- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05205850
En studie av RC118 hos pasienter med lokalt avanserte ikke-opererbare eller metastatiske ondartede solide svulster
18. februar 2024 oppdatert av: RemeGen Co., Ltd.
En åpen, multisenter fase I/IIa klinisk studie av RC118 for injeksjon hos pasienter med lokalt avanserte, ikke-operable eller metastatiske ondartede solide svulster med positivt uttrykk for Claudin 18.2
I fase I vil denne studien undersøke tolerabiliteten og sikkerheten til RC118 hos pasienter med lokalt avanserte, inoperable eller metastatiske, ondartede solide svulster med positiv Claudin 18.2-ekspresjon, og bestemme maksimal tolerert dose (MTD) og anbefalt dose i fase II kliniske studier ( RP2D); I fase IIa, for å utforske den kliniske effektiviteten og sikkerheten ved langvarig bruk av RC118 ved RP2D-doser for pasienter med forskjellige tumortyper.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
denne studien er en åpen, enarms, multisenter fase I/IIa klinisk studie.
I fase I, pasienter med lokalt avanserte inoperable eller metastatiske ondartede solide svulster (magekreft, spiserørskreft, gastroøsofageal junction cancer, bukspyttkjertelkreft, eggstokkreft, kolangiokarsinom, etc.) som er positive for Claudin 18.2 (positiv membranfarging observert i alle tumorceller) vil bli inkludert.
i fase I doseeskaleringsfasen vil 7 dosegrupper være forhåndsinnstilt:0,25
mg/kg、0,5 mg/kg、1,0
mg/kg、1,5 mg/kg、2,0
mg/kg、2,5 mg/kg、3,0mg/kg;
I fase I dosebekreftelsesfasen vurderes det i utgangspunktet å sette opp 1~2 dosegrupper i henhold til doseeskaleringsfasen MTD/MAD, med 3~6 forsøkspersoner i hver gruppe.
I fase IIa-kohortutvidelsesfasen, med referanse til resultatene fra fase I-studien, ble forsøkspersonene gruppert i henhold til forskjellige tumortyper, det er 30 forsøkspersoner i hver gruppe, i utgangspunktet vurderer inkluderingen av Claudin 18.2 positiv (et klart grensesnitt verdien vil bli definert basert på resultatene av fase I) lokalt avansert ikke-opererbar eller metastatisk magekreft, spiserørskreft, gastroøsofageal junction-kreft og kreftpasienter i bukspyttkjertelen.(
spesifikke tumortyper og grupper vil bli ytterligere justert basert på resultatene fra fase I-studien).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
135
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Jianming Fang, ph.D
- Telefonnummer: +8610-58075763
- E-post: jianmingfang@hotmail.com
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina
- Rekruttering
- Zhongshan Hospital Affiliated to Fudan University
-
Ta kontakt med:
- Tianshu Liu, ph.D
- Telefonnummer: +86-21-31587871
- E-post: liu.tianshu@zs-hospital.sh.cn
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
- Har ikke rekruttert ennå
- The first affiliated hospital, zhejiang universtity school of medicine
-
Ta kontakt med:
- Nong Xu, M.D
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Meld deg frivillig til å delta i denne studien og signer skriftlig informert samtykke
- 18 år ≤ alder ≤ 75 år, ingen kjønnsgrense
- ECOG fysisk statuspoeng er 0 eller 1 poeng
- Forventet overlevelsestid overstiger 12 uker
- Standardbehandling er ineffektiv (sykdomsprogresjon eller ingen remisjon etter behandling), pasienter som ikke tåler standardbehandling, lokalt avanserte, ikke-opererbare eller metastaserende ondartede solide svulster
- Forsøkspersonen godtar å gi ferske innsamlede tumorvevsprøver eller innsamlede og konserverte tumorvevsprøver innen 2 år i løpet av screeningsperioden for CLDN 18.2-testing, og må oppfylle følgende kriterier: A. Fase I doseeskaleringsstadium/dosebekreftelsesstadium: pasienter med magekreft, spiserørskreft, gastroøsofageal overgangskreft, bukspyttkjertelkreft, eggstokkreft og kolangiokarsinom med positivt Claudin 18.2-uttrykk (membranfarging observeres i alle tumorceller); B. Fase IIa studiestadium: Pasienter med magekreft, spiserørskreft, gastroøsofageal overgangskreft, kreft i bukspyttkjertelen, etc. med positivt Claudin 18.2 uttrykk (grenseverdien vil være klart definert basert på fase I-resultatene)
- I henhold til RECIST v1.1-standarden, basert på bildeundersøkelse (CT/MRI), er det minst én målbar eller evaluerbar mållesjon
- Tilstrekkelig benmarg-, lever- og nyrefunksjoner (avhengig av normalverdien til det kliniske studiesenteret): absolutt antall nøytrofile granulocytter (ANC) ≥ 1,5×109/L, blodplater ≥ 100×109/L, hemoglobin ≥ 90 g/L, serum totalt bilirubin ≤ 1,5 ganger øvre normalgrense (ULN), ALT, AST eller ALP ≤ 3 ganger ULN uten levermetastase; ALT, AST eller ALP ≤ 5 ganger ULN med levermetastaser, serumkreatinin ≤ 1,5 ganger ULN, International Normalized Ratio (INR) ≤ 1,5 ganger ULN, APTT ≤ 1,5 ganger ULN
- Mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner med fertilitet må godta å ta effektive prevensjonstiltak i løpet av studieperioden og innen 6 måneder etter slutten av siste medisinering, slik som dobbeltbarriere prevensjonsmetoder, kondomer, orale eller injiserbare prevensjonsmidler, intrauterin
Ekskluderingskriterier:
- Kvinner som er gravide eller ammer, eller kvinner hvis blodgraviditetstestresultater er positive i løpet av screeningsperioden (kvinnelige forsøkspersoner som er infertile trenger ikke å gjennomgå en graviditetstest, for eksempel hysterektomi og/eller bilaterale eggstokker tidligere Kvinner med reseksjon eller amenoré ≥12 måneder)
- Personer med positive testresultater for hepatitt B-overflateantigen (HBsAg), hepatitt C-antistoff (HCV-Ab) og humant immunsviktvirusantistoff (HIV-Ab) i løpet av screeningsperioden
- Personer som har en historie med andre ervervede eller medfødte immunsviktsykdommer eller organtransplantasjon
- De som tidligere har fått målrettet terapi medikamenter for Claudin 18.2; eller deltatt i kliniske studier av andre legemidler innen 4 uker før første administrasjon og mottatt utprøvingsmedisiner
- Ha vaksinert innen 4 uker før første dose eller planlegger å vaksinere en hvilken som helst vaksine i løpet av studieperioden
- Personer med allergi, eller allergiske mot kjente ingredienser eller hjelpestoffer
- Kombinert bruk av vitamin K-antagonist antikoagulerende legemidler; kombinert bruk av terapeutiske doser av heparin (personer som bruker forebyggende doser av heparin kan inkluderes i studien)
- Fikk antitumorbehandling (kirurgi, kjemoterapi, strålebehandling, biologisk terapi) innen 4 uker før første administrasjon, og mottok palliativ strålebehandling for benmetastaser innen 2 uker
- Toksisiteten til tidligere antitumorbehandlinger har ikke returnert til nivå 0 eller 1 for NCI-CTCAE v5.0 (bortsett fra hårtap)
- 1 Det er kliniske symptomer på den tredje romeffusjonen (store mengder pleuravæske eller ascites) som ikke kan kontrolleres med drenering eller andre metoder
- I følge etterforskerens vurdering, en aktiv infeksjon med klinisk betydning
- Kombinert med andre sykdommer som alvorlig setter pasientens sikkerhet i fare eller påvirker gjennomføringen av testen, som gastrointestinal blødning (innen 4 uker før første dose), magesår, tarmobstruksjon, intestinal lammelse, interstitiell lungebetennelse, lungefibrose, nyre svikt og ukontrollert diabetes
- QTc-intervall under screeningsperioden >480 ms (basert på gjennomsnittet av 3 screening-elektrokardiogrammer); tidligere familie eller personlig historie med langt/kort QT-intervallsyndrom; ventrikulær arytmi ansett som klinisk signifikant av etterforskeren Sykehistorie, eller mottar for tiden antiarytmisk medikamentell behandling, eller implantasjon av arytmidefibrilleringsapparat
- Tidligere hjerteinfarkt (innen 6 måneder før første administrasjon), alvorlig eller ustabil angina, koronar eller perifer arterie bypass-transplantasjon, New York Heart Association (NYHA) grad 3-4 hjertesvikt, ingen kontrollert hypertensjon
- Personer som har hatt alkoholavhengighet eller rusmisbruk tidligere
- De som har fått systemisk steroidbehandling over lengre tid (Merk: Korttidsbruk (≤ 7 dager) og seponering > 2 uker kan velges)
- Pasienter som tidligere eller nå har lidd av ukontrollerte primære eller metastatiske hjernesvulster, og etterforskeren mener at pasienter som har blitt stabilisert eller hvis lokale behandling er avsluttet kan vurderes for inkludering i gruppen
- Tidligere eller nåværende perifer nevropati ≥ grad 2
- Tidligere eller nåværende psykisk sykdom som er vanskelig å kontrollere
- Forsøkspersoner som har dårlig samsvar og ikke forventes å samarbeide for å fullføre testprosedyren
- Andre forsøkspersoner ansett som uegnet til å delta i klinisk forskning av etterforskeren
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: RC118-ADC
Deltakerne vil bli allokert til en av følgende dosegrupper: 0,25, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5 og 3,0 mg/kg, og mottar en behandling av RC118-ADC etterfulgt av 14 dagers observasjon av dosebegrenset toksisitet (DLT). periode.
|
RC118 til injeksjon er et nytt antistoff-legemiddelkonjugat, med et Claudin 18.2-målrettet antistoff og en mikrorørhemmer
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Forekomsten og alvorlighetsgraden av bivirkninger (AE)
Tidsramme: Fra dagen for ICF-tegn til 28 dager etter dagen for siste behandling
|
Bivirkninger ble vurdert av etterforsker(e) i henhold til NCI-CTCAE v5.0
|
Fra dagen for ICF-tegn til 28 dager etter dagen for siste behandling
|
Dosebegrensende toksisitet (DLT)
Tidsramme: 28 dager etter første behandling.
|
I DLT-evalueringsvinduet (observasjonsperiode 1-28 dager etter første administrasjon), i henhold til NCI-CTCAE v5.0 graderingsstandarden, mener etterforskeren eller sponsoren at toksiske reaksjoner som er rimelig relatert til RC118-behandling
|
28 dager etter første behandling.
