- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05462236
MNK-Inhibitor AUM001 in Kombination mit entweder Pembrolizumab oder Irinotecan zur Behandlung von metastasierendem Darmkrebs
8. Juli 2024 aktualisiert von: AUM Biosciences Pte Ltd
Eine offene Phase-II-, Run-in- und Kohortenerweiterungsstudie zur Dosisfindung zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von AUM001 in Kombination mit Pembrolizumab oder Irinotecan bei metastasiertem Darmkrebs
Die Studie ist eine zweiteilige Studie mit AUM001 allein in Kombination mit Pembrolizumab/Irinotecan bei Patienten mit CRC.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Studie wird in 2 Teilen durchgeführt.
Zuerst ein Dosiseskalations-Run-in, um die maximal tolerierbare Dosis (MTD) und die empfohlene Phase-2-Dosis (RP2D) von AUM001 zu ermitteln, die oral als Monotherapie und in Kombination mit intravenösem Pembrolizumab/Irinotecan verabreicht werden soll.
Teil 2 besteht aus einer Kohortenerweiterung am RP2D von AUM001 in Kombination mit intravenösem Pembrolizumab/Irinotecan bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem CRC, um die klinische Aktivität und Sicherheit von AUM001 zu bewerten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
120
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: HARISH DAVE, MEDICAL
- Telefonnummer: +1 301 275 4356
- E-Mail: harishd@aumbiosciences.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: JOHN PATAVA, PhD
- Telefonnummer: +61 498 071 249
- E-Mail: johnp@aumbiosciences.com
Studienorte
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New South Wales
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Camperdown, New South Wales, Australien, 2050
- Rekrutierung
- Chris O'Brien Lifehouse
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Kontakt:
- Kate Mahon, MD
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Wollongong, New South Wales, Australien, 2500
- Rekrutierung
- Prince of Wales Hospital
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Kontakt:
- Morteza Aghmesheh, Prof
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Queensland
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Benowa, Queensland, Australien, 4217
- Rekrutierung
- Pindara Private Hospital, Gold Coast Cancer Care
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Hauptermittler:
- Marco Matos, MD
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Victoria
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Malvern, Victoria, Australien, 3144
- Rekrutierung
- Cabrini Hospital
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Kontakt:
- Shehara Mendis, MD
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Wendouree, Victoria, Australien, 3355
- Rekrutierung
- Ballarat Oncology and Haematology
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Kontakt:
- George Kannourakis, Prof
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Haupteinschlusskriterien:
- Der Teilnehmer erteilt eine schriftliche Einverständniserklärung für die Studie.
- Die Probanden sind zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einwilligungserklärung mindestens 18 Jahre alt
Patienten mit histologisch oder zytologisch bestätigter Diagnose von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem CRC.
- Eine lokal festgestellte histologische Diagnose ist für den Studieneintritt in Modul 1 akzeptabel.
- Probanden können unabhängig vom Mikrosatelliten-Stabilitätsstatus in Modul 1 eingeschrieben werden.
- Nur Probanden mit CRC MSS werden in Modul 2, Arm B' eingeschrieben.
Probanden, die mehr als 2 vorherige Therapielinien für ihr CRC hatten.
- Die vorherige Anwendung von Irinotecan oder Irinotecan-haltigen Regimen ist erlaubt
- CRC MSI-H-Patienten sollten mit einem Checkpoint-Inhibitor behandelt worden sein und unter einer solchen Therapie Fortschritte gemacht haben oder sich als resistent, refraktär oder intolerant gegenüber dem Checkpoint-Inhibitor erwiesen haben
- Patienten mit einer verfügbaren molekular zielgerichteten Therapie wie Antikörper gegen VEGF/R, EGFR, Encorafenib/Cetuximab vor Studieneintritt. Darüber hinaus sollte Patienten mit Treibermutationen, für die eine von der FDA zugelassene Therapie wie BRAF V600E, HER2 oder NTRK verfügbar ist, eine solche Therapie vor Studieneintritt angeboten worden sein.
- Patienten mit CRC können in Arm C' aufgenommen werden, wenn sie ein etabliertes 5-Fluorouracil-haltiges Regime nicht bestanden haben und nach einer Kombinationstherapie auf Oxaliplatin- oder Irinotecan-Basis Fortschritte gemacht haben und keine Treibermutation haben, für die es eine zugelassene zielgerichtete Therapie gibt.
- Der Proband muss eine archivierte Tumorgewebeprobe oder einen neu erhaltenen Kern oder eine Exzisions- oder Stanznadelbiopsie einer zuvor nicht bestrahlten Tumorläsion bereitgestellt haben.
- Haben Sie eine messbare Krankheit gemäß RECIST 1.1, wie vom örtlichen Prüfer / Radiologen vor Ort beurteilt.
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 bis 1.
- Haben Sie eine vorhergesagte Lebenserwartung von mindestens 3 Monaten.
- Haben Sie eine ausreichende Organfunktion
- HIV-infizierte Teilnehmer müssen sich einer antiretroviralen Therapie (ART) unterziehen und eine gut kontrollierte HIV-Infektion/Erkrankung haben
- Frauen im gebärfähigen Alter dürfen nicht stillen und müssen einen negativen Serum- oder Urin-Schwangerschaftstest haben. Muss bereit sein, eine angemessene Verhütungsmethode anzuwenden.
- Frauen im nicht gebärfähigen Alter: Der Nachweis des postmenopausalen Status ist erforderlich.
- Männliche Probanden: Nicht sterilisierte männliche Probanden, die nicht abstinent sind und beabsichtigen, mit einer gebärfähigen Partnerin sexuell aktiv zu sein, müssen ein Kondom für Männer plus Spermizid verwenden. Männliche Probanden sollten während dieser Zeit auf eine Samenspende verzichten.
