- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05493969
Wirksamkeit und Verträglichkeit von DTG Plus 3TC bei HIV-infizierten Erwachsenen mit virologischer Suppression und TDF-Toxizität
Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Dolutegravir plus Lamivudin bei HIV-infizierten Erwachsenen, die virologisch supprimiert sind und Hinweise auf eine TDF-Toxizität aufweisen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Renfang Zhang
- Telefonnummer: +86-18916051096
- E-Mail: zhangrenfang@shaphc.org
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Weibliche Probanden mussten eines der folgenden Kriterien erfüllen: 1) Handlungsunfähig, definiert als postmenopausal (spontane Amenorrhö nach 12 Monaten, Alter ≥ 45 Jahre) oder körperlich unfähig, nach Eileiterunterbindung, Hysterektomie oder bilateraler Ovarektomie schwanger zu werden; 2) die Möglichkeit haben, Kinder zu bekommen, aber beim Screening und am Tag 1 des Schwangerschaftstests negativ sind und sich bereit erklären, geeignete Verhütungsmethoden zu verwenden, einschließlich oraler Kontrazeptiva, Kondome und Intrauterinpessare;
- Mindestens einmal Plasma-HIV-1-RNA < 40 c/ml in den 6 Monaten vor dem Screening und Plasma-HIV-1-RNA < 40 c/ml beim Screening;
- Muss vor dem Screening für ≥ 6 Monate ein ununterbrochenes TDF + 3TC / FTC-basiertes Regime erhalten;
Teilnehmer mit bereits bestehenden klinischen Manifestationen von TDF-bedingten Nebenwirkungen zum Zeitpunkt des Screenings.
TDF-bedingter Nierenschaden wurde definiert als: Erfüllung einer der 5 folgenden Bedingungen nach Einschätzung des Prüfarztes, basierend auf der Krankengeschichte und relevanten Untersuchungen, die wahrscheinlich eine TDF-Toxizität darstellen:
ich. Abnahme der eGFR um 5 ml/min pro Jahr für mindestens 3 aufeinanderfolgende Jahre oder bestätigte Abnahme der eGFR um 25 % gegenüber dem Ausgangswert ii. β2-Mikroglobulin/Cr im Urin ≥300 μg/g iii. Mikroalbumin/Kreatinin im Urin > 30 μg/mg iv. Nicht-diabetische Glykosurie (Uringlukose 1+ oder höher) v. Serumphosphat < 0,8 mmol/L TDF – assoziierte Knochentoxizität ist definiert als ein T-Wert von weniger als –1,0 oder ein Z-Wert von weniger als –2,0 oder eine Fragilitätsfraktur nach TDF Die Verwendung von /XTC und anderen Faktoren ist gemäß der Krankengeschichte und der entsprechenden Untersuchung ausgeschlossen.
- Unterschreiben Sie die Einverständniserklärung und können Sie gemäß den Testanforderungen regelmäßig besuchen.
Ausschlusskriterien:
- Frauen, die schwanger sind oder stillen oder planen, während der Studie schwanger zu werden oder zu stillen;
- Teilnehmer mit AIDS-bedingten opportunistischen Infektionen oder AIDS-bedingten oder nicht verwandten neoplastischen Erkrankungen;
- Patienten mit ALT >= 5 x ULN oder ALT >= 3 x ULN und Bilirubin >= 1,5 x ULN (mit >35 % direktem Bilirubin. Instabile Lebererkrankung (definiert durch Aszites, Enzephalopathie, Koagulopathie, Hypoalbuminämie, Ösophagus- oder Magenvarizen oder anhaltende Gelbsucht), Zirrhose, bekannte Gallenanomalien (mit Ausnahme des Gilbert-Syndroms oder asymptomatischer Gallensteine).
- Nachweis einer Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus (HBV): Teilnehmer, die positiv für HBsAg, negativ für Anti-HBs, aber positiv für Anti-HBc (negativer HBsAg-Status) und positiv für HBV-DNA sind, werden ausgeschlossen.
- Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV);
- Teilnehmer, die allergisch oder intolerant gegenüber Lamivudin oder Dolutegravir sind;
- Teilnehmer mit bekannten früheren Episoden von virologischem Versagen und bekannten Resistenzmutationen von 3TC oder INSTI, wenn zuvor Resistenzmutationen identifiziert wurden;
- Einnahme von Medikamenten, die mit Lamivudin oder Dolutegravir kontraindiziert sind; Andere Bedingungen, die der Prüfarzt für ungeeignet für die Teilnahme an der Studie hält, einschließlich Suizidrisiko, schlechte Therapietreue und Beeinträchtigung der Bewertung der Endpunkte der klinischen Studie.
- Teilnehmer mit einer Kreatinin-Clearance < 30 ml/min.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: DTG/3TC
Die Probanden werden für 48 Wochen auf Dolutegravir (DTG) plus Lamivudin (3TC) oder eine Kombination mit fester Dosis DTG/3TC umgestellt.
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Die Probanden werden ihr auf TDF + 3TC/FTC basierendes Regime absetzen und auf DTG+3TC oder die Kombination DTG/3TC mit fester Dosis umstellen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Virologische Ergebnisse
Zeitfenster: Woche 48
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Prozentsatz der Teilnehmer mit virologischem Versagen nach 48-wöchiger Behandlung gemäß FDA-Snapshot-Algorithmus.
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Woche 48
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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HIV-RNA
Zeitfenster: Woche 24 und Woche 48
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Prozentsatz der Teilnehmer mit HIV-RNA < 40 Kopien/ml in Woche 24 und 48
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Woche 24 und Woche 48
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CD4 zählt
Zeitfenster: Woche 24 und Woche 48
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Änderungen der CD4+-Zellzahlen gegenüber dem Ausgangswert in Woche 24 und 48
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Woche 24 und Woche 48
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Knochenmarker
Zeitfenster: Woche 48
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Mittlere prozentuale Verbesserung (±SD) der zirkulierenden Knochenmarker (alkalische Phosphatase, Osteocalcin, 25-OH-Vitamin-D-Spiegel) 24 Wochen und 48 Wochen nach Umstellung gegenüber Ausgangswert)
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Woche 48
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DEXA
Zeitfenster: Woche 48
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Prozentuale Veränderung der T-Score-Klassifizierung (normal, Osteopenie und Osteoporose) oder Z-Score-Klassifizierung (normal, anormal) der Knochenmineraldichte unter Verwendung von DEXA 48 Wochen nach der Umstellung gegenüber dem Ausgangswert
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Woche 48
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Nierenmarker
Zeitfenster: Woche 24 und Woche 48
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Mittlere prozentuale Verbesserung (±SD) von Mikroalbumin im Urin, CysC im Serum, β2-Mikroglobulin/Kreatinin im Urin, N-Acetyl-Beta-D-Glucosaminidase (NAG) im Urin, Retinol-bindendes Protein (RBP) im Serum 24 Wochen und 48 Wochen nach Umstellung gegen Grundlinie
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Woche 24 und Woche 48
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eGFR
Zeitfenster: Woche 24 und Woche 48
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Mediane prozentuale Verbesserung (±SD) der eGFR und prozentuale Veränderung der Nierenfunktion (normal, leicht, mäßig und schwer) 24 Wochen und 48 Wochen nach Umstellung gegenüber dem Ausgangswert
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Woche 24 und Woche 48
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Renfang Zhang, Shanghai Public Health Clinical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Durch Blut übertragene Infektionen
- Übertragbare Krankheiten
- Sexuell übertragbare Krankheiten, viral
- Sexuell übertragbare Krankheiten
- Lentivirus-Infektionen
- Retroviridae-Infektionen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Langsame Viruserkrankungen
- HIV-Infektionen
- Erworbenes Immunschwächesyndrom
- Immunologische Mangelsyndrome
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Antivirale Mittel
- Reverse-Transkriptase-Inhibitoren
- Inhibitoren der Nukleinsäuresynthese
- Enzym-Inhibitoren
- Anti-HIV-Agenten
- Antiretrovirale Mittel
- HIV-Integrase-Inhibitoren
- Integrase-Inhibitoren
- Lamivudin
- Dolutegravir
Andere Studien-ID-Nummern
- 2432
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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