- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05288790
Metabolity mikrobiomu a alkohol v HIV ke snížení CVD RCT (META HIV CVD)
18. června 2025 aktualizováno: Matthew S.Freiberg, Vanderbilt University Medical Center
U lidí žijících s HIV zvyšuje nadměrné pití riziko srdečních onemocnění a úmrtí.
Studie naznačují, že alkohol mění počet a druh bakterií ve vašem střevě a tyto změny zvyšují riziko srdečních onemocnění a smrti.
Tato randomizovaná kontrolovaná studie určí, zda pilulka obsahující zdravé střevní bakterie může zvýšit počet dobrých bakterií ve střevě, snížit úroveň zánětu a snížit riziko srdečních onemocnění a úmrtí.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Detailní popis
U lidí žijících s HIV (PLWH) nadměrné pití zvyšuje riziko kardiovaskulárních onemocnění (CVD) a úmrtí.
Údaje naznačují, že střevní dysbióza spojená s alkoholem toto riziko částečně řídí.
Není známo, zda intervence zaměřené na střevní dysbiózu spojenou s alkoholem u PLWH zlepšují dysbiózu, snižují hladiny mikrobiální translokace, zánětu a škodlivých metabolitů (např. trimethylamin N-oxid [TMAO)].
Hypotéza výzkumníků pro tuto aplikaci P01 je, že mezi PLWH může probiotikum zmírnit nebo snížit střevní dysbiózu spojenou s alkoholem a snížit hladiny mikrobiální translokace, zánětu a zlepšit profily metabolitů (Projekt 1); a že škodlivé hladiny těchto metabolitů budou spojeny s vyšším rizikem KVO a úmrtím (Projekt 2).
Tento tým s odbornými znalostmi v oblasti alkoholu, HIV, střevního mikrobiomu a výzkumu biomarkerů provedl dvě studie financované NIAAA, studii metabolitů a studii střevního mikrobiomu mezi ruskými PLWH, kteří jsou těžkými pijáky.
Údaje z těchto studií ukazují, že mezi PLWH: (1) těžké pití je spojeno s výskytem KVO, smrtí a střevní dysbiózou (charakterizované snížením počtu bakterií produkujících butyrát); a (2) tato střevní dysbióza je spojena se zánětem, změněnými žlučovými kyselinami a vysokými hladinami TMAO.
Vzhledem k těmto údajům a zprávám z pilotních studií, které ukazují, že probiotika jsou bezpečná, mohou zlepšit střevní dysbiózu a snížit zánět u PLWH, navrhují výzkumníci RCT mezi 250 PLWH se silnou konzumací alkoholu, kteří jsou na antiretrovirové léčbě a mají počet CD4+ ≥ 350 buněk/mm3 porovnat účinky probiotik na míru pro střevní dysbiózu spojenou s alkoholem vs. placebo s cílem: (1) zlepšit GI dysbiózu; (2) snížit hladiny plazmatického metabolitu (např. TMAO) a biomarkerů mikrobiální translokace a zánětu; a (3) nižší riziko KVO a úmrtnosti.
Všichni účastníci obdrží prokázané poradenství ohledně užívání alkoholu.
Specifické cíle budou porovnávat účinky přizpůsobeného probiotika vs. placeba po 6 měsících na (Cíl 1) dysbiózu (poměr fekálních Firmicutes k Bacteroidetes (F/B), primární výsledek studie; fekální Lachnospiraceae-rodina producentů butyrátu) a plazmatické metabolity (plazmatický butyrát, poměr kyselina deoxycholová:kyselina cholová a TMAO) (Cíl 2) biomarkery zánětu plazma, IL-6, D-dimer, sCD14), mikrobiální translokace [Lipopolysaccharide binding protein], (Cíl 3) kardiovaskulární riziko (Reynolds rizikové skóre), riziko úmrtnosti (index VACS); (průzkumný cíl 4) konzumace alkoholu (% dnů těžkého pití za poslední měsíc) a progrese onemocnění HIV (počet buněk CD4).
