Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Arzneimittelwechselwirkungsstudie von Itraconazol, Rifampicin und Midazolam mit SIM0417/Ritonavir bei gesunden Teilnehmern

19. Februar 2023 aktualisiert von: Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Eine Open-Labe-Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung von Itraconazol, Rifampicin und Midazolam mit SIM0417/Ritonavir bei gesunden erwachsenen chinesischen Teilnehmern

Dies ist eine offene Phase-1-Arzneimittelwechselwirkungsstudie mit fester Sequenz und fester Sequenz über 2 Perioden zur Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkungen von Itraconazol, Rifampicin, Midazolam und SIM0417/Ritonavir bei gesunden chinesischen Probanden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine Phase-1-, Open-Label-, Fixed-Sequence-, 2-Perioden-Arzneimittelwechselwirkungsstudie, die in drei Kohorten unterteilt wurde.

Kohorte 1: Bewertung der Wirkung des CYP3A4-Inhibitors Itraconazol auf die Pharmakokinetik von SIM0417 und Ritonavir bei gesunden Teilnehmern.

Kohorte 2: Bewertung der Wirkung des CYP3A4-Induktors Rifampicin auf die Pharmakokinetik von SIM0417 und Ritonavir bei gesunden Teilnehmern.

Kohorte 3: Bewertung der Wirkung von SIM0417/Ritonavir auf die Pharmakokinetik des CYP3A4-Substrats Midazolam bei gesunden Teilnehmern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250014
        • Shandong First medical university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Den Forschungsinhalt, den Prozess und die potenziellen Risiken dieser Studie vollständig verstehen, freiwillig an der klinischen Studie teilnehmen und die Einverständniserklärung unterzeichnen,
  2. Gesunde männliche und weibliche Probanden im Alter von ≥ 18 Jahren und ≤ 45 Jahren.
  3. Männliches Gewicht ≥ 50 kg, weibliches Gewicht ≥ 45 kg, Body-Mass-Index ≥ 19 kg/m2 und ≤ 28 kg/m2.
  4. Die Probanden erklären sich bereit, ab dem Zeitpunkt ihrer Unterzeichnung der Einverständniserklärung allgemein anerkannte wirksame Verhütungsmittel anzuwenden. Und weibliche Probanden der Kohorte 1 stimmen zu, anerkannte wirksame Verhütungsmaßnahmen während des Studienzeitraums und für den nächsten Menstruationszyklus nach der letzten Dosis des Studienmedikaments zu ergreifen (männliche Probanden bis zu 1 Monat nach der letzten Dosis des Studienmedikaments). Die Probanden der Kohorte 2 erklären sich damit einverstanden, während der Studiendauer und innerhalb von 1 Monat nach der letzten Dosis des Studienmedikaments anerkannte wirksame Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen. Die Probanden der Kohorte 3 stimmen zu, während der Studiendauer und innerhalb von 3 Monaten nach der letzten Dosis des Studienmedikaments anerkannte wirksame Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen. Weibliche Probanden hatten 14 Tage vor dem Screening eine wirksame Empfängnisverhütung angewendet.

Ausschlusskriterien:

