Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Impact of Vitamine D Status on in Vitro Fertilization Outcomes (DFIV)

21. September 2021 aktualisiert von: Nantes University Hospital

Evaluation of the Impact of Vitamine D Status on in Vitro Fertilization Outcomes in a Large Population of Infertile Women.

Non skeletal effect of vitamin D have been the focus of much interest in the past decade. During the last years, special attention has been given to the impact of vitamin D on human reproduction. Its receptor is expressed in most reproductive organs including hypothalamus, pituitary gland, uterus, ovary, mammary gland and the placenta. In vitro experiments suggest that vitamin D would be involved in regulated embryo-implantation. Concerning AMH, vitamin D seems to alters AMH signaling in human granulosa cells although their circulated levels are correlated in lated reproductive aged women. The results of precedents studies about the impact of vitamin D on IVF outcomes remain conflicting The aim of our study was to assess in a large unselected population of infertile women, the impact of vitamin D deficiency on IVF outcome and to examine the relationship between serum vitamin D levels and the ovarian reserve marker AMH.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Vitamin D was measured on the sixth day of stimulation. According to vitamin D level, women were divided into 2 groups (deficiency when 25(OH)D <20 ng/ml and sufficient when 25(OH)D >20 ng/ml).

Pregnancy rates were compared among these two groups after controlling age, BMI, characteristics of ovarian stimulation, number of ovocytes obtains, etc.

Studientyp

Beobachtungs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 42 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

population of infertile women undergoing IVF/ICSI in the center of medical assistance for the procreation of the french hospital of Nantes between september 2010 and may 2011.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing IVF/ICSI in the center of medical assistance for the procreation of the french hospital of Nantes between september 2010 and may 2011.

Exclusion Criteria:

  • Women for who the cycle was interrupted during ovarian stimulation or converted in intrauterine insemination.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Normal
Women with sufficient vitamin D level, when 25(OH)D >20 ng/ml
Serum samples to estimate vitamin D status were collected on the sixth day of stimulation
Deficient
women deficiency vitamin D level, when 25(OH)D <20 ng/ml
Serum samples to estimate vitamin D status were collected on the sixth day of stimulation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Laboratory pregnancy
Zeitfenster: 4 weeks to 9 month
Serum HCG was drawn 16 days after ovocyte tapping; Patient had a repeat bHCG drawn 48 hours if they have a positive result from the first bHCG; Clinical pregnancy was defined as ultrasound documentation of fetal heart tones at seven weeks of gestation
4 weeks to 9 month
Clinical pregnancy
Zeitfenster: 4 weeks to 9 month
Serum HCG was drawn 16 days after ovocyte tapping; Patient had a repeat bHCG drawn 48 hours if they have a positive result from the first bHCG; Clinical pregnancy was defined as ultrasound documentation of fetal heart tones at seven weeks of gestation
4 weeks to 9 month
Live birth
Zeitfenster: 4 weeks to 9 month
Serum HCG was drawn 16 days after ovocyte tapping; Patient had a repeat bHCG drawn 48 hours if they have a positive result from the first bHCG; Clinical pregnancy was defined as ultrasound documentation of fetal heart tones at seven weeks of gestation
4 weeks to 9 month

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The relationship between serum vitamin D levels and the ovarian reserve marker AMH
Zeitfenster: day 3
Serum AMH was drawn during hormonal examination on third day of natural cycle.
day 3

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sophie DUBOURDIEU, Dr, Nantes University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Mai 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur vitamin D estimation

3
Abonnieren