- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05288790
Mikrobiom-Metaboliten und Alkohol bei HIV zur Reduzierung von CVD RCT (META HIV CVD)
26. August 2026 aktualisiert von: Matthew S.Freiberg, Vanderbilt University Medical Center
Bei Menschen mit HIV erhöht starker Alkoholkonsum das Risiko von Herzerkrankungen und Tod.
Studien deuten darauf hin, dass Alkohol die Anzahl und Art der Bakterien in Ihrem Darm verändert und diese Veränderungen das Risiko von Herzerkrankungen und Tod erhöhen.
Diese randomisierte kontrollierte Studie wird bestimmen, ob eine Pille mit gesunden Darmbakterien die Anzahl guter Bakterien im Darm erhöhen, Entzündungen senken und das Risiko von Herzerkrankungen und Tod senken kann.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bei Menschen mit HIV (PLWH) erhöht starker Alkoholkonsum das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD) und Tod.
Daten deuten darauf hin, dass alkoholassoziierte Darmdysbiose dieses Risiko teilweise antreibt.
Ob Interventionen, die auf alkoholassoziierte Darmdysbiose bei Menschen mit HIV abzielen, die Dysbiose verbessern, die mikrobiellen Translokationen, Entzündungen und schädliche Metaboliten (z. B. Trimethylamin-N-oxid [TMAO]) verringern, ist unbekannt.
Die Hypothese der Forscher für diese P01-Anwendung ist, dass bei Menschen mit HIV ein Probiotikum die alkoholbedingte Darmdysbiose abmildern oder reduzieren und das Niveau der mikrobiellen Translokation und Entzündung verringern und die Metabolitenprofile verbessern kann (Projekt 1); und dass schädliche Konzentrationen dieser Metaboliten mit einem höheren CVD- und Todesrisiko verbunden sind (Projekt 2).
Dieses Team mit Fachkenntnissen in den Bereichen Alkohol, HIV, Darmmikrobiom und Biomarkerforschung hat zwei NIAAA-finanzierte Studien, eine Metabolitenstudie und eine Darmmikrobiomstudie unter russischen Menschen mit HIV, die starke Trinker sind, durchgeführt.
Daten aus diesen Studien zeigen, dass bei Menschen mit HIV: (1) starkes Trinken mit kardiovaskulären Erkrankungen, Tod und Darmdysbiose (gekennzeichnet durch eine Verringerung der Butyrat-produzierenden Bakterien) assoziiert ist; und (2) diese Darmdysbiose ist mit Entzündungen, veränderten Gallensäuren und hohen TMAO-Spiegeln verbunden.
Angesichts dieser Daten und Berichte aus Pilotstudien, die zeigen, dass Probiotika sicher sind, Darmdysbiose verbessern und Entzündungen bei Menschen mit HIV reduzieren können, schlagen die Forscher eine RCT an 250 Menschen mit HIV mit starkem Alkoholkonsum vor, die eine antiretrovirale Therapie erhalten und CD4+-Zahlen ≥ 350 Zellen/mm3 aufweisen um die Wirkungen eines Probiotikums, das auf alkoholbedingte Darmdysbiose zugeschnitten ist, mit Placebo zu vergleichen, um: (1) die GI-Dysbiose zu verbessern; (2) Plasmametaboliten (z. B. TMAO) und Biomarkerspiegel von mikrobieller Translokation und Entzündung reduzieren; und (3) niedrigeres CVD- und Sterblichkeitsrisiko.
Alle Teilnehmer erhalten eine evidenzbasierte Beratung zum Alkoholkonsum.
Die spezifischen Ziele werden die Wirkungen eines maßgeschneiderten Probiotikums vs. Placebo nach 6 Monaten auf (Ziel 1) Dysbiose (Verhältnis von fäkalem Firmicutes zu Bacteroidetes (F/B), primäres Studienergebnis; fäkale Lachnospiraceae-Familie von Butyratproduzenten) und Plasmametaboliten vergleichen (Plasmabutyrat, Desoxycholsäure:Cholsäure-Verhältnis und TMAO) (Ziel 2) Entzündungsbiomarker Plasma, IL-6, D-Dimer, sCD14), mikrobielle Translokation [Lipopolysaccharid-bindendes Protein], (Ziel 3) kardiovaskuläres Risiko (Reynolds Risiko-Score), Sterblichkeitsrisiko (VACS-Index); (Ziel 4 explorativ) Alkoholkonsum (% Tage mit starkem Alkoholkonsum im vergangenen Monat) und Fortschreiten der HIV-Erkrankung (CD4-Zellzahl).
