Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Metabolity mikrobiomu a alkohol v HIV ke snížení CVD RCT (META HIV CVD)

18. června 2025 aktualizováno: Matthew S.Freiberg, Vanderbilt University Medical Center
U lidí žijících s HIV zvyšuje nadměrné pití riziko srdečních onemocnění a úmrtí. Studie naznačují, že alkohol mění počet a druh bakterií ve vašem střevě a tyto změny zvyšují riziko srdečních onemocnění a smrti. Tato randomizovaná kontrolovaná studie určí, zda pilulka obsahující zdravé střevní bakterie může zvýšit počet dobrých bakterií ve střevě, snížit úroveň zánětu a snížit riziko srdečních onemocnění a úmrtí.

Přehled studie

Detailní popis

U lidí žijících s HIV (PLWH) nadměrné pití zvyšuje riziko kardiovaskulárních onemocnění (CVD) a úmrtí. Údaje naznačují, že střevní dysbióza spojená s alkoholem toto riziko částečně řídí. Není známo, zda intervence zaměřené na střevní dysbiózu spojenou s alkoholem u PLWH zlepšují dysbiózu, snižují hladiny mikrobiální translokace, zánětu a škodlivých metabolitů (např. trimethylamin N-oxid [TMAO)]. Hypotéza výzkumníků pro tuto aplikaci P01 je, že mezi PLWH může probiotikum zmírnit nebo snížit střevní dysbiózu spojenou s alkoholem a snížit hladiny mikrobiální translokace, zánětu a zlepšit profily metabolitů (Projekt 1); a že škodlivé hladiny těchto metabolitů budou spojeny s vyšším rizikem KVO a úmrtím (Projekt 2). Tento tým s odbornými znalostmi v oblasti alkoholu, HIV, střevního mikrobiomu a výzkumu biomarkerů provedl dvě studie financované NIAAA, studii metabolitů a studii střevního mikrobiomu mezi ruskými PLWH, kteří jsou těžkými pijáky. Údaje z těchto studií ukazují, že mezi PLWH: (1) těžké pití je spojeno s výskytem KVO, smrtí a střevní dysbiózou (charakterizované snížením počtu bakterií produkujících butyrát); a (2) tato střevní dysbióza je spojena se zánětem, změněnými žlučovými kyselinami a vysokými hladinami TMAO. Vzhledem k těmto údajům a zprávám z pilotních studií, které ukazují, že probiotika jsou bezpečná, mohou zlepšit střevní dysbiózu a snížit zánět u PLWH, navrhují výzkumníci RCT mezi 250 PLWH se silnou konzumací alkoholu, kteří jsou na antiretrovirové léčbě a mají počet CD4+ ≥ 350 buněk/mm3 porovnat účinky probiotik na míru pro střevní dysbiózu spojenou s alkoholem vs. placebo s cílem: (1) zlepšit GI dysbiózu; (2) snížit hladiny plazmatického metabolitu (např. TMAO) a biomarkerů mikrobiální translokace a zánětu; a (3) nižší riziko KVO a úmrtnosti. Všichni účastníci obdrží prokázané poradenství ohledně užívání alkoholu. Specifické cíle budou porovnávat účinky přizpůsobeného probiotika vs. placeba po 6 měsících na (Cíl 1) dysbiózu (poměr fekálních Firmicutes k Bacteroidetes (F/B), primární výsledek studie; fekální Lachnospiraceae-rodina producentů butyrátu) a plazmatické metabolity (plazmatický butyrát, poměr kyselina deoxycholová:kyselina cholová a TMAO) (Cíl 2) biomarkery zánětu plazma, IL-6, D-dimer, sCD14), mikrobiální translokace [Lipopolysaccharide binding protein], (Cíl 3) kardiovaskulární riziko (Reynolds rizikové skóre), riziko úmrtnosti (index VACS); (průzkumný cíl 4) konzumace alkoholu (% dnů těžkého pití za poslední měsíc) a progrese onemocnění HIV (počet buněk CD4). Výzkumníci předpokládají, že ve srovnání s placebem bude mít probiotická větev významně: (1) vyšší poměr F/B a hladiny fekálních Lachnospiraceae, plazmatického butyrátu, poměru kyselina deoxycholová:kyselina cholová a nižší hladiny TMAO; (2) nižší hladiny plazmatických biomarkerů mikrobiální translokace a zánětu; (3) nižší skóre rizika Reynolds a index VACS; (4) nižší % dnů těžkého pití v posledním měsíci a vyšší počet buněk CD4. Zjištění z této RCT, Microbiome, mETAbolites a Alcohol in HIV to reduction CVD (META HIV CVD RCT), informují o úloze probiotik jako standardní doplňkové terapie doplňující alkoholové intervence mezi PLWH, kteří jsou těžkými pijáky.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

250

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232
        • Nábor
        • Vanderbilt University Medical Center
        • Kontakt:
          • David Crenshaw, MSW
          • Telefonní číslo: 615-322-7343

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 89 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • nakažených virem HIV

Kritéria vyloučení:

  • Neumí plynně anglicky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Studijní příloha
Probiotické
Doplněk stravy
Komparátor placeba: Studujte placebo
Placebo
Placebo sáček

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Poměr Firmicutes k Bacteroidetes
Časové okno: 6 měsíců
Dysbióza
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Střevní propustnost
Časové okno: 6, 12 měsíců
měření hladin butyrátu, poměru kyselina deoxycholová:kyselina cholová a TMAO
6, 12 měsíců
Poměr Firmicutes k Bacteroidetes
Časové okno: 12 měsíců
Měření dysbiózy
12 měsíců
Mikrobiální translokace
Časové okno: 6, 12 měsíců
měření plazmatického lipopolysacharidového vazebného proteinu
6, 12 měsíců
Zánět
Časové okno: 6, 12 měsíců
měření plazmy pro interleukin 6 [IL-6], D-dimer a sCD14
6, 12 měsíců

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úmrtnost
Časové okno: 6 a 12 měsíců
Skóre indexu studie věkové kohorty veteránů (nižší skóre je lepší a vyšší skóre horší) (v rozmezí 0–164)
6 a 12 měsíců
KVO riziko
Časové okno: 6 a 12 měsíců
Reynoldsovo skóre rizika (čím vyšší skóre, tím vyšší riziko) (v rozmezí 100-400 mg/dl)
6 a 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. září 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

28. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

28. února 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

21. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. června 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • P01AA029542 (Grant/smlouva NIH USA)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Probiotické

Předplatit