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Fruquintinib in Kombination mit Tislelizumab und HAIC bei Patienten mit fortgeschrittenem kolorektalen Lebermetastasen-Krebs, bei denen die Standardtherapie versagt hat

15. Januar 2024 aktualisiert von: Lu Wang, MD, PhD, Fudan University

Eine monozentrische, einarmige, offene klinische Studie zu Fruquintinib in Kombination mit Tislelizumab und HAIC bei Patienten mit fortgeschrittenem kolorektalen Lebermetastasenkrebs, bei denen die Standardtherapie versagt hat

Dies ist eine monozentrische, einarmige, offene klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Fruquintinib in Kombination mit Tislelizumab und HAIC (hepatische arterielle Infusionschemotherapie) bei Patienten mit kolorektalem Lebermetastasenkrebs (CRLM), bei denen die Standardtherapie versagt hat .

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Leber ist die häufigste Metastasierungsstelle bei Patienten mit Darmkrebs (CRC) und die häufigste Todesursache bei Patienten. Eine Operation ist der beste Weg, um CRLM zu heilen, aber nur wenige Patienten können operiert werden, und Patienten neigen zu Rezidiven nach der Operation. Es ist ein dringendes Thema, eine wirksame Behandlungsmethode mit weniger Nebenwirkungen für CRLM-Patienten zu wählen. HAIC ist eine einzigartige und wirksame Behandlungsoption für CRLM-Patienten. Fruquintinib ist ein niedermolekularer Angiogenese-Inhibitor und wurde für die Drittlinienbehandlung von metastasiertem Darmkrebs (mCRC) empfohlen. Tislelizumab ist ein humanisierter monoklonaler IgG4-Antikörper gegen PD-1. Tislelizumab zeigt eine signifikante und dauerhafte Antitumoraktivität bei Patienten mit CRC und wird gut vertragen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

39

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200062
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Einverständniserklärung wurde unterzeichnet
  2. Histologisch oder zytologisch bestätigter inoperabler fortgeschrittener kolorektaler Lebermetastasenkrebs
  3. Alter ≥ 18 Jahre, ≤ 75 Jahre
  4. ECOG-PS: 0-1
  5. Erwartetes Gesamtüberleben ≥ 12 Monate
  6. Patienten müssen mindestens eine messbare Lebermetastase haben (RECIST 1.1)
  7. Patienten, bei denen die Standardbehandlung zuvor fehlgeschlagen ist oder die die Standardbehandlung nicht vertragen
  8. Die Patienten müssen über eine ausreichende Organ- und Knochenmarkfunktion verfügen
  9. Bei Frauen im gebärfähigen Alter muss am ersten Tag der Studie ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen, und während der Studie sollten bis 6 Monate nach der letzten Verabreichung Verhütungsmethoden angewendet werden

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten, die gegen das Studienmedikament oder ähnliche Medikamente allergisch sind oder eine Allergie vermuten
  2. Patienten hatten andere bösartige Tumoren in den letzten 5 Jahren oder gleichzeitig (mit Ausnahme des geheilten Basalzellkarzinoms der Haut und des Zervixkarzinoms in situ);
  3. Teilnahme an anderen klinischen Studien und Erhalt mindestens einer Behandlung innerhalb von 4 Wochen vor der Aufnahme
  4. Patienten mit Autoimmunerkrankungen oder Autoimmunerkrankungen in der Vorgeschichte innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung
  5. Patienten haben derzeit Metastasen im Zentralnervensystem (ZNS) oder frühere Hirnmetastasen und die Symptomkontrollzeit beträgt weniger als 2 Monate
  6. Patienten können Fruquintinib nicht oral einnehmen
  7. Patienten, die in der Vergangenheit eine Organtransplantation und eine Knochenmarktransplantation erhalten haben
  8. Andere starke Induktoren oder Inhibitoren von CYP3A4, P-gp-Substraten und BCRP-Substraten innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Medikation eingenommen haben
  9. Innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung eine Operation (außer Biopsie) oder invasive Behandlung oder Operation (außer Venenkatheterisierung, Punktion und Drainage usw.) erhalten
  10. Pleuraerguss oder Aszites, der relevante klinische Symptome verursacht, einschließlich Atemwegssyndrom (Dyspnoe ≥ CTC AE Grad 2)
  11. Klinisch signifikante Elektrolytanomalie;
  12. Systolischer Blutdruck > 140 mmHg oder diastolischer Blutdruck > 90 mmHg, unabhängig von blutdrucksenkenden Medikamenten; Oder Patienten benötigen mehr als zwei Antihypertensiva
  13. Proteinurie ≥ 2+ (1,0 g/24 h);
  14. Aktives Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür, Colitis ulcerosa oder unkontrollierte Blutung im Magen-Darm-Trakt oder andere Erkrankungen, die nach Feststellung des Prüfarztes Blutungen und Perforationen im Magen-Darm-Trakt verursachen können;
  15. Nachweis oder Anamnese einer Blutungsneigung innerhalb von 3 Monaten oder thromboembolische Ereignisse innerhalb von 12 Monaten vor der Einschreibung
  16. Klinisch signifikante kardiovaskuläre Erkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf akuten Myokardinfarkt, schwere/instabile Angina pectoris oder Koronararterien-Bypass-Operation innerhalb von 6 Monaten vor der Einschreibung; NYHA-Klassifizierung > 2 Grad; ventrikuläre Arrhythmie, die eine medizinische Therapie erfordert; EKG mit QTc-Intervall ≥ 480 ms
  17. Aktive oder unkontrollierte schwere Infektion (Infektion ≥ CTCAE-Grad 2)
  18. Schwangere oder stillende Frauen
  19. Jede andere Krankheit mit klinisch signifikanten Stoffwechselanomalien, Anomalien der körperlichen Untersuchung oder Laboranomalien, die nach Einschätzung des Prüfarztes für den Patienten nicht geeignet sind für das Studienmedikament (z. B. epileptische Anfälle und Behandlungsbedarf) oder die Interpretation beeinflussen würden von Studienergebnissen oder setzen Patienten einem hohen Risiko aus
  20. Klinisch unkontrollierte aktive Infektionen, einschließlich Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV), aktive Hepatitis B/C (HBV-DNA-positiv [1×104 Kopien/ml oder >2000 IE/ml], HCV-RNA-positiv[>1×103 Kopien/ml] );
  21. Patienten haben andere Faktoren, die die Ergebnisse der Studie beeinflussen oder zu einem vorzeitigen Abbruch der Studie führen können, wie Alkoholismus, Drogenmissbrauch, andere schwere Krankheiten (einschließlich Geisteskrankheiten), die eine Begleitbehandlung erfordern, und schwerwiegende Laboranomalien. Begleitet von familiären oder sozialen Faktoren, die die Sicherheit der Patienten beeinträchtigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kombinationstherapie

