen Ergebnis eines Urin-Drogen-Screenings einschließlich eines Opioid-Drogen-Metaboliten-Tests und eines Alkohol-Alkoholtests). Alkoholvergiftung erkennen);
  3. Positiver Drogentest im Urin (Kokain, Opiate, Benzodiazepine, Barbiturate, Amphetamine, Morphin, Methadon, Methamphetamine, Oxycodon, Phencyclidin, trizyklische Antidepressiva, Tetrahydrocannabinol, Buprenorphin, Methylendioxymethamphetamin, Propoxyphen);
  4. Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen Cannabinoide oder einen der Inhaltsstoffe des Produkts (Gelatine und/oder Sesamöl);
  5. Schwanger sein oder stillen;
  6. Keine geeignete Verhütungsmethode wie hormonelle Verhütung (orale hormonale Kontrazeptiva, Depo-Provera, Nuva-Ring), Intrauterinpessar (IUP), Sterilisation oder Doppelbarrieremethode (Kombination von zwei gleichzeitig angewendeten Barrieremethoden, d. h. Kondom, Spermizid, Diaphragma);
  7. Teilnahme an einer anderen pharmakotherapeutischen Studie in den letzten 3 Monaten;
  8. Vorgeschichte einer eingeschränkten Nierenfunktion oder erhöhter Leberenzyme beim Vorscreening. Die ausschließenden Laborwerte sind: 3x nl AST/ALT, 1,5x Bilirubin oder 50 % Reduktion der eGFR.
  9. Teilnehmer, die Medikamente, Nahrungsergänzungsmittel (und/oder Traubenfruchtsaft) oder Kombinationen von Medikamenten und Nahrungsergänzungsmitteln verwendet haben, von denen bekannt ist, dass sie den Stoffwechsel von CBD verändern oder mit CBD interagieren (Bupropion, Rifampin, Barbiturate, Phenothiazine, Cimetidin usw.) 14 Tage vor und während der Studiendauer.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Testbedingung 1
Cannabidiol 200 mg zu einer Standardmahlzeit
Cannabidiol 200 mg
Andere Namen:
  • Nantheia ATL5
Cannabidiol 400 mg
Andere Namen:
  • Nantheia ATL5
Epidiolex 400 mg
Andere Namen:
  • Epidiolex
Experimental: Testbedingung 2
Cannabidiol 400 mg zu einer Standardmahlzeit
Cannabidiol 200 mg
Andere Namen:
  • Nantheia ATL5
Cannabidiol 400 mg
Andere Namen:
  • Nantheia ATL5
Epidiolex 400 mg
Andere Namen:
  • Epidiolex
Experimental: Testbedingung 3
Epidiolex 400 mg zu einer Standardmahlzeit
Cannabidiol 200 mg
Andere Namen:
  • Nantheia ATL5
Cannabidiol 400 mg
Andere Namen:
  • Nantheia ATL5
Epidiolex 400 mg
Andere Namen:
  • Epidiolex
Experimental: Testbedingung 4
Cannabidiol 400 mg mit fettreicher Mahlzeit
Cannabidiol 200 mg
Andere Namen:
  • Nantheia ATL5
Cannabidiol 400 mg
Andere Namen:
  • Nantheia ATL5
Epidiolex 400 mg
Andere Namen:
  • Epidiolex

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheit und Nebenwirkungen
Zeitfenster: Studienbesuch 1 Tag
Sicherheit und Nebenwirkungen werden mit dem Systematic Assessment for Treatment Emergent Events (SAFEE) bewertet.
Studienbesuch 1 Tag
Fläche unter der Plasmakonzentrationskurve (AUC)
Zeitfenster: Zeitpunkt -60, 15, 30, 45 und 60 Minuten und 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 und 24 Stunden im Zusammenhang mit der Verabreichung der CBD-Kapseln.
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve
Zeitpunkt -60, 15, 30, 45 und 60 Minuten und 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 und 24 Stunden im Zusammenhang mit der Verabreichung der CBD-Kapseln.
Spitzenplasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Zeitpunkt -60, 15, 30, 45 und 60 Minuten und 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 und 24 Stunden im Zusammenhang mit der Verabreichung der CBD-Kapseln.
Maximale Plasmakonzentration von CBD und seinen Metaboliten
Zeitpunkt -60, 15, 30, 45 und 60 Minuten und 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 und 24 Stunden im Zusammenhang mit der Verabreichung der CBD-Kapseln.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fläche unter der Urinkonzentrationskurve (AUC)
Zeitfenster: Zeitpunkt -60 Minuten und 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24 Stunden im Zusammenhang mit der Verabreichung der CBD-Kapseln.
Fläche unter der Kurve der Urinkonzentration gegenüber der Zeit
Zeitpunkt -60 Minuten und 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24 Stunden im Zusammenhang mit der Verabreichung der CBD-Kapseln.
Spitzenkonzentration von CBD im Urin (Umax)
Zeitfenster: Zeitpunkt -60 Minuten und 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24 Stunden im Zusammenhang mit der Verabreichung der CBD-Kapseln.
Höchste Ausscheidung von CBD und seinen Metaboliten im Urin
Zeitpunkt -60 Minuten und 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24 Stunden im Zusammenhang mit der Verabreichung der CBD-Kapseln.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Yasmin Hurd, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Juli 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. Februar 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB-19-02132

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Cannabidiol

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