Die Forscher vermuten, dass der probiotische Arm im Vergleich zu Placebo signifikant: (1) ein höheres F/B-Verhältnis und höhere Konzentrationen von Lachnospiraceae im Stuhl, Plasmabutyrat, ein Verhältnis von Desoxycholsäure zu Cholsäure und niedrigere Konzentrationen von TMAO aufweist; (2) niedrigere Plasma-Biomarker-Spiegel für mikrobielle Translokation und Entzündung; (3) niedrigerer Reynolds-Risiko-Score und VACS-Index; (4) niedrigerer Prozentsatz an Tagen mit starkem Alkoholkonsum im vergangenen Monat und höhere CD4-Zellzahlen.
Die Ergebnisse dieser RCT, Microbiome, mETabolites, and Alcohol in HIV to reduction CVD (META HIV CVD RCT), werden die Rolle von Probiotika als Standard-Zusatztherapie zur Ergänzung von Alkoholinterventionen bei Menschen mit HIV, die starke Trinker sind, informieren.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
250
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Grace Wallace, BS
- Telefonnummer: 615-936-5356
- E-Mail: grace.wallace@vumc.org
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Emily Smith, MPH
- Telefonnummer: 6158757253
- E-Mail: emily.k.smith@vumc.org
Studienorte
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37232
- Rekrutierung
- Vanderbilt University Medical Center
-
Kontakt:
- David Crenshaw, MSW
- Telefonnummer: 615-322-7343
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 89 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- HIV-infiziert
Ausschlusskriterien:
- Nicht fließend Englisch
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Studienbeilage
Probiotisch
|
Nahrungsergänzungsmittel
|
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Placebo-Komparator: Placebo studieren
Placebo
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Placebo-Beutel
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Verhältnis von Firmicutes zu Bacteroidetes
Zeitfenster: 6 Monate
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Dysbiose
|
6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Darmpermeabilität
Zeitfenster: 6, 12 Monate
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Messung von Butyrat, Desoxycholsäure:Cholsäure-Verhältnis und TMAO
|
6, 12 Monate
|
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Verhältnis von Firmicutes zu Bacteroidetes
Zeitfenster: 12 Monate
|
Dysbiose-Messung
|
12 Monate
|
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Mikrobielle Translokation
Zeitfenster: 6, 12 Monate
|
Messung des Lipopolysaccharid-bindenden Proteins im Plasma
|
6, 12 Monate
|
|
Entzündung
Zeitfenster: 6, 12 Monate
|
Messen von Plasma für Interleukin 6 [IL-6], D-Dimer und sCD14
|
6, 12 Monate
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mortalität
Zeitfenster: 6 und 12 Monate
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Veterans Aging Cohort Study Index Score (niedrigere Scores sind besser und höhere Scores sind schlechter) (reicht von 0-164)
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6 und 12 Monate
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CVD-Risiko
Zeitfenster: 6 und 12 Monate
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Reynolds-Risiko-Score (je höher der Score, desto höher das Risiko) (reicht von 100-400 mg/dL)
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6 und 12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. September 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. März 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
31. August 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Februar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. März 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. März 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Durch Blut übertragene Infektionen
- Urogenitale Erkrankungen
- Genitalerkrankungen
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen des Immunsystems
- Infektionen
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Übertragbare Krankheiten
- Sexuell übertragbare Krankheiten, viral
- Sexuell übertragbare Krankheiten
- Lentivirus-Infektionen
- Retroviridae-Infektionen
- Immunologische Mangelsyndrome
- Trinkverhalten
- Angeborene Anomalien
- Otorhinolaryngologische Erkrankungen
- Ohrenkrankheiten
- Angeborene, erbliche und neonatale Krankheiten und Anomalien
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Verhalten
- HIV-Infektionen
- Alkohol trinken
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Dysbiose
- Angeborene Mikrotie
- Nahrungsergänzungsmittel
- Essen
- Ernährung, Nahrung und Ernährung
- Physiologische Phänomene
- Essen und Getränke
- Probiotika
Andere Studien-ID-Nummern
- P01AA029542 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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