- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05489731
VIC-1911 in Kombination mit Osimertinib bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit EGFR-TKI-Mutation (VIC-1911)
Klinische Phase-I-Studie zu VIC-1911 in Kombination mit Osimertinib bei der Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit EGRF-TKI-Mutation
Dies ist eine nicht randomisierte, offene Phase-I-Dosiseskalations- und Verlängerungsstudie zur Bewertung der Aurora-A-Inhibitor-VIC-1911-Tabletten in Kombination mit Oxitinib bei chinesischen Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs hinsichtlich Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetischen Eigenschaften und vorläufiger Antitumorwirksamkeit Wurden analysiert.
Die gesamte Studie umfasste den Screening-Zeitraum (28 Tage vor der Erstverabreichung des Prüfpräparats) und den Behandlungszeitraum (Zyklus) EoT ist definiert als Krankheitsprogression oder nicht tolerierbare Toxizität oder vorzeitiges Absetzen [Out]) und den Sicherheits-Nachbeobachtungszeitraum (28 Tage nach EoT). Während Dosiserhöhungen und -erweiterungen folgten die Probanden einer Sicherheitsbewertung, PK-Blutentnahme, Bildgebungsuntersuchung und Wirksamkeitsbewertung wurden während des Besuchsplans durchgeführt. Beobachtungssubjekt Die Sicherheit, Verträglichkeit und das Auftreten von DLT bis zum Fortschreiten der Krankheit, Auftreten einer nicht tolerierbaren Toxizität, Tod, Widerruf der Einverständniserklärung, Verlust der Nachbeobachtung oder Beendigung der Studie durch den Sponsor haben Vorrang.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: li zhang, professor
- Telefonnummer: 13902282893
- E-Mail: zhangli6@mail.sysu.edu.cn
Studienorte
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Guangdong, China
- Rekrutierung
- Zhangli
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Kontakt:
- li zhang, professor
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwillige Teilnahme an klinischer Forschung, Unterzeichnung einer schriftlichen Einverständniserklärung und Fähigkeit, sich an klinische Besuche und relevante Forschungsverfahren zu halten;
- Männliche oder weibliche Patienten im Alter von 18 bis 75 Jahren (einschließlich Grenzwert) bei Unterzeichnung der Einverständniserklärung;
- NSCLC mit fortgeschrittener EGFR-Mutation positiv [Exon 19-Deletion (19del) und Exon 21 L858R (21l858r) Punktmutation] bestätigt durch Zytologie oder Histologie A. gilt nur für das Stadium der Dosiserhöhung: nach Erhalt der EGFR-TKI-Behandlung der ersten/zweiten Generation Versagen T790M-Mutations-negative oder EGFR-TKI-Behandlung der dritten Generation schlug fehl und erhielt dann platinhaltige duale medikamentöse Chemotherapie Patienten mit terminalem NSCLC nach Versagen; B. nur für die Expansionsphase anwendbar: (1) Warteschlange 1: nach Therapieversagen der ersten/zweiten Generation von EGFR-TKI-NSCLC-Patienten mit positiver T790M-Mutation; (2) Kohorte 2: NSCLC-Patienten, die keine drei Generationen von EGFR-tki-Behandlung erhielten;
- Gemäß RECIST 1.1-Standard müssen Patienten einen vorübergehenden Schatten haben Messbare Läsionen, die durch bildgebende Untersuchung beurteilt werden;
- Der EC0G-Score ist 0 oder 1;
- Geschätzte Überlebenszeit ≥ 3 Monate;
Knochenmarkreserve und Organfunktionsniveau innerhalb von 7 Tagen vor der Verabreichung müssen die folgenden Anforderungen erfüllen:
- Knochenmarkreserve: Hämoglobin (HB) ≥ 9,0 g/dl, absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5 × 109/l, Thrombozyten (PLT) ≥ 100 × 109/l, geöffnet während des Studienbehandlungszeitraums Bluttransfusion (Vollblut, Blutplättchen oder rote Blutkörperchen) ist 1 Monat vor dem Start verboten;
- Gerinnungsfunktion: International Normalized Ratio (INR) ≤ 1,5 × Oberer Normalwert (ULN), aktive Partielle Prothrombinzeit (APTT) ≤ 1,5 × ULN;
- Leberfunktion: Aspartataminotransferase (AST) und Alanin ohne Lebermetastasen Transaminase (ALT) ≤ 2,5 × ULN; Bei Lebermetastasen AST und alt ≤ 5,0 × ULN; Gesamtbilirubin im Serum (TBIL) ≤ 1,5 × ULN (Patienten mit bekanntem Gilbert-Syndrom Nur wenn Gesamtbilirubin ≤ 3 × ULN, direktes Bilirubin ≤ 1,5 × ULN, wird erwogen);
- Nierenfunktion: Kreatinin ≤ 1,5 × ULN oder Kreatinin-Clearance ≥ 40 ml/min (nach Cockcroft-Gault-Formel);
- Herzfunktion: linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %; EKG ist im Grunde normal, QT-Intervall (QTCF) korrigiert durch Fridericia-Formel: männlich ≤ 450 ms, weiblich ≤ 470 ms;
- Qualifizierte Patientinnen (männlich und weiblich) mit Fertilität müssen zustimmen, während der Studie oder am Ende der Studie Medikamente zu verabreichen. Verwenden Sie zuverlässige Verhütungsmethoden (Hormon- oder Barrieremethode oder Abstinenz) mit ihren Partnern für mindestens 6 Monate usw.); Frauen im gebärfähigen Alter (Definition siehe Anhang des Textes) innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Anwendung des Prüfpräparats Der Schwangerschaftstest muss negativ sein.
Ausschlusskriterien:
- Bekannte Allergie oder Überempfindlichkeit gegen VIC-1911, Osimertinib oder einen der sonstigen Bestandteile
- Der Proband hat zuvor Osimertinib aufgrund von Toxizität oder anderen Sicherheitsereignissen abgesetzt Interstitielle Lungenerkrankung/nicht infektiöse Pneumonie; Symptome oder Anzeichen einer schweren Arrhythmie mit verlängertem QTc-Intervall; Symptomatische kongestive Herzinsuffizienz
- Andere Nebenwirkungen, die durch eine vorherige Behandlung verursacht wurden, linderten nicht auf CTCAE ≤ Grad 1, Alopezie oder auf andere Weise
- Eine Vorgeschichte von Augenerkrankungen war vorhanden, und der Patient hatte einen Verschluss von zentralen oder verästelten Netzhautarterien oder -venen mit einer signifikanten Verschlechterung der Sehschärfe oder eine Vorgeschichte von Sehstörungen aufgrund anderer Netzhauterkrankungen, wie von einem Augenarzt oder einer Leistung festgestellt
Die folgenden Infektionskrankheiten sind bekanntermaßen aktiv, wie zum Beispiel:
Humaner Immunschwächevirus-Antikörper (HIV-AB) positiv; Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) positiv und HBV-DNA überschreitet die obere Grenze des Normalwerts; Hepatitis-C-Virus-Antikörper (HCV-AB) positiv und HCV-RNA-positiv
- Andere aktive Infektionen, die intravenöse Antibiotika innerhalb von 7 Tagen vor der Verabreichung erfordern;
- Verwendung eines starken CYP-Induktors 28 Tage vor der Verabreichung oder innerhalb von 5 Halbwertszeiten des Arzneimittels, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist. Ein Leitfaden oder Inhibitor;
- Hatte sich innerhalb von 28 Tagen vor der Arzneimittelverabreichung einem größeren chirurgischen Eingriff unterzogen oder es war zu erwarten, dass während der Studie ein größerer Eingriff erforderlich war.
