- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05531708
Explorative Studie zur neuartigen MSLN-CAR-T-Zelltherapie bei Patienten mit MSLN-positiven fortgeschrittenen refraktären soliden Tumoren
27. Februar 2023 aktualisiert von: Shanghai Pudong Hospital
Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der neuartigen Mesothelin-CAR-T-Zelltherapie bei Patienten mit Mesothelin-positiven fortgeschrittenen refraktären soliden Tumoren
Dies ist eine einarmige, offene, explorative klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des neuartigen Mesothelin CAR-T bei Patienten mit Mesothelin-positiven fortgeschrittenen refraktären soliden Tumoren.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 201399
- Shanghai Pudong Hospital, Fudan University Affiliated Pudong Medical Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Solide Tumoren, die laut Immunhistochemie/Immunzytochemie (IHC/ICC) positiv für das Mesothelin-Antigen sind; histologische Diagnose einer bösartigen Erkrankung, die refraktär oder nach einer Standardtherapie rezidivierend ist.
- Mindestens eine messbare Läsion gemäß RECIST v1.1.
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 oder 1.
- Lebenserwartung ≥ 3 Monate.
- Neutrophile ≥ 1,0 × 10 ^ 9 / l; Lymphozyten ≥ 0,5×10^9/l; Hämoglobin ≥ 80 g/l; Blutplättchen ≥ 75×10^9/l.
Angemessene Leber-, Nieren-, Herz- und Gerinnungsfunktion, definiert als:
- Aspartat-Aminotransferase (AST) oder Alanin-Aminotransferase (ALT) ≤ 2,5 × Obergrenze des Normalwerts (ULN); Patienten mit Lebermetastasen müssen ≤ 5 × ULN sein;
- Gesamtbilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × ULN; TBIL von Patienten mit Gilbert-Syndrom muss weniger als 3,0 mg/dL betragen;
- Serumkreatinin (Cr) ≤ 1,5 × ULN und Kreatinin-Clearance-Rate (Ccr) ≥ 60 ml/min;
- linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) > 45 %;
- Prothrombinzeit (PT) und aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) ≤ 1,5 × ULN.
- Negativer Screen für Infektionskrankheitsmarker einschließlich HIV-Ab, HCV-Ab, HBeAg, HBsAg und Syphilis. Hinweis – Teilnehmer mit einer früheren HBV-Infektion in der Vorgeschichte sind teilnahmeberechtigt, wenn die HBV-Viruslast nicht nachweisbar ist. Teilnehmer mit einer HCV-Infektion in der Vorgeschichte, die wegen Hepatitis C behandelt und geheilt wurden, sind teilnahmeberechtigt, wenn die Hepatitis-C-Viruslast nicht nachweisbar ist.
- Die Toxizitäten aus einer früheren Therapie müssen sich gemäß NCI CTCAE v5.0 auf Grad 1 oder darunter erholt haben (mit Ausnahme von Toxizitäten wie Alopezie oder Vitiligo).
Die Auswaschphase der vorherigen Behandlung:
- Zytotoxische Chemikalien, monoklonale Antikörper oder Immuntherapie sollten mindestens 4 Wochen vor der Leukapherese ausgewaschen werden; Anti-CTLA-4-Antikörper sollten für mindestens 6 Wochen ausgewaschen werden;
- Systemische Kortikosteroide oder andere immunsuppressive Therapien sollten mindestens 2 Wochen vor der Leukapherese ausgewaschen werden;
- Biologika oder andere zugelassene molekulare zielgerichtete Inhibitoren sollten vor der Leukapherese mindestens 1 Woche oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist) eluiert werden.
- Die Teilnehmer müssen in der Lage sein, das Protokoll zu verstehen und bereit sein, sich für die Studie anzumelden, die Einverständniserklärung zu unterzeichnen und in der Lage zu sein, die Studien- und Nachsorgeverfahren einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Beteiligung des zentralen Nervensystems.
- Patienten mit klinisch signifikanter systemischer Erkrankung (wie z. B.: schwere aktive Infektion oder signifikante Herz-, Lungen-, Leber-, Nervensystem- oder andere Organfunktionsstörungen), die vom Prüfarzt bewertet wurden, würden die Fähigkeit des Patienten, die in dieser Studie verwendeten Behandlungen zu tolerieren, beeinträchtigen oder signifikant erhöhen das Risiko von Komplikationen.
- Jede bekannte oder vermutete Autoimmunerkrankung; oder aktive, chronische oder wiederkehrende immunvermittelte Krankheit (innerhalb eines Jahres vor der Einschreibung), die eine Steroid- oder andere immunsuppressive Therapie erfordert.
- Vorgeschichte einer schweren systemischen Überempfindlichkeitsreaktion auf die in dieser Studie verwendeten Arzneimittel / Inhaltsstoffe.
- eine allogene Gewebe-/Organtransplantation (einschließlich Knochenmarktransplantation, Stammzelltransplantation, Lebertransplantation, Nierentransplantation) erhalten haben, mit Ausnahme der Transplantation, die keine immunsuppressive Therapie erfordert (z. B.: Hornhauttransplantation, Haartransplantation).
- eine gentechnisch veränderte T-Zelltherapie (einschließlich CAR-T, TCR-T) erhalten haben.
- Anamnese einer größeren Operation und eines nicht behobenen schweren Traumas innerhalb von 4 Wochen vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung.
- Vorgeschichte eines anderen malignen Tumors, mit Ausnahme von nicht-melanozytärem Hautkrebs und Karzinom in situ von Blase, Magen, Dickdarm, Gebärmutterhals / Dysplasie, Melanom oder Brust.
- Vorgeschichte von neuropsychiatrischen Erkrankungen, die anhand der ICD-11-Kriterien diagnostiziert oder vom Prüfarzt bewertet wurden.
- Aus anderen Gründen werden die Patienten von den Prüfärzten als nicht geeignet für die Teilnahme an dieser Studie angesehen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Anti-Mesothelin-CAR-T-Zellen
Eine konditionierende Chemotherapie mit Fludarabin und Cyclophosphamid wird verabreicht, gefolgt von einer Prüfbehandlung mit Anti-Mesothelin-CAR-T-Zellen.
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D0: Anti-Mesothelin-CAR-T-Zellen sind autologe gentechnisch veränderte T-Zellen.
Die Zellen werden intravenös infundiert.
D-7 bis D-3: Fludarabin (25 mg/m^2/Tag) wird intravenös für 5 Tage verabreicht.
Andere Namen:
D-7 und D-6: Cyclophosphamid (60 mg/kg/Tag) wird intravenös für 2 Tage verabreicht.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Tees
Zeitfenster: 4 Wochen nach der CAR-T-Zellen-Infusion
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Häufigkeit und Schweregrad behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse.
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4 Wochen nach der CAR-T-Zellen-Infusion
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TRAEs
Zeitfenster: 4 Wochen nach der CAR-T-Zellen-Infusion
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Häufigkeit und Schweregrad behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse.
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4 Wochen nach der CAR-T-Zellen-Infusion
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AES
Zeitfenster: 4 Wochen nach der CAR-T-Zellen-Infusion
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Häufigkeit und Schweregrad von UE von besonderem Interesse.
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4 Wochen nach der CAR-T-Zellen-Infusion
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Objektive Ansprechrate (ORR) (PR+CR)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Der Anteil der Teilnehmer mit vollständigem Ansprechen (CR) oder teilweisem Ansprechen (PR), gemessen anhand der RECIST 1.1-Kriterien.
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12 Wochen
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Dauer des Gesamtansprechens (DOR)
Zeitfenster: 24 Monate
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Zeit von der Dokumentation des Ansprechens der Krankheit bis zum Fortschreiten der Krankheit.
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24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: zhiguo Long, Shanghai Pudong Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. April 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
30. April 2025
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. April 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. August 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. September 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. September 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. März 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Februar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antirheumatika
- Antineoplastische Mittel
- Immunsuppressive Mittel
- Immunologische Faktoren
- Antineoplastische Mittel, alkylierend
- Alkylierungsmittel
- Myeloablative Agonisten
- Cyclophosphamid
- Fludarabin
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021-IIT-004-E02
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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