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Impact of Vitamine D Status on in Vitro Fertilization Outcomes (DFIV)

21 de septiembre de 2021 actualizado por: Nantes University Hospital

Evaluation of the Impact of Vitamine D Status on in Vitro Fertilization Outcomes in a Large Population of Infertile Women.

Non skeletal effect of vitamin D have been the focus of much interest in the past decade. During the last years, special attention has been given to the impact of vitamin D on human reproduction. Its receptor is expressed in most reproductive organs including hypothalamus, pituitary gland, uterus, ovary, mammary gland and the placenta. In vitro experiments suggest that vitamin D would be involved in regulated embryo-implantation. Concerning AMH, vitamin D seems to alters AMH signaling in human granulosa cells although their circulated levels are correlated in lated reproductive aged women. The results of precedents studies about the impact of vitamin D on IVF outcomes remain conflicting The aim of our study was to assess in a large unselected population of infertile women, the impact of vitamin D deficiency on IVF outcome and to examine the relationship between serum vitamin D levels and the ovarian reserve marker AMH.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Vitamin D was measured on the sixth day of stimulation. According to vitamin D level, women were divided into 2 groups (deficiency when 25(OH)D <20 ng/ml and sufficient when 25(OH)D >20 ng/ml).

Pregnancy rates were compared among these two groups after controlling age, BMI, characteristics of ovarian stimulation, number of ovocytes obtains, etc.

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 42 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

population of infertile women undergoing IVF/ICSI in the center of medical assistance for the procreation of the french hospital of Nantes between september 2010 and may 2011.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing IVF/ICSI in the center of medical assistance for the procreation of the french hospital of Nantes between september 2010 and may 2011.

Exclusion Criteria:

  • Women for who the cycle was interrupted during ovarian stimulation or converted in intrauterine insemination.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Normal
Women with sufficient vitamin D level, when 25(OH)D >20 ng/ml
Serum samples to estimate vitamin D status were collected on the sixth day of stimulation
Deficient
women deficiency vitamin D level, when 25(OH)D <20 ng/ml
Serum samples to estimate vitamin D status were collected on the sixth day of stimulation

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Laboratory pregnancy
Periodo de tiempo: 4 weeks to 9 month
Serum HCG was drawn 16 days after ovocyte tapping; Patient had a repeat bHCG drawn 48 hours if they have a positive result from the first bHCG; Clinical pregnancy was defined as ultrasound documentation of fetal heart tones at seven weeks of gestation
4 weeks to 9 month
Clinical pregnancy
Periodo de tiempo: 4 weeks to 9 month
Serum HCG was drawn 16 days after ovocyte tapping; Patient had a repeat bHCG drawn 48 hours if they have a positive result from the first bHCG; Clinical pregnancy was defined as ultrasound documentation of fetal heart tones at seven weeks of gestation
4 weeks to 9 month
Live birth
Periodo de tiempo: 4 weeks to 9 month
Serum HCG was drawn 16 days after ovocyte tapping; Patient had a repeat bHCG drawn 48 hours if they have a positive result from the first bHCG; Clinical pregnancy was defined as ultrasound documentation of fetal heart tones at seven weeks of gestation
4 weeks to 9 month

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
The relationship between serum vitamin D levels and the ovarian reserve marker AMH
Periodo de tiempo: day 3
Serum AMH was drawn during hormonal examination on third day of natural cycle.
day 3

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sophie DUBOURDIEU, Dr, Nantes University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de mayo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

17 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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