Hauptausschlusskriterien
- Hat eine Vorgeschichte einer anderen Malignität innerhalb von 2 Jahren vor der ersten Verabreichung des Prüfpräparats, es sei denn, die Malignität wurde mit kurativer Absicht behandelt und die Wahrscheinlichkeit eines Rückfalls ist
- Hat bekannte aktive ZNS-Metastasen und/oder karzinomatöse Meningitis.
- Hat eine vorherige systemische Krebstherapie erhalten, einschließlich Prüfsubstanzen innerhalb von 4 Wochen oder 5 Halbwertszeiten, je nachdem, was vor der Studienbehandlung kürzer ist.
- Ist derzeit an einer Studie mit einem Prüfpräparat beteiligt oder hat daran teilgenommen oder hat innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung ein Prüfgerät verwendet.
- Hatte eine allogene Gewebe-/Festorgantransplantation.
- Schwanger oder stillend
- Hat eine bekannte Vorgeschichte oder eine Hepatitis-B- (definiert als HbsAg-reaktiv) oder bekanntermaßen aktive Hepatitis-C-Virusinfektion (definiert als HCV-RNA [qualitativ] nachgewiesen wird).
- Hat eine Vorgeschichte oder aktuelle Hinweise auf eine Erkrankung, Therapie oder Laboranomalie, die die Ergebnisse der Studie verfälschen, die Teilnahme des Teilnehmers für die gesamte Dauer der Studie beeinträchtigen oder nicht im besten Interesse des Teilnehmers an der Teilnahme liegen könnten, nach Meinung des behandelnden Untersuchers.
- Hat eine bekannte psychiatrische oder Drogenmissbrauchsstörung, die die Fähigkeit des Teilnehmers beeinträchtigen würde, mit den Anforderungen der Studie zusammenzuarbeiten.
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (GI), die die Unfähigkeit verursachen, orale Medikamente einzunehmen.
- Hat eine vorherige Therapie mit einem Anti-PD-1-, Anti-PD-L1- oder Anti-PD-L2-Mittel oder mit einem Mittel erhalten, das auf einen anderen stimulierenden oder co-inhibitorischen T-Zell-Rezeptor gerichtet ist, und wurde von dieser Behandlung aufgrund eines Grades abgesetzt 3 oder höher irAE.
- Die Teilnehmer müssen sich von allen strahlenbedingten Toxizitäten erholt haben, keine Kortikosteroide benötigen oder eine Strahlenpneumonitis in der Vorgeschichte gehabt haben.
- Hat innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis der Studienintervention einen Lebendimpfstoff oder einen attenuierten Lebendimpfstoff erhalten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Modul 1: Arm A: Kohorten zur Mehrfachdosisfindung
Monotherapie mit oral verabreichtem Tinodasertib QOD
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MNK-Inhibitor
Andere Namen:
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Experimental: Modul 1: Arm B/C: Mehrere Kohorten von Tinodasertib mit fester Dosis Pembrolizumab oder Irinotecan
Kombinationsdosen mit oral verabreichtem Tinodasertib QOD mit intravenösem Pembrolizumab bei 200 mg Q3W oder Irinotecan bei 180 mg/m2 Q2W
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PD-1-Inhibitor
Andere Namen:
Topoisomerase-Inhibitor
MNK-Inhibitor
Andere Namen:
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Experimental: Modul 2: Arm B‘ und C‘: Dosiserweiterung
Kombinationstherapie mit oral verabreichtem Tinodasertib QOD bei RP2D (wie in Modul 1 bestimmt) und entweder Pembrolizumab bei 200 mg i.v. alle 3 Wochen (Arm B') oder Irinotecan 180 mg/m2 i.v. alle 2 Wochen (Arm C')
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PD-1-Inhibitor
Andere Namen:
Topoisomerase-Inhibitor
MNK-Inhibitor
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: Etwa 2 Jahre ab dem Datum der Teilnehmerregistrierung
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Häufigkeit und Schweregrad von UE und SUE.
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Etwa 2 Jahre ab dem Datum der Teilnehmerregistrierung
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Inzidenz von DLT-Ereignissen und behandlungsbedingten UEs (TEAEs)
Zeitfenster: 1 kompletter Zyklus (21 Tage)
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Einstufung von DLTs gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) Version 5.0 des National Cancer Institute
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1 kompletter Zyklus (21 Tage)
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Objektive Ansprechrate basierend auf Response Evaluation Criteria in Solid tumors (RECIST) Version 1.1
Zeitfenster: Etwa 2 Jahre ab dem Datum der Teilnehmerregistrierung
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Etwa 2 Jahre ab dem Datum der Teilnehmerregistrierung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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PK-Bewertung
Zeitfenster: Etwa 6 Monate ab dem Datum der Teilnehmerregistrierung
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Bewertung der Plasmakonzentrationen von AUM001 als Monotherapie oder in Kombination mit Pembrolizumab/Irinotecan
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Etwa 6 Monate ab dem Datum der Teilnehmerregistrierung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. April 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. September 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Oktober 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Juli 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Juli 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Juli 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmtumoren
- Rektale Erkrankungen
- Kolorektale Neubildungen
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Topoisomerase-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Immun-Checkpoint-Inhibitoren
- Topoisomerase I-Inhibitoren
- Pembrolizumab
- Irinotecan
Andere Studien-ID-Nummern
- AUM001-2001-MK3475-D65
- KEYNOTE-D65 (Andere Kennung: Merck Sharpe & Dohme Corp.)
- MK-3475-D65 (Andere Kennung: Merck Sharpe & Dohme Corp.)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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