Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Průzkumná studie nové MSLN buněčné terapie CAR-T u pacientů s MSLN-pozitivními pokročilými refrakterními solidními tumory

27. února 2023 aktualizováno: Shanghai Pudong Hospital

Studie bezpečnosti a účinnosti nové mezotelinové buněčné terapie CAR-T u pacientů s mezotelin-pozitivními pokročilými refrakterními pevnými nádory

Toto je jednoramenná, otevřená, průzkumná klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti nového Mesothelin CAR-T u pacientů s mezotelin-pozitivními pokročilými refrakterními solidními nádory.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 201399
        • Shanghai Pudong Hospital, Fudan University Affiliated Pudong Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Solidní nádory pozitivní na mezotelinový antigen podle imunohistochemie/imunocytochemie (IHC/ICC); histologická diagnóza malignity refrakterní na standardní terapii nebo relabující po standardní terapii.
  2. Alespoň jedna měřitelná léze podle RECIST v1.1.
  3. Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1.
  4. Předpokládaná délka života ≥ 3 měsíce.
  5. Neutrofily ≥ 1,0 x 10^9/l; Lymfocyty ≥ 0,5x10^9/l; Hemoglobin ≥ 80 g/l; Krevní destičky ≥ 75×10^9/l.
  6. Přiměřená funkce jater, ledvin, srdce a koagulace definovaná jako:

    • Aspartátaminotransferáza (AST) nebo alaninaminotransferáza (ALT) ≤ 2,5 × horní hranice normy (ULN); pacienti s jaterními metastázami musí být ≤ 5 × ULN;
    • Celkový bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × ULN; TBIL pacientů s Gilbertovým syndromem musí být nižší než 3,0 mg/dl;
    • Sérový kreatinin (Cr) ≤ 1,5 × ULN a rychlost clearance kreatininu (Ccr) ≥ 60 ml/min;
    • Ejekční frakce levé komory (LVEF) > 45 %;
    • Protrombinový čas (PT) a aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT) ≤ 1,5 × ULN.
  7. Negativní screening markerů infekčních chorob včetně HIV-Ab, HCV-Ab, HBeAg, HBsAg a syfilis. Poznámka - Účastníci s anamnézou předchozí infekce HBV jsou způsobilí, pokud je virová nálož HBV nedetekovatelná. Účastníci s anamnézou infekce HCV, kteří byli léčeni pro hepatitidu C a vyléčeni, jsou způsobilí, pokud je virová nálož hepatitidy C nedetekovatelná.
  8. Toxicita z jakékoli předchozí terapie se musí vrátit na stupeň 1 nebo nižší (s výjimkou toxicit, jako je alopecie nebo vitiligo) podle NCI CTCAE v5.0.
  9. Vymývací období předchozího ošetření:

    • Cytotoxické chemikálie, monoklonální protilátky nebo imunoterapie by měly být vymývány alespoň 4 týdny před leukaferézou; anti-CTLA-4 protilátky by měly být vymývány po dobu alespoň 6 týdnů;
    • Systémové kortikosteroidy nebo jiné imunosupresivní terapie by měly být vymývány alespoň 2 týdny před leukaferézou;
    • Biologické nebo jiné schválené molekulárně cílené inhibitory by měly být před leukaferézou eluovány po dobu alespoň 1 týdne nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší).
  10. Účastníci musí být schopni porozumět protokolu a být ochotni zapsat se do studie, podepsat informovaný souhlas a být schopni dodržovat studijní a následné postupy.

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti s postižením centrálního nervového systému.
  2. Pacienti s klinicky významným systémovým onemocněním (jako je: závažná aktivní infekce nebo závažná dysfunkce srdce, plic, jater, nervového systému nebo jiných orgánů), která by vyšetřovatel vyhodnotila, by narušila schopnost pacienta tolerovat léčbu použitou v této studii nebo by významně zvýšila riziko komplikací.
  3. Jakékoli známé nebo suspektní autoimunitní onemocnění; nebo aktivní, chronické nebo rekurentní imunitně zprostředkované onemocnění (během jednoho roku před zařazením) vyžadující steroidní nebo jinou imunosupresivní léčbu.
  4. Anamnéza těžké systémové hypersenzitivní reakce na léky/složky použité v této studii.
  5. Podstoupili jakoukoli alogenní transplantaci tkání/orgánů (včetně transplantace kostní dřeně, transplantace kmenových buněk, transplantace jater, transplantace ledvin), s výjimkou transplantace, která nevyžaduje imunosupresivní léčbu (jako je: transplantace rohovky, transplantace vlasů).
  6. Podstoupili jakoukoli geneticky modifikovanou T buněčnou terapii (včetně CAR-T, TCR-T).
  7. Anamnéza velkého chirurgického zákroku a nezvládnutého těžkého traumatu během 4 týdnů před podepsáním informovaného souhlasu.
  8. Anamnéza jiného zhoubného nádoru, kromě nemelanomové rakoviny kůže a karcinomu in situ močového měchýře, žaludku, tlustého střeva, děložního čípku/dysplazie, melanomu nebo prsu.
  9. Anamnéza neuropsychiatrických onemocnění diagnostikovaných podle kritérií MKN-11 nebo hodnocených zkoušejícím.
  10. Z jakýchkoli jiných důvodů se pacienti domnívají, že nejsou vhodní pro účast v této studii výzkumnými pracovníky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Anti-mesothelin CAR-T buňky
Bude podán režim kondicionační chemoterapie s fludarabinem a cyklofosfamidem, po kterém bude následovat výzkumná léčba, anti-mesothelin CAR-T buňky.
D0: Anti-mesothelin CAR-T buňky jsou autologní geneticky modifikované T buňky. Buňky budou podávány intravenózní infuzí.
D-7 až D-3: Fludarabin (25 mg/m^2/den) bude podáván intravenózně po dobu 5 dnů.
Ostatní jména:
  • Fludara
D-7 a D-6: Cyklofosfamid (60 mg/kg/den) bude podáván intravenózně po dobu 2 dnů.
Ostatní jména:
  • Cytoxan

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
TEAEs
Časové okno: 4 týdny po infuzi CAR-T buněk
Výskyt a závažnost nežádoucích příhod souvisejících s léčbou.
4 týdny po infuzi CAR-T buněk
TRAEs
Časové okno: 4 týdny po infuzi CAR-T buněk
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků souvisejících s léčbou.
4 týdny po infuzi CAR-T buněk
AESI
Časové okno: 4 týdny po infuzi CAR-T buněk
Výskyt a závažnost AE zvláštního zájmu.
4 týdny po infuzi CAR-T buněk

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivní odezvy (ORR) (PR+CR)
Časové okno: 12 týdnů
Podíl účastníků s kompletní odpovědí (CR) nebo částečnou odpovědí (PR) měřený kritérii RECIST 1.1.
12 týdnů
Doba trvání celkové odezvy (DOR)
Časové okno: 24 měsíců
Doba od dokumentace reakce onemocnění do progrese onemocnění.
24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: zhiguo Long, Shanghai Pudong Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. dubna 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

30. dubna 2025

Dokončení studie (Očekávaný)

30. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

8. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Anti-mesothelin CAR-T buňky

Předplatit