Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumání farmakokinetického profilu CBD

24. září 2025 aktualizováno: Yasmin Hurd, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Cílem této studie je vyhodnotit biologickou dostupnost CBD u normálních zdravých jedinců. Jedná se o otevřenou zkříženou designovou studii u zdravých jedinců k posouzení bezpečnosti a farmakokinetických (PK) účinků kanabidiolu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Cílem této studie je určit farmakokinetiku a farmakodynamický profil CBD u normálních zdravých jedinců za standardních podmínek s vysokým obsahem tuků.

CBD nedávno získalo významnou pozornost jako potenciální léčba různých poruch. Jedním aspektem, který je třeba vzít v úvahu při vývoji léků CBD ve formě kapslí, je špatná biologická dostupnost kanabinoidů, jako je CBD, pro získání klinicky účinných dávek, protože pouze ~ 4-6 % CBD se absorbuje orálně. Tato studie bude zkoumat potenciál CBD ve formulaci v kapsli pro zvýšení biologické dostupnosti, snížení výskytu gastrointestinálních vedlejších účinků, snížení metabolismu prvního průchodu a prodloužení doby nástupu. Tato farmakokinetická studie bude provedena se standardním jídlem a vysokým obsahem tuku u normálních zdravých dobrovolníků ve zkříženém designu, odděleném vymývacím obdobím 1 týdne. Zdraví dobrovolníci jsou definováni tak, že nemají žádné významné zdravotní problémy (tj. absence významných zdravotních, psychosociálních nebo emočních stavů), které jsou ověřeny klinickými a psychiatrickými hodnoceními.

Studie nejprve vyhodnotí u zdravých dobrovolníků farmakokinetické profily, snášenlivost a bezpečnostní profily nového přípravku CBD navrženého ke zlepšení biologické dostupnosti.

Podmínky a objednávka testu:

  1. 200 mg CBD (standardní jídlo)
  2. 400 mg CBD (standardní jídlo)
  3. 400 mg Epidiolex (standardní jídlo)
  4. 400 mg CBD (s vysokým obsahem tuku)

Vzorky krve budou odebrány v -60, 15, 30, 45 a 60 minutách a 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 a 24 hodinách spojených s podáváním kapslí CBD.

Doba sledování PK: 24 hodin (PK v plazmě a moči). Účast ve 4 testovacích podmínkách po dobu přibližně 4 týdnů a následné hodnocení 1 týden. Celková délka interního pobytu je 12 hodin, přičemž účastníci se vracejí následující den na 24hodinové procedury v časovém bodě.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Schopnost porozumět a dát informovaný souhlas;
  2. Jednotlivci ve věku 18 až 65 let; Pohlaví se používá jako biologický faktor (50 % rekrutovaných jedinců budou ženy, což umožňuje srovnání pohlaví).
  3. Anglicky mluvící.
  4. Být zdravý, jak určil lékař studie na základě screeningové lékařské a psychiatrické anamnézy, fyzikálního vyšetření, vitálních funkcí, EKG a bezpečnostních laboratorních hodnot. Zařazeni budou pouze zdraví dobrovolníci s normálními jaterními laboratorními hodnotami.
  5. Zdraví dobrovolníci, kteří jsou bez léků a drog, včetně nikotinu a jakýchkoli předepsaných léků.

Kritéria vyloučení:

