Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

JS004 w połączeniu z toripalimabem i standardową chemioterapią leczy pacjentów z zaawansowanym rakiem płuc

1 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Badanie fazy Ib/II oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i początkową skuteczność wstrzyknięcia rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego anty-BTLA (JS004) w połączeniu z toripalimabem i standardową chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca

Jest to otwarte badanie kliniczne fazy Ib/II mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i początkowej skuteczności wstrzyknięcia JS004 w połączeniu z toripalimabem oraz ze standardową chemioterapią lub bez niej u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuc

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

119

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200030
        • Shanghai Chest Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

Do badania kwalifikują się osoby, które spełniają wszystkie poniższe kryteria:

  1. Podpisz dobrowolnie formularz świadomej zgody;
  2. Mężczyźni lub kobiety w wieku ≥18 lat w momencie podpisania świadomej zgody;
  3. Oczekiwane przeżycie ≥3 miesiące;
  4. stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1;
  5. Potwierdzony patologicznie, miejscowo zaawansowany, przerzutowy lub nawracający niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC), który obecnie nie nadaje się do leczenia miejscowego, takiego jak radykalna operacja lub radioterapia; W przypadku pacjentów z rakiem niepłaskonabłonkowym nie ma mutacji wrażliwej na EGFR ani fuzji ALK; w przypadku pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym testy genetyczne nie są obowiązkowe
  6. Patologicznie potwierdzony drobnokomórkowy rak płuca w stadium zaawansowania (ES-SCLC, zgodnie z oceną stopnia zaawansowania Veterans Administration Lung Study Group (VALG)), wcześniej nie otrzymywał ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej z powodu ES-SCLC (kohorta 5); Pacjenci z SCLC w stadium ograniczonym, którzy wcześniej otrzymali ogólnoustrojową terapię przeciwnowotworową, nie mogą zostać włączeni;
  7. podmiot ma co najmniej jedną mierzalną zmianę jako zmianę docelową (kryterium RECIST v1.1);
  8. Podmiot zgadza się na dostarczenie próbek tkanki nowotworowej;
  9. Podmiot ma dobrą czynność narządów, na co wskazują wyniki badań laboratoryjnych:
  10. Mężczyźni w wieku rozrodczym lub kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji podczas badania i przez 6 miesięcy po zakończeniu leczenia;
  11. Podmiot ma dobrą zgodność i współpracuje z kontynuacją.

Kryteria wyłączenia:

Osoby, które spełniły którekolwiek z poniższych kryteriów, zostaną wykluczone z badania:

  1. W populacjach trzeciego i drugiego rzutu z zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym płuca (kohorty 1 i 2) pacjenci, którzy otrzymali ogólnoustrojową terapię przeciwnowotworową w ciągu 3 tygodni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku, w tym: chemioterapię, terapię celowaną, leki przeciwnaczyniowe farmakoterapię, terapię biologiczną, immunoterapię, radioterapię lub inne leczenie badanymi produktami
  2. Wszelkie działania niepożądane spowodowane wcześniejszym leczeniem nie powróciły do ​​stopnia 1. lub niższego według CTCAE (wersja 5.0);
  3. Objawowe przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego.;
  4. Osoby ze źle kontrolowanym bólem związanym z nowotworem, które wymagają leczenia przeciwbólowego, muszą otrzymać leczenie w stabilnej dawce przed wzięciem udziału w badaniu;
  5. Hydrothorax lub wodobrzusze lub wysięk osierdziowy z objawami klinicznymi lub niestabilnym stanem po leczeniu objawowym;
  6. Pacjenci wcześniej przerwali leczenie z powodu toksyczności inhibitora PD-1/PD-L1;
  7. Znana historia ciężkich reakcji alergicznych na JS004 lub toripalimab i jego składniki, zaplanowane leki chemioterapeutyczne i ich składniki;
  8. Znane czynne lub podejrzewane choroby autoimmunologiczne, w tym między innymi toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zapalna jelit;
  9. Historia śródmiąższowej choroby płuc lub wywołanej lekami śródmiąższowej choroby płuc lub zapalenia płuc;
  10. Otrzymywał ogólnoustrojowe kortykosteroidy (prednizon >10 mg/dobę lub odpowiednik) lub inne leki immunosupresyjne w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką badaną;
  11. Pacjenci z niedoborem odporności w przeszłości, w tym z innymi nabytymi lub wrodzonymi niedoborami odporności lub z przeszczepieniem narządu w wywiadzie, lub którzy otrzymali allogeniczny przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych lub przeszczep narządu miąższowego;
  12. Otrzymał żywe szczepionki w ciągu 4 tygodni przed pierwszą badaną dawką;
  13. Każdy poważny zabieg chirurgiczny w ciągu 4 tygodni przed podaniem pierwszej dawki badanej. Planowany duży zabieg chirurgiczny do wykonania w ciągu 30 dni po pierwszej dawce lub niepełny powrót do zdrowia po poprzedniej operacji;
  14. Cierpiących na ciężkie choroby układu krążenia i naczyń mózgowych;
  15. Pacjenci z niekontrolowanymi lub poważnymi chorobami podstawowymi, w tym między innymi aktywną infekcją wymagającą ogólnoustrojowego leczenia antybiotykami;
  16. Dodatni wynik testu na obecność przeciwciał ludzkiego wirusa upośledzenia odporności (HIV), aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C;
  17. Znana czynna gruźlica płuc (TB).
  18. Jakakolwiek czynna choroba nowotworowa inna niż badana choroba w ciągu ostatnich 2 lat, z wyjątkiem nowotworów złośliwych, co do których można oczekiwać wyleczenia po leczeniu;
  19. Pacjenci, którzy w przeszłości nadużywali leków psychotropowych i nie są w stanie wycofać się lub mają zaburzenia psychiczne;
  20. Kobieta w ciąży lub karmiąca piersią;
  21. Inne ciężkie, ostre lub przewlekłe zaburzenia medyczne lub psychiatryczne lub nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych, które według uznania badacza mogą zwiększać ryzyko związane z udziałem w badaniu lub mogą zakłócać interpretację wyników badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kohorta 1
NSCLC-rak płaskonabłonkowy trzecia linia; JS004 200 mg + JS001 240 mg co 3 tyg., utrzymywane do progresji choroby
200 mg we wlewie dożylnym raz na 3 tygodnie;JS004 będzie podawany w skojarzeniu z toripalimabem do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności lub do 2 lat leczenia lub z innych przyczyn określonych w protokole
240 mg we wlewie dożylnym raz na 3 tygodnie; JS004 będzie podawany w skojarzeniu z toripalimabem do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności lub do 2 lat leczenia lub z innych przyczyn określonych w protokole
Eksperymentalny: Kohorta 2
NSCLC – rak płaskonabłonkowy drugiego rzutu; JS004 200 mg + JS001 240 mg + docetaksel co 3 tyg., utrzymywana do progresji choroby
200 mg we wlewie dożylnym raz na 3 tygodnie;JS004 będzie podawany w skojarzeniu z toripalimabem do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności lub do 2 lat leczenia lub z innych przyczyn określonych w protokole
240 mg we wlewie dożylnym raz na 3 tygodnie; JS004 będzie podawany w skojarzeniu z toripalimabem do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności lub do 2 lat leczenia lub z innych przyczyn określonych w protokole
60 lub 75 mg/m2 we wlewie dożylnym w 1. dniu 21-dniowego cyklu, które można utrzymać do progresji choroby
Eksperymentalny: Kohorta 3
NSCLC – rak niepłaskonabłonkowy pierwszego rzutu; JS004 200 mg + JS001 240 mg + pemetreksed + karboplatyna/cisplatyna co 3 tygodnie, przez 4 cykle; JS004 200 mg + JS001 240 mg + pemetreksed, leczenie utrzymane do progresji choroby
200 mg we wlewie dożylnym raz na 3 tygodnie;JS004 będzie podawany w skojarzeniu z toripalimabem do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności lub do 2 lat leczenia lub z innych przyczyn określonych w protokole
240 mg we wlewie dożylnym raz na 3 tygodnie; JS004 będzie podawany w skojarzeniu z toripalimabem do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności lub do 2 lat leczenia lub z innych przyczyn określonych w protokole
500 mg/m2 we wlewie dożylnym w 1. dniu 21-dniowego cyklu przez 4 cykle; Osoby, u których wystąpiła progresja choroby po 4 cyklach, mogą kontynuować leczenie podtrzymujące pemetreksedem
75 mg/m2 we wlewie dożylnym w 1. dniu 21-dniowego cyklu przez 4 cykle
AUC5 we wlewie dożylnym w 1. dniu 21-dniowego cyklu przez 4 cykle
Eksperymentalny: Kohorta 4
NSCLC – rak płaskonabłonkowy pierwszego rzutu; JS004 200 mg + JS001 240 mg + paklitaksel + karboplatyna co 3 tygodnie, przez 4 cykle; JS004 200mg + JS001 240mg, utrzymane do progresji choroby
200 mg we wlewie dożylnym raz na 3 tygodnie;JS004 będzie podawany w skojarzeniu z toripalimabem do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności lub do 2 lat leczenia lub z innych przyczyn określonych w protokole
240 mg we wlewie dożylnym raz na 3 tygodnie; JS004 będzie podawany w skojarzeniu z toripalimabem do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności lub do 2 lat leczenia lub z innych przyczyn określonych w protokole
AUC5 we wlewie dożylnym w 1. dniu 21-dniowego cyklu przez 4 cykle
175 mg/m2 we wlewie dożylnym w 1. dniu 21-dniowego cyklu przez 4 cykle
Eksperymentalny: Kohorta 5
SCLC pierwsza linia; JS004 200 mg + JS001 240 mg + etopozyd + karboplatyna/cisplatyna co 3 tygodnie, przez 4 cykle; JS004 200mg + JS001 240mg, utrzymane do progresji choroby
200 mg we wlewie dożylnym raz na 3 tygodnie;JS004 będzie podawany w skojarzeniu z toripalimabem do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności lub do 2 lat leczenia lub z innych przyczyn określonych w protokole
240 mg we wlewie dożylnym raz na 3 tygodnie; JS004 będzie podawany w skojarzeniu z toripalimabem do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności lub do 2 lat leczenia lub z innych przyczyn określonych w protokole
75 mg/m2 we wlewie dożylnym w 1. dniu 21-dniowego cyklu przez 4 cykle
AUC5 we wlewie dożylnym w 1. dniu 21-dniowego cyklu przez 4 cykle
100 mg/m2 we wlewie dożylnym w dniach 1, 2 i 3 21-dniowego cyklu przez 4 cykle

