Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MNK-hæmmer AUM001 i kombination med enten Pembrolizumab eller Irinotecan til behandling af metastatisk kolorektal cancer

8. juli 2024 opdateret af: AUM Biosciences Pte Ltd

Et fase II Open Label, dosisfindende indkørings- og kohorteudvidelsesundersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af ​​AUM001 i kombination med Pembrolizumab eller Irinotecan ved metastatisk kolorektal cancer

Studiet er et 2-delt studie af AUM001 alene på i kombination med Pembrolizumab/Irinotecan hos patienter med CRC.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen er gennemført i 2 dele. Først en dosiseskalering Indkøring for at identificere den maksimale tolerable dosis (MTD) og den anbefalede fase 2-dosis (RP2D) af AUM001, der skal administreres oralt som monoterapi og i kombination med intravenøs pembrolizumab/irinotecan. Del 2 består af en kohorteudvidelse ved RP2D af AUM001 i kombination med intravenøs pembrolizumab/irinotecan hos patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk CRC for at evaluere klinisk aktivitet og sikkerhed af AUM001.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

120

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • New South Wales
      • Camperdown, New South Wales, Australien, 2050
        • Rekruttering
        • Chris O'Brien Lifehouse
        • Kontakt:
          • Kate Mahon, MD
      • Wollongong, New South Wales, Australien, 2500
        • Rekruttering
        • Prince of Wales Hospital
        • Kontakt:
          • Morteza Aghmesheh, Prof
    • Queensland
      • Benowa, Queensland, Australien, 4217
        • Rekruttering
        • Pindara Private Hospital, Gold Coast Cancer Care
        • Ledende efterforsker:
          • Marco Matos, MD
    • Victoria
      • Malvern, Victoria, Australien, 3144
        • Rekruttering
        • Cabrini Hospital
        • Kontakt:
          • Shehara Mendis, MD
      • Wendouree, Victoria, Australien, 3355
        • Rekruttering
        • Ballarat Oncology and Haematology
        • Kontakt:
          • George Kannourakis, Prof

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Vigtigste inklusionskriterier:

  1. Deltageren giver skriftligt informeret samtykke til forsøget.
  2. Forsøgspersoner er mindst 18 år på tidspunktet for underskrivelsen af ​​formularen til informeret samtykke
  3. Forsøgspersoner med histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af lokalt fremskreden eller metastatisk CRC.

    1. Lokalt bestemt histologisk diagnose er acceptabel for studieoptagelse i modul 1.
    2. Emner kan tilmeldes modul 1 uanset mikrosatellitstabilitetsstatus.
    3. Kun fag med CRC MSS vil blive tilmeldt modul 2, arm B'.
  4. Forsøgspersoner, der har haft >2 linjers tidligere behandling for deres CRC.

    1. Forudgående brug af irinotecan eller irinotecanholdige regimer er tilladt
    2. CRC MSI-H-patienter skulle have været behandlet med en checkpoint-hæmmer og være gået videre med en sådan terapi eller vist sig at være resistente, refraktære eller intolerante over for checkpoint-hæmmeren
    3. Patienter med en tilgængelig molekylært målrettet behandling, såsom antistoffer rettet mod VEGF/R, EGFR, encorafenib/cetuximab, før studiestart. Derudover skulle patienter med drivermutationer, for hvilke en FDA-godkendt behandling er tilgængelig, såsom BRAF V600E, HER2 eller NTRK, have været tilbudt en sådan terapi, før studiestart.
    4. CRC-patienter vil være berettiget til at tilmelde sig Arm C', hvis de har svigtet et etableret 5-fluorouracil-holdigt regime og har udviklet sig efter oxaliplatin-baseret eller irinotecan-baseret kombinationsbehandling og ikke har en drivermutation, for hvilken der er en godkendt målrettet behandling.
  5. Forsøgspersonen skal have leveret arkival tumorvævsprøve eller nyligt opnået kerne- eller excisions- eller punchnålbiopsi af en tumorlæsion, der ikke tidligere er bestrålet.
  6. Har målbar sygdom pr. RECIST 1.1 som vurderet af den lokale undersøgelsessted/radiolog.
  7. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 til 1.
  8. Har en forventet levetid på mere eller lig med 3 måneder.
  9. Har tilstrækkelig organfunktion
  10. HIV-smittede deltagere skal være i antiretroviral behandling (ART) og have en velkontrolleret HIV-infektion/-sygdom
  11. Kvinder i den fødedygtige alder må ikke amme og skal have en negativ serum- eller uringraviditetstest. Skal være villig til at bruge en passende præventionsmetode.
  12. Kvinder i ikke-fertil alder: Bevis for postmenopausal status er påkrævet.
  13. Mandlige forsøgspersoner: Ikke-steriliserede mandlige forsøgspersoner, der ikke er afholdende og har til hensigt at være seksuelt aktive med en kvindelig partner i den fødedygtige alder, skal bruge et mandligt kondom plus sæddræbende middel. Mandlige forsøgspersoner bør afholde sig fra sæddonation i hele denne periode.

Vigtigste udelukkelseskriterier

  1. Har en anamnese med en anden malignitet inden for 2 år før første forsøgsproduktadministration, medmindre maligniteten blev behandlet med helbredende hensigt, og sandsynligheden for tilbagefald er
  2. Har kendte aktive CNS-metastaser og/eller carcinomatøs meningitis.
  3. Har tidligere modtaget systemisk anti-cancerbehandling, inklusive forsøgsmidler inden for 4 uger eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er kortest før studiebehandlingen.
  4. Deltager i øjeblikket i eller har deltaget i en undersøgelse af et forsøgsmiddel eller har brugt et forsøgsudstyr inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen.
  5. Har fået transplanteret allogen væv/fast organ.
  6. Gravid eller ammende
  7. Har en kendt historie eller Hepatitis B (defineret som HbsAg reaktiv) eller kendt aktiv Hepatitis C virus (defineret som HCV RNA [kvalitativ] er påvist) infektion.
  8. Har en historie eller aktuelle beviser for enhver tilstand, terapi eller laboratorieabnormitet, der kan forvirre resultaterne af undersøgelsen, forstyrre deltagerens deltagelse i hele undersøgelsens varighed, eller ikke er i deltagerens bedste interesse at deltage, efter den behandlende efterforskers opfattelse.
  9. Har en kendt psykiatrisk eller stofmisbrugslidelse, som ville forstyrre deltagerens evne til at samarbejde med undersøgelsens krav.
  10. Mave-tarmkanalen (GI) sygdom, der forårsager manglende evne til at tage oral medicin.
  11. Har modtaget tidligere behandling med et anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD-L2-middel eller med et middel rettet mod en anden stimulerende eller co-inhiberende T-cellereceptor, og blev afbrudt fra denne behandling på grund af en grad 3 eller højere irAE.
  12. Deltagerne skal være kommet sig over alle strålingsrelaterede toksiciteter, ikke have behov for kortikosteroider eller have haft en historie med strålingspneumonitis.
  13. Har modtaget en levende eller levende svækket vaccine inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelsesintervention.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Modul 1: Arm A: Kohorter til at finde flere doser
Monoterapi med Tinodasertib administreret oralt QOD
MNK-hæmmer
Andre navne:
  • AUM001
Eksperimentel: Modul 1: Arm B/C: Flere kohorter af Tinodasertib med fast dosis af pembrolizumab eller irinotecan
Kombinationsdoser med Tinodasertib administreret oralt QOD med intravenøs pembrolizumab ved 200 mg Q3W eller Irinotecan ved 180mg/m2 Q2W
PD-1 inhibitor
Andre navne:
  • KEYTRUDA®
  • KEYNOTE-D65
Topoisomerasehæmmer
MNK-hæmmer
Andre navne:
  • AUM001
Eksperimentel: Modul 2: Arm B' og C': Dosisudvidelse
Kombinationsbehandling med Tinodasertib administreret oralt QOD ved RP2D (som bestemt i modul 1) og enten pembrolizumab ved 200mg IV Q3W (arm B') eller irinotecan 180mg/m2 IV Q2W (arm C')
PD-1 inhibitor
Andre navne:
  • KEYTRUDA®
  • KEYNOTE-D65
Topoisomerasehæmmer
MNK-hæmmer
Andre navne:
  • AUM001

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Uønskede hændelser og alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Cirka 2 år fra datoen for deltagertilmelding
Forekomst og sværhedsgrad af AE'er og SAE'er.
Cirka 2 år fra datoen for deltagertilmelding
Forekomst af DLT-hændelser og behandlingsfremkaldende AE'er (TEAE'er)
Tidsramme: 1 komplet cyklus (21 dage)
Gradering af DLT'er i henhold til National Cancer Institute's Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) version 5.0
1 komplet cyklus (21 dage)
Objektiv responsrate baseret på responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) Version 1.1
Tidsramme: Cirka 2 år fra datoen for deltagertilmelding
Cirka 2 år fra datoen for deltagertilmelding

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PK vurdering
Tidsramme: Cirka 6 måneder fra datoen for deltagertilmelding
Evaluering af plasmakoncentrationer af AUM001 som monoterapi eller i kombination med Pembrolizumab/Irinotecan
Cirka 6 måneder fra datoen for deltagertilmelding

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. april 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

15. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

18. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Metastatisk tyktarmskræft

Kliniske forsøg med Pembrolizumab

Abonner