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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05435313
Fruquintinib in Kombination mit Tislelizumab und HAIC bei Patienten mit fortgeschrittenem kolorektalen Lebermetastasen-Krebs, bei denen die Standardtherapie versagt hat
15. Januar 2024 aktualisiert von: Lu Wang, MD, PhD, Fudan University
Eine monozentrische, einarmige, offene klinische Studie zu Fruquintinib in Kombination mit Tislelizumab und HAIC bei Patienten mit fortgeschrittenem kolorektalen Lebermetastasenkrebs, bei denen die Standardtherapie versagt hat
Dies ist eine monozentrische, einarmige, offene klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Fruquintinib in Kombination mit Tislelizumab und HAIC (hepatische arterielle Infusionschemotherapie) bei Patienten mit kolorektalem Lebermetastasenkrebs (CRLM), bei denen die Standardtherapie versagt hat .
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Leber ist die häufigste Metastasierungsstelle bei Patienten mit Darmkrebs (CRC) und die häufigste Todesursache bei Patienten.
Eine Operation ist der beste Weg, um CRLM zu heilen, aber nur wenige Patienten können operiert werden, und Patienten neigen zu Rezidiven nach der Operation.
Es ist ein dringendes Thema, eine wirksame Behandlungsmethode mit weniger Nebenwirkungen für CRLM-Patienten zu wählen.
HAIC ist eine einzigartige und wirksame Behandlungsoption für CRLM-Patienten.
Fruquintinib ist ein niedermolekularer Angiogenese-Inhibitor und wurde für die Drittlinienbehandlung von metastasiertem Darmkrebs (mCRC) empfohlen.
Tislelizumab ist ein humanisierter monoklonaler IgG4-Antikörper gegen PD-1. Tislelizumab zeigt eine signifikante und dauerhafte Antitumoraktivität bei Patienten mit CRC und wird gut vertragen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
39
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200062
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Einverständniserklärung wurde unterzeichnet
- Histologisch oder zytologisch bestätigter inoperabler fortgeschrittener kolorektaler Lebermetastasenkrebs
- Alter ≥ 18 Jahre, ≤ 75 Jahre
- ECOG-PS: 0-1
- Erwartetes Gesamtüberleben ≥ 12 Monate
- Patienten müssen mindestens eine messbare Lebermetastase haben (RECIST 1.1)
- Patienten, bei denen die Standardbehandlung zuvor fehlgeschlagen ist oder die die Standardbehandlung nicht vertragen
- Die Patienten müssen über eine ausreichende Organ- und Knochenmarkfunktion verfügen
- Bei Frauen im gebärfähigen Alter muss am ersten Tag der Studie ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen, und während der Studie sollten bis 6 Monate nach der letzten Verabreichung Verhütungsmethoden angewendet werden
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die gegen das Studienmedikament oder ähnliche Medikamente allergisch sind oder eine Allergie vermuten
- Patienten hatten andere bösartige Tumoren in den letzten 5 Jahren oder gleichzeitig (mit Ausnahme des geheilten Basalzellkarzinoms der Haut und des Zervixkarzinoms in situ);
- Teilnahme an anderen klinischen Studien und Erhalt mindestens einer Behandlung innerhalb von 4 Wochen vor der Aufnahme
- Patienten mit Autoimmunerkrankungen oder Autoimmunerkrankungen in der Vorgeschichte innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung
- Patienten haben derzeit Metastasen im Zentralnervensystem (ZNS) oder frühere Hirnmetastasen und die Symptomkontrollzeit beträgt weniger als 2 Monate
- Patienten können Fruquintinib nicht oral einnehmen
- Patienten, die in der Vergangenheit eine Organtransplantation und eine Knochenmarktransplantation erhalten haben
- Andere starke Induktoren oder Inhibitoren von CYP3A4, P-gp-Substraten und BCRP-Substraten innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Medikation eingenommen haben
- Innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung eine Operation (außer Biopsie) oder invasive Behandlung oder Operation (außer Venenkatheterisierung, Punktion und Drainage usw.) erhalten
- Pleuraerguss oder Aszites, der relevante klinische Symptome verursacht, einschließlich Atemwegssyndrom (Dyspnoe ≥ CTC AE Grad 2)
- Klinisch signifikante Elektrolytanomalie;
- Systolischer Blutdruck > 140 mmHg oder diastolischer Blutdruck > 90 mmHg, unabhängig von blutdrucksenkenden Medikamenten; Oder Patienten benötigen mehr als zwei Antihypertensiva
- Proteinurie ≥ 2+ (1,0 g/24 h);
- Aktives Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür, Colitis ulcerosa oder unkontrollierte Blutung im Magen-Darm-Trakt oder andere Erkrankungen, die nach Feststellung des Prüfarztes Blutungen und Perforationen im Magen-Darm-Trakt verursachen können;
- Nachweis oder Anamnese einer Blutungsneigung innerhalb von 3 Monaten oder thromboembolische Ereignisse innerhalb von 12 Monaten vor der Einschreibung
- Klinisch signifikante kardiovaskuläre Erkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf akuten Myokardinfarkt, schwere/instabile Angina pectoris oder Koronararterien-Bypass-Operation innerhalb von 6 Monaten vor der Einschreibung; NYHA-Klassifizierung > 2 Grad; ventrikuläre Arrhythmie, die eine medizinische Therapie erfordert; EKG mit QTc-Intervall ≥ 480 ms
- Aktive oder unkontrollierte schwere Infektion (Infektion ≥ CTCAE-Grad 2)
