- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05023070
Zkoumání farmakokinetického profilu CBD
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cílem této studie je určit farmakokinetiku a farmakodynamický profil CBD u normálních zdravých jedinců za standardních podmínek s vysokým obsahem tuků.
CBD nedávno získalo významnou pozornost jako potenciální léčba různých poruch. Jedním aspektem, který je třeba vzít v úvahu při vývoji léků CBD ve formě kapslí, je špatná biologická dostupnost kanabinoidů, jako je CBD, pro získání klinicky účinných dávek, protože pouze ~ 4-6 % CBD se absorbuje orálně. Tato studie bude zkoumat potenciál CBD ve formulaci v kapsli pro zvýšení biologické dostupnosti, snížení výskytu gastrointestinálních vedlejších účinků, snížení metabolismu prvního průchodu a prodloužení doby nástupu. Tato farmakokinetická studie bude provedena se standardním jídlem a vysokým obsahem tuku u normálních zdravých dobrovolníků ve zkříženém designu, odděleném vymývacím obdobím 1 týdne. Zdraví dobrovolníci jsou definováni tak, že nemají žádné významné zdravotní problémy (tj. absence významných zdravotních, psychosociálních nebo emočních stavů), které jsou ověřeny klinickými a psychiatrickými hodnoceními.
Studie nejprve vyhodnotí u zdravých dobrovolníků farmakokinetické profily, snášenlivost a bezpečnostní profily nového přípravku CBD navrženého ke zlepšení biologické dostupnosti.
Podmínky a objednávka testu:
- 200 mg CBD (standardní jídlo)
- 400 mg CBD (standardní jídlo)
- 400 mg Epidiolex (standardní jídlo)
- 400 mg CBD (s vysokým obsahem tuku)
Vzorky krve budou odebrány v -60, 15, 30, 45 a 60 minutách a 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 a 24 hodinách spojených s podáváním kapslí CBD.
Doba sledování PK: 24 hodin (PK v plazmě a moči). Účast ve 4 testovacích podmínkách po dobu přibližně 4 týdnů a následné hodnocení 1 týden. Celková délka interního pobytu je 12 hodin, přičemž účastníci se vracejí následující den na 24hodinové procedury v časovém bodě.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Schopnost porozumět a dát informovaný souhlas;
- Jednotlivci ve věku 18 až 65 let; Pohlaví se používá jako biologický faktor (50 % rekrutovaných jedinců budou ženy, což umožňuje srovnání pohlaví).
- Anglicky mluvící.
- Být zdravý, jak určil lékař studie na základě screeningové lékařské a psychiatrické anamnézy, fyzikálního vyšetření, vitálních funkcí, EKG a bezpečnostních laboratorních hodnot. Zařazeni budou pouze zdraví dobrovolníci s normálními jaterními laboratorními hodnotami.
- Zdraví dobrovolníci, kteří jsou bez léků a drog, včetně nikotinu a jakýchkoli předepsaných léků.
Kritéria vyloučení:
- Mít současné nebo minulé zdravotní stavy, včetně psychiatrické poruchy DSM-5 osy I, srdeční onemocnění v anamnéze, arytmie, neurologické onemocnění centrálního původu, trauma hlavy a záchvaty
- Užívání jakékoli psychoaktivní drogy (jiné než nikotin) alespoň za posledních 7 dní (určeno nepřítomností akutních abstinenčních příznaků souvisejících s opiáty nebo jinými drogami a negativním výsledkem testu na drogy v moči včetně testu metabolitů opioidní drogy a alkohol testeru k zjistit intoxikaci alkoholem);
- Pozitivní screening drog v moči (kokain, opiáty, benzodiazepiny, barbituráty, amfetaminy, morfin, metadon, metamfetaminy, oxykodon, fencyklidin, tricyklické antidepresivum, tetrahydrokanabinol, buprenorfin, methylendioxymetamfetamin, propoxyfen);
- s anamnézou přecitlivělosti na kanabinoidy nebo na kteroukoli složku přípravku (želatina a/nebo sezamový olej);
- Být těhotná nebo kojit;
- nepoužívání vhodné metody antikoncepce, jako je hormonální antikoncepce (perorální hormonální antikoncepce, Depo-Provera, Nuva-Ring), nitroděložní tělísko (IUD), sterilizace nebo metoda dvojité bariéry (kombinace jakýchkoli dvou bariérových metod používaných současně, tj. spermicid, diafragma);
- Účast v jiné farmakoterapeutické studii v posledních 3 měsících;
- Anamnéza zhoršené funkce ledvin nebo zvýšených jaterních enzymů při předběžném screeningu. Vylučující laboratorní hodnoty jsou: 3x nl AST/ALT, 1,5x bilirubin nebo 50% snížení eGFR.