Výzkumníci předpokládají, že ve srovnání s placebem bude mít probiotická větev významně: (1) vyšší poměr F/B a hladiny fekálních Lachnospiraceae, plazmatického butyrátu, poměru kyselina deoxycholová:kyselina cholová a nižší hladiny TMAO; (2) nižší hladiny plazmatických biomarkerů mikrobiální translokace a zánětu; (3) nižší skóre rizika Reynolds a index VACS; (4) nižší % dnů těžkého pití v posledním měsíci a vyšší počet buněk CD4.
Zjištění z této RCT, Microbiome, mETAbolites a Alcohol in HIV to reduction CVD (META HIV CVD RCT), informují o úloze probiotik jako standardní doplňkové terapie doplňující alkoholové intervence mezi PLWH, kteří jsou těžkými pijáky.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
250
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Grace Wallace, BS
- Telefonní číslo: 615-936-5356
- E-mail: grace.wallace@vumc.org
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Emily Smith, MPH
- Telefonní číslo: 6158757253
- E-mail: emily.k.smith@vumc.org
Studijní místa
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232
- Nábor
- Vanderbilt University Medical Center
-
Kontakt:
- David Crenshaw, MSW
- Telefonní číslo: 615-322-7343
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 89 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- nakažených virem HIV
Kritéria vyloučení:
- Neumí plynně anglicky
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Studijní příloha
Probiotické
|
Doplněk stravy
|
|
Komparátor placeba: Studujte placebo
Placebo
|
Placebo sáček
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Poměr Firmicutes k Bacteroidetes
Časové okno: 6 měsíců
|
Dysbióza
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Střevní propustnost
Časové okno: 6, 12 měsíců
|
měření hladin butyrátu, poměru kyselina deoxycholová:kyselina cholová a TMAO
|
6, 12 měsíců
|
|
Poměr Firmicutes k Bacteroidetes
Časové okno: 12 měsíců
|
Měření dysbiózy
|
12 měsíců
|
|
Mikrobiální translokace
Časové okno: 6, 12 měsíců
|
měření plazmatického lipopolysacharidového vazebného proteinu
|
6, 12 měsíců
|
|
Zánět
Časové okno: 6, 12 měsíců
|
měření plazmy pro interleukin 6 [IL-6], D-dimer a sCD14
|
6, 12 měsíců
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úmrtnost
Časové okno: 6 a 12 měsíců
|
Skóre indexu studie věkové kohorty veteránů (nižší skóre je lepší a vyšší skóre horší) (v rozmezí 0–164)
|
6 a 12 měsíců
|
|
KVO riziko
Časové okno: 6 a 12 měsíců
|
Reynoldsovo skóre rizika (čím vyšší skóre, tím vyšší riziko) (v rozmezí 100-400 mg/dl)
|
6 a 12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
18. září 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
28. srpna 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
28. února 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. února 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. března 2022
První zveřejněno (Aktuální)
21. března 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. června 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. června 2025
Naposledy ověřeno
1. června 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P01AA029542 (Grant/smlouva NIH USA)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Probiotické
-
Medical University of WarsawDokončenoZánět dásní | Ortodontická léčbaPolsko
-
Universiteit AntwerpenDokončenoCytologické abnormality na PAP stěru (LSIL) související s HPVBelgie
-
Hospital General Universitario ElcheNeznámý
-
China Medical University HospitalStaženoKojenci s velmi nízkou porodní hmotnostíTchaj-wan
-
Nicolaus Copernicus UniversityUniversity of Oxford; Medical University of WarsawZatím nenabírámeNAFLD | NASH | MAFLD
-
Imam Abdulrahman Bin Faisal UniversityDokončenoZávažné onemocnění | Probiotická intervence | Křížová infekce (infekce získané v nemocnici)Saudská arábie
-
Good Food Practice, SwedenDokončenoKvalita života | Syndrom dráždivého tračníku | Úleva od příznaků syndromu dráždivého tračníkuŠvédsko
-
Hiroshima UniversityBiostir, Inc.; MIONA Co., Ltd.Dokončeno