- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05164588
Eine prospektive Studie zu traumatischen Augenverletzungen im Zeitraum von Januar 2022 bis Juni 2022 in Sohag-Universitätskliniken
15. Dezember 2021 aktualisiert von: Safaa Lotfy Ali, Sohag University
Ein Augentrauma ist eine der Hauptursachen für schwere Augenerkrankungen.
Es stellt ein ernstes Problem für die öffentliche Gesundheit dar und ist die häufigste Ursache für Sehbehinderungen.
Es ist eine wichtige und vermeidbare Ursache für Sehbehinderungen sowohl in Entwicklungs- als auch in Industrieländern.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Safaa L Ali, Demonstrator
- Telefonnummer: 01114625799
- E-Mail: safaalotfy@med.sohag.edu.eg
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Soheir A Mohamed
Studienorte
-
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-
Sohag, Ägypten
- Sohag University Hospital
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Alle diagnostizierten Fälle von Augentrauma, unabhängig von Geschlecht, Lateralität, Dauer der Präsentation und anderen chronischen systemischen Erkrankungen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle diagnostizierten Fälle von Augentrauma, unabhängig von Geschlecht, Lateralität, Dauer der Präsentation und anderen chronischen systemischen Erkrankungen
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit einer Vorgeschichte von Augenverletzungen oder anderen pathologischen Zuständen, die die Sehschärfe beeinträchtigen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Bewerten Sie Augentraumafälle an den Universitätskliniken Sohag mithilfe statistischer Methoden
Zeitfenster: 6 Monate
|
Wir werden Daten über die Teilnehmer, den Verletzungsmechanismus und den Ort des Traumas analysieren und prüfen, ob sich der Zeitpunkt des Eintreffens bei Verzögerungen oder eine bestimmte Behandlung auf das Ergebnis auswirkt. Anschließend ermitteln wir die Ursachen für ein besseres Ergebnis, um das Ergebnis künftiger Fälle zu verbessern
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Mir TA, Canner JK, Zafar S, Srikumaran D, Friedman DS, Woreta FA. Characteristics of Open Globe Injuries in the United States From 2006 to 2014. JAMA Ophthalmol. 2020 Mar 1;138(3):268-275. doi: 10.1001/jamaophthalmol.2019.5823.
- Matsa E, Shi J, Wheeler KK, McCarthy T, McGregor ML, Leonard JC. Trends in US Emergency Department Visits for Pediatric Acute Ocular Injury. JAMA Ophthalmol. 2018 Aug 1;136(8):895-903. doi: 10.1001/jamaophthalmol.2018.2062. Erratum In: JAMA Ophthalmol. 2018 Aug 1;136(8):959.
- Low L, Hodson J, Morris D, Desai P, MacEwen C. Socioeconomic deprivation and serious ocular trauma in Scotland: a national prospective study. Br J Ophthalmol. 2017 Oct;101(10):1395-1398. doi: 10.1136/bjophthalmol-2016-309875. Epub 2017 Mar 8.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Januar 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. September 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Dezember 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Dezember 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. Dezember 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Dezember 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Dezember 2021
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Soh-Med-21-12-02
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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