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Wirksamkeit und Verträglichkeit von DTG Plus 3TC bei HIV-infizierten Erwachsenen mit virologischer Suppression und TDF-Toxizität

6. August 2022 aktualisiert von: Renfang Zhang, Shanghai Public Health Clinical Center

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Dolutegravir plus Lamivudin bei HIV-infizierten Erwachsenen, die virologisch supprimiert sind und Hinweise auf eine TDF-Toxizität aufweisen

Es sollte die Wirksamkeit und Verträglichkeit des Regimes von Dolutegravir plus Lamivudin bei HIV-infizierten Erwachsenen untersucht werden, die virologisch supprimiert sind und Anzeichen einer TDF-Toxizität aufweisen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie ist eine monozentrische, prospektive, unkontrollierte, unverblindete und einarmige Interventionsstudie und zielt darauf ab, die Wirksamkeit und Sicherheit von Dolutegravir plus Lamivudin (DTG+3TC) bei HIV-infizierten Erwachsenen zu untersuchen, die von TDF-basiertem Triple wechseln ART aufgrund von TDF-Toxizität. Die Studienpopulationen sind: HIV-infizierte Patienten, unabhängig vom Geschlecht, im Alter von 18-75 Jahren; Mindestens eine Plasma-HIV-1-RNA < 40 c/ml in den 6 Monaten vor dem Screening und Plasma-HIV-1-RNA < 40 c/ml beim Screening; Muss vor dem Screening ≥ 6 Monate lang ununterbrochen auf TDF + 3TC / FTC-basiertem Regime sein; Es gibt klinische Manifestationen von Nebenwirkungen im Zusammenhang mit TDF. Alle eingeschriebenen Probanden erhalten DTG + 3TC einmal täglich (DTG + 3TC) für bis zu 48 Wochen. Nach der auf dem chinesischen Festland genehmigten stabilen Switch-Indikation ist es den Probanden erlaubt, von DTG + 3TC auf die Kombination DTG / 3TC mit fester Dosis zu wechseln. Der primäre Endpunkt ist der Prozentsatz der Teilnehmer mit virologischem Versagen nach 48 Behandlungswochen nach dem FDA-Snapshot-Algorithmus. Die sekundären Endpunkte sind immunologische Ergebnisse und unerwünschte Ereignisse, einschließlich Knochen- und Nierenbiomarker.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Weibliche Probanden mussten eines der folgenden Kriterien erfüllen: 1) Handlungsunfähig, definiert als postmenopausal (spontane Amenorrhö nach 12 Monaten, Alter ≥ 45 Jahre) oder körperlich unfähig, nach Eileiterunterbindung, Hysterektomie oder bilateraler Ovarektomie schwanger zu werden; 2) die Möglichkeit haben, Kinder zu bekommen, aber beim Screening und am Tag 1 des Schwangerschaftstests negativ sind und sich bereit erklären, geeignete Verhütungsmethoden zu verwenden, einschließlich oraler Kontrazeptiva, Kondome und Intrauterinpessare;
  2. Mindestens einmal Plasma-HIV-1-RNA < 40 c/ml in den 6 Monaten vor dem Screening und Plasma-HIV-1-RNA < 40 c/ml beim Screening;
  3. Muss vor dem Screening für ≥ 6 Monate ein ununterbrochenes TDF + 3TC / FTC-basiertes Regime erhalten;
  4. Teilnehmer mit bereits bestehenden klinischen Manifestationen von TDF-bedingten Nebenwirkungen zum Zeitpunkt des Screenings.

    TDF-bedingter Nierenschaden wurde definiert als: Erfüllung einer der 5 folgenden Bedingungen nach Einschätzung des Prüfarztes, basierend auf der Krankengeschichte und relevanten Untersuchungen, die wahrscheinlich eine TDF-Toxizität darstellen:

    ich. Abnahme der eGFR um 5 ml/min pro Jahr für mindestens 3 aufeinanderfolgende Jahre oder bestätigte Abnahme der eGFR um 25 % gegenüber dem Ausgangswert ii. β2-Mikroglobulin/Cr im Urin ≥300 μg/g iii. Mikroalbumin/Kreatinin im Urin > 30 μg/mg iv. Nicht-diabetische Glykosurie (Uringlukose 1+ oder höher) v. Serumphosphat < 0,8 mmol/L TDF – assoziierte Knochentoxizität ist definiert als ein T-Wert von weniger als –1,0 oder ein Z-Wert von weniger als –2,0 oder eine Fragilitätsfraktur nach TDF Die Verwendung von /XTC und anderen Faktoren ist gemäß der Krankengeschichte und der entsprechenden Untersuchung ausgeschlossen.

  5. Unterschreiben Sie die Einverständniserklärung und können Sie gemäß den Testanforderungen regelmäßig besuchen.

Ausschlusskriterien:

  1. Frauen, die schwanger sind oder stillen oder planen, während der Studie schwanger zu werden oder zu stillen;
  2. Teilnehmer mit AIDS-bedingten opportunistischen Infektionen oder AIDS-bedingten oder nicht verwandten neoplastischen Erkrankungen;
  3. Patienten mit ALT >= 5 x ULN oder ALT >= 3 x ULN und Bilirubin >= 1,5 x ULN (mit >35 % direktem Bilirubin. Instabile Lebererkrankung (definiert durch Aszites, Enzephalopathie, Koagulopathie, Hypoalbuminämie, Ösophagus- oder Magenvarizen oder anhaltende Gelbsucht), Zirrhose, bekannte Gallenanomalien (mit Ausnahme des Gilbert-Syndroms oder asymptomatischer Gallensteine).
  4. Nachweis einer Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus (HBV): Teilnehmer, die positiv für HBsAg, negativ für Anti-HBs, aber positiv für Anti-HBc (negativer HBsAg-Status) und positiv für HBV-DNA sind, werden ausgeschlossen.
  5. Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV);
  6. Teilnehmer, die allergisch oder intolerant gegenüber Lamivudin oder Dolutegravir sind;
  7. Teilnehmer mit bekannten früheren Episoden von virologischem Versagen und bekannten Resistenzmutationen von 3TC oder INSTI, wenn zuvor Resistenzmutationen identifiziert wurden;
  8. Einnahme von Medikamenten, die mit Lamivudin oder Dolutegravir kontraindiziert sind; Andere Bedingungen, die der Prüfarzt für ungeeignet für die Teilnahme an der Studie hält, einschließlich Suizidrisiko, schlechte Therapietreue und Beeinträchtigung der Bewertung der Endpunkte der klinischen Studie.
  9. Teilnehmer mit einer Kreatinin-Clearance < 30 ml/min.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: DTG/3TC
Die Probanden werden für 48 Wochen auf Dolutegravir (DTG) plus Lamivudin (3TC) oder eine Kombination mit fester Dosis DTG/3TC umgestellt.
Die Probanden werden ihr auf TDF + 3TC/FTC basierendes Regime absetzen und auf DTG+3TC oder die Kombination DTG/3TC mit fester Dosis umstellen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Virologische Ergebnisse
Zeitfenster: Woche 48
Prozentsatz der Teilnehmer mit virologischem Versagen nach 48-wöchiger Behandlung gemäß FDA-Snapshot-Algorithmus.
Woche 48

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
HIV-RNA
Zeitfenster: Woche 24 und Woche 48
Prozentsatz der Teilnehmer mit HIV-RNA < 40 Kopien/ml in Woche 24 und 48
Woche 24 und Woche 48
CD4 zählt
Zeitfenster: Woche 24 und Woche 48
Änderungen der CD4+-Zellzahlen gegenüber dem Ausgangswert in Woche 24 und 48
Woche 24 und Woche 48
Knochenmarker
Zeitfenster: Woche 48
Mittlere prozentuale Verbesserung (±SD) der zirkulierenden Knochenmarker (alkalische Phosphatase, Osteocalcin, 25-OH-Vitamin-D-Spiegel) 24 Wochen und 48 Wochen nach Umstellung gegenüber Ausgangswert)
Woche 48
DEXA
Zeitfenster: Woche 48
Prozentuale Veränderung der T-Score-Klassifizierung (normal, Osteopenie und Osteoporose) oder Z-Score-Klassifizierung (normal, anormal) der Knochenmineraldichte unter Verwendung von DEXA 48 Wochen nach der Umstellung gegenüber dem Ausgangswert
Woche 48
Nierenmarker
Zeitfenster: Woche 24 und Woche 48
Mittlere prozentuale Verbesserung (±SD) von Mikroalbumin im Urin, CysC im Serum, β2-Mikroglobulin/Kreatinin im Urin, N-Acetyl-Beta-D-Glucosaminidase (NAG) im Urin, Retinol-bindendes Protein (RBP) im Serum 24 Wochen und 48 Wochen nach Umstellung gegen Grundlinie
Woche 24 und Woche 48
eGFR
Zeitfenster: Woche 24 und Woche 48
Mediane prozentuale Verbesserung (±SD) der eGFR und prozentuale Veränderung der Nierenfunktion (normal, leicht, mäßig und schwer) 24 Wochen und 48 Wochen nach Umstellung gegenüber dem Ausgangswert
Woche 24 und Woche 48

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Renfang Zhang, Shanghai Public Health Clinical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. August 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2025

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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