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Explorative Studie zur neuartigen MSLN-CAR-T-Zelltherapie bei Patienten mit MSLN-positiven fortgeschrittenen refraktären soliden Tumoren

27. Februar 2023 aktualisiert von: Shanghai Pudong Hospital

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der neuartigen Mesothelin-CAR-T-Zelltherapie bei Patienten mit Mesothelin-positiven fortgeschrittenen refraktären soliden Tumoren

Dies ist eine einarmige, offene, explorative klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des neuartigen Mesothelin CAR-T bei Patienten mit Mesothelin-positiven fortgeschrittenen refraktären soliden Tumoren.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 201399
        • Shanghai Pudong Hospital, Fudan University Affiliated Pudong Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Solide Tumoren, die laut Immunhistochemie/Immunzytochemie (IHC/ICC) positiv für das Mesothelin-Antigen sind; histologische Diagnose einer bösartigen Erkrankung, die refraktär oder nach einer Standardtherapie rezidivierend ist.
  2. Mindestens eine messbare Läsion gemäß RECIST v1.1.
  3. Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 oder 1.
  4. Lebenserwartung ≥ 3 Monate.
  5. Neutrophile ≥ 1,0 × 10 ^ 9 / l; Lymphozyten ≥ 0,5×10^9/l; Hämoglobin ≥ 80 g/l; Blutplättchen ≥ 75×10^9/l.
  6. Angemessene Leber-, Nieren-, Herz- und Gerinnungsfunktion, definiert als:

    • Aspartat-Aminotransferase (AST) oder Alanin-Aminotransferase (ALT) ≤ 2,5 × Obergrenze des Normalwerts (ULN); Patienten mit Lebermetastasen müssen ≤ 5 × ULN sein;
    • Gesamtbilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × ULN; TBIL von Patienten mit Gilbert-Syndrom muss weniger als 3,0 mg/dL betragen;
    • Serumkreatinin (Cr) ≤ 1,5 × ULN und Kreatinin-Clearance-Rate (Ccr) ≥ 60 ml/min;
    • linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) > 45 %;
    • Prothrombinzeit (PT) und aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) ≤ 1,5 × ULN.
  7. Negativer Screen für Infektionskrankheitsmarker einschließlich HIV-Ab, HCV-Ab, HBeAg, HBsAg und Syphilis. Hinweis – Teilnehmer mit einer früheren HBV-Infektion in der Vorgeschichte sind teilnahmeberechtigt, wenn die HBV-Viruslast nicht nachweisbar ist. Teilnehmer mit einer HCV-Infektion in der Vorgeschichte, die wegen Hepatitis C behandelt und geheilt wurden, sind teilnahmeberechtigt, wenn die Hepatitis-C-Viruslast nicht nachweisbar ist.
  8. Die Toxizitäten aus einer früheren Therapie müssen sich gemäß NCI CTCAE v5.0 auf Grad 1 oder darunter erholt haben (mit Ausnahme von Toxizitäten wie Alopezie oder Vitiligo).
  9. Die Auswaschphase der vorherigen Behandlung:

    • Zytotoxische Chemikalien, monoklonale Antikörper oder Immuntherapie sollten mindestens 4 Wochen vor der Leukapherese ausgewaschen werden; Anti-CTLA-4-Antikörper sollten für mindestens 6 Wochen ausgewaschen werden;
    • Systemische Kortikosteroide oder andere immunsuppressive Therapien sollten mindestens 2 Wochen vor der Leukapherese ausgewaschen werden;
    • Biologika oder andere zugelassene molekulare zielgerichtete Inhibitoren sollten vor der Leukapherese mindestens 1 Woche oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist) eluiert werden.
  10. Die Teilnehmer müssen in der Lage sein, das Protokoll zu verstehen und bereit sein, sich für die Studie anzumelden, die Einverständniserklärung zu unterzeichnen und in der Lage zu sein, die Studien- und Nachsorgeverfahren einzuhalten.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit Beteiligung des zentralen Nervensystems.
  2. Patienten mit klinisch signifikanter systemischer Erkrankung (wie z. B.: schwere aktive Infektion oder signifikante Herz-, Lungen-, Leber-, Nervensystem- oder andere Organfunktionsstörungen), die vom Prüfarzt bewertet wurden, würden die Fähigkeit des Patienten, die in dieser Studie verwendeten Behandlungen zu tolerieren, beeinträchtigen oder signifikant erhöhen das Risiko von Komplikationen.
  3. Jede bekannte oder vermutete Autoimmunerkrankung; oder aktive, chronische oder wiederkehrende immunvermittelte Krankheit (innerhalb eines Jahres vor der Einschreibung), die eine Steroid- oder andere immunsuppressive Therapie erfordert.
  4. Vorgeschichte einer schweren systemischen Überempfindlichkeitsreaktion auf die in dieser Studie verwendeten Arzneimittel / Inhaltsstoffe.
  5. eine allogene Gewebe-/Organtransplantation (einschließlich Knochenmarktransplantation, Stammzelltransplantation, Lebertransplantation, Nierentransplantation) erhalten haben, mit Ausnahme der Transplantation, die keine immunsuppressive Therapie erfordert (z. B.: Hornhauttransplantation, Haartransplantation).
  6. eine gentechnisch veränderte T-Zelltherapie (einschließlich CAR-T, TCR-T) erhalten haben.
  7. Anamnese einer größeren Operation und eines nicht behobenen schweren Traumas innerhalb von 4 Wochen vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung.
  8. Vorgeschichte eines anderen malignen Tumors, mit Ausnahme von nicht-melanozytärem Hautkrebs und Karzinom in situ von Blase, Magen, Dickdarm, Gebärmutterhals / Dysplasie, Melanom oder Brust.
  9. Vorgeschichte von neuropsychiatrischen Erkrankungen, die anhand der ICD-11-Kriterien diagnostiziert oder vom Prüfarzt bewertet wurden.
  10. Aus anderen Gründen werden die Patienten von den Prüfärzten als nicht geeignet für die Teilnahme an dieser Studie angesehen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Anti-Mesothelin-CAR-T-Zellen
Eine konditionierende Chemotherapie mit Fludarabin und Cyclophosphamid wird verabreicht, gefolgt von einer Prüfbehandlung mit Anti-Mesothelin-CAR-T-Zellen.
D0: Anti-Mesothelin-CAR-T-Zellen sind autologe gentechnisch veränderte T-Zellen. Die Zellen werden intravenös infundiert.
D-7 bis D-3: Fludarabin (25 mg/m^2/Tag) wird intravenös für 5 Tage verabreicht.
Andere Namen:
  • Fludara
D-7 und D-6: Cyclophosphamid (60 mg/kg/Tag) wird intravenös für 2 Tage verabreicht.
Andere Namen:
  • Cytoxan

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tees
Zeitfenster: 4 Wochen nach der CAR-T-Zellen-Infusion
Häufigkeit und Schweregrad behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse.
4 Wochen nach der CAR-T-Zellen-Infusion
TRAEs
Zeitfenster: 4 Wochen nach der CAR-T-Zellen-Infusion
Häufigkeit und Schweregrad behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse.
4 Wochen nach der CAR-T-Zellen-Infusion
AES
Zeitfenster: 4 Wochen nach der CAR-T-Zellen-Infusion
Häufigkeit und Schweregrad von UE von besonderem Interesse.
4 Wochen nach der CAR-T-Zellen-Infusion

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Ansprechrate (ORR) (PR+CR)
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Anteil der Teilnehmer mit vollständigem Ansprechen (CR) oder teilweisem Ansprechen (PR), gemessen anhand der RECIST 1.1-Kriterien.
12 Wochen
Dauer des Gesamtansprechens (DOR)
Zeitfenster: 24 Monate
Zeit von der Dokumentation des Ansprechens der Krankheit bis zum Fortschreiten der Krankheit.
24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: zhiguo Long, Shanghai Pudong Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. April 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. April 2025

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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