- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05664971
JS004 w połączeniu z toripalimabem i standardową chemioterapią leczy pacjentów z zaawansowanym rakiem płuc
1 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Badanie fazy Ib/II oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i początkową skuteczność wstrzyknięcia rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego anty-BTLA (JS004) w połączeniu z toripalimabem i standardową chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca
Jest to otwarte badanie kliniczne fazy Ib/II mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i początkowej skuteczności wstrzyknięcia JS004 w połączeniu z toripalimabem oraz ze standardową chemioterapią lub bez niej u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuc
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
119
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200030
- Shanghai Chest Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
Do badania kwalifikują się osoby, które spełniają wszystkie poniższe kryteria:
- Podpisz dobrowolnie formularz świadomej zgody;
- Mężczyźni lub kobiety w wieku ≥18 lat w momencie podpisania świadomej zgody;
- Oczekiwane przeżycie ≥3 miesiące;
- stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1;
- Potwierdzony patologicznie, miejscowo zaawansowany, przerzutowy lub nawracający niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC), który obecnie nie nadaje się do leczenia miejscowego, takiego jak radykalna operacja lub radioterapia; W przypadku pacjentów z rakiem niepłaskonabłonkowym nie ma mutacji wrażliwej na EGFR ani fuzji ALK; w przypadku pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym testy genetyczne nie są obowiązkowe
- Patologicznie potwierdzony drobnokomórkowy rak płuca w stadium zaawansowania (ES-SCLC, zgodnie z oceną stopnia zaawansowania Veterans Administration Lung Study Group (VALG)), wcześniej nie otrzymywał ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej z powodu ES-SCLC (kohorta 5); Pacjenci z SCLC w stadium ograniczonym, którzy wcześniej otrzymali ogólnoustrojową terapię przeciwnowotworową, nie mogą zostać włączeni;
- podmiot ma co najmniej jedną mierzalną zmianę jako zmianę docelową (kryterium RECIST v1.1);
- Podmiot zgadza się na dostarczenie próbek tkanki nowotworowej;
- Podmiot ma dobrą czynność narządów, na co wskazują wyniki badań laboratoryjnych:
- Mężczyźni w wieku rozrodczym lub kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji podczas badania i przez 6 miesięcy po zakończeniu leczenia;
- Podmiot ma dobrą zgodność i współpracuje z kontynuacją.
Kryteria wyłączenia:
Osoby, które spełniły którekolwiek z poniższych kryteriów, zostaną wykluczone z badania:
- W populacjach trzeciego i drugiego rzutu z zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym płuca (kohorty 1 i 2) pacjenci, którzy otrzymali ogólnoustrojową terapię przeciwnowotworową w ciągu 3 tygodni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku, w tym: chemioterapię, terapię celowaną, leki przeciwnaczyniowe farmakoterapię, terapię biologiczną, immunoterapię, radioterapię lub inne leczenie badanymi produktami
- Wszelkie działania niepożądane spowodowane wcześniejszym leczeniem nie powróciły do stopnia 1. lub niższego według CTCAE (wersja 5.0);
- Objawowe przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego.;
- Osoby ze źle kontrolowanym bólem związanym z nowotworem, które wymagają leczenia przeciwbólowego, muszą otrzymać leczenie w stabilnej dawce przed wzięciem udziału w badaniu;
- Hydrothorax lub wodobrzusze lub wysięk osierdziowy z objawami klinicznymi lub niestabilnym stanem po leczeniu objawowym;
- Pacjenci wcześniej przerwali leczenie z powodu toksyczności inhibitora PD-1/PD-L1;
- Znana historia ciężkich reakcji alergicznych na JS004 lub toripalimab i jego składniki, zaplanowane leki chemioterapeutyczne i ich składniki;
- Znane czynne lub podejrzewane choroby autoimmunologiczne, w tym między innymi toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zapalna jelit;
- Historia śródmiąższowej choroby płuc lub wywołanej lekami śródmiąższowej choroby płuc lub zapalenia płuc;
- Otrzymywał ogólnoustrojowe kortykosteroidy (prednizon >10 mg/dobę lub odpowiednik) lub inne leki immunosupresyjne w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką badaną;
- Pacjenci z niedoborem odporności w przeszłości, w tym z innymi nabytymi lub wrodzonymi niedoborami odporności lub z przeszczepieniem narządu w wywiadzie, lub którzy otrzymali allogeniczny przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych lub przeszczep narządu miąższowego;
- Otrzymał żywe szczepionki w ciągu 4 tygodni przed pierwszą badaną dawką;
- Każdy poważny zabieg chirurgiczny w ciągu 4 tygodni przed podaniem pierwszej dawki badanej. Planowany duży zabieg chirurgiczny do wykonania w ciągu 30 dni po pierwszej dawce lub niepełny powrót do zdrowia po poprzedniej operacji;
- Cierpiących na ciężkie choroby układu krążenia i naczyń mózgowych;
- Pacjenci z niekontrolowanymi lub poważnymi chorobami podstawowymi, w tym między innymi aktywną infekcją wymagającą ogólnoustrojowego leczenia antybiotykami;
- Dodatni wynik testu na obecność przeciwciał ludzkiego wirusa upośledzenia odporności (HIV), aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C;
- Znana czynna gruźlica płuc (TB).
- Jakakolwiek czynna choroba nowotworowa inna niż badana choroba w ciągu ostatnich 2 lat, z wyjątkiem nowotworów złośliwych, co do których można oczekiwać wyleczenia po leczeniu;
- Pacjenci, którzy w przeszłości nadużywali leków psychotropowych i nie są w stanie wycofać się lub mają zaburzenia psychiczne;
- Kobieta w ciąży lub karmiąca piersią;
- Inne ciężkie, ostre lub przewlekłe zaburzenia medyczne lub psychiatryczne lub nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych, które według uznania badacza mogą zwiększać ryzyko związane z udziałem w badaniu lub mogą zakłócać interpretację wyników badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kohorta 1
NSCLC-rak płaskonabłonkowy trzecia linia; JS004 200 mg + JS001 240 mg co 3 tyg., utrzymywane do progresji choroby
|
200 mg we wlewie dożylnym raz na 3 tygodnie;JS004 będzie podawany w skojarzeniu z toripalimabem do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności lub do 2 lat leczenia lub z innych przyczyn określonych w protokole
240 mg we wlewie dożylnym raz na 3 tygodnie; JS004 będzie podawany w skojarzeniu z toripalimabem do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności lub do 2 lat leczenia lub z innych przyczyn określonych w protokole
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 2
NSCLC – rak płaskonabłonkowy drugiego rzutu; JS004 200 mg + JS001 240 mg + docetaksel co 3 tyg., utrzymywana do progresji choroby
|
200 mg we wlewie dożylnym raz na 3 tygodnie;JS004 będzie podawany w skojarzeniu z toripalimabem do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności lub do 2 lat leczenia lub z innych przyczyn określonych w protokole
240 mg we wlewie dożylnym raz na 3 tygodnie; JS004 będzie podawany w skojarzeniu z toripalimabem do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności lub do 2 lat leczenia lub z innych przyczyn określonych w protokole
60 lub 75 mg/m2 we wlewie dożylnym w 1. dniu 21-dniowego cyklu, które można utrzymać do progresji choroby
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 3
NSCLC – rak niepłaskonabłonkowy pierwszego rzutu; JS004 200 mg + JS001 240 mg + pemetreksed + karboplatyna/cisplatyna co 3 tygodnie, przez 4 cykle; JS004 200 mg + JS001 240 mg + pemetreksed, leczenie utrzymane do progresji choroby
|
200 mg we wlewie dożylnym raz na 3 tygodnie;JS004 będzie podawany w skojarzeniu z toripalimabem do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności lub do 2 lat leczenia lub z innych przyczyn określonych w protokole
240 mg we wlewie dożylnym raz na 3 tygodnie; JS004 będzie podawany w skojarzeniu z toripalimabem do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności lub do 2 lat leczenia lub z innych przyczyn określonych w protokole
500 mg/m2 we wlewie dożylnym w 1. dniu 21-dniowego cyklu przez 4 cykle; Osoby, u których wystąpiła progresja choroby po 4 cyklach, mogą kontynuować leczenie podtrzymujące pemetreksedem
75 mg/m2 we wlewie dożylnym w 1. dniu 21-dniowego cyklu przez 4 cykle
AUC5 we wlewie dożylnym w 1. dniu 21-dniowego cyklu przez 4 cykle
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 4
NSCLC – rak płaskonabłonkowy pierwszego rzutu; JS004 200 mg + JS001 240 mg + paklitaksel + karboplatyna co 3 tygodnie, przez 4 cykle; JS004 200mg + JS001 240mg, utrzymane do progresji choroby
|
200 mg we wlewie dożylnym raz na 3 tygodnie;JS004 będzie podawany w skojarzeniu z toripalimabem do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności lub do 2 lat leczenia lub z innych przyczyn określonych w protokole
240 mg we wlewie dożylnym raz na 3 tygodnie; JS004 będzie podawany w skojarzeniu z toripalimabem do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności lub do 2 lat leczenia lub z innych przyczyn określonych w protokole
AUC5 we wlewie dożylnym w 1. dniu 21-dniowego cyklu przez 4 cykle
175 mg/m2 we wlewie dożylnym w 1. dniu 21-dniowego cyklu przez 4 cykle
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 5
SCLC pierwsza linia; JS004 200 mg + JS001 240 mg + etopozyd + karboplatyna/cisplatyna co 3 tygodnie, przez 4 cykle; JS004 200mg + JS001 240mg, utrzymane do progresji choroby
|
200 mg we wlewie dożylnym raz na 3 tygodnie;JS004 będzie podawany w skojarzeniu z toripalimabem do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności lub do 2 lat leczenia lub z innych przyczyn określonych w protokole
240 mg we wlewie dożylnym raz na 3 tygodnie; JS004 będzie podawany w skojarzeniu z toripalimabem do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności lub do 2 lat leczenia lub z innych przyczyn określonych w protokole
75 mg/m2 we wlewie dożylnym w 1. dniu 21-dniowego cyklu przez 4 cykle
AUC5 we wlewie dożylnym w 1. dniu 21-dniowego cyklu przez 4 cykle
100 mg/m2 we wlewie dożylnym w dniach 1, 2 i 3 21-dniowego cyklu przez 4 cykle
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych (AE)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych (AE)
|
2 lata
|
|
Występowanie SAE
Ramy czasowe: 2 lata
|
Częstość występowania poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE)
|
2 lata
|
|
Częstość występowania irAE
Ramy czasowe: 2 lata
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych pochodzenia immunologicznego (irAE)
|
2 lata
|
|
ORR
Ramy czasowe: 2 lata
|
Punkt końcowy skuteczności: odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR) na podstawie kryteriów RECIST wersja 1.1
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
DOR
Ramy czasowe: 2 lata
|
Punkty końcowe skuteczności: czas trwania odpowiedzi
|
2 lata
|
|
DCR
Ramy czasowe: 2 lata
|
Punkty końcowe skuteczności: wskaźnik zwalczania choroby
|
2 lata
|
|
czas do odpowiedzi (TTR)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Punkty końcowe skuteczności: czas do odpowiedzi
|
2 lata
|
|
PFS
Ramy czasowe: 2 lata
|
Punkty końcowe skuteczności: przeżycie wolne od progresji
|
2 lata
|
|
System operacyjny
Ramy czasowe: 2 lata
|
Punkty końcowe skuteczności: przeżycie całkowite (OS)
|
2 lata
|
|
Roczna stawka OS
Ramy czasowe: 1 rok
|
Punkty końcowe skuteczności: wskaźnik 1-letniego przeżycia całkowitego (OS).
|
1 rok
|
|
Stężenie leku w osoczu
Ramy czasowe: 2 lata
|
stężenia leku w różnych punktach czasowych po podaniu u indywidualnego osobnika
|
2 lata
|
|
występowanie ADA
Ramy czasowe: 2 lata
|
występowanie przeciwciał przeciwlekowych (ADA)
|
2 lata
|
|
miano ADA
Ramy czasowe: 2 lata
|
miano przeciwciał przeciwlekowych (ADA)
|
2 lata
|
|
występowanie Nab
Ramy czasowe: 2 lata
|
częstość występowania przeciwciał neutralizujących (Nab)
|
2 lata
|
|
miano Nab
Ramy czasowe: 2 lata
|
miano przeciwciał neutralizujących (Nab)
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
9 lutego 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
23 października 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
23 października 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 listopada 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 grudnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 grudnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby Układu Oddechowego
- Choroby płuc
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Nowotwory płuc
- Aminokwasy, peptydy i białka
- Organiczne chemikalia
- Związki heterocykliczne
- Związki heterocykliczne, 2-ring
- Związki heterocykliczne, sterowanie stopieniem
- Lecznictwo
- Drogi podawania leków
- Terapia lecznicza
- Węglowodory
- Cykloparafiny
- Węglowodory, Alicyklic
- Węglowodory, cykliczne
- Terpeny
- Węglowodany
- Podofilotoksyna
- Tetrahydronafthalenes
- Naftaleny
- Policykliczne aromatyczne węglowodory
- Węglowodory, aromatyczne
- Związki policykliczne
- Glukozydy
- Glikozydy
- Chemikalia nieorganiczne
- Związki chloru
- Związki azotu
- Kompleksy koordynacyjne
- Guanine
- Hipoksantyny
- Puryny
- Puryny
- Glutamaty
- Aminokwasy, kwaśne
- Aminokwasy
- Aminokwasy, dikarboksyl
- Taksoidy
- Cyklodekan
- Diterpenes
- Związki platynowe
- Docetaksel
- Pemetreksed
- Etopozyd
- Karboplatyna
- Paklitaksel
- Cisplatyna
- Zastrzyki
- Toripalimab
Inne numery identyfikacyjne badania
- JS004-007-Ib/II-LC
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .