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JS004 in Kombination mit Toripalimab und mit Standard-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs

1. Dezember 2025 aktualisiert von: Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Eine Phase-Ib/II-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und anfänglichen Wirksamkeit der Injektion rekombinanter humanisierter monoklonaler Anti-BTLA-Antikörper (JS004) in Kombination mit Toripalimab und mit Standard-Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs

Dies ist eine offene klinische Studie der Phase Ib/II zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und anfänglichen Wirksamkeit der JS004-Injektion in Kombination mit Toripalimab und mit oder ohne Standard-Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

119

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200030
        • Shanghai Chest Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Probanden sind für die Studie geeignet, wenn sie alle folgenden Kriterien erfüllen:

  1. freiwillig die Einwilligungserklärung unterschreiben;
  2. Männer oder Frauen ≥ 18 Jahre zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung;
  3. Erwartetes Überleben ≥3 Monate;
  4. Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 oder 1;
  5. Pathologisch bestätigter lokal fortgeschrittener, metastasierter oder rezidivierender nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC), der derzeit nicht für eine lokale Behandlung wie radikale Operation oder Strahlentherapie geeignet ist; Bei Patienten mit nicht-plattenepithelialem Karzinom gibt es keine EGFR-sensitive Mutation oder ALK-Fusion; Für Personen mit Plattenepithelkarzinom sind Gentests nicht obligatorisch
  6. Pathologisch bestätigter kleinzelliger Lungenkrebs im ausgedehnten Stadium (ES-SCLC, gemäß der Einstufung der Veterans Administration Lung Study Group (VALG)), zuvor keine systemische Antitumortherapie für ES-SCLC erhalten (Kohorte 5); Patienten mit SCLC im begrenzten Stadium, die zuvor eine systemische Antitumortherapie erhalten haben, können nicht aufgenommen werden;
  7. Der Proband hat mindestens eine messbare Läsion als Zielläsion (RECIST v1.1-Kriterien);
  8. Der Proband stimmt zu, Tumorgewebeproben zur Verfügung zu stellen;
  9. Das Subjekt hat eine gute Organfunktion, wie durch Screening-Laborergebnisse angezeigt:
  10. Männer im gebärfähigen Alter oder Frauen im gebärfähigen Alter müssen während der Studie und für 6 Monate nach Ende der Behandlung wirksame Verhütungsmethoden anwenden;
  11. Das Subjekt hat eine gute Compliance und kooperiert mit der Nachsorge.

Ausschlusskriterien:

Probanden, die eines der folgenden Kriterien erfüllten, werden von der Studie ausgeschlossen:

  1. Für die Drittlinien- und Zweitlinienpopulationen mit fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom der Lunge (Kohorten 1 und 2), Patienten, die innerhalb von 3 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments eine systemische Antitumortherapie erhalten haben, einschließlich: Chemotherapie, zielgerichtete Therapie, antivaskulär medikamentöse Therapie, biologische Therapie, Immuntherapie, Strahlentherapie oder andere Behandlungen mit Prüfpräparaten
  2. Alle Nebenwirkungen, die durch frühere Behandlungen verursacht wurden, haben sich nicht auf CTCAE (Version 5.0) Grad 1 oder darunter erholt;
  3. Symptomatische Metastasen im Zentralnervensystem.;
  4. Patienten mit schlecht kontrollierten tumorbedingten Schmerzen, die eine analgetische Behandlung benötigen, müssen die Behandlung in einer stabilen Dosis erhalten, bevor sie an der Studie teilnehmen;
  5. Hydrothorax oder Aszites oder Perikarderguss mit klinischen Symptomen oder instabilem Zustand nach symptomatischer Behandlung;
  6. Die Probanden haben die Behandlung zuvor aufgrund der Toxizität des PD-1/PD-L1-Inhibitors abgebrochen;
  7. Bekannte Vorgeschichte schwerer allergischer Reaktionen auf JS004 oder Toripalimab und seine Bestandteile, geplante Chemotherapeutika und ihre Bestandteile;
  8. Bekannte aktive oder vermutete Autoimmunerkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf systemischen Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis, entzündliche Darmerkrankungen;
  9. Anamnese einer interstitiellen Lungenerkrankung oder medikamenteninduzierten interstitiellen Lungenerkrankung oder Pulmonitis;
  10. Erhaltene systemische Kortikosteroide (Prednison >10 mg/Tag oder Äquivalent) oder andere immunsuppressive Medikamente innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Studiendosis;
  11. Personen mit einer Vorgeschichte von Immunschwäche, einschließlich solcher mit anderen erworbenen oder angeborenen Immunschwächekrankheiten, oder mit einer Organtransplantation in der Vorgeschichte, oder die eine allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation oder eine Transplantation eines soliden Organs erhalten haben;
  12. Lebendimpfstoffe innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Studiendosis erhalten hatten;
  13. Jeder größere chirurgische Eingriff innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Studiendosis. Geplanter größerer chirurgischer Eingriff, der innerhalb von 30 Tagen nach der ersten Dosis durchgeführt werden soll, oder sich nicht vollständig von der vorherigen Operation erholt hat;
  14. Leiden an schweren kardiovaskulären und zerebrovaskulären Erkrankungen;
  15. Personen mit unkontrollierten oder schweren Grunderkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf aktive Infektionen, die eine systemische Antibiotikabehandlung erfordern;
  16. Positiver Antikörpertest gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV), aktive Hepatitis B oder C;
  17. Bekannte aktive Lungentuberkulose (TB).
  18. Jede andere aktive Malignität als die zu untersuchende Krankheit innerhalb der letzten 2 Jahre, mit Ausnahme von Malignomen, von denen erwartet werden kann, dass sie nach der Behandlung geheilt werden;
  19. Personen, die in der Vergangenheit Psychopharmaka missbraucht haben und nicht in der Lage sind, sich zurückzuziehen oder an einer psychischen Störung leiden;
  20. Schwangere oder stillende Frau;
  21. Andere schwere, akute oder chronische medizinische oder psychiatrische Erkrankungen oder Laboranomalien, die nach Ermessen des Prüfarztes das mit der Studienteilnahme verbundene Risiko erhöhen oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kohorte 1
NSCLC-Plattenepithelkarzinom dritte Linie; JS004 200 mg + JS001 240 mg alle 3 Wochen, beibehalten bis zum Fortschreiten der Krankheit
200 mg als IV-Infusion einmal alle 3 Wochen; JS004 wird in Kombination mit Toripalimab bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer nicht tolerierbaren Toxizität oder bis zu 2 Jahren Behandlung oder aus anderen im Protokoll angegebenen Gründen verabreicht
240 mg als IV-Infusion einmal alle 3 Wochen; JS004 wird in Kombination mit Toripalimab bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer nicht tolerierbaren Toxizität oder bis zu 2 Jahren Behandlung oder aus anderen im Protokoll angegebenen Gründen verabreicht
Experimental: Kohorte 2
NSCLC-Plattenepithelkarzinom Zweitlinie; JS004 200 mg + JS001 240 mg + Docetaxel Q3w, beibehalten bis zum Fortschreiten der Krankheit
200 mg als IV-Infusion einmal alle 3 Wochen; JS004 wird in Kombination mit Toripalimab bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer nicht tolerierbaren Toxizität oder bis zu 2 Jahren Behandlung oder aus anderen im Protokoll angegebenen Gründen verabreicht
240 mg als IV-Infusion einmal alle 3 Wochen; JS004 wird in Kombination mit Toripalimab bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer nicht tolerierbaren Toxizität oder bis zu 2 Jahren Behandlung oder aus anderen im Protokoll angegebenen Gründen verabreicht
60 oder 75 mg/m2 als IV-Infusion an Tag 1 eines 21-tägigen Zyklus, der bis zum Fortschreiten der Krankheit beibehalten werden kann
Experimental: Kohorte 3
NSCLC-Nicht-Plattenepithelkarzinom Erstlinienbehandlung; JS004 200 mg + JS001 240 mg + Pemetrexed + Carboplatin/Cisplatin Q3w, für 4 Zyklen; JS004 200 mg + JS001 240 mg + Pemetrexed, beibehalten bis zum Fortschreiten der Erkrankung
200 mg als IV-Infusion einmal alle 3 Wochen; JS004 wird in Kombination mit Toripalimab bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer nicht tolerierbaren Toxizität oder bis zu 2 Jahren Behandlung oder aus anderen im Protokoll angegebenen Gründen verabreicht
240 mg als IV-Infusion einmal alle 3 Wochen; JS004 wird in Kombination mit Toripalimab bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer nicht tolerierbaren Toxizität oder bis zu 2 Jahren Behandlung oder aus anderen im Protokoll angegebenen Gründen verabreicht
500 mg/m2 über IV-Infusion an Tag 1 eines 21-tägigen Zyklus für 4 Zyklen; Patienten, bei denen nach 4 Zyklen eine Krankheitsprogression auftritt, können die Erhaltungsbehandlung mit Pemetrexed fortsetzen
75 mg/m2 über IV-Infusion an Tag 1 eines 21-tägigen Zyklus für 4 Zyklen
AUC 5 über IV-Infusion an Tag 1 eines 21-tägigen Zyklus für 4 Zyklen
Experimental: Kohorte 4
NSCLC-Plattenepithelkarzinom der ersten Linie; JS004 200 mg + JS001 240 mg + Paclitaxel + Carboplatin Q3w, für 4 Zyklen; JS004 200 mg + JS001 240 mg, beibehalten bis zum Fortschreiten der Krankheit
200 mg als IV-Infusion einmal alle 3 Wochen; JS004 wird in Kombination mit Toripalimab bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer nicht tolerierbaren Toxizität oder bis zu 2 Jahren Behandlung oder aus anderen im Protokoll angegebenen Gründen verabreicht
240 mg als IV-Infusion einmal alle 3 Wochen; JS004 wird in Kombination mit Toripalimab bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer nicht tolerierbaren Toxizität oder bis zu 2 Jahren Behandlung oder aus anderen im Protokoll angegebenen Gründen verabreicht
AUC 5 über IV-Infusion an Tag 1 eines 21-tägigen Zyklus für 4 Zyklen
175 mg/m2 über IV-Infusion an Tag 1 eines 21-tägigen Zyklus für 4 Zyklen
Experimental: Kohorte 5
SCLC Erstlinie; JS004 200 mg + JS001 240 mg + Etoposid + Carboplatin/Cisplatin Q3w, für 4 Zyklen; JS004 200 mg + JS001 240 mg, beibehalten bis zum Fortschreiten der Krankheit
200 mg als IV-Infusion einmal alle 3 Wochen; JS004 wird in Kombination mit Toripalimab bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer nicht tolerierbaren Toxizität oder bis zu 2 Jahren Behandlung oder aus anderen im Protokoll angegebenen Gründen verabreicht
240 mg als IV-Infusion einmal alle 3 Wochen; JS004 wird in Kombination mit Toripalimab bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer nicht tolerierbaren Toxizität oder bis zu 2 Jahren Behandlung oder aus anderen im Protokoll angegebenen Gründen verabreicht
75 mg/m2 über IV-Infusion an Tag 1 eines 21-tägigen Zyklus für 4 Zyklen
AUC 5 über IV-Infusion an Tag 1 eines 21-tägigen Zyklus für 4 Zyklen
100 mg/m2 über IV-Infusion an den Tagen 1, 2 und 3 eines 21-tägigen Zyklus für 4 Zyklen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit unerwünschter Ereignisse (AEs)
Zeitfenster: 2 Jahre
Häufigkeit unerwünschter Ereignisse (AEs)
2 Jahre
Häufigkeit von SUEs
Zeitfenster: 2 Jahre
Auftreten schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE)
2 Jahre
Inzidenz von irAEs
Zeitfenster: 2 Jahre
Inzidenz immunvermittelter unerwünschter Ereignisse (irAEs)
2 Jahre
ORR
Zeitfenster: 2 Jahre
Wirksamkeitsendpunkt: Objektive Ansprechrate (ORR) basierend auf RECIST v1.1-Kriterien
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
DOR
Zeitfenster: 2 Jahre
Wirksamkeitsendpunkte: Dauer des Ansprechens
2 Jahre
DCR
Zeitfenster: 2 Jahre
Wirksamkeitsendpunkte: Krankheitskontrollrate
2 Jahre
Reaktionszeit (TTR)
Zeitfenster: 2 Jahre
Wirksamkeitsendpunkte: Zeit bis zum Ansprechen
2 Jahre
PFS
Zeitfenster: 2 Jahre
Wirksamkeitsendpunkte: progressionsfreies Überleben
2 Jahre
Betriebssystem
Zeitfenster: 2 Jahre
Wirksamkeitsendpunkte: Gesamtüberleben (OS)
2 Jahre
1-Jahres-OS-Rate
Zeitfenster: 1 Jahr
Wirksamkeitsendpunkte: 1-Jahres-Gesamtüberlebensrate (OS).
1 Jahr
Wirkstoffkonzentration im Plasma
Zeitfenster: 2 Jahre
Arzneistoffkonzentration zu verschiedenen Zeitpunkten nach der Verabreichung bei einem einzelnen Probanden
2 Jahre
Inzidenz von ADA
Zeitfenster: 2 Jahre
Inzidenz von Anti-Drogen-Antikörpern (ADA)
2 Jahre
Titer von ADA
Zeitfenster: 2 Jahre
Titer von Anti-Drug-Antikörpern (ADA)
2 Jahre
Inzidenz von Nab
Zeitfenster: 2 Jahre
Inzidenz neutralisierender Antikörper (Nab)
2 Jahre
Titer von Nab
Zeitfenster: 2 Jahre
Titer neutralisierender Antikörper (Nab)
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. Oktober 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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