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 15 måneder
|
Objektiv responsrate ble definert som prosentandelen av deltakerne med fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR)
|
15 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 15 måneder
|
Disease Control Rate ble definert som prosentandelen av deltakerne med fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR) eller stabil sykdom (SD)
|
15 måneder
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 15 måneder
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS) (median) ble bestemt ved å bruke antall måneder målt fra den første behandlingsdatoen til datoen for dokumentert progresjon, eller dødsdatoen (i fravær av progresjon) for deltakerne.
Progresjon er definert ved hjelp av Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.1), som en 20 % økning i summen av den lengste diameteren til mållesjoner, eller en målbar økning i en ikke-mållesjon, eller utseendet av nye lesjoner
|
15 måneder
|
Varighet av remisjon (DOR)
Tidsramme: 15 måneder
|
Varighet av respons er hvor lang tid en svulst fortsetter å reagere på behandling uten at kreften vokser eller sprer seg
|
15 måneder
|
Farmakokinetisk indeks
Tidsramme: 15 måneder
|
Tmax osv.
|
15 måneder
|
Immunogenisitet
Tidsramme: 15 måneder
|
Anti-drug antistoff (ADA) positive prøver, etc.
|
15 måneder
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Opptil ca 2 år
|
OS ble definert som tiden fra randomiseringsdatoen til datoen for død uansett årsak.
|
Opptil ca 2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Tianshu Liu, ph.D, Shanghai Zhongshan Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. mars 2022
Primær fullføring (Antatt)
30. september 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. november 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. januar 2022
Først lagt ut (Faktiske)
25. januar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. februar 2024
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RC118-C001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Avansert solid svulst
-
I-Mab Biopharma Co. Ltd.Ikke lenger tilgjengeligSolid Tumor Metastatic Cancer Advanced Cancer
-
Novartis PharmaceuticalsFullførtcMET Dysegulation Advanced Solid TumorsØsterrike, Danmark, Sverige, Storbritannia, Spania, Tyskland, Nederland, Forente stater
-
Shanghai Pudong HospitalUTC Therapeutics Inc.TilbaketrukketMesothelin-positive Advanced Refractory Solid TumorsKina
-
Agenus Inc.FullførtAvansert solid kreft | Advanced Solid Cancers Refractory to PD-1Forente stater
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,LtdRekrutteringKRAS G12C Mutant Advanced Solid TumorsKina
-
AmgenAktiv, ikke rekrutterendeKRAS p.G12C Mutant Advanced Solid TumorsForente stater, Frankrike, Canada, Spania, Belgia, Korea, Republikken, Østerrike, Australia, Ungarn, Hellas, Tyskland, Japan, Romania, Sveits, Brasil, Portugal
-
Istituto Clinico HumanitasFullført
-
Incyte CorporationAvsluttetSolid tumor malignitetForente stater, Frankrike, Storbritannia, Italia, Korea, Republikken, Japan, Spania, Israel, Danmark, Tyskland, Sveits
-
Martin GutierrezHackensack Meridian Health; Karyopharm Therapeutics IncTilbaketrukket
-
Cytovation ASMerck Sharp & Dohme LLCAktiv, ikke rekrutterendeAvansert solid tumor malignitetNederland, Frankrike, Spania
Kliniske studier på RC118-ADC
-
RemeGen Co., Ltd.FullførtMetastatisk solid svulst | Lokalt avansert solid svulst | Ikke-opererbar solid svulstAustralia
-
RemeGen Co., Ltd.Rekruttering
-
RemeGen Co., Ltd.Fullført
-
Ambrx, Inc.TilbaketrukketHER2 mutasjonsrelaterte svulster | HER2 Amplified Solid TumorsForente stater
-
Heinrich Elinzano, MDUniversity of Texas; Rhode Island Hospital; Progenics Pharmaceuticals, Inc.FullførtGlioblastoma Multiforme | Gliosarkom | GBMForente stater
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Rekruttering
-
Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co...FullførtRefraktære eller tilbakevendende CD30+ hematologiske maligniteterKina
-
RemeGen Co., Ltd.Fullført
-
RemeGen Co., Ltd.Fullført
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Chongqing University Cancer Hospital; Xiangya Hospital of Central South... og andre samarbeidspartnereHar ikke rekruttert ennåNeoadjuvant behandling av Her2-positiv muskelinvasiv blærekreft