  1. Mít současné nebo minulé zdravotní stavy, včetně psychiatrické poruchy DSM-5 osy I, srdeční onemocnění v anamnéze, arytmie, neurologické onemocnění centrálního původu, trauma hlavy a záchvaty
  2. Užívání jakékoli psychoaktivní drogy (jiné než nikotin) alespoň za posledních 7 dní (určeno nepřítomností akutních abstinenčních příznaků souvisejících s opiáty nebo jinými drogami a negativním výsledkem testu na drogy v moči včetně testu metabolitů opioidní drogy a alkohol testeru k zjistit intoxikaci alkoholem);
  3. Pozitivní screening drog v moči (kokain, opiáty, benzodiazepiny, barbituráty, amfetaminy, morfin, metadon, metamfetaminy, oxykodon, fencyklidin, tricyklické antidepresivum, tetrahydrokanabinol, buprenorfin, methylendioxymetamfetamin, propoxyfen);
  4. s anamnézou přecitlivělosti na kanabinoidy nebo na kteroukoli složku přípravku (želatina a/nebo sezamový olej);
  5. Být těhotná nebo kojit;
  6. nepoužívání vhodné metody antikoncepce, jako je hormonální antikoncepce (perorální hormonální antikoncepce, Depo-Provera, Nuva-Ring), nitroděložní tělísko (IUD), sterilizace nebo metoda dvojité bariéry (kombinace jakýchkoli dvou bariérových metod používaných současně, tj. spermicid, diafragma);
  7. Účast v jiné farmakoterapeutické studii v posledních 3 měsících;
  8. Anamnéza zhoršené funkce ledvin nebo zvýšených jaterních enzymů při předběžném screeningu. Vylučující laboratorní hodnoty jsou: 3x nl AST/ALT, 1,5x bilirubin nebo 50% snížení eGFR.
  9. Účastníci, kteří užili jakékoli léky, doplňky stravy (a/nebo hroznovou šťávu) nebo kombinaci léků a doplňků, o kterých je známo, že mění metabolismus CBD nebo interagují s CBD (bupropion, rifampin, barbituráty, fenothiaziny, cimetidin atd.) 14 dny před a během trvání studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zkušební podmínka 1
Kanabidiol 200 mg se standardním jídlem
Kanabidiol 200 mg
Ostatní jména:
  • Nantheia ATL5
Kanabidiol 400 mg
Ostatní jména:
  • Nantheia ATL5
Epidiolex 400 mg
Ostatní jména:
  • Epidiolex
Experimentální: Zkušební podmínky 2
Kanabidiol 400 mg se standardním jídlem
Kanabidiol 200 mg
Ostatní jména:
  • Nantheia ATL5
Kanabidiol 400 mg
Ostatní jména:
  • Nantheia ATL5
Epidiolex 400 mg
Ostatní jména:
  • Epidiolex
Experimentální: Zkušební podmínky 3
Epidiolex 400 mg se standardním jídlem
Kanabidiol 200 mg
Ostatní jména:
  • Nantheia ATL5
Kanabidiol 400 mg
Ostatní jména:
  • Nantheia ATL5
Epidiolex 400 mg
Ostatní jména:
  • Epidiolex
Experimentální: Zkušební podmínky 4
Kanabidiol 400 mg s jídlem s vysokým obsahem tuku
Kanabidiol 200 mg
Ostatní jména:
  • Nantheia ATL5
Kanabidiol 400 mg
Ostatní jména:
  • Nantheia ATL5
Epidiolex 400 mg
Ostatní jména:
  • Epidiolex

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost a nepříznivé účinky
Časové okno: Studijní návštěva 1 den
Bezpečnost a nežádoucí účinky budou posouzeny pomocí Systematic Assessment for Treatment Emergent Events (SAFTEE).
Studijní návštěva 1 den
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace (AUC)
Časové okno: Časový bod -60, 15, 30, 45 a 60 minut a 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 a 24 hodin spojených s podáváním kapslí CBD.
Plocha pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase
Časový bod -60, 15, 30, 45 a 60 minut a 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 a 24 hodin spojených s podáváním kapslí CBD.
Maximální plazmatická koncentrace (Cmax)
Časové okno: Časový bod -60, 15, 30, 45 a 60 minut a 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 a 24 hodin spojených s podáváním kapslí CBD.
Maximální plazmatická koncentrace CBD a jeho metabolitů
Časový bod -60, 15, 30, 45 a 60 minut a 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 a 24 hodin spojených s podáváním kapslí CBD.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Oblast pod křivkou koncentrace moči (AUC)
Časové okno: Časový bod -60 minut a 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24 hodin spojených s podáváním kapslí CBD.
Oblast pod křivkou koncentrace moči v závislosti na čase
Časový bod -60 minut a 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24 hodin spojených s podáváním kapslí CBD.
Maximální koncentrace CBD v moči (Umax)
Časové okno: Časový bod -60 minut a 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24 hodin spojených s podáváním kapslí CBD.
Maximální vylučování CBD a jeho metabolitů močí
Časový bod -60 minut a 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24 hodin spojených s podáváním kapslí CBD.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yasmin Hurd, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. července 2021

Primární dokončení (Aktuální)

16. února 2023

Dokončení studie (Aktuální)

16. února 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. července 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

26. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

29. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • STUDY-19-02132

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Cannabidiol

Předplatit