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Studie der Auswirkungen von Itraconazol und Rifampin auf LOXO-305 bei gesunden Teilnehmern

19. November 2024 aktualisiert von: Loxo Oncology, Inc.

Eine offene, zweiteilige Phase-1-Arzneimittelinteraktionsstudie mit fester Sequenz zur Untersuchung der Wirkung eines starken CYP3A4-Inhibitors (Itraconazol) und eines CYP3A4-Induktors (Rifampin) auf die Pharmakokinetik von LOXO 305 bei gesunden erwachsenen Probanden

Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, herauszufinden, wie Itraconazol und Rifampin LOXO-305 bei gesunden Teilnehmern beeinflussen. Die Teilnahme könnte ca. 8 Wochen dauern.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

27

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Florida
      • Daytona Beach, Florida, Vereinigte Staaten, 32117
        • Covance Clinical Research Unit

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen im nicht gebärfähigen Alter.
  • Innerhalb des Body-Mass-Index (BMI)-Bereichs von 18,0 bis 32,0 Kilogramm pro Quadratmeter (kg/m²).
  • Die Teilnehmer müssen sich in einem guten allgemeinen Gesundheitszustand befinden, basierend auf der Anamnese, den Ergebnissen der körperlichen Untersuchung, den Vitalzeichen, dem 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG) oder klinischen Labortests, wie vom Ermittler (oder Beauftragten) festgestellt.
  • Kann alle Studienverfahren einhalten, einschließlich des 19-tägigen Aufenthalts für Teilnehmer an Teil 1 oder des 24-tägigen Aufenthalts für Teilnehmer an Teil 2 in der Clinical Research Unit und des anschließenden Telefonanrufs.

Ausschlusskriterien:

  • Anamnese oder Vorhandensein eines der folgenden Ereignisse, die vom Prüfarzt (oder Beauftragten) und/oder Sponsor als klinisch signifikant erachtet werden:

    • Leber erkrankung
    • Pankreatitis
    • Magengeschwüre
    • intestinale Malabsorption
    • Magenverkleinerung
    • Vorgeschichte oder Vorhandensein einer klinisch signifikanten kardiovaskulären Erkrankung.
  • Teilnehmer mit außerhalb des zulässigen Bereichs liegenden Vitalzeichen im Ruhezustand.
  • Abnormale Laborwerte, die vom Prüfarzt (oder Beauftragten) als klinisch signifikant eingestuft wurden.
  • Klinisch signifikante Anomalie, wie vom Prüfarzt (oder Beauftragten) anhand der körperlichen Untersuchung festgestellt.
  • Teilnahme an einer anderen Prüfpräparatstudie mit Verabreichung eines Prüfpräparats in den letzten 30 Tagen oder 5 Halbwertszeiten, je nachdem, was länger war, vor der ersten Dosisverabreichung (Tag 1).
  • Verwendung oder Absicht, verschreibungspflichtige oder rezeptfreie Medikamente innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosisverabreichung (Tag 1) und bis zum Ende der Studie zu verwenden.
  • Vorgeschichte oder Vorhandensein einer Krankheit nach klinischer Bewertung, die nach Ansicht des Prüfarztes die Fähigkeit beeinträchtigen würde, eine Einverständniserklärung abzugeben oder die Studienanweisungen einzuhalten, oder die die Interpretation der Studienergebnisse verwirren oder den Teilnehmer verärgern könnte unter unangemessenem Risiko.
  • Spende von Blut ab 56 Tagen vor dem Screening, Plasma oder Blutplättchen ab 4 Wochen vor dem Screening.
  • Erhalt von Blutprodukten innerhalb von 2 Monaten vor dem Check-in (Tag -1).
  • Signifikante Anamnese oder klinische Manifestation einer metabolischen, allergischen, dermatologischen, hepatischen, biliären, renalen, hämatologischen, pulmonalen, kardiovaskulären (einschließlich einer Vorgeschichte von Kardiomyopathie oder Herzinsuffizienz), gastrointestinalen (GI), neurologischen oder psychiatrischen Störung (bestimmt durch des Prüfarztes) oder Krebs innerhalb der letzten 5 Jahre (ausgenommen lokalisierter Basalzellen-, Plattenepithel- oder In-situ-Krebs der Haut).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Teil 1 (LOXO-305/Itraconazol)
  • Tag 1: Eine orale Einzeldosis von 200 Milligramm (mg) LOXO-305 wurde verabreicht.
  • Tag 8: Zweimal täglich wurden orale Dosen von 200 mg Itraconazol verabreicht.
  • Tage 9 bis 18: Eine orale Einzeldosis von 200 mg Itraconazol wurde einmal täglich verabreicht, und am 12. Tag erfolgte die gleichzeitige Verabreichung einer oralen Einzeldosis von 200 mg LOXO-305.
Orales LOXO-305
Andere Namen:
  • Pirtobrutinib
Itraconazol oral
Experimental: Teil 2 (LOXO 305/Rifampin)
  • Tag 1: Eine orale Einzeldosis von 200 mg LOXO-305 wurde verabreicht.
  • Tage 8 bis 23: Eine orale Dosis von 600 mg Rifampin wurde einmal täglich verabreicht, und an den Tagen 8 und 17 wurde es zusammen mit einer einzelnen oralen Dosis von 200 mg LOXO-305 verabreicht.
Orales LOXO-305
Andere Namen:
  • Pirtobrutinib
Orales Rifampin

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teil 1: Pharmakokinetik (PK): Maximal beobachtete Plasmakonzentration (Cmax) von LOXO-305
Zeitfenster: Vor der Einnahme: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 1 und 12
Cmax von LOXO-305
Vor der Einnahme: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 1 und 12
Teil 1: PK: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zur letzten messbaren Konzentration (AUC0-t) von LOXO 305
Zeitfenster: Vor der Einnahme: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 1 und 12
PK: AUC0-t von LOXO 305
Vor der Einnahme: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 1 und 12
Teil 1: PK: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zur Unendlichkeit (AUC0-inf) von LOXO-305
Zeitfenster: Vor der Einnahme: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 1 und 12
AUC0-inf von LOXO-305
Vor der Einnahme: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 1 und 12
Teil 2: PK: Maximal beobachtete Plasmakonzentration (Cmax) von LOXO-305
Zeitfenster: Vordosierung: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosierung an den Tagen 1 und 17; Vordosierung: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosierung am 8. Tag
Cmax von LOXO-305
Vordosierung: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosierung an den Tagen 1 und 17; Vordosierung: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosierung am 8. Tag
Teil 2: PK: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zur letzten messbaren Konzentration (AUC0-t) von LOXO 305
Zeitfenster: Vordosierung: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosierung an den Tagen 1 und 17; Vordosierung: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosierung am 8. Tag
PK: AUC0-t von LOXO 305
Vordosierung: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosierung an den Tagen 1 und 17; Vordosierung: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosierung am 8. Tag
Teil 2: PK: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zur Unendlichkeit (AUC0-inf) von LOXO-305
Zeitfenster: Vor der Einnahme: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 1 und 17
AUC0-inf von LOXO-305
Vor der Einnahme: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 1 und 17
Teil 2: PK: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis 24 Stunden nach der Einnahme (AUC0-24) von LOXO-305
Zeitfenster: Vor der Einnahme: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 1 und 8
AUC0-24 von LOXO-305
Vor der Einnahme: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 1 und 8

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Renee Ward, MD, PhD, Loxo Oncology, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Februar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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