  1. Alle Krankheiten, die die Studienergebnisse oder die Sicherheit und den Status der Probanden beeinflussen können, einschließlich, aber nicht beschränkt auf das zentrale Nervensystem, das Atmungssystem, das Herz-Kreislauf-System, das Verdauungssystem, das Blut- und Lymphsystem, das endokrine System, das Bewegungssystem, die Leber und die Niere Funktionshindernis.
  2. Schwierigkeiten bei der venösen Blutentnahme, eine Vorgeschichte von Ohnmachtsanfällen bei Blut oder Nadeln oder diejenigen, die die Blutentnahme mit intravenösen Verweilnadeln nicht vertragen.
  3. Bei Dysphagie oder Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte, die die Arzneimittelabsorption beeinträchtigen.
  4. Besondere Anforderungen an die Ernährung haben und die vorgegebene Ernährung und die entsprechenden Vorschriften nicht einhalten können.
  5. Mit spezifischer allergischer Vorgeschichte (Asthma, Urtikaria, Ekzem usw.) oder allergischer Konstitution (z. B. Allergiker gegen zwei oder mehr Medikamente, Lebensmittel wie Milch und Pollen) oder allergisch gegen einen Bestandteil des Forschungsmedikaments oder Forschungsmedikaments.
  6. Bei spezieller Diät (einschließlich Pitaya, Mango, Grapefruit, koffeinhaltige Speisen oder Getränke usw.) oder intensiver körperlicher Betätigung innerhalb von 48 h vor der ersten Verabreichung des Arzneimittels.
  7. Einnahme von verschreibungspflichtigen, nicht verschreibungspflichtigen Vitamin- oder Kräuterarzneimitteln innerhalb von 4 Wochen vor und während des Screening-Zeitraums und/oder Vitamin-Gesundheitsprodukte wurden innerhalb von 2 Wochen vor und während des Screening-Zeitraums eingenommen.
  8. In den ersten 3 Monaten vor dem Screening bzw. vom Screeningzeitraum bis zum ersten Verabreichungszeitraum wurde häufig Alkohol konsumiert, d.h. mehr als 2 Einheiten Alkohol pro Tag ( 1 Einheit = 360 ml Bier oder 45 ml Spirituosen mit 40 % Alkohol bzw 150 ml Wein ); oder Alkoholtest positiv.
  9. Mehr als 5 Zigaretten pro Tag in den 3 Monaten vor dem Screening.
  10. Teilnahme an einer klinischen Arzneimittelstudie als Proband innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening und Einnahme des Studienmedikaments.
  11. Bei Blutspende oder Blutverlust von mehr als 200 ml innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening oder bei Erhalt von Bluttransfusionen oder Blutprodukten innerhalb von 4 Wochen.
  12. Haben Sie eine Vorgeschichte von Drogenmissbrauch oder einen positiven Drogenmissbrauchsscreen.
  13. Zum Zeitpunkt des Screenings bzw. Baseline liegen der Blutdruck im Ruhezustand und der Puls in folgenden Bereichen: z. B. systolischer Blutdruck
  14. Elektrokardiographisches QTc > 450 ms (Fridericia-Formel) beim Screening und/oder bei Studienbeginn oder Vorhandensein von Risikofaktoren für Torsade de Pointes (z. B. Herzinsuffizienz in der Anamnese, Hypokaliämie in der Vorgeschichte, Familie mit verlängertem QT-Syndrom) oder andere abnormale klinische Vorgeschichte Bedeutung (vom Ermittler beurteilt).
  15. HBV-Oberflächenantigen, HCV-Antikörper, HIV oder Syphilis sind während des Screenings positiv.
  16. Körperliche Untersuchung, Vitalfunktionen, EKG, Blutroutine, Blutbiochemie (Serumkreatinin, Gesamtbilirubin > 1,0 × ULN, ALT, AST, Triglycerid > 1,1 ULN)), Gerinnungsfunktion, Schilddrüsenfunktion, Urinroutine, Röntgen-Thorax, Bauch Die Ergebnisse der B-Scan-Ultraschalluntersuchung waren anormal und von klinischer Bedeutung (beurteilt durch den Prüfarzt).
  17. Diejenigen, die innerhalb von 1 Monat vor dem Screening geimpft wurden oder innerhalb von 1 Woche vor dem Screening mit einem COVID-19-Impfstoff geimpft wurden oder planen, während der Behandlung oder innerhalb von 2 Wochen nach der letzten Dosis des Studienmedikaments geimpft zu werden.
  18. Beim Screening im SARS-CoV-2-Nukleinsäuretest positiv sein.
  19. Diejenigen, die sich innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening einer größeren Operation unterzogen hatten oder während des Studienzeitraums operiert werden sollten und von den Prüfärzten als ungeeignet für die Aufnahme eingestuft wurden.
  20. Die Probanden haben eine akute Krankheit mit klinischer Bedeutung, die vom Prüfarzt innerhalb von 1 Monat vor dem Screening als ungeeignet für die Aufnahme beurteilt wurde.
  21. Schwangere oder stillende Frauen oder positive Ergebnisse eines Schwangerschaftstests.
  22. Die Probanden haben andere Bedingungen, die für die Teilnahme an dieser Forschung nicht geeignet sind, oder die Probanden sind möglicherweise aus anderen Gründen (nach Einschätzung des Prüfarztes) nicht in der Lage, diese Forschung abzuschließen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kohorte 1: SIM0417/Ritonavir und Itraconazol
Wechselwirkung zwischen SIM0417/Ritonavir und Itraconazol
SIM0417/Ritonavir: Dosis: 750 mg SIM0417 zusammen mit 100 mg Ritonavir einmal verabreicht: Tag 1–Tag 2, Tag 9–Tag 10, BID; Day3,Day11(einmal nur morgens); Itraconazol:Dosis: 200mg einmal;Tag6-Tag13, QD
Andere Namen:
  • Wechselwirkung zwischen SIM0417/Ritonavir und Itraconazol
Experimental: Kohorte 2: SIM0417/Ritonavir und Rifampicin
Wechselwirkung zwischen SIM0417/Ritonavir und Rifampicin
SIM0417/Ritonavir: Dosis: 750 mg SIM0417 zusammen mit 100 mg Ritonavir einmal verabreicht: Tag 1, Tag 11 (nur einmal morgens); Rifampicin: Dosis: 0,6 g einmal; Tag4-Tag12, QD
Andere Namen:
  • Wechselwirkung zwischen SIM0417/Ritonavir und Rifampicin
Experimental: Kohorte 3: SIM0417/Ritonavir und Midazolam
Wechselwirkung zwischen SIM0417/Ritonavir und Midazolam
SIM0417/Ritonavir: 750 mg SIM0417 zusammen mit 100 mg Ritonavir, Tag 3–Tag 6, BID; Tag 7 (nur einmal morgens) Midazolam: Dosis: 2 mg einmal; Tag1, Tag6, QD
Andere Namen:
  • Wechselwirkung zwischen SIM0417/Ritonavir und Midazolam

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cmax von SIM0417 in Kohorte 1
Zeitfenster: Bis Tag 14
Cmax von SIM0417, wenn SIM0417/Ritonavir mehrfach verabreicht oder mit Itraconazol kombiniert wird
Bis Tag 14
Durchschnitt von SIM0417 in Kohorte 1
Zeitfenster: Bis Tag 14
Durchschnitt von SIM0417, wenn SIM0417/Ritonavir mehrfach verabreicht oder mit Itraconazol kombiniert wird
Bis Tag 14
AUC0-t von SIM0417 in Kohorte 1
Zeitfenster: Bis Tag 14
AUC0-t von SIM0417, wenn SIM0417/Ritonavir mehrfach verabreicht oder mit Itraconazol kombiniert wird
Bis Tag 14
AUC0-∞ von SIM0417 in Kohorte 1
Zeitfenster: Bis Tag 14
AUC0-∞ von SIM0417, wenn SIM0417/Ritonavir mehrfach verabreicht oder mit Itraconazol kombiniert wird
Bis Tag 14
AUCtau von SIM0417 in Kohorte 1
Zeitfenster: Bis Tag 14
AUCtau von SIM0417, wenn SIM0417/Ritonavir mehrfach verabreicht oder mit Itraconazol kombiniert wird
Bis Tag 14
t1/2 von SIM0417 in Kohorte 1
Zeitfenster: Bis Tag 14
t1/2 von SIM0417, wenn SIM0417/Ritonavir mehrfach verabreicht oder mit Itraconazol kombiniert wird
Bis Tag 14
Cmax von SIM0417 in Kohorte 2
Zeitfenster: Bis Tag 14
Cmax von SIM0417, wenn SIM0417/Ritonavir als Einzeldosis oder in Kombination mit Rifampicin verabreicht wird
Bis Tag 14
AUC0-t von SIM0417 in Kohorte 2
Zeitfenster: Bis Tag 14
AUC0-t von SIM0417, wenn SIM0417/Ritonavir als Einzeldosis oder in Kombination mit Rifampicin verabreicht wird
Bis Tag 14
AUC0-∞ von SIM0417 in Kohorte 2
Zeitfenster: Bis Tag 14
AUC0-∞ von SIM0417, wenn SIM0417/Ritonavir als Einzeldosis oder in Kombination mit Rifampicin verabreicht wird
Bis Tag 14
t1/2 von SIM0417 in Kohorte 2
Zeitfenster: Bis Tag 14
t1/2 von SIM0417, wenn SIM0417/Ritonavir als Einzeldosis oder in Kombination mit Rifampicin verabreicht wird
Bis Tag 14
Cmax von Midazolam
Zeitfenster: Bis Tag 9
Cmax von Midazolam, wenn Midazolam als Einzeldosis verabreicht oder mit SIM0417/Ritonavir kombiniert wird
Bis Tag 9
AUC0-t von Midazolam
Zeitfenster: Bis Tag 9
AUC0-t von Midazolam, wenn Midazolam als Einzeldosis verabreicht oder mit SIM0417/Ritonavir kombiniert wird
Bis Tag 9
AUC0-∞ von Midazolam
Zeitfenster: Bis Tag 9
AUC0-∞ von Midazolam, wenn Midazolam als Einzeldosis verabreicht oder mit SIM0417/Ritonavir kombiniert wird
Bis Tag 9
t1/2 von Midazolam
Zeitfenster: Bis Tag 9
t1/2 von Midazolam, wenn Midazolam als Einzeldosis verabreicht oder mit SIM0417/Ritonavir kombiniert wird
Bis Tag 9

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unerwünschte Ereignisse der Kohorte 1
Zeitfenster: Bis Tag 26
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Bis Tag 26
Unerwünschte Ereignisse der Kohorte 2
Zeitfenster: Bis Tag 25
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Bis Tag 25
Unerwünschte Ereignisse der Kohorte 3
Zeitfenster: Bis Tag 20
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Bis Tag 20
Vitalfunktionen
Zeitfenster: Bis Tag 14
Anzahl der Teilnehmer mit klinisch bemerkenswerten Vitalzeichen
Bis Tag 14
EKG
Zeitfenster: Bis Tag 14
Anzahl der Teilnehmer mit klinisch relevanten Elektrokardiogramm (EKG)-Werten
Bis Tag 14
Labortests
Zeitfenster: Bis Tag 14
Anzahl der Teilnehmer mit klinisch bemerkenswerten Labortests
Bis Tag 14
Cmax von Ritonavir in Kohorte 1
Zeitfenster: Bis Tag 14
Cmax von Ritonavir, wenn SIM0417/Ritonavir mehrfach verabreicht oder mit Itraconazol kombiniert wird
Bis Tag 14
Ritonavir-Durchschnitt in Kohorte 1
Zeitfenster: Bis Tag 14
Ritonavir-Durchschnitt, wenn SIM0417/Ritonavir mehrfach verabreicht oder mit Itraconazol kombiniert wird
Bis Tag 14
AUC0-t von Ritonavir in Kohorte 1
Zeitfenster: Bis Tag 14
AUC0-t von Ritonavir, wenn SIM0417/Ritonavir mehrfach verabreicht oder mit Itraconazol kombiniert wird
Bis Tag 14
AUC0-∞ von Ritonavir in Kohorte 1
Zeitfenster: Bis Tag 14
AUC0-∞ von Ritonavir, wenn SIM0417/Ritonavir mehrfach verabreicht oder mit Itraconazol kombiniert wird
Bis Tag 14
AUCtau von Ritonavir in Kohorte 1
Zeitfenster: Bis Tag 14
AUCtau von Ritonavir, wenn SIM0417/Ritonavir mehrfach verabreicht oder mit Itraconazol kombiniert wird
Bis Tag 14
t1/2 von Ritonavir in Kohorte 1
Zeitfenster: Bis Tag 14
t1/2 von Ritonavir, wenn SIM0417/Ritonavir mehrfach verabreicht oder mit Itraconazol kombiniert wird
Bis Tag 14
Cmax von Ritonavir in Kohorte 2
Zeitfenster: Bis Tag 14
Cmax von Ritonavir bei Verabreichung von SIM0417/Ritonavir als Einzeldosis oder in Kombination mit Rifampicin
Bis Tag 14
AUC0-t von Ritonavir in Kohorte 2
Zeitfenster: Bis Tag 14
AUC0-t von Ritonavir, wenn SIM0417/Ritonavir als Einzeldosis verabreicht oder mit Rifampicin kombiniert wird
Bis Tag 14
AUC0-∞ von Ritonavir in Kohorte 2
Zeitfenster: Bis Tag 14
AUC0-∞ von Ritonavir, wenn SIM0417/Ritonavir als Einzeldosis verabreicht oder mit Rifampicin kombiniert wird
Bis Tag 14
t1/2 von Ritonavir in Kohorte 2
Zeitfenster: Bis Tag 14
t1/2 von Ritonavir, wenn SIM0417/Ritonavir als Einzeldosis oder in Kombination mit Rifampicin verabreicht wird
Bis Tag 14

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. Januar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. Februar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren