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EGFR/B7H3 CAR-T bei Lungenkrebs und dreifach negativem Brustkrebs

Eine einarmige, offene, explorative klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von EGFR/B7H3 CAR-T bei Patienten mit EGFR/B7H3-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren (Lungen- und dreifach negativer Brustkrebs)

Diese Studie ist eine einarmige, offene, explorative klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von EGFR/B7H3 CAR-T bei Patienten mit EGFR/B7H3-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren (Lungenkrebs und dreifach negativer Brustkrebs).

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • Rekrutierung
        • Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Alle Probanden oder Erziehungsberechtigten müssen die von der Ethikkommission genehmigte Einwilligungserklärung schriftlich unterzeichnen, bevor sie mit einem Screeningverfahren beginnen;
  • 2,18 Jahre bis 75 Jahre, histologisch oder zytologisch bestätigt Routinebehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs und dreifach negativem Brustkrebs (einschließlich Patienten mit TKI-Behandlungsversagen);
  • 3. Die EGFR/B7H3-Expression an der Tumorstelle wurde durch einen immunhistochemischen Test innerhalb von 3 Monaten vor Unterzeichnung der Einwilligungserklärung als positiv bestätigt;
  • 4. Gemäß RECIST-Version 1.1 der Bewertungskriterien für die Wirksamkeit solider Tumore sollte es während des Screening-Zeitraums mindestens eine messbare Läsion geben (Ergebnisse sind innerhalb eines Monats vor dem Screening-Zeitraum verfügbar);
  • 5.Erwartete Überlebenszeit ≥ 12 Wochen;
  • 6. Der Stärke-Status-Score (ECOG) der Eastern Oncology Group war 0-1;
  • 7. Angemessene Organfunktion: Alanin-Aminotransferase, Aspartat-Aminotransferase (ALT, AST) < 3-facher Normalwert, Gesamtbilirubin (TBiL) < 1,5-facher Normalwert, Serum-Kreatinin (SCr) < 1,5-facher Normalwert;
  • 8. Die durch Echokardiographie oder Mehrkanal-Radionuklid-Angiographie (MUGA) bestimmte Hämodynamik ist stabil und die linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %;
  • 9. Genügend Knochenmarkreserven haben (Personen können diese Anforderung durch Bluttransfusion erfüllen), definiert als: Die Anzahl der weißen Blutkörperchen sollte nicht weniger als 1 × 10 ^ 9 / l betragen; Blutplättchen ≥ 100 x 10 ^ 9 / l; Hämoglobin ≥100 g/L;
  • 10. Frauen im gebärfähigen Alter und alle männlichen Probanden müssen zustimmen, für mindestens 52 Wochen nach der EGFR-CAR-T-Infusion und bis zwei aufeinanderfolgende PCR-Tests zeigen, dass keine CAR-T-Zellen mehr im Körper vorhanden sind, wirksame Verhütungsmethoden anzuwenden.

Ausschlusskriterien:

  • 1. Unkontrollierter Bluthochdruck (> 160/95), instabile koronare Herzkrankheit, bestätigt durch unkontrollierte Arrhythmie, instabile Angina pectoris, dekompensierte kongestive Herzinsuffizienz (> New York Heart Association Klasse II) oder Myokardinfarkt innerhalb von 6 Monaten vor der Zellinfusion;
  • 2. Patienten mit schwerer Leber- und Nierenfunktionsstörung oder Bewusstseinsstörung;
  • 3. Patienten, die innerhalb von 14 Tagen vor der CAR T-Infusion eine andere Antitumor-Chemotherapie als eine Chemotherapie zur Lymphozyten-Clearance erhalten haben;
  • 4. Patienten, die innerhalb von 14 Tagen vor der Infusion andere Studienmedikamente erhalten haben;
  • 5. Patienten, die innerhalb von 2 Wochen vor der Infusion mit Strahlentherapie oder TKI behandelt wurden;
  • 6. Patienten mit aktiver Hepatitis B: HBV-DNA > 1000 IE/ml;
  • 7. HIV-Antikörper, Hepatitis-C-Antikörper, Treponema-pallidum-Antikörper-positive Patienten;
  • 8. Sputum-Abstriche und Patienten, die positiv auf T-Zellen einer Tuberkulose-Infektion getestet wurden
  • 9. Patienten mit interstitieller Lungenerkrankung oder Lungenentzündung;
  • 10. Patienten mit unkontrollierter akuter lebensbedrohlicher bakterieller, viraler oder Pilzinfektion (z. positive Blutkultur ≤72 Stunden vor der Infusion);
  • 11. Patienten mit zentralnervösem Primärtumor oder zentralmetastasiertem solidem Tumor (Patienten mit stabiler Behandlung für mehr als 4 Wochen nach Hirnmetastasen oder Patienten mit asymptomatischen Hirnmetastasen ohne Behandlung sind von diesem Bereich ausgeschlossen) und Patienten mit Perikardmetastasen, die von einem großen Perikard begleitet werden Erguss.
  • 12. Patienten mit einem früheren oder gleichzeitig bestehenden zweiten Tumor, außer in den folgenden Fällen:

    • Angemessen behandeltes Basalzell- oder Plattenepithelkarzinom (ausreichende Wundheilung vor der Einschreibung erforderlich);
    • Carcinoma in situ von Gebärmutterhals- oder Brustkrebs ohne Anzeichen eines Rezidivs für mindestens 3 Jahre vor Studienbeginn nach kurativer Behandlung;
    • Die primäre Malignität wurde vollständig reseziert und befindet sich seit ≥5 Jahren in vollständiger Remission.
  • 13. Schwangere oder stillende Frauen;
  • 14. Patienten mit T-Zell-Tumoren in der Vorgeschichte oder derzeit;
  • 15. aktive neuroautoimmune oder entzündliche Erkrankungen haben (z. Guillian-Barre-Syndrom, AMyotrophe Lateralsklerose);
  • 16. Andere Bedingungen, wie z. B. Compliance, die nach Ansicht des Prüfarztes nicht in diese klinische Studie aufgenommen werden sollten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Behandlung
Die Patienten erhalten 2*10e6/kgCAR-T-Zellen.
2 × 10^6/kg CAR-T-Zellen,Bei Probanden mit einem Körpergewicht über 60 kg kann die Zellzahl nur nach 60 kg Körpergewicht berechnet werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheit nach Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) V5.0
Zeitfenster: Bei CAR-T-Zellen-Infusion bis zu 52 Wochen.
Art, Häufigkeit, Schweregrad und Dauer der Nebenwirkungen infolge der Infusion von EGFR/B7H3-CAR-T-Zellen werden zusammengefasst
Bei CAR-T-Zellen-Infusion bis zu 52 Wochen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bei CAR-T-Zellen-Infusion bis zu 52 Wochen.
Per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST 1.1), bewertet durch MRT oder CT. ORR ist der Prozentsatz der Patienten mit vollständigem Ansprechen (CR) oder partiellem Ansprechen (PR) (gemäß unabhängiger Überprüfung) vor Progression oder weiterer Krebstherapie
Bei CAR-T-Zellen-Infusion bis zu 52 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Luo min, PhD, Guangzhou Bio-gene Technology Co., Ltd

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2035

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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