- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05400876
Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der TQB2618-Injektion in Kombination mit Penpulimab bei der Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Lymphom
10. Februar 2023 aktualisiert von: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Klinische Phase-Ib-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der TQB2618-Injektion in Kombination mit Penpulimab bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Lymphom
Dies ist eine zweiphasige, offene klinische Phase-Ib-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der TQB2618-Injektion in Kombination mit Penpulimab bei Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Lymphom
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
92
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Tongyu Lin, Doctor
- Telefonnummer: 18108243837
- E-Mail: tongyulin@hotmail.com
Studienorte
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, China, 610042
- Rekrutierung
- Sichuan Cancer Hospital
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Kontakt:
- Tongyu Lin, Doctor
- Telefonnummer: 18108243837
- E-Mail: tongyulin@hotmail.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1 Patienten mit pathologisch nachgewiesenem rezidivierendem oder refraktärem Lymphom und mit Krankheitsprogression während oder nach der letzten Behandlung oder ohne bestätigtes objektives Ansprechen nach angemessener Behandlung.
- 2 Kohorte 1: Patienten mit klassischem Hodgkin-Lymphom (cHL), die zuvor mindestens zweimal eine systemische Therapie erhalten hatten und gegen PD-1 oder PD-L1 resistent sind.
- 3 Kohorte 2: Patienten mit B-Lymphozyten-Non-Hodgkin-Lymphom (B-NHL), die zuvor mindestens zweimal eine systemische Therapie mit einer gegen CD20 gerichteten Therapie erhalten hatten.
- 4 Kohorte 3: Patienten mit T-Lymphozyten-Non-Hodgkin-Lymphom (T-NHL), die zuvor mindestens eine systemische Therapie erhalten hatten.
- 5 Probanden mit messbaren Läsionen gemäß Lugano2014.
- 6 im Alter von 18-75 Jahren; Punktzahl der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG): 0 ~ 1; Erwartetes Überleben ≥3 Monate.
- 7 Laborindikatoren erfüllen die Anforderungen.
- 8 Probanden nahmen freiwillig an der Studie teil und unterzeichneten die Einwilligungserklärung.
- 9 Nicht schwangere oder nicht stillende Frauen; Negative Schwangerschaftsthemen.
Ausschlusskriterien:
- 1 Probanden, die innerhalb von 3 Jahren andere bösartige Erkrankungen entwickelt haben oder derzeit daran leiden, mit Ausnahme von geheiltem Basalzellkarzinom der Haut und Zervixkarzinom in situ.
- 2 Probanden, die sich aufgrund des unerwünschten Ereignisses einer vorherigen Therapie nicht auf ≤ Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Grad 1 erholt haben.
- 3 Probanden mit signifikanter Operation oder signifikanter traumatischer Verletzung innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Injektion (ausgenommen Nadelbiopsie oder endoskopische Biopsie).
- 4 Probanden mit lang anhaltenden nicht geheilten Wunden oder Frakturen.
- 5 Probanden mit hohem Blutungsrisiko oder Blutungsanamnese oder Probanden mit Blutungsereignis (≥Common Terminology Criteria for Adverse Events Grad 3) innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Injektion.
- 6 Probanden mit arterieller/venöser Thrombose innerhalb von 6 Monaten.
- 7 Personen mit einer Vorgeschichte von Missbrauch psychotroper Substanzen, die nicht abgesetzt werden können oder an psychischen Störungen leiden.
- 8 Probanden mit einer schweren und/oder unkontrollierten Krankheit.
- 9 Probanden mit Lymphom aus dem zentralen Nervensystem, hochgradigem B-Zell-Lymphom oder hämophagozytischem Syndrom während des Screeningzeitraums.
- 10 Personen mit Verletzung des Zentralnervensystems (ZNS) .
- 11 Patienten mit allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation.
- 12 Probanden mit autologer hämatopoetischer Stammzelltransplantation oder chimärer Antigenrezeptor-T-Zell-Immuntherapie (CAR-T) innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Injektion.