- Schwangere oder stillende Frauen
- Jede andere Krankheit mit klinisch signifikanten Stoffwechselanomalien, Anomalien der körperlichen Untersuchung oder Laboranomalien, die nach Einschätzung des Prüfarztes für den Patienten nicht geeignet sind für das Studienmedikament (z. B. epileptische Anfälle und Behandlungsbedarf) oder die Interpretation beeinflussen würden von Studienergebnissen oder setzen Patienten einem hohen Risiko aus
- Klinisch unkontrollierte aktive Infektionen, einschließlich Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV), aktive Hepatitis B/C (HBV-DNA-positiv [1×104 Kopien/ml oder >2000 IE/ml], HCV-RNA-positiv[>1×103 Kopien/ml] );
- Patienten haben andere Faktoren, die die Ergebnisse der Studie beeinflussen oder zu einem vorzeitigen Abbruch der Studie führen können, wie Alkoholismus, Drogenmissbrauch, andere schwere Krankheiten (einschließlich Geisteskrankheiten), die eine Begleitbehandlung erfordern, und schwerwiegende Laboranomalien. Begleitet von familiären oder sozialen Faktoren, die die Sicherheit der Patienten beeinträchtigen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Kombinationstherapie
Kombination: Fruquintinib plus Tislelizumab und HAIC (TOMOX/TOMIRI) Erhaltungstherapie: Fruquintinib plus Tislelizumab |
Nach erfolgreicher perkutaner Kanülierung der Leberarterie wurden ein oberes mesenteriales Arteriogramm und ein Leberarteriogramm durchgeführt, und nachdem bestätigt wurde, dass die Probanden gemäß den Ergebnissen für die Aufnahme in Frage kamen, wurde die Leberarterie an der vorbestimmten Position kanüliert.
Der Katheter wurde mit einer Spritzenpumpe auf der Station zum kontinuierlichen Pumpen von Medikamenten verbunden.
3 mg, qd, po, 21 Tage für einen Zyklus, Medikamente am Tag von HAIC aussetzen
200 mg, ivgtt, d1, 21 Tage für einen Zyklus
2 mg/m2, Leberarterieninfusion für 15 min, d1, 4–6 Zyklen
85 mg/m2, Leberarterieninfusion für 2 h, d1, 4–6 Zyklen
120 mg/m2, Leberarterienperfusion für 30–90 min, d1, 4–6 Zyklen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 24 Monate
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Definiert als Prozentsatz der Teilnehmer, die eine vom Prüfarzt gemäß RECIST 1.1 bewertete vollständige Remission (CR) und partielle Remission (PR) erreichten.
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24 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 24 Monate
|
OS ist die Zeit von der Registrierung bis zum Tod aus irgendeinem Grund.
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24 Monate
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: 24 Monate
|
DCR war definiert als der Prozentsatz der Teilnehmer, die ein bestätigtes vollständiges Ansprechen (CR) oder teilweises Ansprechen (PR) oder eine stabile Erkrankung (SD) gemäß RECIST 1.1, wie vom Prüfarzt beurteilt, zeigten
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24 Monate
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 24 Monate
|
PFS ist definiert als die Zeit von der Registrierung bis zum ersten dokumentierten Krankheitsverlauf oder Tod aus beliebigen Gründen, je nachdem, was zuerst eintritt.
Das Ansprechen entspricht den Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1), wie vom Prüfarzt beurteilt
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24 Monate
|
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Progressionsfreie Überlebensrate nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6 Monate
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Der Anteil der Patienten, bei denen vom Beginn der Behandlung bis zu 6 Monaten keine Krankheitsprogression oder Tod auftraten
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6 Monate
|
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Unerwünschte Ereignisse gemäß NCI CTCAE v5.0
Zeitfenster: 24 Monate
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Gesamtinzidenz unerwünschter Ereignisse (AE); Inzidenz von AE Grad 3 oder höher; Inzidenz schwerer unerwünschter Ereignisse (SAE); Inzidenz von UEs, die zum Abbruch des Drogenkonsums führen; Inzidenz von UEs, die zum Aussetzen des Drogenkonsums führen
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24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. Juli 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Januar 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Februar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Juni 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Juni 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Juni 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. Januar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Januar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmtumoren
- Rektale Erkrankungen
- Kolorektale Neubildungen
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antimetaboliten, antineoplastisch
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Topoisomerase-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Topoisomerase I-Inhibitoren
- Folsäure-Antagonisten
- Oxaliplatin
- Irinotecan
- Raltitrexed
- Tislelizumab
Andere Studien-ID-Nummern
- HMPL-013-FLAG-C122
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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