Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

JS004 kombineret med Toripalimab og med standard kemoterapi Behandl patienter med avanceret lungekræft

1. december 2025 opdateret af: Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Et fase Ib/II-studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og indledende effektivitet af rekombinant humaniseret anti-BTLA monoklonalt antistof (JS004) injektion kombineret med toripalimab og standardkemoterapi hos patienter med avanceret lungekræft

Dette er et åbent fase Ib/II klinisk studie for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og den indledende effekt af JS004-injektion kombineret med toripalimab og med eller uden standard kemoterapi hos patienter med fremskreden lungekræft

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

119

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200030
        • Shanghai Chest hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Forsøgspersoner er kvalificerede til undersøgelsen, hvis de opfylder alle følgende kriterier:

  1. Underskriv frivilligt samtykkeerklæringen;
  2. Mænd eller kvinder ≥18 år på tidspunktet for underskrivelsen af ​​det informerede samtykke;
  3. Forventet overlevelse ≥3 måneder;
  4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1;
  5. Patologisk bekræftet lokalt fremskreden, metastatisk eller recidiverende ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), som i øjeblikket ikke er egnet til lokal behandling såsom radikal kirurgi eller strålebehandling; For forsøgspersoner med ikke-pladecellekarcinom er der ingen EGFR-følsom mutation eller ALK-fusion; for forsøgspersoner med planocellulært karcinom er genetisk testning ikke obligatorisk
  6. Patologisk bekræftet småcellet lungecancer i omfattende stadie (ES-SCLC, ifølge Veterans Administration Lung Study Group (VALG) stadieinddeling), modtog tidligere ingen systemisk antitumorbehandling for ES-SCLC (kohorte 5); Forsøgspersoner med SCLC i begrænset stadium, som tidligere har modtaget systemisk antitumorbehandling, kan ikke indskrives;
  7. Forsøgspersonen har mindst én målbar læsion som mållæsion (RECIST v1.1-kriterier,);
  8. Forsøgspersonen indvilliger i at levere tumorvævsprøver;
  9. Forsøgspersonen har god organfunktion som vist ved screening af laboratorieresultater:
  10. Mænd af reproduktionspotentiale eller kvinder i den fødedygtige alder skal anvende effektive præventionsmetoder under forsøget og fortsætte i 6 måneder efter endt behandling;
  11. Faget har god compliance og samarbejder med opfølgningen.

Ekskluderingskriterier:

Forsøgspersoner, der opfyldte et af følgende kriterier, vil blive udelukket fra undersøgelsen:

  1. For tredjelinje- og andenlinjepopulationer med fremskreden lungepladecellekarcinom (kohorte 1 og 2), forsøgspersoner, der har modtaget systemisk antitumorbehandling inden for 3 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet, inklusive: kemoterapi, målrettet terapi, anti-vaskulær behandling lægemiddelterapi, biologisk terapi, immunterapi, strålebehandling eller andre behandlinger med forsøgsprodukter
  2. Eventuelle bivirkninger forårsaget af tidligere behandlinger er ikke gendannet til CTCAE (Version 5.0) Grad 1 eller derunder;
  3. Symptomatiske metastaser til centralnervesystemet.;
  4. Forsøgspersoner med dårligt kontrollerede tumorrelaterede smerter, som kræver smertestillende behandling, skal modtage behandlingen i en stabil dosis, før de deltager i undersøgelsen;
  5. Hydrothorax eller ascites eller perikardiel effusion med kliniske symptomer eller ustabil tilstand efter symptomatisk behandling;
  6. Forsøgspersoner har tidligere afbrudt behandlingen på grund af PD-1/PD-L1-hæmmertoksicitet;
  7. Kendt historie med alvorlige allergiske reaktioner over for JS004 eller toripalimab og dets komponenter, planlagte kemoterapeutiske lægemidler og deres komponenter;
  8. Kendte aktive eller mistænkte autoimmune sygdomme, herunder men ikke begrænset til systemisk lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, inflammatorisk tarmsygdom;
  9. Anamnese med interstitiel lungesygdom eller lægemiddelinduceret interstitiel lungesygdom eller pulmonitis;
  10. Modtog systemiske kortikosteroider (prednison >10 mg/dag eller tilsvarende) eller andre immunsuppressive lægemidler inden for 14 dage før den første undersøgelsesdosis;
  11. Forsøgspersoner med en tidligere immundefekt i anamnesen, herunder dem med andre erhvervede eller medfødte immundefektsygdomme, eller med en historie med organtransplantation eller har modtaget allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation eller solid organtransplantation;
  12. Havde modtaget levende vacciner inden for 4 uger før den første undersøgelsesdosis;
  13. Enhver større kirurgisk procedure inden for 4 uger før den første undersøgelsesdosis. Planlagt større kirurgisk indgreb, der skal udføres inden for 30 dage efter den første dosis, eller ikke helt restitueret fra den tidligere operation;
  14. Lider af alvorlige kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme;
  15. Personer med ukontrollerede eller alvorlige underliggende sygdomme, herunder men ikke begrænset til aktiv infektion, der kræver systemisk antibiotikabehandling;
  16. Positiv human immundefektvirus (HIV) antistoftest, aktiv hepatitis B eller C;
  17. Kendt aktiv lungetuberkulose (TB)..
  18. Enhver anden aktiv malignitet end den undersøgte sygdom inden for de seneste 2 år, undtagen maligniteter, der kan forventes at blive helbredt efter behandling;
  19. Forsøgspersoner, der har en historie med psykotropisk stofmisbrug og ikke er i stand til at trække sig tilbage eller har psykisk lidelse;
  20. Gravid eller ammende kvinde;
  21. Andre alvorlige, akutte eller kroniske medicinske eller psykiatriske lidelser eller laboratorieabnormiteter, der efter investigatorens skøn kan øge risikoen forbundet med undersøgelsesdeltagelse eller kan forstyrre fortolkningen af ​​undersøgelsesresultater.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kohorte 1
NSCLC-pladecellekarcinom tredje linje;JS004 200mg + JS001 240mg Q3w, bibeholdt indtil sygdomsprogression
200 mg via IV infusion en gang hver 3. uge; JS004 vil blive administreret i kombination med toripalimab indtil sygdomsprogression eller utålelig toksicitet eller op til 2 års behandling eller andre årsager specificeret i protokollen
240 mg via IV infusion en gang hver 3. uge; JS004 vil blive administreret i kombination med toripalimab indtil sygdomsprogression eller utålelig toksicitet eller op til 2 års behandling eller andre årsager specificeret i protokollen
Eksperimentel: Kohorte 2
NSCLC-pladecellekarcinom anden linje; JS004 200 mg + JS001 240 mg + docetaxel Q3w, bibeholdt indtil sygdomsprogression
200 mg via IV infusion en gang hver 3. uge; JS004 vil blive administreret i kombination med toripalimab indtil sygdomsprogression eller utålelig toksicitet eller op til 2 års behandling eller andre årsager specificeret i protokollen
240 mg via IV infusion en gang hver 3. uge; JS004 vil blive administreret i kombination med toripalimab indtil sygdomsprogression eller utålelig toksicitet eller op til 2 års behandling eller andre årsager specificeret i protokollen
