- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05400876
Per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'iniezione di TQB2618 combinata con Penpulimab nel trattamento di pazienti con linfoma recidivato e refrattario
10 febbraio 2023 aggiornato da: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Studio clinico di fase Ib per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'iniezione di TQB2618 in combinazione con Penpulimab in pazienti con linfoma recidivato o refrattario
Si tratta di uno studio clinico di Fase Ib in aperto in due fasi per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'iniezione di TQB2618 in combinazione con Penpulimab in pazienti con linfoma recidivato e refrattario
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
92
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Tongyu Lin, Doctor
- Numero di telefono: 18108243837
- Email: tongyulin@hotmail.com
Luoghi di studio
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Cina, 610042
- Reclutamento
- Sichuan Cancer hospital
-
Contatto:
- Tongyu Lin, Doctor
- Numero di telefono: 18108243837
- Email: tongyulin@hotmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 1 Soggetti con linfoma patologicamente provato recidivante o refrattario e con progressione della malattia durante o dopo l'ultimo trattamento o nessuna risposta obiettiva confermata dopo un trattamento adeguato.
- 2 Coorte 1: soggetti con linfoma di Hodgkin classico (cHL) che avevano ricevuto in precedenza almeno due volte la terapia sistemica e sono resistenti a PD-1 o PD-L1.
- 3 Coorte 2: Soggetti con linfoma non-Hodgkin dei linfociti B (B-NHL) che avevano ricevuto in precedenza almeno due volte la terapia sistemica contenente una terapia mirata anti-CD20.
- 4 Coorte 3:Soggetti con linfoma non-Hodgkin a linfociti T (T-NHL) che avevano precedentemente ricevuto almeno una terapia sistemica.
- 5 Soggetti con lesioni misurabili secondo la definizione di Lugano2014.
- 6 Età 18-75 anni; Punteggio dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG): 0 ~ 1; Sopravvivenza attesa ≥3 mesi.
- 7 Gli indicatori di laboratorio soddisfano i requisiti.
- 8 soggetti si sono uniti volontariamente allo studio e hanno firmato il modulo di consenso informato.
- 9 Donne non gravide o che non allattano; Soggetti gravidanza negativi.
Criteri di esclusione:
- 1 Soggetti che hanno sviluppato o sono attualmente affetti da altri tumori maligni entro 3 anni, ad eccezione del carcinoma a cellule basali della pelle guarito e del carcinoma cervicale in situ.
- 2 Soggetti che non sono guariti al grado 1 dei criteri di terminologia comune per gli eventi avversi (CTCAE) ≤ a causa dell'evento avverso della terapia precedente.
- 3 Soggetti con intervento chirurgico significativo o lesione traumatica significativa entro 28 giorni prima della prima iniezione (escluse biopsia con ago o biopsia endoscopica).
- 4 Soggetti con ferite o fratture non rimarginate a lungo termine.
- 5 Soggetti ad alto rischio di sanguinamento o storia di sanguinamento o soggetti con evento di sanguinamento (≥Common Terminology Criteria for Adverse Events Grade 3) entro 4 settimane prima della prima iniezione.
- 6 Soggetti con trombosi arteriosa/venosa entro 6 mesi.
- 7 Soggetti con una storia di abuso di sostanze psicotrope che non possono essere ritirati o hanno disturbi mentali.
- 8 Soggetti con qualsiasi malattia grave e/o incontrollata.
- 9 soggetti con linfoma originato dal Sistema Nervoso Centrale, linfoma a cellule B ad alto grado o sindrome emofagocitica durante il periodo di screening.
- 10 Soggetti con violazione del Sistema Nervoso Centrale (SNC) .
- 11 Soggetti con trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche.
- 12 Soggetti con trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche o immunoterapia con cellule T del recettore dell'antigene chimerico (CAR-T) entro 3 mesi prima della prima iniezione.