- 13 Probanden mit anderen Faktoren, die nach Einschätzung des Prüfarztes dazu führen könnten, dass die Studie auf halbem Weg abgebrochen wird.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: TQB2618-Injektion + Penpulimab-Injektion
TQB2618-Injektion mit Penpulimab-Injektion, 21 Tage als Behandlungszyklus
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TQB2618-Injektion ist ein Inhibitor von T-Zell-Immunglobulin und Muzindomänen-haltigem Protein 3 (TIM3)
Penpulimab ist ein Inhibitor des programmierten Zelltodproteins 1 (PD-1).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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dosislimitierende Toxizität/DLT
Zeitfenster: Von der ersten Injektion bis zu 3 Wochen
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Die relevanten Nebenwirkungen traten innerhalb des ersten Zyklus auf
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Von der ersten Injektion bis zu 3 Wochen
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empfohlene Phase-II-Dosis/RP2D
Zeitfenster: Von der ersten Injektion bis zu 6 Wochen
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Die Dosis der TQB2618-Injektion, die während der klinischen Studie der Phase II empfohlen wird
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Von der ersten Injektion bis zu 6 Wochen
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Gesamtansprechrate (ORR) basierend auf Lugano 2014
Zeitfenster: Von der ersten Injektion bis zu 96 Wochen
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Prozentsatz der Teilnehmer, die ein vollständiges Ansprechen (CR) und ein teilweises Ansprechen (PR) erreichten.
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Von der ersten Injektion bis zu 96 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Nebenwirkungsrate
Zeitfenster: Baseline bis zu 96 Wochen
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Das Auftreten aller unerwünschten Ereignisse (AEs), schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAEs) und behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (TEAEs).
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Baseline bis zu 96 Wochen
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vollständige Remissionsrate/CRR
Zeitfenster: Von der ersten Injektion bis zu 96 Wochen
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Prozentsatz der Teilnehmer, die eine vollständige Remission erreichten
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Von der ersten Injektion bis zu 96 Wochen
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Krankheitskontrollrate/DCR
Zeitfenster: Von der ersten Injektion bis zu 96 Wochen
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Prozentsatz der Teilnehmer, die ein vollständiges Ansprechen (CR) und ein partielles Ansprechen (PR) und eine stabile Erkrankung (SD) erreichten.
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Von der ersten Injektion bis zu 96 Wochen
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Dauer des Ansprechens (DOR)
Zeitfenster: Von der ersten Injektion bis zu 120 Wochen
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Der Zeitpunkt, zu dem die Teilnehmer zum ersten Mal eine CR oder PR bis zum Fortschreiten der Krankheit oder zum Tod aus irgendeinem Grund erreichten.
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Von der ersten Injektion bis zu 120 Wochen
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis zu 96 Wochen
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PFS ist definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zur ersten dokumentierten progressiven Erkrankung (PD) oder Tod jeglicher Ursache. Ursache. Ursache. PFS ist definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zur ersten dokumentierten progressiven Erkrankung (PD) oder Tod jeglicher Ursache. |
Bis zu 96 Wochen
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Gesamtüberleben/OS
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Tod jeglicher Ursache, bewertet bis zu 120 Wochen
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OS definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum Tod jeglicher Ursache
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Tod jeglicher Ursache, bewertet bis zu 120 Wochen
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Spitzenzeit/Tmax
Zeitfenster: Zyklus 1 Tag 1 vor der Verabreichung, 30 Minuten, 4,8,24,48,144,312 Stunden nach den Minuten, Zyklus 2, Tag 1, Zyklus 3, Tag 1, Zyklus 4, Tag 1, Zyklus 5, Tag 1, Zyklus 6, Tag 1, Zyklus 7, Tag 1 , Zyklus 8 Tag 1 vor und 30 Minuten nach der Verabreichung. Jeder Zyklus 21 Tage
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Die Zeit bis zur höchsten Konzentration
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Zyklus 1 Tag 1 vor der Verabreichung, 30 Minuten, 4,8,24,48,144,312 Stunden nach den Minuten, Zyklus 2, Tag 1, Zyklus 3, Tag 1, Zyklus 4, Tag 1, Zyklus 5, Tag 1, Zyklus 6, Tag 1, Zyklus 7, Tag 1 , Zyklus 8 Tag 1 vor und 30 Minuten nach der Verabreichung. Jeder Zyklus 21 Tage
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Spitzenkonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Zyklus 1 Tag 1 vor der Verabreichung, 30 Minuten, 4,8,24,48,144,312 Stunden nach den Minuten, Zyklus 2, Tag 1, Zyklus 3, Tag 1, Zyklus 4, Tag 1, Zyklus 5, Tag 1, Zyklus 6, Tag 1, Zyklus 7, Tag 1 , Zyklus 8 Tag 1 vor und 30 Minuten nach der Verabreichung. (jeder Zyklus 21 Tage)
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Maximale Arzneimittelkonzentration im Plasma
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Zyklus 1 Tag 1 vor der Verabreichung, 30 Minuten, 4,8,24,48,144,312 Stunden nach den Minuten, Zyklus 2, Tag 1, Zyklus 3, Tag 1, Zyklus 4, Tag 1, Zyklus 5, Tag 1, Zyklus 6, Tag 1, Zyklus 7, Tag 1 , Zyklus 8 Tag 1 vor und 30 Minuten nach der Verabreichung. (jeder Zyklus 21 Tage)
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Halbwertszeit /T1/2
Zeitfenster: Zyklus 1 Tag 1 vor der Verabreichung, 30 Minuten, 4,8,24,48,144,312 Stunden nach den Minuten, Zyklus 2, Tag 1, Zyklus 3, Tag 1, Zyklus 4, Tag 1, Zyklus 5, Tag 1, Zyklus 6, Tag 1, Zyklus 7, Tag 1 , Zyklus 8 Tag 1 vor und 30 Minuten nach der Verabreichung. (jeder Zyklus 21 Tage)
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Die Zeit, die es dauert, bis die Konzentration des Medikaments im Körper um die Hälfte abgefallen ist
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Zyklus 1 Tag 1 vor der Verabreichung, 30 Minuten, 4,8,24,48,144,312 Stunden nach den Minuten, Zyklus 2, Tag 1, Zyklus 3, Tag 1, Zyklus 4, Tag 1, Zyklus 5, Tag 1, Zyklus 6, Tag 1, Zyklus 7, Tag 1 , Zyklus 8 Tag 1 vor und 30 Minuten nach der Verabreichung. (jeder Zyklus 21 Tage)
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Rezeptorbelegung/RO
Zeitfenster: Zyklus 1 Tag 1, Zyklus 2 Tag 1, Zyklus 3 Tag 1, Zyklus 4 Tag 1, Zyklus 5 Tag 1, Zyklus 6 Tag 1, Zyklus 7 Tag 1, Zyklus 8 Tag 1 vor der Verabreichung und 30 Minuten nach der Verabreichung und am Tag der Krankheitsverlauf (jeder Zyklus 21 Tage)
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Das Ausmaß, in dem Antikörper-Medikamente Ziele auf der Zelloberfläche besetzen
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Zyklus 1 Tag 1, Zyklus 2 Tag 1, Zyklus 3 Tag 1, Zyklus 4 Tag 1, Zyklus 5 Tag 1, Zyklus 6 Tag 1, Zyklus 7 Tag 1, Zyklus 8 Tag 1 vor der Verabreichung und 30 Minuten nach der Verabreichung und am Tag der Krankheitsverlauf (jeder Zyklus 21 Tage)
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Auftreten von Anti-Drug-Antikörpern und neutralisierenden Antikörpern
Zeitfenster: Zyklus 1 Tag 1, Zyklus 2 Tag 1, Zyklus 4 Tag 1, Zyklus 8 Tag 1, vor der Verabreichung und 30, 90 Tage nach der letzten Verabreichung (jeder Zyklus 21 Tage)
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Die Inzidenz von Anti-Drug-Antikörpern und neutralisierenden Antikörpern nach Verabreichung von TQB2618 und Penpulimab
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Zyklus 1 Tag 1, Zyklus 2 Tag 1, Zyklus 4 Tag 1, Zyklus 8 Tag 1, vor der Verabreichung und 30, 90 Tage nach der letzten Verabreichung (jeder Zyklus 21 Tage)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
9. Juni 2022
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Mai 2023
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Oktober 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Mai 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Juni 2022
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
2. Juni 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
14. Februar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Februar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- TQB2618-AK105-Ib-01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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