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The Evaluation of Laser Lancing Devices in Adult Type 2 Diabetes Patients

13. Februar 2022 aktualisiert von: Hye Jin Yoo, Korea University Guro Hospital

The Evaluation of Laser Lancing Devices in Constructing Self-management Systems for Chronic Diseases in Adult Diabetes Patients

Self monitoring of blood glucose level is crucial in diabetes management, but currently available methods, lancet, have shown low compliance of self monitoring of blood glucose because of pain, keratinization of finger tip, secondary infection. The purpose of this study is evaluating laser lancing device which cause much less pain than lancet to increase compliance of blood sugar checking, and to establish self monitoring system for patients of chronic diseases.

The investigators recruit total of 80 type 2 diabetes patients who visit Korea University Medical center Guro and Ansan hospital. HbA1c level of subject is more than 6.5% and less than 8.5%, and their age is above 20 years and under 80 years. Subjects are randomly distributed in group A or B. Group A subjects use laser device to check blood glucose for 2 months, then take a month for wash out period. After wash out period, participants use lancet for following 2 months. Group B perform the process vice versa. The investigators evaluate the number of blood glucose measurement, HbA1c, diabetes distress scale, average pain score, average satisfaction score from each group.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Self monitoring of blood glucose level is crucial in diabetes management, so it is important to increase compliance of blood glucose checking. Lancet which is currently available methods have shown low compliance of self monitoring of blood glucose, since it causes pain, keratinization of finger tip, secondary infection. The purpose of this study is evaluating laser lancing device which cause much less pain than lancet to increase compliance of blood sugar checking, and to establish self monitoring system for patients of chronic diseases.

The investigators recruit total of 80 subjects who visit Korea University Medical center Guro and Ansan hospital. Study subject are type 2 diabetes whose glycated hemoglobin level is more than 6.5% and less than 8.5%, and whose age is more than 20 years and under 80 years. Subjects are randomly distributed in group A or B. Group A subjects use laser device to check blood glucose for 2 months, then take a month for wash out period. After wash out period, participants use lancet for following 2 months. Group B subjects use lancet first, then have a month for wash out period, after then, switch to laser device afterwards. During washout period, participants use usual glucose checking method which subjects had used. The investigators evaluate the number of blood glucose measurement, glycated hemoglobin, diabetes distress scale, average pain score, average satisfaction score from each group. Also the investigators compare blood glucose, liver function test, lipid level between values from one hand measured by lancet, and values from the other hand measured by laser lancing device.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Seoul, Korea, Republik von, 08308
        • Rekrutierung
        • Korea University Medical Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 79 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Type 2 diabetes patients who visit Korea University medical center, Guro hospital, Ansan hospital
  • Patients with Hba1c more than 6.5% and less than 8.5%
  • Adults who are able to measure blood glucose level by themselves
  • Adults who are able to lance their same finger from both hands
  • Adults who comprehend risk of participating in the clinical research, who are able to communicate each other, who are able to follow rules of clinical research
  • Subjects who decide to participate in the clinical research voluntarily and sign in the consent format after being informed purposes, methods, expectations of the clinical research

Exclusion Criteria:

  • Subject whose age is younger than 19 or older than 80
  • students of research institutes
  • Pregnant and lactating women
  • Subjects who are not able to make decision
  • Subjects who are in emergency or being hospitalized
  • Subjects who cannot lance sane finger from both hands
  • Subjects who are infected by HIV in hospital records
  • Subjects who have thrombocytopenia, coagulation disorder or haemophilia
  • Subjects who are incompatible for clinical research as researcher evaluated

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: laser lancing device (LMT-1000) first user
Subjects measure blood glucose using laser lancing device (LMT-1000) for first 2 months, then take a month for wash out period, after that do using lancet for following 2 months.
Subjects measure blood glucose level using laser lancing device (LMT-1000) and lancet for 2 months each.
Aktiver Komparator: lancet first user
Subjects measure blood glucose using lancet for first 2 months, , then take a month for wash out period, after that do using laser lancing device (LMT-1000) for following 2 months.
Subjects measure blood glucose level using laser lancing device (LMT-1000) and lancet for 2 months each.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
average number of checking blood glucose per week
Zeitfenster: two months after using the device
Study subject is going to be surveyed about 'average number of checking blood glucose per week' at 2 month after using lancet device, and 2 month after using laser lancing device (LMT-1000)
two months after using the device
glycated hemoglobin level
Zeitfenster: two months after using the device
Study subject is going to be checked glycated hemoglobin level at 2 month after using lancet device, and 2 month after using laser lancing device (LMT-1000). Data will be shown in percent (%).
two months after using the device

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
average satisfaction score
Zeitfenster: two months after using the device
Study subject is going to be surveyed about 'average satisfaction score' at 2 month after using lancet device, and 2 month after using laser lancing device (LMT-1000)
two months after using the device
average pain scale
Zeitfenster: two months after using the device
Study subject is going to be surveyed about 'average pain scale' at 2 month after using lancet device, and 2 month after using laser lancing device (LMT-1000)
two months after using the device
Diabetes Distress Scale
Zeitfenster: two months after using the device
Study subject is going to be surveyed about 'Diabetes Distress Scale' at 2 month after using lancet device, and 2 month after using laser lancing device (LMT-1000)
two months after using the device
Diabetes Fear of Self-injecting
Zeitfenster: two months after using the device
Study subject is going to be surveyed about 'Diabetes Fear of Self injecting' at 2 month after using lancet device, and 2 month after using laser lancing device (LMT-1000)
two months after using the device
success rate of measurement of blood glucose by laser lancing device
Zeitfenster: two months after using the device
Study subject is going to be surveyed about 'success rate of measurement of blood glucose by laser lancing device' at 2 month after using lancet device, and 2 month after using laser lancing device (LMT-1000)
two months after using the device

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. August 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. März 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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