- 13 Soggetti con altri fattori che potrebbero causare l'interruzione a metà dello studio secondo il giudizio dello sperimentatore.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Iniezione TQB2618 + iniezione penpulimab
Iniezione TQB2618 con iniezione di penpulimab, 21 giorni come ciclo di trattamento
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L'iniezione di TQB2618 è un inibitore dell'immunoglobulina delle cellule T e della proteina 3 contenente il dominio della mucina (TIM3)
Penpulimab è un inibitore della proteina di morte cellulare programmata 1 (PD-1)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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tossicità dose-limitante/DLT
Lasso di tempo: Dalla prima iniezione fino a 3 settimane
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Le reazioni avverse rilevanti si sono verificate entro il primo ciclo
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Dalla prima iniezione fino a 3 settimane
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dose raccomandata di fase II/RP2D
Lasso di tempo: Dalla prima iniezione fino a 6 settimane
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La dose di iniezione TQB2618 che si raccomanda di utilizzare durante la sperimentazione clinica di fase II
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Dalla prima iniezione fino a 6 settimane
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Tasso di risposta globale (ORR) basato su Lugano 2014
Lasso di tempo: Dalla prima iniezione fino a 96 settimane
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Percentuale di partecipanti che ottengono una risposta completa (CR) e una risposta parziale (PR).
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Dalla prima iniezione fino a 96 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di eventi avversi
Lasso di tempo: Basale fino a 96 settimane
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Il verificarsi di tutti gli eventi avversi (AE), eventi avversi gravi (SAE) ed eventi avversi correlati al trattamento (TEAE).
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Basale fino a 96 settimane
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tasso di remissione completa/CRR
Lasso di tempo: Dalla prima iniezione fino a 96 settimane
|
Percentuale di partecipanti che ottengono una risposta completa
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Dalla prima iniezione fino a 96 settimane
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Tasso di controllo della malattia/DCR
Lasso di tempo: Dalla prima iniezione fino a 96 settimane
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Percentuale di partecipanti che hanno ottenuto risposta completa (CR) e risposta parziale (PR) e malattia stabile (SD).
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Dalla prima iniezione fino a 96 settimane
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Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Dalla prima iniezione fino a 120 settimane
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Il momento in cui i partecipanti hanno raggiunto per la prima volta CR o PR per progressione della malattia o morte per qualsiasi causa.
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Dalla prima iniezione fino a 120 settimane
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 96 settimane
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PFS definita come il tempo dalla randomizzazione fino alla prima malattia progressiva documentata (PD) o alla morte per qualsiasi causa. causa. causa. PFS definita come il tempo dalla randomizzazione fino alla prima malattia progressiva documentata (PD) o alla morte per qualsiasi causa. |
Fino a 96 settimane
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Sopravvivenza globale/OS
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino al decesso per qualsiasi causa, valutato fino a 120 settimane
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OS definito come il tempo dalla randomizzazione fino alla morte per qualsiasi causa
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Dalla data di randomizzazione fino al decesso per qualsiasi causa, valutato fino a 120 settimane
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Tempo di punta/Tmax
Lasso di tempo: Ciclo 1 giorno 1 Prima della somministrazione, 30 minuetti, 4,8,24,48,144,312 ore dopo i minuetti, Ciclo 2 giorno 1, Ciclo 3 giorno 1, Ciclo 4 giorno 1, Ciclo 5 giorno 1, Ciclo 6 giorno 1, Ciclo 7 giorno 1 , Ciclo 8 giorno 1 prima e 30 minuti dopo la somministrazione. Ogni ciclo 21 giorni
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Il tempo per raggiungere il picco di concentrazione
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Ciclo 1 giorno 1 Prima della somministrazione, 30 minuetti, 4,8,24,48,144,312 ore dopo i minuetti, Ciclo 2 giorno 1, Ciclo 3 giorno 1, Ciclo 4 giorno 1, Ciclo 5 giorno 1, Ciclo 6 giorno 1, Ciclo 7 giorno 1 , Ciclo 8 giorno 1 prima e 30 minuti dopo la somministrazione. Ogni ciclo 21 giorni
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Concentrazione di picco (Cmax)
Lasso di tempo: Ciclo 1 giorno 1 Prima della somministrazione, 30 minuetti, 4,8,24,48,144,312 ore dopo i minuetti, Ciclo 2 giorno 1, Ciclo 3 giorno 1, Ciclo 4 giorno 1, Ciclo 5 giorno 1, Ciclo 6 giorno 1, Ciclo 7 giorno 1 , Ciclo 8 giorno 1 prima e 30 minuti dopo la somministrazione.(ogni ciclo 21 giorni)
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Massima concentrazione plasmatica del farmaco
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Ciclo 1 giorno 1 Prima della somministrazione, 30 minuetti, 4,8,24,48,144,312 ore dopo i minuetti, Ciclo 2 giorno 1, Ciclo 3 giorno 1, Ciclo 4 giorno 1, Ciclo 5 giorno 1, Ciclo 6 giorno 1, Ciclo 7 giorno 1 , Ciclo 8 giorno 1 prima e 30 minuti dopo la somministrazione.(ogni ciclo 21 giorni)
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Emivita /T1/2
Lasso di tempo: Ciclo 1 giorno 1 Prima della somministrazione, 30 minuetti, 4,8,24,48,144,312 ore dopo i minuetti, Ciclo 2 giorno 1, Ciclo 3 giorno 1, Ciclo 4 giorno 1, Ciclo 5 giorno 1, Ciclo 6 giorno 1, Ciclo 7 giorno 1 , Ciclo 8 giorno 1 prima e 30 minuti dopo la somministrazione. (ogni ciclo 21 giorni)
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Il tempo necessario perché la concentrazione del farmaco nel corpo si dimezzi
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Ciclo 1 giorno 1 Prima della somministrazione, 30 minuetti, 4,8,24,48,144,312 ore dopo i minuetti, Ciclo 2 giorno 1, Ciclo 3 giorno 1, Ciclo 4 giorno 1, Ciclo 5 giorno 1, Ciclo 6 giorno 1, Ciclo 7 giorno 1 , Ciclo 8 giorno 1 prima e 30 minuti dopo la somministrazione. (ogni ciclo 21 giorni)
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Occupazione del recettore/RO
Lasso di tempo: Ciclo 1 giorno 1, Ciclo 2 giorno 1, Ciclo 3 giorno 1, Ciclo 4 giorno 1, Ciclo 5 giorno 1, Ciclo 6 giorno 1, Ciclo 7 giorno 1, Ciclo 8 giorno 1 prima della somministrazione e 30 minuti dopo la somministrazione e il giorno della progressione della malattia (ogni ciclo 21 giorni)
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La misura in cui i farmaci anticorpali occupano i bersagli della superficie cellulare
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Ciclo 1 giorno 1, Ciclo 2 giorno 1, Ciclo 3 giorno 1, Ciclo 4 giorno 1, Ciclo 5 giorno 1, Ciclo 6 giorno 1, Ciclo 7 giorno 1, Ciclo 8 giorno 1 prima della somministrazione e 30 minuti dopo la somministrazione e il giorno della progressione della malattia (ogni ciclo 21 giorni)
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Incidenza di anticorpi anti-farmaco e anticorpi neutralizzanti
Lasso di tempo: Ciclo 1 giorno 1, Ciclo 2 giorno 1, Ciclo 4 giorno 1, Ciclo 8 giorno 1, prima della somministrazione e 30, 90 giorni dopo l'ultima somministrazione (ogni ciclo 21 giorni)
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L'incidenza di anticorpi anti-farmaco e anticorpi neutralizzanti dopo la somministrazione di TQB2618 e penpulimab
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Ciclo 1 giorno 1, Ciclo 2 giorno 1, Ciclo 4 giorno 1, Ciclo 8 giorno 1, prima della somministrazione e 30, 90 giorni dopo l'ultima somministrazione (ogni ciclo 21 giorni)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
9 giugno 2022
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 maggio 2023
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 ottobre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 maggio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 giugno 2022
Primo Inserito (EFFETTIVO)
2 giugno 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
14 febbraio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 febbraio 2023
Ultimo verificato
1 giugno 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TQB2618-AK105-Ib-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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