- Účastníci, kteří užili jakékoli léky, doplňky stravy (a/nebo hroznovou šťávu) nebo kombinaci léků a doplňků, o kterých je známo, že mění metabolismus CBD nebo interagují s CBD (bupropion, rifampin, barbituráty, fenothiaziny, cimetidin atd.) 14 dny před a během trvání studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zkušební podmínka 1
Kanabidiol 200 mg se standardním jídlem
|
Kanabidiol 200 mg
Ostatní jména:
Kanabidiol 400 mg
Ostatní jména:
Epidiolex 400 mg
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Zkušební podmínky 2
Kanabidiol 400 mg se standardním jídlem
|
Kanabidiol 200 mg
Ostatní jména:
Kanabidiol 400 mg
Ostatní jména:
Epidiolex 400 mg
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Zkušební podmínky 3
Epidiolex 400 mg se standardním jídlem
|
Kanabidiol 200 mg
Ostatní jména:
Kanabidiol 400 mg
Ostatní jména:
Epidiolex 400 mg
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Zkušební podmínky 4
Kanabidiol 400 mg s jídlem s vysokým obsahem tuku
|
Kanabidiol 200 mg
Ostatní jména:
Kanabidiol 400 mg
Ostatní jména:
Epidiolex 400 mg
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnost a nepříznivé účinky
Časové okno: Studijní návštěva 1 den
|
Bezpečnost a nežádoucí účinky budou posouzeny pomocí Systematic Assessment for Treatment Emergent Events (SAFTEE).
|
Studijní návštěva 1 den
|
|
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace (AUC)
Časové okno: Časový bod -60, 15, 30, 45 a 60 minut a 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 a 24 hodin spojených s podáváním kapslí CBD.
|
Plocha pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase
|
Časový bod -60, 15, 30, 45 a 60 minut a 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 a 24 hodin spojených s podáváním kapslí CBD.
|
|
Maximální plazmatická koncentrace (Cmax)
Časové okno: Časový bod -60, 15, 30, 45 a 60 minut a 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 a 24 hodin spojených s podáváním kapslí CBD.
|
Maximální plazmatická koncentrace CBD a jeho metabolitů
|
Časový bod -60, 15, 30, 45 a 60 minut a 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 a 24 hodin spojených s podáváním kapslí CBD.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Oblast pod křivkou koncentrace moči (AUC)
Časové okno: Časový bod -60 minut a 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24 hodin spojených s podáváním kapslí CBD.
|
Oblast pod křivkou koncentrace moči v závislosti na čase
|
Časový bod -60 minut a 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24 hodin spojených s podáváním kapslí CBD.
|
|
Maximální koncentrace CBD v moči (Umax)
Časové okno: Časový bod -60 minut a 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24 hodin spojených s podáváním kapslí CBD.
|
Maximální vylučování CBD a jeho metabolitů močí
|
Časový bod -60 minut a 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24 hodin spojených s podáváním kapslí CBD.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yasmin Hurd, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- STUDY-19-02132
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravý
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZatím nenabírámePreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
University of WashingtonNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Aktivní, ne náborTeplo | Havarijní připravenost | Extrémní teplo | Health Health | Extrémní tepelné vlny | Řízení katastrof | Plánování katastrof | KatastrofySpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Universidad de ZaragozaNáborProfesionální integrace nově odstupňovaných pracovních terapeutů | Peer Mentorship in Health Professions | Přechod včasného kariéry a profesní identitaŠpanělsko
-
Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical UniversityDokončenoRegistrováno u Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Být pacientem domácí péčeKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaDokončenoPorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacientaŠpanělsko
Klinické studie na Cannabidiol
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)Zatím nenabírámeTouha | Porucha užívání alkoholu (AUD) | Odvykání od návykové látky; DetoxikaceSpojené státy
-
Marius HenriksenDokončeno
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)Dokončeno
-
Avecho BiotechnologyNábor
-
Colorado State UniversityInstitute of Cannabis ResearchDokončeno
-
Zynerba Pharmaceuticals, Inc.Aktivní, ne náborSyndrom křehkého XSpojené státy, Spojené království, Nový Zéland, Austrálie
-
Hartford HospitalZatím nenabíráme
-
Central Institute of Mental Health, MannheimMax Planck Institute for Metabolism ResearchStaženoSchizofrenieNěmecko
-
West Virginia UniversityDokončenoKognitivní porucha | Nálada | Komplikace sedace | Jízdní výkonSpojené státy
-
West Virginia UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)NáborJízdní výkon | Účinky kanabidioluSpojené státy