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Eine Studie zu RC118 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen, nicht resezierbaren oder metastasierten bösartigen soliden Tumoren

22. Januar 2025 aktualisiert von: RemeGen Co., Ltd.

Eine offene, multizentrische klinische Phase-I/IIa-Studie mit RC118 zur Injektion bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen, nicht resezierbaren oder metastasierten bösartigen soliden Tumoren mit positiver Expression von Claudin 18.2

In Phase I wird diese Studie die Verträglichkeit und Sicherheit von RC118 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen inoperablen oder metastasierten bösartigen soliden Tumoren mit positiver Claudin 18.2-Expression untersuchen und die maximal tolerierte Dosis (MTD) und die empfohlene Dosis in klinischen Phase-II-Studien bestimmen ( RP2D); In Phase IIa, um die klinische Wirksamkeit und Sicherheit der Langzeitanwendung von RC118 in RP2D-Dosen für Patienten mit verschiedenen Tumortypen zu untersuchen。

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie ist eine offene, einarmige, multizentrische klinische Studie der Phase I/IIa. In der Phase I Patienten mit lokal fortgeschrittenen, nicht resezierbaren oder metastasierten bösartigen soliden Tumoren (Magenkrebs, Speiseröhrenkrebs, Krebs des gastroösophagealen Überganges, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Eierstockkrebs, Cholangiokarzinom usw.), die positiv für Claudin 18.2 sind (positive Membranfärbung bei allen beobachtet). Tumorzellen) eingeschlossen werden. In Phase I der Dosiseskalationsphase werden 7 Dosisgruppen voreingestellt: 0,25 mg/kg, 0,5 mg/kg, 1,0 mg/kg, 1,5 mg/kg, 2,0 mg/kg, 2,5 mg/kg, 3,0 mg/kg; In Phase I der Dosisbestätigungsphase wird zunächst erwogen, 1–2 Dosisgruppen gemäß der Dosiseskalationsphase MTD/MAD mit 3–6 Probanden in jeder Gruppe einzurichten. In der Phase-IIa-Kohortenerweiterungsphase wurden die Probanden unter Bezugnahme auf die Ergebnisse der Phase-I-Studie nach verschiedenen Tumortypen gruppiert, es gibt 30 Probanden in jeder Gruppe, die zunächst die Aufnahme von Claudin 18.2 positiv erwägen (eine klare Grenze Wert wird basierend auf den Ergebnissen von Phase I) von Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasiertem Magenkrebs, Speiseröhrenkrebs, Krebs des gastroösophagealen Überganges und Bauchspeicheldrüsenkrebs definiert spezifische Tumortypen und -gruppen werden basierend auf den Ergebnissen der Phase-I-Studie weiter angepasst).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

135

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Rekrutierung
        • Zhongshan Hospital Affiliated to Fudan University
        • Kontakt:
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
        • Noch keine Rekrutierung
        • The first affiliated hospital, zhejiang universtity school of medicine
        • Kontakt:
          • Nong Xu, M.D

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Melden Sie sich freiwillig zur Teilnahme an dieser Studie und unterschreiben Sie eine schriftliche Einverständniserklärung
  2. 18 Jahre ≤ Alter ≤ 75 Jahre, keine Geschlechtsbeschränkung
  3. Der ECOG-Score für den körperlichen Zustand beträgt 0 oder 1 Punkt
  4. Die erwartete Überlebenszeit beträgt mehr als 12 Wochen
  5. Die Standardbehandlung ist unwirksam (Krankheitsprogression oder keine Remission nach der Behandlung), Patienten, die die Standardbehandlung nicht vertragen, lokal fortgeschrittene inoperable oder metastasierte maligne solide Tumore
  6. Der Proband erklärt sich damit einverstanden, innerhalb von 2 Jahren während des Screening-Zeitraums für CLDN 18.2-Tests frisch entnommene Tumorgewebeproben oder entnommene und konservierte Tumorgewebeproben zur Verfügung zu stellen, und muss die folgenden Kriterien erfüllen: A. Phase-I-Dosiseskalationsstadium/Dosisbestätigungsstadium: Patienten mit Magenkrebs, Speiseröhrenkrebs, gastroösophagealer Übergangskrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Eierstockkrebs und Cholangiokarzinom mit positiver Claudin 18.2-Expression (Membranfärbung wird in allen Tumorzellen beobachtet); B. Studienphase Phase IIa: Patienten mit Magenkrebs, Speiseröhrenkrebs, Krebs des gastroösophagealen Überganges, Bauchspeicheldrüsenkrebs usw. mit positiver Claudin 18.2-Expression (der Cut-off-Wert wird basierend auf den Ergebnissen der Phase I klar definiert)
  7. Gemäß dem RECIST v1.1-Standard liegt basierend auf einer bildgebenden Untersuchung (CT/MRT) mindestens eine messbare oder auswertbare Zielläsion vor
  8. Ausreichende Knochenmark-, Leber- und Nierenfunktion (vorbehaltlich des Normalwerts des klinischen Studienzentrums): absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5 × 109/L, Thrombozyten ≥ 100 × 109/L, Hämoglobin ≥ 90 g/L, Gesamtbilirubin im Serum ≤ 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN), ALT, AST oder ALP ≤ 3-fache ULN ohne Lebermetastasen; ALT, AST oder ALP ≤ 5-mal ULN mit Lebermetastasen, Serumkreatinin ≤ 1,5-mal ULN, International Normalized Ratio (INR) ≤ 1,5-mal ULN, APTT ≤ 1,5-mal ULN
  9. Männliche oder weibliche Probanden mit Fruchtbarkeit müssen zustimmen, während des Studienzeitraums und innerhalb von 6 Monaten nach Ende der letzten Medikation wirksame Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen, wie z. B. Verhütungsmethoden mit doppelter Barriere, Kondome, orale oder injizierbare Kontrazeptiva, intrauterin

