- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05664971
JS004 in Kombination mit Toripalimab und mit Standard-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs
1. Dezember 2025 aktualisiert von: Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Eine Phase-Ib/II-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und anfänglichen Wirksamkeit der Injektion rekombinanter humanisierter monoklonaler Anti-BTLA-Antikörper (JS004) in Kombination mit Toripalimab und mit Standard-Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs
Dies ist eine offene klinische Studie der Phase Ib/II zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und anfänglichen Wirksamkeit der JS004-Injektion in Kombination mit Toripalimab und mit oder ohne Standard-Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
119
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200030
- Shanghai Chest Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Probanden sind für die Studie geeignet, wenn sie alle folgenden Kriterien erfüllen:
- freiwillig die Einwilligungserklärung unterschreiben;
- Männer oder Frauen ≥ 18 Jahre zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung;
- Erwartetes Überleben ≥3 Monate;
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 oder 1;
- Pathologisch bestätigter lokal fortgeschrittener, metastasierter oder rezidivierender nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC), der derzeit nicht für eine lokale Behandlung wie radikale Operation oder Strahlentherapie geeignet ist; Bei Patienten mit nicht-plattenepithelialem Karzinom gibt es keine EGFR-sensitive Mutation oder ALK-Fusion; Für Personen mit Plattenepithelkarzinom sind Gentests nicht obligatorisch
- Pathologisch bestätigter kleinzelliger Lungenkrebs im ausgedehnten Stadium (ES-SCLC, gemäß der Einstufung der Veterans Administration Lung Study Group (VALG)), zuvor keine systemische Antitumortherapie für ES-SCLC erhalten (Kohorte 5); Patienten mit SCLC im begrenzten Stadium, die zuvor eine systemische Antitumortherapie erhalten haben, können nicht aufgenommen werden;
- Der Proband hat mindestens eine messbare Läsion als Zielläsion (RECIST v1.1-Kriterien);
- Der Proband stimmt zu, Tumorgewebeproben zur Verfügung zu stellen;
- Das Subjekt hat eine gute Organfunktion, wie durch Screening-Laborergebnisse angezeigt:
- Männer im gebärfähigen Alter oder Frauen im gebärfähigen Alter müssen während der Studie und für 6 Monate nach Ende der Behandlung wirksame Verhütungsmethoden anwenden;
- Das Subjekt hat eine gute Compliance und kooperiert mit der Nachsorge.
Ausschlusskriterien:
Probanden, die eines der folgenden Kriterien erfüllten, werden von der Studie ausgeschlossen:
- Für die Drittlinien- und Zweitlinienpopulationen mit fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom der Lunge (Kohorten 1 und 2), Patienten, die innerhalb von 3 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments eine systemische Antitumortherapie erhalten haben, einschließlich: Chemotherapie, zielgerichtete Therapie, antivaskulär medikamentöse Therapie, biologische Therapie, Immuntherapie, Strahlentherapie oder andere Behandlungen mit Prüfpräparaten
- Alle Nebenwirkungen, die durch frühere Behandlungen verursacht wurden, haben sich nicht auf CTCAE (Version 5.0) Grad 1 oder darunter erholt;
- Symptomatische Metastasen im Zentralnervensystem.;
- Patienten mit schlecht kontrollierten tumorbedingten Schmerzen, die eine analgetische Behandlung benötigen, müssen die Behandlung in einer stabilen Dosis erhalten, bevor sie an der Studie teilnehmen;
- Hydrothorax oder Aszites oder Perikarderguss mit klinischen Symptomen oder instabilem Zustand nach symptomatischer Behandlung;
- Die Probanden haben die Behandlung zuvor aufgrund der Toxizität des PD-1/PD-L1-Inhibitors abgebrochen;
- Bekannte Vorgeschichte schwerer allergischer Reaktionen auf JS004 oder Toripalimab und seine Bestandteile, geplante Chemotherapeutika und ihre Bestandteile;
- Bekannte aktive oder vermutete Autoimmunerkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf systemischen Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis, entzündliche Darmerkrankungen;
- Anamnese einer interstitiellen Lungenerkrankung oder medikamenteninduzierten interstitiellen Lungenerkrankung oder Pulmonitis;
- Erhaltene systemische Kortikosteroide (Prednison >10 mg/Tag oder Äquivalent) oder andere immunsuppressive Medikamente innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Studiendosis;
- Personen mit einer Vorgeschichte von Immunschwäche, einschließlich solcher mit anderen erworbenen oder angeborenen Immunschwächekrankheiten, oder mit einer Organtransplantation in der Vorgeschichte, oder die eine allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation oder eine Transplantation eines soliden Organs erhalten haben;
- Lebendimpfstoffe innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Studiendosis erhalten hatten;
- Jeder größere chirurgische Eingriff innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Studiendosis. Geplanter größerer chirurgischer Eingriff, der innerhalb von 30 Tagen nach der ersten Dosis durchgeführt werden soll, oder sich nicht vollständig von der vorherigen Operation erholt hat;
- Leiden an schweren kardiovaskulären und zerebrovaskulären Erkrankungen;
- Personen mit unkontrollierten oder schweren Grunderkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf aktive Infektionen, die eine systemische Antibiotikabehandlung erfordern;
- Positiver Antikörpertest gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV), aktive Hepatitis B oder C;
- Bekannte aktive Lungentuberkulose (TB).