- Erhalt der letzten Antitumortherapie (Chemotherapie, zielgerichtete Therapie, Strahlentherapie, Immuntherapie, biologische Therapie) Therapie oder endokrine Therapie), weniger als 5 Halbwertszeiten nach oder nach der ersten Verabreichung des Arzneimittels Weniger als 28 Tage (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist). Hatte das Medikament innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis mit definitiver Resistenz erhalten. Die Wirkung der traditionellen chinesischen Medizin auf den Tumor;
Eine Vorgeschichte schwerer kardiovaskulärer und zerebrovaskulärer Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf:
unkontrollierte Hypertonie (systolischer Blutdruck >160 mmHg oder shu) nach klinischer Standardbehandlung Anspannung >100 mmHg für mehr als 4 Wochen); Ich habe schwere Herzrhythmus- oder Reizleitungsstörungen, wie z. B. ventrikuläre Arrhythmien, die eine klinische Intervention erfordern, einen atrioventrikulären Block Grad II–III usw. Patienten mit Herzinsuffizienz Grad III–IV gemäß den Kriterien der New York Heart Association (NYHA) aber nicht beschränkt auf Myokardinfarkt, aufgetreten innerhalb von 6 Monaten vor der Verabreichung von Plug, transitorische ischämische Attacke, instabile Angina pectoris oder andere kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Erkrankungen Grad 3 oder höher; Jeder Faktor, der das Risiko verlängerter QTc-Intervalle oder Arrhythmien erhöht: z. B. Herzinsuffizienz, Hypokaliämie, Hämämie, angeborenes langes QT-Syndrom oder die Anwendung von Arzneimitteln, von denen bekannt ist, dass sie das QT-Intervall verlängern. ausgenommen Antibiotika zur Vorbeugung oder Behandlung von Infektionen;
- Parenchym- oder meningeale Metastasen mit klinischen Symptomen kamen nach Einschätzung des Prüfarztes nicht für eine Aufnahme in Frage. Wie z. B. vorherige systemische und radikale Hirnmetastasentherapie (Strahlentherapie oder Operation), die sich bei der Bildgebung als stabil erwiesen hat es mindestens 28 Tage lang aufrechterhalten wurde und die systemische Hormontherapie für mehr als 14 Tage ohne klinische Symptome gestoppt hat darf in die Gruppe aufgenommen werden;
- Leidet an hämatologischen Malignomen;
- Andere bösartige Tumore wurden innerhalb von 5 Jahren vor der ersten Anwendung des Studienmedikaments diagnostiziert; Effektiv behandelte Haut Basalzellkarzinom, Plattenepithelkarzinom der Haut und/oder effektiv resezierter Gebärmutterhalskrebs in situ und/oder Brust Außer dem Krebs;
- Unfähigkeit, Medikamente zu schlucken;
- Gastrointestinale Erkrankungen, die die Resorption oder Verträglichkeit des Studienmedikaments beeinträchtigen können, wie z. B. refraktäre oder Screening-CTCAE > Grad 2 gastrointestinale Symptome (z. B. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall usw.);
- Patienten mit Schwierigkeiten bei der venösen Blutentnahme;
- Frauen, die während des Untersuchungszeitraums einen positiven Schwangerschaftstest haben oder stillen;
- Verabreichung eines Prüfpräparats, das klinischen Studien mit anderen Arzneimitteln unterzogen wurde, innerhalb von 28 Tagen vor der Verabreichung;
- Vorherige Behandlung mit anderen Aurora-Kinase-Inhibitoren;
- Patienten mit einer Blutspende in der Vorgeschichte oder einem Blutverlust von mehr als 400 ml 3 Monate vor dem Screening;
- Alles andere, was nach Meinung des Prüfarztes den Probanden dazu veranlassen könnte, seine Einwilligung nach Aufklärung zu erteilen oder die Umstände des Protokolls zu befolgen, oder die Teilnahme des Probanden an der Studie kann die Ergebnisse der Studie oder seine eigene Sicherheit beeinträchtigen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Dosiseskalationsphase – Dosisgruppe 1 VIC-1911-Tabletten mit Osimertinib-Mesylat-Tabletten
Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC, bei denen ein EGFR-TKI-Versagen der ersten/zweiten Generation mit negativer T790M-Mutation aufgetreten ist, oder bei denen ein EGFR-TKI-Versagen der dritten Generation und ein anschließendes Versagen einer platinbasierten Doppelchemotherapie aufgetreten ist
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VIC-1911 Tabletten zur oralen Verabreichung
Osimertinib-Tabletten zur oralen Verabreichung
Andere Namen:
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Experimental: Dosissteigerungsstufe – Dosisgruppe 2 VIC-1911-Tabletten mit Osimertinib-Mesylat-Tabletten
Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC, bei denen ein EGFR-TKI-Versagen der ersten/zweiten Generation mit negativer T790M-Mutation aufgetreten ist, oder bei denen ein EGFR-TKI-Versagen der dritten Generation und ein anschließendes Versagen einer platinbasierten Doppelchemotherapie aufgetreten ist
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VIC-1911 Tabletten zur oralen Verabreichung
Osimertinib-Tabletten zur oralen Verabreichung
Andere Namen:
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Experimental: Dosiserweiterungsphase VIC-1911 Tablets mit Osimertinib Mesylate Tablets
Kohorte 1: NSCLC-Patienten, bei denen ein EGFR-TKI-Versagen der ersten/zweiten Generation mit positiver T790M-Mutation auftrat; Kohorte 2: NSCLC-Patienten, bei denen ein EGFR-TKI-Versagen der dritten Generation auftrat
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VIC-1911 Tabletten zur oralen Verabreichung
Osimertinib-Tabletten zur oralen Verabreichung
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (Sicherheit und Verträglichkeit)
Zeitfenster: 36 Monate
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Sicherheit und Verträglichkeit bewertet anhand unerwünschter Ereignisse (AEs) und schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAEs)
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36 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Pharmakokinetische PK-Parameter
Zeitfenster: C1D1 und C1D4 in der ersten Periode
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Cmax
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C1D1 und C1D4 in der ersten Periode
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Zeit bis zur Antwort
Zeitfenster: Bewertet ab dem Datum der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum ersten Anzeichen einer Krankheitsprogression oder des Todes, je nachdem, was früher eintritt,Evaluierung voraussichtlich bis 36 Monate
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Zeitspanne vom Datum der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum ersten Nachweis eines objektiven Ansprechens (CR, PR)
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Bewertet ab dem Datum der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum ersten Anzeichen einer Krankheitsprogression oder des Todes, je nachdem, was früher eintritt,Evaluierung voraussichtlich bis 36 Monate
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Seuchenkontrollrate
Zeitfenster: Bewertet ab dem Datum der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum ersten Anzeichen einer Krankheitsprogression oder des Todes, je nachdem, was früher eintritt,Evaluierung voraussichtlich bis 36 Monate
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Anteil der Probanden mit dem besten Ansprechen auf CR, PR oder stabiler Erkrankung (SD)
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Bewertet ab dem Datum der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum ersten Anzeichen einer Krankheitsprogression oder des Todes, je nachdem, was früher eintritt,Evaluierung voraussichtlich bis 36 Monate
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Bewertet ab dem Datum der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum ersten Anzeichen einer Krankheitsprogression oder des Todes, je nachdem, was früher eintritt,Evaluierung voraussichtlich bis 36 Monate
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Zeitspanne vom Datum der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum ersten Anzeichen einer Krankheitsprogression oder des Todes, je nachdem, was früher eintritt
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Bewertet ab dem Datum der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum ersten Anzeichen einer Krankheitsprogression oder des Todes, je nachdem, was früher eintritt,Evaluierung voraussichtlich bis 36 Monate
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: Bewertet ab dem Datum der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum ersten Anzeichen einer Krankheitsprogression oder des Todes, je nachdem, was früher eintritt,Evaluierung voraussichtlich bis 36 Monate
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Zeitspanne vom Datum der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum Tod jeglicher Ursache
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Bewertet ab dem Datum der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum ersten Anzeichen einer Krankheitsprogression oder des Todes, je nachdem, was früher eintritt,Evaluierung voraussichtlich bis 36 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Neubildungen
- Lungenkrankheit
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen der Atemwege
- Thoraxneoplasmen
- Karzinom, bronchogen
- Bronchiale Neubildungen
- Lungentumoren
- Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Proteinkinase-Inhibitoren
- Osimertinib
Andere Studien-ID-Nummern
- JSI-1911-102
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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