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych (AE)
Ramy czasowe: 2 lata
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych (AE)
2 lata
Występowanie SAE
Ramy czasowe: 2 lata
Częstość występowania poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE)
2 lata
Częstość występowania irAE
Ramy czasowe: 2 lata
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych pochodzenia immunologicznego (irAE)
2 lata
ORR
Ramy czasowe: 2 lata
Punkt końcowy skuteczności: odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR) na podstawie kryteriów RECIST wersja 1.1
2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
DOR
Ramy czasowe: 2 lata
Punkty końcowe skuteczności: czas trwania odpowiedzi
2 lata
DCR
Ramy czasowe: 2 lata
Punkty końcowe skuteczności: wskaźnik zwalczania choroby
2 lata
czas do odpowiedzi (TTR)
Ramy czasowe: 2 lata
Punkty końcowe skuteczności: czas do odpowiedzi
2 lata
PFS
Ramy czasowe: 2 lata
Punkty końcowe skuteczności: przeżycie wolne od progresji
2 lata
System operacyjny
Ramy czasowe: 2 lata
Punkty końcowe skuteczności: przeżycie całkowite (OS)
2 lata
Roczna stawka OS
Ramy czasowe: 1 rok
Punkty końcowe skuteczności: wskaźnik 1-letniego przeżycia całkowitego (OS).
1 rok
Stężenie leku w osoczu
Ramy czasowe: 2 lata
stężenia leku w różnych punktach czasowych po podaniu u indywidualnego osobnika
2 lata
występowanie ADA
Ramy czasowe: 2 lata
występowanie przeciwciał przeciwlekowych (ADA)
2 lata
miano ADA
Ramy czasowe: 2 lata
miano przeciwciał przeciwlekowych (ADA)
2 lata
występowanie Nab
Ramy czasowe: 2 lata
częstość występowania przeciwciał neutralizujących (Nab)
2 lata
miano Nab
Ramy czasowe: 2 lata
miano przeciwciał neutralizujących (Nab)
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 października 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 grudnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj