- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05134337
Studie der Auswirkungen von Itraconazol und Rifampin auf LOXO-305 bei gesunden Teilnehmern
19. November 2024 aktualisiert von: Loxo Oncology, Inc.
Eine offene, zweiteilige Phase-1-Arzneimittelinteraktionsstudie mit fester Sequenz zur Untersuchung der Wirkung eines starken CYP3A4-Inhibitors (Itraconazol) und eines CYP3A4-Induktors (Rifampin) auf die Pharmakokinetik von LOXO 305 bei gesunden erwachsenen Probanden
Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, herauszufinden, wie Itraconazol und Rifampin LOXO-305 bei gesunden Teilnehmern beeinflussen.
Die Teilnahme könnte ca. 8 Wochen dauern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
27
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Florida
-
Daytona Beach, Florida, Vereinigte Staaten, 32117
- Covance Clinical Research Unit
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen im nicht gebärfähigen Alter.
- Innerhalb des Body-Mass-Index (BMI)-Bereichs von 18,0 bis 32,0 Kilogramm pro Quadratmeter (kg/m²).
- Die Teilnehmer müssen sich in einem guten allgemeinen Gesundheitszustand befinden, basierend auf der Anamnese, den Ergebnissen der körperlichen Untersuchung, den Vitalzeichen, dem 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG) oder klinischen Labortests, wie vom Ermittler (oder Beauftragten) festgestellt.
- Kann alle Studienverfahren einhalten, einschließlich des 19-tägigen Aufenthalts für Teilnehmer an Teil 1 oder des 24-tägigen Aufenthalts für Teilnehmer an Teil 2 in der Clinical Research Unit und des anschließenden Telefonanrufs.
Ausschlusskriterien:
Anamnese oder Vorhandensein eines der folgenden Ereignisse, die vom Prüfarzt (oder Beauftragten) und/oder Sponsor als klinisch signifikant erachtet werden:
- Leber erkrankung
- Pankreatitis
- Magengeschwüre
- intestinale Malabsorption
- Magenverkleinerung
- Vorgeschichte oder Vorhandensein einer klinisch signifikanten kardiovaskulären Erkrankung.
- Teilnehmer mit außerhalb des zulässigen Bereichs liegenden Vitalzeichen im Ruhezustand.
- Abnormale Laborwerte, die vom Prüfarzt (oder Beauftragten) als klinisch signifikant eingestuft wurden.
- Klinisch signifikante Anomalie, wie vom Prüfarzt (oder Beauftragten) anhand der körperlichen Untersuchung festgestellt.
- Teilnahme an einer anderen Prüfpräparatstudie mit Verabreichung eines Prüfpräparats in den letzten 30 Tagen oder 5 Halbwertszeiten, je nachdem, was länger war, vor der ersten Dosisverabreichung (Tag 1).
- Verwendung oder Absicht, verschreibungspflichtige oder rezeptfreie Medikamente innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosisverabreichung (Tag 1) und bis zum Ende der Studie zu verwenden.
- Vorgeschichte oder Vorhandensein einer Krankheit nach klinischer Bewertung, die nach Ansicht des Prüfarztes die Fähigkeit beeinträchtigen würde, eine Einverständniserklärung abzugeben oder die Studienanweisungen einzuhalten, oder die die Interpretation der Studienergebnisse verwirren oder den Teilnehmer verärgern könnte unter unangemessenem Risiko.
- Spende von Blut ab 56 Tagen vor dem Screening, Plasma oder Blutplättchen ab 4 Wochen vor dem Screening.
- Erhalt von Blutprodukten innerhalb von 2 Monaten vor dem Check-in (Tag -1).
- Signifikante Anamnese oder klinische Manifestation einer metabolischen, allergischen, dermatologischen, hepatischen, biliären, renalen, hämatologischen, pulmonalen, kardiovaskulären (einschließlich einer Vorgeschichte von Kardiomyopathie oder Herzinsuffizienz), gastrointestinalen (GI), neurologischen oder psychiatrischen Störung (bestimmt durch des Prüfarztes) oder Krebs innerhalb der letzten 5 Jahre (ausgenommen lokalisierter Basalzellen-, Plattenepithel- oder In-situ-Krebs der Haut).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Teil 1 (LOXO-305/Itraconazol)
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Orales LOXO-305
Andere Namen:
Itraconazol oral
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Experimental: Teil 2 (LOXO 305/Rifampin)
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Orales LOXO-305
Andere Namen:
Orales Rifampin
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Teil 1: Pharmakokinetik (PK): Maximal beobachtete Plasmakonzentration (Cmax) von LOXO-305
Zeitfenster: Vor der Einnahme: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 1 und 12
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Cmax von LOXO-305
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Vor der Einnahme: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 1 und 12
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Teil 1: PK: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zur letzten messbaren Konzentration (AUC0-t) von LOXO 305
Zeitfenster: Vor der Einnahme: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 1 und 12
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PK: AUC0-t von LOXO 305
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Vor der Einnahme: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 1 und 12
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Teil 1: PK: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zur Unendlichkeit (AUC0-inf) von LOXO-305
Zeitfenster: Vor der Einnahme: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 1 und 12
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AUC0-inf von LOXO-305
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Vor der Einnahme: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 1 und 12
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Teil 2: PK: Maximal beobachtete Plasmakonzentration (Cmax) von LOXO-305
Zeitfenster: Vordosierung: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosierung an den Tagen 1 und 17; Vordosierung: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosierung am 8. Tag
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Cmax von LOXO-305
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Vordosierung: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosierung an den Tagen 1 und 17; Vordosierung: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosierung am 8. Tag
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Teil 2: PK: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zur letzten messbaren Konzentration (AUC0-t) von LOXO 305
Zeitfenster: Vordosierung: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosierung an den Tagen 1 und 17; Vordosierung: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosierung am 8. Tag
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PK: AUC0-t von LOXO 305
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Vordosierung: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosierung an den Tagen 1 und 17; Vordosierung: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Dosierung am 8. Tag
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Teil 2: PK: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zur Unendlichkeit (AUC0-inf) von LOXO-305
Zeitfenster: Vor der Einnahme: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 1 und 17
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AUC0-inf von LOXO-305
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Vor der Einnahme: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 1 und 17
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Teil 2: PK: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis 24 Stunden nach der Einnahme (AUC0-24) von LOXO-305
Zeitfenster: Vor der Einnahme: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 1 und 8
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AUC0-24 von LOXO-305
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Vor der Einnahme: 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24 Stunden nach der Einnahme an den Tagen 1 und 8
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Renee Ward, MD, PhD, Loxo Oncology, Inc.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. Februar 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Oktober 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Oktober 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Oktober 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. November 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. November 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. November 2024
Zuletzt verifiziert
1. November 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Tyrosinkinase-Inhibitoren
- Antibakterielle Mittel
- Antiinfektiva
- Antimykotische Mittel
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Enzyminhibitoren
- Inhibitoren der Nukleinsäuresynthese
- Proteinkinase-Inhibitoren
- Steroidsynthese-Inhibitoren
- Hormonantagonisten
- Cytochrom P-450 Enzyminhibitoren
- Antibiotika, Antituberkulose
- Antituberkulose Mittel
- Cytochrom P-450 CYP3A-Inhibitoren
- Leprostatische Mittel
- Cytochrom P-450 CYP2B6-Induktoren
- Cytochrom P-450-Enzyminduktoren
- Cytochrom P-450 CYP2C8-Induktoren
- Cytochrom P-450 CYP2C19-Induktoren
- Cytochrom P-450 CYP2C9-Induktoren
- Cytochrom P-450 CYP3A-Induktoren
- 14-Alpha-Demethylase-Inhibitoren
- Pirtobrutinib
- Rifampin
- Itraconazol
Andere Studien-ID-Nummern
- LOXO-BTK-20006
- J2N-OX-JZNC (Andere Kennung: Eli Lilly and Company)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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