- Jede andere aktive Malignität als die zu untersuchende Krankheit innerhalb der letzten 2 Jahre, mit Ausnahme von Malignomen, von denen erwartet werden kann, dass sie nach der Behandlung geheilt werden;
- Personen, die in der Vergangenheit Psychopharmaka missbraucht haben und nicht in der Lage sind, sich zurückzuziehen oder an einer psychischen Störung leiden;
- Schwangere oder stillende Frau;
- Andere schwere, akute oder chronische medizinische oder psychiatrische Erkrankungen oder Laboranomalien, die nach Ermessen des Prüfarztes das mit der Studienteilnahme verbundene Risiko erhöhen oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen können.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Kohorte 1
NSCLC-Plattenepithelkarzinom dritte Linie; JS004 200 mg + JS001 240 mg alle 3 Wochen, beibehalten bis zum Fortschreiten der Krankheit
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200 mg als IV-Infusion einmal alle 3 Wochen; JS004 wird in Kombination mit Toripalimab bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer nicht tolerierbaren Toxizität oder bis zu 2 Jahren Behandlung oder aus anderen im Protokoll angegebenen Gründen verabreicht
240 mg als IV-Infusion einmal alle 3 Wochen; JS004 wird in Kombination mit Toripalimab bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer nicht tolerierbaren Toxizität oder bis zu 2 Jahren Behandlung oder aus anderen im Protokoll angegebenen Gründen verabreicht
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Experimental: Kohorte 2
NSCLC-Plattenepithelkarzinom Zweitlinie; JS004 200 mg + JS001 240 mg + Docetaxel Q3w, beibehalten bis zum Fortschreiten der Krankheit
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200 mg als IV-Infusion einmal alle 3 Wochen; JS004 wird in Kombination mit Toripalimab bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer nicht tolerierbaren Toxizität oder bis zu 2 Jahren Behandlung oder aus anderen im Protokoll angegebenen Gründen verabreicht
240 mg als IV-Infusion einmal alle 3 Wochen; JS004 wird in Kombination mit Toripalimab bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer nicht tolerierbaren Toxizität oder bis zu 2 Jahren Behandlung oder aus anderen im Protokoll angegebenen Gründen verabreicht
60 oder 75 mg/m2 als IV-Infusion an Tag 1 eines 21-tägigen Zyklus, der bis zum Fortschreiten der Krankheit beibehalten werden kann
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Experimental: Kohorte 3
NSCLC-Nicht-Plattenepithelkarzinom Erstlinienbehandlung; JS004 200 mg + JS001 240 mg + Pemetrexed + Carboplatin/Cisplatin Q3w, für 4 Zyklen; JS004 200 mg + JS001 240 mg + Pemetrexed, beibehalten bis zum Fortschreiten der Erkrankung
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200 mg als IV-Infusion einmal alle 3 Wochen; JS004 wird in Kombination mit Toripalimab bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer nicht tolerierbaren Toxizität oder bis zu 2 Jahren Behandlung oder aus anderen im Protokoll angegebenen Gründen verabreicht
240 mg als IV-Infusion einmal alle 3 Wochen; JS004 wird in Kombination mit Toripalimab bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer nicht tolerierbaren Toxizität oder bis zu 2 Jahren Behandlung oder aus anderen im Protokoll angegebenen Gründen verabreicht
500 mg/m2 über IV-Infusion an Tag 1 eines 21-tägigen Zyklus für 4 Zyklen; Patienten, bei denen nach 4 Zyklen eine Krankheitsprogression auftritt, können die Erhaltungsbehandlung mit Pemetrexed fortsetzen
75 mg/m2 über IV-Infusion an Tag 1 eines 21-tägigen Zyklus für 4 Zyklen
AUC 5 über IV-Infusion an Tag 1 eines 21-tägigen Zyklus für 4 Zyklen
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Experimental: Kohorte 4
NSCLC-Plattenepithelkarzinom der ersten Linie; JS004 200 mg + JS001 240 mg + Paclitaxel + Carboplatin Q3w, für 4 Zyklen; JS004 200 mg + JS001 240 mg, beibehalten bis zum Fortschreiten der Krankheit
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200 mg als IV-Infusion einmal alle 3 Wochen; JS004 wird in Kombination mit Toripalimab bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer nicht tolerierbaren Toxizität oder bis zu 2 Jahren Behandlung oder aus anderen im Protokoll angegebenen Gründen verabreicht
240 mg als IV-Infusion einmal alle 3 Wochen; JS004 wird in Kombination mit Toripalimab bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer nicht tolerierbaren Toxizität oder bis zu 2 Jahren Behandlung oder aus anderen im Protokoll angegebenen Gründen verabreicht
AUC 5 über IV-Infusion an Tag 1 eines 21-tägigen Zyklus für 4 Zyklen
175 mg/m2 über IV-Infusion an Tag 1 eines 21-tägigen Zyklus für 4 Zyklen
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Experimental: Kohorte 5
SCLC Erstlinie; JS004 200 mg + JS001 240 mg + Etoposid + Carboplatin/Cisplatin Q3w, für 4 Zyklen; JS004 200 mg + JS001 240 mg, beibehalten bis zum Fortschreiten der Krankheit
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200 mg als IV-Infusion einmal alle 3 Wochen; JS004 wird in Kombination mit Toripalimab bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer nicht tolerierbaren Toxizität oder bis zu 2 Jahren Behandlung oder aus anderen im Protokoll angegebenen Gründen verabreicht
240 mg als IV-Infusion einmal alle 3 Wochen; JS004 wird in Kombination mit Toripalimab bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer nicht tolerierbaren Toxizität oder bis zu 2 Jahren Behandlung oder aus anderen im Protokoll angegebenen Gründen verabreicht
75 mg/m2 über IV-Infusion an Tag 1 eines 21-tägigen Zyklus für 4 Zyklen
AUC 5 über IV-Infusion an Tag 1 eines 21-tägigen Zyklus für 4 Zyklen
100 mg/m2 über IV-Infusion an den Tagen 1, 2 und 3 eines 21-tägigen Zyklus für 4 Zyklen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Häufigkeit unerwünschter Ereignisse (AEs)
Zeitfenster: 2 Jahre
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Häufigkeit unerwünschter Ereignisse (AEs)
|
2 Jahre
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Häufigkeit von SUEs
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Auftreten schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE)
|
2 Jahre
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Inzidenz von irAEs
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Inzidenz immunvermittelter unerwünschter Ereignisse (irAEs)
|
2 Jahre
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ORR
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Wirksamkeitsendpunkt: Objektive Ansprechrate (ORR) basierend auf RECIST v1.1-Kriterien
|
2 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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DOR
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Wirksamkeitsendpunkte: Dauer des Ansprechens
|
2 Jahre
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DCR
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Wirksamkeitsendpunkte: Krankheitskontrollrate
|
2 Jahre
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Reaktionszeit (TTR)
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Wirksamkeitsendpunkte: Zeit bis zum Ansprechen
|
2 Jahre
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|
PFS
Zeitfenster: 2 Jahre
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Wirksamkeitsendpunkte: progressionsfreies Überleben
|
2 Jahre
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Betriebssystem
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Wirksamkeitsendpunkte: Gesamtüberleben (OS)
|
2 Jahre
|
|
1-Jahres-OS-Rate
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Wirksamkeitsendpunkte: 1-Jahres-Gesamtüberlebensrate (OS).
|
1 Jahr
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|
Wirkstoffkonzentration im Plasma
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Arzneistoffkonzentration zu verschiedenen Zeitpunkten nach der Verabreichung bei einem einzelnen Probanden
|
2 Jahre
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Inzidenz von ADA
Zeitfenster: 2 Jahre
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Inzidenz von Anti-Drogen-Antikörpern (ADA)
|
2 Jahre
|
|
Titer von ADA
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Titer von Anti-Drug-Antikörpern (ADA)
|
2 Jahre
|
|
Inzidenz von Nab
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Inzidenz neutralisierender Antikörper (Nab)
|
2 Jahre
|
|
Titer von Nab
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Titer neutralisierender Antikörper (Nab)
|
2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
9. Februar 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
23. Oktober 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
23. Oktober 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. November 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Dezember 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Dezember 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Lungenkrankheit
- Neubildungen der Atemwege
- Thoraxneoplasmen
- Lungentumoren
- Aminosäuren, Peptide und Proteine
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Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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