- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05288790
Mikrobiometabolitter og alkohol i HIV for at reducere CVD RCT (META HIV CVD)
18. juni 2025 opdateret af: Matthew S.Freiberg, Vanderbilt University Medical Center
Blandt mennesker, der lever med hiv, øger tungt drikkeri risikoen for hjertesygdomme og død.
Undersøgelser tyder på, at alkohol ændrer antallet og arten af bakterier i din tarm, og disse ændringer øger risikoen for hjertesygdomme og død.
Dette randomiserede kontrollerede forsøg vil afgøre, om en pille, der indeholder sunde tarmbakterier, kan øge antallet af gode bakterier i tarmen, sænke niveauet af inflammation og sænke risikoen for hjertesygdomme og død.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Blandt mennesker, der lever med hiv (PLWH), øger tungt drikkeri risikoen for hjerte-kar-sygdomme (CVD) og død.
Data tyder på, at alkohol-associeret tarmdysbiose delvist driver denne risiko.
Hvorvidt interventioner rettet mod alkohol-associeret tarmdysbiose blandt PLWH forbedrer dysbiose, lavere niveauer af mikrobiel translokation, inflammation og skadelige metabolitter (f.eks. trimethylamin N-oxid [TMAO)]) er ukendt.
Efterforskernes hypotese for denne P01-applikation er, at blandt PLWH kan et probiotikum afbøde eller reducere alkoholassocieret tarmdysbiose og sænke niveauer af mikrobiel translokation, inflammation og forbedre metabolitprofiler (projekt 1); og at skadelige niveauer af disse metabolitter vil være forbundet med højere CVD og dødsrisiko (projekt 2).
Dette hold, med ekspertise inden for alkohol, HIV, tarmmikrobiom og biomarkørforskning, har gennemført to NIAAA-finansierede forsøg, en metabolitundersøgelse og en tarmmikrobiomundersøgelse blandt russiske PLWH, som drikker meget.
Data fra disse undersøgelser viser, at blandt PLWH: (1) stort drikkeri er forbundet med hændelige CVD, død og tarmdysbiose (kendetegnet ved en reduktion af butyratproducerende bakterier); og (2) denne tarmdysbiose er forbundet med inflammation, ændrede galdesyrer og høje TMAO-niveauer.
På baggrund af disse data og rapporter fra pilotundersøgelser, der viser, at probiotika er sikre, kan forbedre tarmdysbiose og reducere inflammation blandt PLWH, foreslår efterforskerne en RCT blandt 250 PLWH med stort alkoholforbrug, som er i antiretroviral behandling og har CD4+-tal ≥350 celler/mm3 at sammenligne virkningerne af et probiotikum, der er skræddersyet til alkoholassocieret tarmdysbiose vs. placebo for at: (1) forbedre GI-dysbiose; (2) reducere plasmametabolit (f.eks. TMAO) og biomarkørniveauer af mikrobiel translokation og inflammation; og (3) lavere CVD og dødelighedsrisiko.
Alle deltagere vil modtage evidensbaseret rådgivning om alkoholbrug.
De specifikke mål vil sammenligne virkningerne af et skræddersyet probiotisk vs. placebo efter 6 måneder på (Mål 1) dysbiose (fækalt Firmicutes til Bacteroidetes (F/B) forhold, primært studieresultat; fækal Lachnospiraceae-familie af butyratproducenter) og plasmametabolitter (plasmabutyrat, deoxycholsyre:cholsyre-forhold og TMAO) (Mål 2) biomarkører for inflammationsplasma, IL-6, D-dimer, sCD14), mikrobiel translokation [Lipopolysaccharide-bindende protein], (Mål 3) kardiovaskulær risiko (Reynolds) risikoscore), dødelighedsrisiko (VACS-indeks); (Mål 4 eksplorativt) alkoholforbrug (% af dage med stort forbrug i den seneste måned) og HIV-sygdomsprogression (CD4-celletal).
Forskerne antager, at sammenlignet med placebo vil den probiotiske arm have signifikant: (1) højere F/B-forhold og niveauer af fækale Lachnospiraceae, plasmabutyrat, deoxycholsyre:cholinsyre-forhold og lavere niveauer af TMAO; (2) lavere plasmabiomarkørniveauer af mikrobiel translokation og inflammation; (3) lavere Reynolds risikoscore og VACS-indeks; (4) lavere % af dage med stort forbrug i den seneste måned og højere CD4-celletal.
Resultaterne fra denne RCT, Microbiome, mETabolitter og Alkohol i HIV for at reducere CVD (META HIV CVD RCT), vil informere probiotikas rolle som standard supplerende terapi, der komplementerer alkoholinterventioner blandt PLWH, som drikker meget.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
250
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Grace Wallace, BS
- Telefonnummer: 615-936-5356
- E-mail: grace.wallace@vumc.org
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Emily Smith, MPH
- Telefonnummer: 6158757253
- E-mail: emily.k.smith@vumc.org
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37232
- Rekruttering
- Vanderbilt University Medical Center
-
Kontakt:
- David Crenshaw, MSW
- Telefonnummer: 615-322-7343
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 89 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- HIV inficeret
Ekskluderingskriterier:
- Ikke flydende engelsk
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Studietillæg
Probiotisk
|
Kosttilskud
|
|
Placebo komparator: Undersøg placebo
Placebo
|
Placebo pose
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Firmicutes til Bacteroidetes forhold
Tidsramme: 6 måneder
|
Dysbiose
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intestinal permeabilitet
Tidsramme: 6, 12 måneder
|
måling af niveauer af butyrat, deoxycholsyre:cholsyre-forhold og TMAO
|
6, 12 måneder
|
|
Firmicutes til Bacteroidetes forhold
Tidsramme: 12 måneder
|
Dysbiose måling
|
12 måneder
|
|
Mikrobiel translokation
Tidsramme: 6, 12 måneder
|
måling af plasma lipopolysaccharid bindende protein
|
6, 12 måneder
|
|
Betændelse
Tidsramme: 6, 12 måneder
|
måling af plasma for interleukin 6 [IL-6], D-dimer og sCD14
|
6, 12 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighed
Tidsramme: 6 og 12 måneder
|
Veterans Aging Cohort Study Index Score (lavere score er bedre og højere score er dårligere) (spænder fra 0-164)
|
6 og 12 måneder
|
|
CVD risiko
Tidsramme: 6 og 12 måneder
|
Reynolds Risk Score (jo højere score, jo højere risiko) (spænder fra 100-400 mg/dL)
|
6 og 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. september 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
28. august 2026
Studieafslutning (Anslået)
28. februar 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. februar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. marts 2022
Først opslået (Faktiske)
21. marts 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. juni 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. juni 2025
Sidst verificeret
1. juni 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P01AA029542 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme
-
Ottawa Hospital Research InstituteAfsluttetStress | Crisis Resource Management (CRM) færdigheder | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) færdighederCanada
Kliniske forsøg med Probiotisk
-
Aswan University HospitalAfsluttetEnterocolitis | Hirschsprung sygdom | Hirschsprungs sygdom associeret enterocolitisEgypten
-
Connecticut Children's Medical CenterTrukket tilbage
-
Dharmais National Cancer Center HospitalAfsluttetKolorektal cancerIndonesien
-
NYU Langone HealthRekrutteringLedproteseinfektionForenede Stater
-
McMaster UniversityIkke rekrutterer endnuKvinders sundhed | HjerneplasticitetCanada
-
Liaquat University of Medical & Health SciencesUniversità degli Studi dell'InsubriaAfsluttetTolerabilitet | SikkerhedPakistan
-
University of North FloridaCelebrate Nutritional SupplementsRekruttering
-
Liaquat University of Medical & Health SciencesUniversity of Urbino "Carlo Bo"AfsluttetIBS-D (Diarré-dominerende)Italien
-
Medstar Health Research InstituteRekruttering
-
Columbia UniversityAfsluttetMultipel sclerose | Sund ernæringForenede Stater