Ausschlusskriterien:

  1. Frauen, die schwanger sind oder stillen, oder Frauen, deren Blutschwangerschaftstestergebnisse während des Untersuchungszeitraums positiv sind (weibliche Probanden, die unfruchtbar sind, müssen sich keinem Schwangerschaftstest unterziehen, wie Hysterektomie und/oder bilaterale Ovarien in der Vergangenheit Frauen mit Resektion oder Amenorrhoe ≥12 Monate)
  2. Probanden mit positiven Testergebnissen für das Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg), den Hepatitis-C-Antikörper (HCV-Ab) und den Antikörper gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV-Ab) während des Screeningzeitraums
  3. Personen mit einer Vorgeschichte anderer erworbener oder angeborener Immunschwächekrankheiten oder Organtransplantationen
  4. Diejenigen, die zuvor zielgerichtete Therapiemedikamente für Claudin 18.2 erhalten haben; oder innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Verabreichung an klinischen Studien mit anderen Arzneimitteln teilgenommen und Versuchsmedikamente erhalten haben
  5. Haben Sie innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis geimpft oder planen Sie, während des Studienzeitraums einen Impfstoff zu impfen
  6. Personen mit Allergien oder Allergien gegen bekannte Inhaltsstoffe oder Hilfsstoffe von Forschungsarzneimitteln
  7. Kombinierte Verwendung von Antikoagulanzien mit Vitamin-K-Antagonisten; kombinierte Anwendung von therapeutischen Dosen von Heparin (Probanden, die vorbeugende Dosen von Heparin verwenden, können in die Studie aufgenommen werden)
  8. Erhaltene Antitumortherapie (Operation, Chemotherapie, Strahlentherapie, biologische Therapie) innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Verabreichung und erhielt palliative Strahlentherapie für Knochenmetastasen innerhalb von 2 Wochen
  9. Die Toxizität früherer Antitumorbehandlungen ist nicht auf die Stufe 0 oder 1 von NCI-CTCAE v5.0 zurückgekehrt (außer bei Haarausfall).
  10. 1 Es gibt klinische Symptome des Third-Space-Ergusses (große Mengen an Pleuraflüssigkeit oder Aszites), die nicht durch Drainage oder andere Methoden kontrolliert werden können
  11. Nach Einschätzung des Prüfarztes eine aktive Infektion mit klinischer Bedeutung
  12. Kombiniert mit anderen Krankheiten, die die Sicherheit des Probanden ernsthaft gefährden oder den Abschluss des Tests beeinträchtigen, wie Magen-Darm-Blutungen (innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis), Magengeschwür, Darmverschluss, Darmlähmung, interstitielle Pneumonie, Lungenfibrose, Niere Versagen und unkontrollierter Diabetes
  13. QTc-Intervall während des Screeningzeitraums > 480 ms (basierend auf dem Durchschnitt von 3 Screening-Elektrokardiogrammen); frühere familiäre oder persönliche Vorgeschichte mit langem/kurzem QT-Intervall-Syndrom; ventrikuläre Arrhythmie, die vom Prüfarzt als klinisch signifikant erachtet wird Anamnese oder derzeitige antiarrhythmische medikamentöse Behandlung oder Implantation eines Arrhythmie-Defibrillationsgeräts
  14. Zurückliegender Myokardinfarkt (innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Verabreichung), schwere oder instabile Angina pectoris, koronare oder periphere Arterien-Bypass-Operation, New York Heart Association (NYHA) Grad 3–4 Herzinsuffizienz, keine kontrollierte Hypertonie
  15. Personen, die in der Vergangenheit Alkoholabhängigkeit oder Drogenmissbrauch hatten
  16. Diejenigen, die über einen längeren Zeitraum eine systemische Steroidtherapie erhalten haben (Hinweis: Kurzzeitanwendung (≤ 7 Tage) und Absetzen > 2 Wochen können ausgewählt werden)
  17. Patienten, die zuvor oder derzeit an unkontrollierten primären oder metastasierten Hirntumoren gelitten haben, und der Prüfarzt glaubt, dass Patienten, die stabilisiert wurden oder deren lokale Behandlung beendet wurde, für die Aufnahme in die Gruppe in Betracht gezogen werden können
  18. Frühere oder aktuelle periphere Neuropathie ≥ Grad 2
  19. Vergangene oder aktuelle psychische Erkrankung, die schwer zu kontrollieren ist
  20. Probanden, die eine schlechte Compliance aufweisen und von denen nicht erwartet wird, dass sie kooperieren, um das Testverfahren abzuschließen
  21. Andere Probanden, die vom Prüfarzt als ungeeignet für die Teilnahme an klinischer Forschung erachtet werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: RC118-ADC
Die Teilnehmer werden einer der folgenden Dosisgruppen zugeordnet: 0,25, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5 und 3,0 mg/kg und erhalten eine Behandlung mit RC118-ADC, gefolgt von einer 14-tägigen Beobachtung der dosislimitierten Toxizität (DLT). Zeitraum.
RC118 zur Injektion ist ein neuartiges Antikörper-Wirkstoff-Konjugat mit einem gegen Claudin 18.2 gerichteten Antikörper und einem Mikroröhrchen-Inhibitor
Andere Namen:
  • RC118 zur Injektion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Häufigkeit und Schwere unerwünschter Ereignisse (AE)
Zeitfenster: Ab dem Tag des ICF-Zeichens bis 28 Tage nach dem Tag der letzten Behandlung
Unerwünschte Ereignisse wurden von Prüfärzten gemäß NCI-CTCAE v5.0 bewertet
Ab dem Tag des ICF-Zeichens bis 28 Tage nach dem Tag der letzten Behandlung
Dosislimitierende Toxizität (DLT)
Zeitfenster: 28 Tage nach der ersten Behandlung.
Im DLT-Bewertungsfenster (Beobachtungszeitraum 1-28 Tage nach der ersten Verabreichung) glaubt der Prüfarzt oder Sponsor gemäß dem NCI-CTCAE v5.0-Einstufungsstandard, dass die toxischen Reaktionen in einem vernünftigen Zusammenhang mit der Behandlung mit RC118 stehen
28 Tage nach der ersten Behandlung.
Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 15 Monate
Die objektive Ansprechrate wurde als Prozentsatz der Teilnehmer mit vollständiger Remission (CR) oder partieller Remission (PR) definiert.
15 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Seuchenkontrollrate (DCR)
Zeitfenster: 15 Monate
Die Krankheitskontrollrate wurde als Prozentsatz der Teilnehmer mit vollständiger Remission (CR) oder partieller Remission (PR) oder stabiler Erkrankung (SD) definiert.
15 Monate
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 15 Monate
Das progressionsfreie Überleben (PFS) (Median) wurde anhand der Anzahl der Monate bestimmt, die vom ersten Behandlungsdatum bis zum Datum der dokumentierten Progression oder dem Todesdatum (bei fehlender Progression) der Teilnehmer gemessen wurden. Die Progression wird anhand der Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.1) definiert als eine 20 %ige Zunahme der Summe des längsten Durchmessers der Zielläsionen oder eine messbare Zunahme einer Nicht-Zielläsion oder das Auftreten neuer Läsionen Läsionen
15 Monate
Remissionsdauer (DOR)
Zeitfenster: 15 Monate
Die Dauer des Ansprechens ist der Zeitraum, in dem ein Tumor weiterhin auf die Behandlung anspricht, ohne dass der Krebs wächst oder sich ausbreitet
15 Monate
Pharmakokinetischer Index
Zeitfenster: 15 Monate
Tmax usw.
15 Monate
Immunogenität
Zeitfenster: 15 Monate
Anti-Drogen-Antikörper (ADA)-positive Proben usw.
15 Monate
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis ca. 2 Jahre
Das OS wurde als die Zeit vom Datum der Randomisierung bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache definiert.
Bis ca. 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Tianshu Liu, ph.D, Shanghai Zhongshan Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. März 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RC118-C001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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