Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mikrobiometabolitter og alkohol i HIV for at reducere CVD RCT (META HIV CVD)

18. juni 2025 opdateret af: Matthew S.Freiberg, Vanderbilt University Medical Center
Blandt mennesker, der lever med hiv, øger tungt drikkeri risikoen for hjertesygdomme og død. Undersøgelser tyder på, at alkohol ændrer antallet og arten af ​​bakterier i din tarm, og disse ændringer øger risikoen for hjertesygdomme og død. Dette randomiserede kontrollerede forsøg vil afgøre, om en pille, der indeholder sunde tarmbakterier, kan øge antallet af gode bakterier i tarmen, sænke niveauet af inflammation og sænke risikoen for hjertesygdomme og død.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Blandt mennesker, der lever med hiv (PLWH), øger tungt drikkeri risikoen for hjerte-kar-sygdomme (CVD) og død. Data tyder på, at alkohol-associeret tarmdysbiose delvist driver denne risiko. Hvorvidt interventioner rettet mod alkohol-associeret tarmdysbiose blandt PLWH forbedrer dysbiose, lavere niveauer af mikrobiel translokation, inflammation og skadelige metabolitter (f.eks. trimethylamin N-oxid [TMAO)]) er ukendt. Efterforskernes hypotese for denne P01-applikation er, at blandt PLWH kan et probiotikum afbøde eller reducere alkoholassocieret tarmdysbiose og sænke niveauer af mikrobiel translokation, inflammation og forbedre metabolitprofiler (projekt 1); og at skadelige niveauer af disse metabolitter vil være forbundet med højere CVD og dødsrisiko (projekt 2). Dette hold, med ekspertise inden for alkohol, HIV, tarmmikrobiom og biomarkørforskning, har gennemført to NIAAA-finansierede forsøg, en metabolitundersøgelse og en tarmmikrobiomundersøgelse blandt russiske PLWH, som drikker meget. Data fra disse undersøgelser viser, at blandt PLWH: (1) stort drikkeri er forbundet med hændelige CVD, død og tarmdysbiose (kendetegnet ved en reduktion af butyratproducerende bakterier); og (2) denne tarmdysbiose er forbundet med inflammation, ændrede galdesyrer og høje TMAO-niveauer. På baggrund af disse data og rapporter fra pilotundersøgelser, der viser, at probiotika er sikre, kan forbedre tarmdysbiose og reducere inflammation blandt PLWH, foreslår efterforskerne en RCT blandt 250 PLWH med stort alkoholforbrug, som er i antiretroviral behandling og har CD4+-tal ≥350 celler/mm3 at sammenligne virkningerne af et probiotikum, der er skræddersyet til alkoholassocieret tarmdysbiose vs. placebo for at: (1) forbedre GI-dysbiose; (2) reducere plasmametabolit (f.eks. TMAO) og biomarkørniveauer af mikrobiel translokation og inflammation; og (3) lavere CVD og dødelighedsrisiko. Alle deltagere vil modtage evidensbaseret rådgivning om alkoholbrug. De specifikke mål vil sammenligne virkningerne af et skræddersyet probiotisk vs. placebo efter 6 måneder på (Mål 1) dysbiose (fækalt Firmicutes til Bacteroidetes (F/B) forhold, primært studieresultat; fækal Lachnospiraceae-familie af butyratproducenter) og plasmametabolitter (plasmabutyrat, deoxycholsyre:cholsyre-forhold og TMAO) (Mål 2) biomarkører for inflammationsplasma, IL-6, D-dimer, sCD14), mikrobiel translokation [Lipopolysaccharide-bindende protein], (Mål 3) kardiovaskulær risiko (Reynolds) risikoscore), dødelighedsrisiko (VACS-indeks); (Mål 4 eksplorativt) alkoholforbrug (% af dage med stort forbrug i den seneste måned) og HIV-sygdomsprogression (CD4-celletal). Forskerne antager, at sammenlignet med placebo vil den probiotiske arm have signifikant: (1) højere F/B-forhold og niveauer af fækale Lachnospiraceae, plasmabutyrat, deoxycholsyre:cholinsyre-forhold og lavere niveauer af TMAO; (2) lavere plasmabiomarkørniveauer af mikrobiel translokation og inflammation; (3) lavere Reynolds risikoscore og VACS-indeks; (4) lavere % af dage med stort forbrug i den seneste måned og højere CD4-celletal. Resultaterne fra denne RCT, Microbiome, mETabolitter og Alkohol i HIV for at reducere CVD (META HIV CVD RCT), vil informere probiotikas rolle som standard supplerende terapi, der komplementerer alkoholinterventioner blandt PLWH, som drikker meget.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

250

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37232
        • Rekruttering
        • Vanderbilt University Medical Center
        • Kontakt:
          • David Crenshaw, MSW
          • Telefonnummer: 615-322-7343

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 89 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • HIV inficeret

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke flydende engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Studietillæg
Probiotisk
Kosttilskud
Placebo komparator: Undersøg placebo
Placebo
Placebo pose

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Firmicutes til Bacteroidetes forhold
Tidsramme: 6 måneder
Dysbiose
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intestinal permeabilitet
Tidsramme: 6, 12 måneder
måling af niveauer af butyrat, deoxycholsyre:cholsyre-forhold og TMAO
6, 12 måneder
Firmicutes til Bacteroidetes forhold
Tidsramme: 12 måneder
Dysbiose måling
12 måneder
Mikrobiel translokation
Tidsramme: 6, 12 måneder
måling af plasma lipopolysaccharid bindende protein
6, 12 måneder
Betændelse
Tidsramme: 6, 12 måneder
måling af plasma for interleukin 6 [IL-6], D-dimer og sCD14
6, 12 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: 6 og 12 måneder
Veterans Aging Cohort Study Index Score (lavere score er bedre og højere score er dårligere) (spænder fra 0-164)
6 og 12 måneder
CVD risiko
Tidsramme: 6 og 12 måneder
Reynolds Risk Score (jo højere score, jo højere risiko) (spænder fra 100-400 mg/dL)
6 og 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

21. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • P01AA029542 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme

Kliniske forsøg med Probiotisk

Abonner