Kombination: Fruquintinib plus Tislelizumab und HAIC (TOMOX/TOMIRI)

Erhaltungstherapie: Fruquintinib plus Tislelizumab

Nach erfolgreicher perkutaner Kanülierung der Leberarterie wurden ein oberes mesenteriales Arteriogramm und ein Leberarteriogramm durchgeführt, und nachdem bestätigt wurde, dass die Probanden gemäß den Ergebnissen für die Aufnahme in Frage kamen, wurde die Leberarterie an der vorbestimmten Position kanüliert. Der Katheter wurde mit einer Spritzenpumpe auf der Station zum kontinuierlichen Pumpen von Medikamenten verbunden.
3 mg, qd, po, 21 Tage für einen Zyklus, Medikamente am Tag von HAIC aussetzen
200 mg, ivgtt, d1, 21 Tage für einen Zyklus
2 mg/m2, Leberarterieninfusion für 15 min, d1, 4–6 Zyklen
85 mg/m2, Leberarterieninfusion für 2 h, d1, 4–6 Zyklen
120 mg/m2, Leberarterienperfusion für 30–90 min, d1, 4–6 Zyklen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 24 Monate
Definiert als Prozentsatz der Teilnehmer, die eine vom Prüfarzt gemäß RECIST 1.1 bewertete vollständige Remission (CR) und partielle Remission (PR) erreichten.
24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 24 Monate
OS ist die Zeit von der Registrierung bis zum Tod aus irgendeinem Grund.
24 Monate
Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: 24 Monate
DCR war definiert als der Prozentsatz der Teilnehmer, die ein bestätigtes vollständiges Ansprechen (CR) oder teilweises Ansprechen (PR) oder eine stabile Erkrankung (SD) gemäß RECIST 1.1, wie vom Prüfarzt beurteilt, zeigten
24 Monate
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 24 Monate
PFS ist definiert als die Zeit von der Registrierung bis zum ersten dokumentierten Krankheitsverlauf oder Tod aus beliebigen Gründen, je nachdem, was zuerst eintritt. Das Ansprechen entspricht den Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1), wie vom Prüfarzt beurteilt
24 Monate
Progressionsfreie Überlebensrate nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6 Monate
Der Anteil der Patienten, bei denen vom Beginn der Behandlung bis zu 6 Monaten keine Krankheitsprogression oder Tod auftraten
6 Monate
Unerwünschte Ereignisse gemäß NCI CTCAE v5.0
Zeitfenster: 24 Monate
Gesamtinzidenz unerwünschter Ereignisse (AE); Inzidenz von AE Grad 3 oder höher; Inzidenz schwerer unerwünschter Ereignisse (SAE); Inzidenz von UEs, die zum Abbruch des Drogenkonsums führen; Inzidenz von UEs, die zum Aussetzen des Drogenkonsums führen
24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Juli 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur HAIK

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