60 eller 75 mg/m2 via IV-infusion på dag 1 i en 21-dages cyklus, som kan opretholdes indtil sygdomsprogression
Eksperimentel: Kohorte 3
NSCLC-ikke-pladecellekarcinom første linie;JS004 200mg + JS001 240 mg + pemetrexed + carboplatin/cisplatin Q3w, i 4 cyklusser;JS004 200mg + JS001 240 mg + pemetrexed fremskridt, opretholdt indtil sygdommens fremskridt
200 mg via IV infusion en gang hver 3. uge; JS004 vil blive administreret i kombination med toripalimab indtil sygdomsprogression eller utålelig toksicitet eller op til 2 års behandling eller andre årsager specificeret i protokollen
240 mg via IV infusion en gang hver 3. uge; JS004 vil blive administreret i kombination med toripalimab indtil sygdomsprogression eller utålelig toksicitet eller op til 2 års behandling eller andre årsager specificeret i protokollen
500 mg/m2 via IV-infusion på dag 1 i en 21-dages cyklus i 4 cyklusser; Forsøgspersoner, der har sygdomsprogression efter 4 cyklusser, kan fortsætte med at modtage vedligeholdelsesbehandling med pemetrexed
75 mg/m2 via IV infusion på dag 1 i en 21-dages cyklus i 4 cyklusser
AUC 5 via IV infusion på dag 1 i en 21-dages cyklus i 4 cyklusser
Eksperimentel: Kohorte 4
NSCLC-pladecellecarcinom første linje;JS004 200mg + JS001 240 mg + paclitaxel + carboplatin Q3w, i 4 cyklusser; JS004 200mg + JS001 240 mg, bibeholdt indtil sygdomsprogression
200 mg via IV infusion en gang hver 3. uge; JS004 vil blive administreret i kombination med toripalimab indtil sygdomsprogression eller utålelig toksicitet eller op til 2 års behandling eller andre årsager specificeret i protokollen
240 mg via IV infusion en gang hver 3. uge; JS004 vil blive administreret i kombination med toripalimab indtil sygdomsprogression eller utålelig toksicitet eller op til 2 års behandling eller andre årsager specificeret i protokollen
AUC 5 via IV infusion på dag 1 i en 21-dages cyklus i 4 cyklusser
175 mg/m2 via IV-infusion på dag 1 i en 21-dages cyklus i 4 cyklusser
Eksperimentel: Kohorte 5
SCLC første linje;JS004 200mg + JS001 240 mg + etoposid + carboplatin/cisplatin Q3w, i 4 cyklusser; JS004 200mg + JS001 240 mg, bibeholdt indtil sygdomsprogression
200 mg via IV infusion en gang hver 3. uge; JS004 vil blive administreret i kombination med toripalimab indtil sygdomsprogression eller utålelig toksicitet eller op til 2 års behandling eller andre årsager specificeret i protokollen
240 mg via IV infusion en gang hver 3. uge; JS004 vil blive administreret i kombination med toripalimab indtil sygdomsprogression eller utålelig toksicitet eller op til 2 års behandling eller andre årsager specificeret i protokollen
75 mg/m2 via IV infusion på dag 1 i en 21-dages cyklus i 4 cyklusser
AUC 5 via IV infusion på dag 1 i en 21-dages cyklus i 4 cyklusser
100 mg/m2 via IV-infusion på dag 1, 2 og 3 i en 21-dages cyklus i 4 cyklusser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: 2 år
Forekomst af bivirkninger (AE'er)
2 år
Forekomst af SAE'er
Tidsramme: 2 år
Forekomst af alvorlige bivirkninger (SAE)
2 år
Forekomst af irAE'er
Tidsramme: 2 år
Forekomst af immunrelaterede bivirkninger (irAE'er)
2 år
ORR
Tidsramme: 2 år
Effektmål: objektiv responsrate (ORR) baseret på RECIST v1.1-kriterier
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
DOR
Tidsramme: 2 år
Effektmål: varighed af respons
2 år
DCR
Tidsramme: 2 år
Effektive endpoints: sygdomsbekæmpelsesrate
2 år
tid til svar (TTR)
Tidsramme: 2 år
Effektmål: tid til respons
2 år
PFS
Tidsramme: 2 år
Effektmål: progressionsfri overlevelse
2 år
OS
Tidsramme: 2 år
Effektmål: samlet overlevelse (OS)
2 år
1-årig OS rate
Tidsramme: 1 år
Effektmål: 1-års samlet overlevelse (OS) rate
1 år
Lægemiddelkoncentration i plasma
Tidsramme: 2 år
lægemiddelkoncentration på forskellige tidspunkter efter administration i et individuelt individ
2 år
forekomst af ADA
Tidsramme: 2 år
forekomst af antistof antistoffer (ADA)
2 år
titer af ADA
Tidsramme: 2 år
titer af antistof antistoffer (ADA)
2 år
forekomst af Nab
Tidsramme: 2 år
forekomst af neutraliserende antistoffer (Nab)
2 år
titer af Nab
Tidsramme: 2 år
titer af neutraliserende antistoffer (Nab)
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. oktober 2025

Studieafslutning (Faktiske)

23. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. december 2022

Først opslået (Faktiske)

27. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Avanceret lungekræft

Abonner